Патенты опубликованные 23.12.1987

Номер патента: 1361143

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Андрейчиков, Крылова, Люц, Питиримова

МПК: C07C 153/11, C07C 155/02

Метки: ароилтиоуксусных, кислот, фенилкарбамоилметиловых, эфиров

...получают 0,8 г (58 3)кристаллического продукта, т.пл.127128 С (иэ ацетонитрила). 3 2Вычислено, ЕС 65 у 7Н 4 79 , 11 4,47; Б 10,22.С 7 Н 1 б 110 ЭБНайдено,/: С 64,92; Н 4,631 И 4,55; Б 10,62.Н р и м е р 2. 0,9 г (4,4 ммоль) 2,2-диметил-б-фенил,3-диоксин 4- она и 0,74 г (4,41 ммоль) анилида тиогликолевой кислоты выдерживают при 150 С 22 мин. После охлаждения реакционной массы получают 0,35 г (25 1) кристаллического продукта, т.пл, 126127 С (из ацетонитрила).П р и м е р 3. Фенилкарбамоилметиловый эфир (и-метилбензоил)-тиоуксусной кислоты. 0,5 г (2,29 ммоль).2,2-диметил-б-(п-толил)-1,3-диоксин-она и 0,38 г (2,29 ммоль) анилида тиогликолевой кислоты выдерживают при 145 С.25 мин. После охлаждения реакционной массы получают 0,55 г (73 Е)...

Номер патента: 1361144

Опубликовано: 23.12.1987

Автор: Рыжаков

МПК: C07D 213/89

Метки: n-оксидов, пиридинов

...из воды. Выход М-оксида никотиновой кислоты 240 мг (88 ),т.пл. 247248 С с разложением.Таким образом, способ полученияМ-оксидов пиридинов прост в исполне 0 нии, протекает с меньшей затратойвремени и не требует использованиярастворителей. где К - З-СН, 4-СН;З-СООН, используемых в производстве пестицидов и лекарственных средств.Цель изобретения - упрощение и интенсификация процесса за счет 1 проведения окисления н замкнутом объеме при 115190 С и давлении 1520 атм.П р и м е р 1. М-оксид пиридина.Смесь 250 мг (3,2 ммоль) пириди на и 3,5 мл ЗО -ной Н 0нагревают в запаянной стеклянной трубке 30 мин. Для получения более высоких выходов М-оксида пиридина и достижения максимальной скорости окисления реак циюпроводят при постепенном повышении...

Номер патента: 1361145

Опубликовано: 23.12.1987

Автор: Берестевич

МПК: C07D 231/38

Метки: 2-нафтола, 3)-азо, 3или, 5)-метил-1н-пиразол, 5-или

...проводят при рН 7,58,5 в течение 0,51,5 ч при молярном соотношении 5-амино-метилпиразола и 2-нафтола,равном 1:1,05 1 1 П р и м е р 4 (интервал рН выше, соотношение реагентов выше, время выдержки вьппе), Конденсацию 2-иминобутиранитрила с гидразингидратом проводят как в примере 1, Соляную кислоту на стадии диазотирования в отличие от примера 1 приливают к 5-аминоометилпиразолу при 60 С, диазотирование то же, что и впримере 1. К отфильтрованному раствору 20,16 г (0,14 моль) 2-нафтала и 20 г едкого натра в 200 мл воды приливают при охлаждении до 1825 С диаэораствор при рН )10. Реакционную массу перео мешивают 5 ч при 185 С, затем отфильтровывают оранжево-коричневый осадок, промьвают водой до нейтральной реакции промывной воды и...

Номер патента: 1361146

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Брюханов, Голод

МПК: C07D 237/14

Метки: 6-пиридазинонов

...и нейтрализации необходимаэкстракция хлороформом (Зх 50 мл). Получают 1-нитро-З-метоксипиридазинон.ПМР-спектр: 8, 3,95; н, = носн20 7,1 при соотношении 3:2.Найдено, %: С 35,00; Н 2,95;Ы 23,37.ъС,Н,Ы 3 ОФВычислено, %: С 35,09; Н 2,93;25 Ы 24,56.После обработки серной кислотойтакже экстрагируют хлороформом целевой Ь-пиридазинон.ПМР-спектр: 1 сн 3,83;3 н, =Она30 7,05 при соотношении 3:2.Найдено, %: С 47,54; Н 5,06;Ы 22,46,СНБЫВычислено, %: С 47,6; Н 3,79;ЗБ Ы 227Выход 50%.П р и м е р 4. Осуществляют аналогично примеру 3, но соотношениеазотная кислота : уксусный ангидридо40 1:2,5, температура реакции 20 С, соотношение исходный б-хлор-метоксипиридазин : азотная кислота 1:3,5,выдержка 50 мин. Выход 50%.П р и м е р 5. 3-Хлор-(и-нит 45 ро)...

Номер патента: 1361147

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Живич, Колдобский, Мартынова, Островский

МПК: C07D 257/04

Метки: солей, тетразолиевых

...иодистый получали по методике, описанной в примере 1, Загрузка компонентов, условия реакции, а также характеристика полученного продукта представлены в табл,1,П р и м е р 5, Получение хлорида 2,5-дифенил-З-(З-нитрофенил)-тетразолия,2,5-Дифенил-З"(3-нитрофенил)-тетразолий хлористый получают по методике, описанной в примере 4Загрузка компонентов, условия реакции, а также характеристика полученного продукта представлены в табл,1, ь147 П р и м е р 7. Получение хлорида 2,5-дифенил-З-(4-бромфенил)-тетразолия,52 5-Дифенил-(4-бромфенил)-тетФразолий хлористый получают по методике, описанной в примере 4, Загрузка компонентов, условия реакции, атакже характеристика...

Номер патента: 1361148

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Беляков, Соколенко

МПК: C07D 323/00

Метки: 12-дибенз-1, 16-гексаоксациклооктадекадиена-2, 25-диамино-2, транс-21

...37; И 7 р 219 Н 6,80.Н 6 вв в ОвВычислено,%: С 61,53; Ю 7,17,Н 6,71.ИК-спектр, 1 , см :.3420, 3350(дублет, НН), 1275(РЬ - О-СН -),1140 (-СНп-СН -). Полоса валентныхколебаний нитрогруппы(1530 см )в спектре отсутствует,Аналогично примеру 1 приводятряд синтезов с варьированием соотношения реагентов и применением хлоридов калия и лития, Результаты влияния соотношения реагентов на выходсоединения (1) приведены в таблице. Увеличение соотношения динитросоединение/хлорид и динитросоединение/ гидразин-гидрат свьппе соответственно 1:2 и 1:36 не приводит к увеличению выхода продукта и экономически нецелесообразно. 1148 2П р и м е р 2, Восстановлениев отсутствие хлоридов металлов.К смеси 2,5 г соединения (11) и50,5 г никеля Ренея (в виде...

Номер патента: 1361149

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Заводнов, Зиновьев, Кульневич

МПК: C07F 1/08

Метки: ацетиленидов, меди

...3), осадок тщательно промывают дистиллированной водой, затемспиртом и эфиром. Сушат фенилацетиленид меди либо в роторном испарителе, либо в вакуум-эксикаторе.Выход ярко-желтого, порошкообразного фенилацетиленида меди 1,63 г(100%),П р и м е р 2, Пропаргилацетиле . -нид меди. Аналогично примеру 1 получают феннлацетиленид меди из 1,91 г(0,01 моль) одноиодистой меди, соответствующего количества иодистогокалия (для растворения одноиодистоймеди), 15 мл, воды, 0,69 г (0,005 моль)карбоната калия и 0,75 г ( 0,011 моль)пропаргилового спирта (без добавкиэтанола, так как пропаргиловый спиртхорошо растворим в воде). Через 2025 мин выпадает светло-желтый ацетиленид меди. Раствор перемешивают2 ч, тщательно фильтруют, фильтратне выбрасывают, а...

Номер патента: 1361150

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Гершанов, Елисеенков, Иванов, Павличенко, Рутман

МПК: C07F 9/32, C07F 9/40

Метки: 5-ди-трет, бутилфенил)фосфонатов, диалкил-(4-гидрокси-3, илифосфинатов

...5,8 г ( 0,019 моль)3,5-ди-трет-бутил-бензохиноно-паминофенилиьяна, 5,15 г (0,046 моль) 35диметилфосФита и 0,024 г (0,00027 моль)ВР ВО, Смесь выдерживают при 2025 С 48 ч,вновь образовавшиеся кристаллы экстрагируюттолуолом (3 25 мм),толуольные вытяжки объединяют, промы 40вают 25 мл 10%-ного водного раствораБаНСО, затем 25 мл воды и сушатнад И 880. Толуол отгоняют, выпавшие кристаллы перекристаллизовываютиз смеси этанол - гексан (1:1 об.), 45Получают 4,4 г (75%) диметил- (4-гидрокси,5-ди-трет-бутилфенил) Фосфоната с т.пл, 152-152,7 С.ИК- и ЯИР-спектры соединений фмулы (1) приведены в табл,1, 5Условия синтеза, выхода 0,0-диалкил-(4-гидрокси,5-ди"трет-бутилфенил)фосфанатов или -фосфинатов,результаты анализа и Физическиесвойства приведены...

Номер патента: 1361151

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Ахмедзаде, Бабаев, Бабаева, Байрамова, Джавадов, Керимов, Сахновская

МПК: C07F 9/40, C08K 5/53

Метки: бутадиен-стирольного, каучука, качестве, основе, резины, стабилизаторов, фенилендиамины, фосфорсодержащие

...53 г (94%) И,И-дисалицилальо-фенилендиамина в виде оранжевыхкристаплов,т.пл, 148-150 С.Вычислено, мас,%: С 75,9; Н 5,0,И 88,Йайдено, мас,%: С 75,6, Н 5,1;И 8,7.40 ИК-спектр свидетельствует о нали-.чии групп СН И в области 1640,1650 см , ОН - 3650 см и полноеотсутствие двух полос в области 35503350 см , характеризующих свободную45 ИН группу, о-замещение в бензольномкольце 885 см , ГЖХ установлена997.-ная чистота синтезированного со:единения,Вторая стадия, Получение И,И50 бис-(1-дифенилфосфинил-о-оксифенилметил) -о-фенилендиамина.1361151 ЖбНбоР СН-БНО ОН еВ. -О 5 ачес на основчука,ица 1 Т сле 72 ч э Ффици ен т тарени Время вулканиз ации,мин улканизат старени стар ени 20,9 500 13,9 19,66 СКСАРКМ6 без добавок 8 0,40 0,6 11, 1 184...

Номер патента: 1361152

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Валуева, Дегтярь, Кузнецова, Курдюмова, Лагова, Софина, Шкодинская

МПК: A61K 31/568, A61P 35/00, C07J 1/00 ...

Метки: активность, андростандиола-3, гормональную, моноэфиры, противоопухолевую, проявляющие, сложные

...функциональные группы, Наличие свободных функциональных группв молекуле гормона является важнымфактором для проявления его биологической активности, Наряду с противоопухолевой активностью исследовали специфические гормональные свойства соединений,Для опытов использовали мышей линий С 57 В 1/6 и СВА, гибридов первогопоколения ВПР(С 57 В)бхРВА и беспородных крыс.Противоопухолевую активность изучали на перевиваемых опухолях мышейфлимфобластном лейкозе Ь, аденокарциноме молочной железы Са,карциноме легкого Льюис ЬЬС, ракешейки матки РШМи раке яичника ОЯМЛечение начинали через 48 ч последозированной перевивки опухоли, Вещества вводили животным подкожно воливковом масте или в смеси спирта иоливкового масла, с конечной концентрацией спирта...

Номер патента: 1361153

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Бубенев, Грайвер, Григорьев, Папков, Ривин, Сигов, Теричев, Тихомиров, Хомяков

МПК: B29B 13/06, C08C 3/00, G05D 27/00 ...

Метки: бутадиен, бутадиен-стирольных, каучуков, нитрильных, обезвоживания, процесса

...подаче в шнековуюмашину менее 103 Нафтамасодержаниегеля практически на уровне контрольного. Увеличение количества Нафтама более 207. нецелесообразно, так каксодержание геля не изменяется, ноувеличивается количество воды, вводимой с ингибитором в виде суспензии ББ в шнековую машину, что нежелательно.П р и м. е р 3. Бутадиен-нитрильный каучук СКНС получают так же,как в примере 2, только вместо Нафтамав латекс вводят антиоксидант61153 4по известному способу повышение температуры сушки от 160 до 180 С приводит к увеличению содержания геля с1,5 до 47.,Каучук, при температуре, С Показатели Предлагаемый 1контрольный 190-200 200 СодержаниеАО1,3+ 0,2 1,3+0,2 1,3 + 0,3 Содержаниегеля, 7.Жесткость поДеФо, гВосстанавли 2,0 1,0 0,5 800 790 810 800...

Номер патента: 1361154

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Болдырев, Габбасов, Галкин, Осовский, Поляков, Поплавский, Рудаков, Тараканов

МПК: C08F 136/04

Метки: каучука, примесей, производстве, процесса, растворителя, синтетического

...6 по трубопроводу 7 подают экстрагент (воду и щелочь). Верхний слой растворителя по трубопроводу 8 направляют на последующую стадию -ректификацию, а часть его по трубопроводу 9 возвращают в емкость 2 (при малых расходах растворителя).Уровень в емкости 2 измеряют датчиком 1 О. Расход растворителя на систему очистки измеряют датчиком 11 и регулируют с помощью регулятора 12 с коррекцией по уровню в емкости 2, воздействуя на клапан 13.Расход экстрагента по трубопрово-, ду 7 измеряют датчиком 15 и регулируют в соотношении с расходом растворителя по трубопроводу 8 с помощью регулятора 16, воздействуя на клапан 17,Расход растворителя по трубопроводу 9 регулируют с помощью регулятора 18 в зависимости от знака разности между минимально допустимым...

Номер патента: 1361155

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Назаренко, Пятницкий

МПК: C08G 65/06, G01N 21/33

Метки: количественного, полиоксиэтиленовых, растворах, соединений

...мкг ОП, относительная ошибка 37.При увеличении концентрации ПОЭ относительная ошибка уменьшается (пример 3),П р и м е р 6, 3 мп раствора, содержащего 10 мкг полиэтиленгликоля ПЭГ, обрабатывают, как указанов примере 3, Найдено 8,5 мкг ПОЭ,что соответствует концентрации 1,7мкг/мп. Следовательно, методика позволяет определять и ПОЭ, не обладающие поверхностной активностью,П р и м е р 7, 3 мп раствора, содержащего 13 мкг Тритона Х(мол,м, 1530), обладающего свойствамиПАВ,.обрабатывают как в примере 3Найдено 12 мкг относительная ошибка 8%), что соответствует концентрации 2,4 мкг/мп.П р и м е р 8, 3 мп раствора, содержащего 34,2 мкг Тритона Х,обрабатывают, как указано в примере3, Найдено 33,7 мкг ПОЭ, относитепьная ошибка уменьшалась до 2%П р...

Номер патента: 1361156

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Буслаев, Ильин, Копытин, Левин, Румянцева, Сазонова

МПК: C08K 5/49, C08L 27/06

Метки: мембраны, нитрат-селективного, состав, электрода

...создания пластифицированных ПВХ-композиций, содержащих электродоактивный компо-. нент и используемых для изготовления5 мембран ион-селективных электродов, предназначенных для определения концентрации нитрат-ионов в водных растворах. 10Цель изобретения - повышение предела обнаружения и улучшение селективности к гидратированным анионам, таким как сульфат, фосфат, хлорид. 15Мембраны электродов готовят следующим образом. Мембрана 0,1 М КМО , А 2 С 1, Ая,0,1 М КС 1А 1 т, АС 1 3,5 М КС 1 Исследуемыйраствор Фазен, а в качестве электродоактив-.ного компонента - нитраты тетраалкилфосфония с числом атомов углерода валкильном радикале от 8 до 12 приследующем соотношении компонентов,мас.%: В таблице представлены результаты исследования...

Номер патента: 1361157

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Герасимова, Конский, Лащавер, Парамонова

МПК: C08L 61/24

Метки: бумаг, пропитки, состав

...свойств(табл,2, тримеры 1-18), состав отличаетея высокиьщ антиадгеэионными свойствами, характеризующимися низкимусилием начального отрыва 0,0070,011 кг/см(в известном составеусилие начального отрыва 0,87 кг/см ),2 11572эксплуатация), а в известном составе850 циклов (7 дней).П р и м е р 2, В емкость, оснащенную мешалкой, последовательнозагружают, мас.%: смола пропиточнаямеламиноформальдегидная марки СПИФ 78,91; смола карбамидоформальдегидная коэффициентом рефракции 1,464 1 О марки КФ-МТ 19,64; поверхностно-актив"ное вещество ОП0,3; катализаторотверждения - 10%-ный водный раствор хлористого аммония 0,8; калийбис (алкилполиоксиэтилен) фосфатСН О -(С НО)РООК 0,35 еСостав перемешивают 5-10 мин, Полученным составом пропитывают...

Номер патента: 1361158

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Бариев, Вигдорович, Любартович, Соколов

МПК: C08L 61/10, C08L 97/02

Метки: композиция, литьевая, фенолформальдегидная

...в массовом соотношении 1:1,. а в качестве измельченного древесногонаполнителя - древесные волокна, имеющие коэффициент диаметра 25-330,долю наружной поверхности с перере занными волокнами 0,15-2, удельнуюнаружную поверхность 120-300 м /кг,2при следующем соотношении компонентов, мас. :Фенолформальдегид 25 ное связующее 42,5-43, 5Уротропин 0,9-1, 1Олеиновая кислотаУказанные 1,4-1,6 древесныеволокна Остальное Композиция Свойства известная предлагаемаямарки МДПВ-В 43 Время пластично-вязкого состояния, с:при 120 С и скорости сдвига= 0,015 с " 200-40034-70 300-380 90-104- 15 с при 170 С и = 0,015 с 25-34 20-40 Коэффициент эффективной вязкости , Па с,при 120 С и скорости сдвига:= 0,015 с 10-30 14-20 15 с 0,003-0,013 0,009-0,015 Время...

Номер патента: 1361159

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Вилкас, Пуоджюкинас

МПК: C08L 97/02

Метки: волокнистых, композиция, лигноцеллюлозных, плит

...до показателя дисперсности 120.кмк и менее,на второй стадии диспергированиеосуществляют в бисерной мельнице додисперсности продукта 5 мкм и менее.В результате получают стабильнуюдисперсию следующего состава, мас.%:стирольноинденовая смола 20-25; натрийкарбоксиметилцеллюлоза 0,8-1,0;вода - остальное.В качестве водорастворимой резоль"ной фенолформальдегидной смолы используют смолу марки СБТ-М, отличающуюся низкой щелочностью (до 2,8%)и низким содержанием свободногофенола (до 0,08%) и формальдегида(до О, 10%),Древесно-волокнистая дефибраторнорафинерная масса состоит из 50% лиственных и 50% хвойных пород древесиныи ее получают при следующих технологических параметрах обработки щепы:давление пара 8 ати, температура190 С, продолжительность...

Номер патента: 1361160

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Ваниев, Ионов, Кирюхин, Нестеров, Новиков, Огрель

МПК: C08L 15/00, C08L 63/08, C09K 3/00 ...

Метки: гермитизирующая, композиция

...вулканизации и адгезии к резине,В композиции в качестве ускорителя используются акриловые композицииэтакрил АКРи/или протакрил-М,применяемые в стоматологической практике при изготоВлении временных съемных процессовКомпозиции содержатпорошок, включающий, мас.ч.: суспензионный полиметилметакрилат 97, перекись бензоила 1,1-1,5; бензосульфонокислый натрий 1,8; и жидкость,включающую, мас.ч.: эфир метакриловойкислоты 99,75, диметилпаратолуидин0,25; гидрохинон - следы,П р и м е р 1. Композиция изго,тавливается в смесителе с мешалкойякорного типа и скоростью вращения 100-130 об/мин 100 г олигомера, 5 г технического углерода, 4 г триэтилентетрамина и 0,5 г этакрила (порошок и жидкость смешивают в соответствии 2:1) помещают в смеситель, после...

Номер патента: 1361161

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Муксинов, Саницкая

МПК: C09K 7/00

Метки: буровых, глинистых, гуматный, модифицированный, растворов, реагент

...приготовления МГР можно использовать готовый углещелочной реагент, содержащий бурый уголь и гидроксид натрия в укаэанных соотношениях.В табл, 1 приведены данные, иллюстрирующие влияние состава МГР натехнологические параметры глинистогобурового раствора, данные в табл. 2иллюстрируют влияние МГР на набухание бентонитового образца,П р и м е р 1. Смесь, содержащую (в пересчете на сухие вещества),г: бурый уголь 100, гидроксид натрия 20, КМЦ 3, оксид кальция 7, вводят в 870 г воды и перемешивают до 40однородного состояния 1 ч. (табл. 1,опыты 1-6),.П р и м е р 2. Смесь, содержащую,г: бурый уголь 25, гидроксид натрия 25, ВМЦ 5, оксид кальция 5, вводят в 840 г воды. 61П р и м е р ЗСмесь, содержащую, г: бурый уголь 150, гироксид натрия...

Номер патента: 1361162

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Кузьменко, Лубан, Полковниченко, Пырин, Чапланов

МПК: C09K 7/00

Метки: буровых, растворов, реагент

...150 г КССБ,280 г 252-ного раствора хлорида калия, 100 г 57.-ного раствора КМЦ,50 г нефти. Перемешивают 2 ч. Параметры измеряют на второй день послеприготовления раствора. Перед замером перемешивают еще 1 ч."Фосфоксит" представляет собойсмесь триэтаноламиновых солей монои диалкилэтоксифосфорных кислот следующей структурной формулы.ОР"Фосфоксит" применяется в составе ингибиторов коррозии. нефтяногооборудования и усилителей химическойодежды.Преимуществом "Фосфоксита" пе 10 ред известными регуляторамн структурно-механических свойств буровыхрастворов является более высокая эффективность действия особенно в температурных пределах эксплуатации бу 15 ровых растворов 100-160 С. Оптимальная концентрация 1-27,В табл. 1 представлены составы...

Номер патента: 1361163

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Аваков, Александрюк, Ангелопуло, Бутенко, Ряшин

МПК: C09K 7/00

Метки: бурового, раствора, реагент

...ХаОН, Нагревают раствор до90 С, вводят 10 г торфа и перемешивают 20 мин.В табл. 1 приведены составы реагентов, а в табл2 - влияние соста ва реагента на технологические параметры буровых растворов.Таблица 1136 1163 Т а б л и ц а 2 Устойчивость Реагент Содерпо опыту жанне Параметры раствора При- Раствормер глинистогообразца, К р ф рн, фзбнИПа с Па Па смВоф 0смЗ реагента, г Техническая вода 16 16 10 10 8,0 2,0 0 0,4 12 10 1 7,6 8 3 0,6 9 8 5 718 8 3 Ов 4 8 8 10 10 10 7,5 10 5 0,7 7 8 10 7 2 10 5 О 8 6 6 10 7,2 9 3 0,6 8 10 10 8,0 7 2 0,3 10 10 10 10,0 7 0 0,5 30 10 10,2 4 0 0 12 35 10 16 10 10 16 12 103-ная суспензиякаолина 12 5 7,9 12 6 0,2 12 14 20 7,7 18 10 1,4 5 6 30 7,6 28 15 2,8 4 6 13 14 207-ный раствор хлорида натрия 1 б Образец...

Номер патента: 1361164

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Галян, Чуприна

МПК: C09K 7/02

Метки: буровых, глинистых, растворов, реагент

...реагентами, приведены в табл.3.Для проверки эффективности навозощелочного реагента для обработкибурового раствора используют глинистый буровой раствор при следующемсодержании компонентов, мас.7: глина16-26, гидроокись натрия(сухое вещество) 0,5; вода - остальное. 25В отдельный фарфоровый сосуд емкостью 1,5 л наливают 1000 мл бурового глинистого раствора и к нему доливают в количестве 5-20 мас,7. отобъема бурового раствора приготовленный навозощелочной реагент, перемеши-вают и определяют технологические показатели полученного раствора.Навозощелочной реагент (НЩР) приготавливают отдельно в емкости путем35перемешивания навоза с щелочным ком.понентом, взятых в соотношении навоз:щелочь 15-30, 1,5-2,0 мас.7Эффективность способа...

Номер патента: 1361165

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Артамонов, Васильев, Городнов, Егорова, Исаев, Иссерлис, Коновалов, Федорова

МПК: C09K 7/02

Метки: буровой, раствор

...При необходимости он можетбыть утяжелен до заданной плотностии засолен до требуемой минерализации. 45фильтрат промывочной жидкости;дистиллированная вода;скорость набухания, м/спредельное напряжение сдвига, Па,где ф -в срРт Предлагаемые буровые растворы характеризуются высокими показателями устойчивости глинистых пород при контакте с фильтратом буровых растворов, Результаты испытаний предлагаемых буровых растворов по сравнению с известными представлены в таблице. ПОЭ 0,1Вода 78,5При этом буровой раствор характеризуется следующими показателями: условная вязкость Т = 52 с; статическое напряжение сдвига Я ./Я= 50//63 д Па, фильтрация ф = 0,2 см, коэффициент устойчивости глинистых пород С = 13,П р и м е р 2. Смешивают 20 мл17-ного...

Номер патента: 1361166

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Дубовой, Резайкина, Розова, Скрыпник, Соловьев, Стрекалов, Хвостова, Януш

МПК: C09K 9/00, G02B 5/24

Метки: жидкостный, светофильтр

...оптической плотности жидкостного светофильтра в зависимости от освещения.П р и м е р, Для приготовления1 л жидкостного светофильтра в произвольной последовательности смешивают 2,3 г хлорида кобальта, 2,0 гхлорида лития, 740 г изопропанола и60 г воды.Приготовленный жидкостный светофильтр заливают в герметичную оконную 20кювету, снабженную штуцерами для еезаполнения. Кювету помещают в вертикальном положении на солнце и измерение ослабления освещенности производят люксметром. 25 Изменение интегрального светопропускания жидкостного светофильтра, 7,в зависимости от времени суток, ч Хлорид Хлорид Изопропанол Водакобальта лития 14 17 20 Предлагаемый 60 82 64 111 84 60 2,3 2,0 740 47 80 2,9 1,4 700 33 40 78 83 62 30 2,6 1,7 720 81 1,8 1,0...

Номер патента: 1361167

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Безбородов, Коновалов, Пташников

МПК: C07C 121/48, C09K 19/20

Метки: 4-алкилциклогекс-2, енкарбоновых, жидкокристаллических, качестве, кислот, компонентов, циандифениловые)эфиры

...жидкокристаллических материалов,Соединение формулы (111) получаютвзаимодействием хлорангидридов104-алкил-циклогексеновых кислот сп-окси-п -циандифенилом в присутствии пиридина.П р и м е р. Получение п-(и -циандифенилового)эфира 4-амилциклогекс-енкарбоновой кислоты,Смесь 0,003 моль транс-амилциклогекс-енкарбоновой кислоты,0,004 моль хлористого тионила,0,005 моль пиридина в 50 мл сухогоэфира перемешивают 1,5 ч, Затем ксмеси добавляют 0,003 моль и-окси-п -циандифенила и 0,005 моль пиридина, Смесь оставляют на ночь. Послеэтого эфирный раствор продукта про 25 мывают водой, сушат сульфатом натрия.Остаток, полученный после отгонкирастворителя, перекристаллизовываютиэ изопропанола. Выход 567,т.пл.48,5 С,т. пр, 189 С,30 Найдено : С...

Номер патента: 1361168

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Аблякимов, Григорович, Митрофанов, Трифонов, Черкасов

МПК: C10G 9/16

Метки: бензола, низших, олефинов

...1200 мм, диаметром 3 мм при 840 С, времени контакта 150,5 с, весовом соотношении водянойпар: сырье, равном 0,5. Расход сырьясоставляет 100 г/ч. В качестве инициатора используют 0,001 Х морфолинаи 1,0 7 2-метил-бутена к массе 20сырья.П р и м е р 2. Пиролиз ведут вусловиях примера 1, используя в качестве гомогенной инициирующей добавки вместо 2-метил-бутена 4-винилциклогексен,П р и м е р 3. Пиролиэ проводятв условиях примера 1 с применением4-изопропенил-метилциклогексена.П р и м е р ы 4-9. Пиролиз осуществляют в условиях примера 2 с использованием различных количествинициатора. Условия процесса и выход продуктов 35пиролиэа по примерам 1-9 приведены втаблице. Как видно иэ таблицы, при введе" нии в зону пиролиза гомогенного инициатора:...

Номер патента: 1361169

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Павлова, Тронов, Ширеев

МПК: C10G 33/00

Метки: нефтяной, обезвоживания, обессоливания, эмульсии

...втечение 70-90 мин. 35 1 13Изобретение относится к области нефтедобывающей промышленности, в частности к процессам обезвоживания и обессоливания нефти на промыслах.Целью изобретения является повышение качества обезвоженной и обессоленной нефти.На чертеже представлено устройство, реализующее способ.П р и м е р. Водонефтяную эмульсию обрабатывали реагентом-деэмульгатором "Доуфакс" из расчета 35 г/т . при температуре 22 ОС. После этой предварительной обработки эмульсию обводненностью 67 мас.7 при плотности нефти 867,3 г/м, вязкости 24 сП и плотности пластовой воды 1080 кг/м3 подвергают разбрызгиванию в газовой среде над непрерывно обновляющейся водной поверхностью в предлагаемом устройстве. Через перфорированные распределительные...

Номер патента: 1361170

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Высочина, Кужаров, Рябухин

МПК: C10M 133/48

Метки: композиция, смазочная

...к смазочным материалам на синтетической основе и может быть использовано в различных отраслях промышленности для повышения износостойкости узлов трения,Целью изобретения является снижение интенсивности износа композиции.Предлагаемое масло содержит в качестве присадки 2-о-оксифенилбензо" 10 ксазол общей формулы при следующем соотношении компонентов, ма.Е:ПрисадкаСложный эюирпентаэритрита исийтетических жирных кислотС С До 100В промышленности 2-о-оксифенилбензоксаэол используется в качествелюминофора,ЗОСмазочную композицию получают путем смешивания синтетического маслаЭФир(эфир пентаэритритового спирта и жирных кислот С-Г.),Присадка растворяется при нагрео 35ванин до 100 С. После охлаждения получают прозрачные масла, готовые...

Номер патента: 1361171

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Кужаров, Онищук, Юркова

МПК: C10M 163/00

Метки: металлолакирующая, смазка

...5 ботке смазочных материалов,реализующих эффект безиэносности в парах трения черных металлов.Цель изобретения - повышение противоэадирных свойств, обусловливающих расширение пределов работоспособности металлоплакирующих смазок,Для получения металлоплакирующей смазки используют ацетилацетонат меди, ацетилацетон, медный порошок ПМА-С, В качестве мыльной пластичной смазки можно использовать смазку "Лита", представляющую собой веретенное масло АУ, загущенное литиевым 20 мылом стеариновой кислоты, и содержущую цереэин 80, антиокислительную присадку п-оксидифениламин и противоэадирную присадку Л 3-318.Приготовление образцов смазки 25 осуществляют путем перетирания медного порошка с ацетилацетонатом меди и ацетилацетоном, и дальнейшего...

Номер патента: 1361172

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Виноградова, Габович, Гавриленков, Гудков, Петров

МПК: C12C 1/067

Метки: процессом, солода, сушки

...процесса сушки солода.Через равные промежутки времени, например через 5 мин (шаг времени выбирается в зависимости от общей продолжительности сушки, составляющей 18-27), значения температуры поступают в блок памяти вычислительного устройства. Количество значений температуры должно быть достаточным для получения в ВУ экстраполяционной зависимости с заданной степенью точности. Для условий сушки солода достаточно 7-10 значений. Использование ограниченного массива данных, смещающихся вперед по мере поступления новых значений температуры, позволяет учитывать динамику процесса. После накопления 7-10 текущих значений температуры ВУ выводит аппроксимирующую зависимость и по ней экстраполирует значение температуры слоя с заданным...