Архив за 1986 год
Способ очистки газообразного хлористого водорода от примесей органических веществ
Номер патента: 1255562
Опубликовано: 07.09.1986
МПК: C01B 7/07
Метки: веществ, водорода, газообразного, органических, примесей, хлористого
...нмэ/ч и пропускаютгазовую смесь через катализатор,где. происходит взаимодействие диоксида серы с хлором с образованиемхлористого сульфурила. Полученныйхлористый сульфурил подвергают гидролизу серной кислотой с получением 53600 нм /ч хлористого водородаэи 23275 кг/ч серной кислоты в пересчете на моногидрат, Содержание паров воды в очищенном хлористом водороде не превышает 0,10 об%;Состав газовых смесей.Исходный хлористый водород:НС 1 98,0 об,%; хлорорганические примеси 2,0 об,%.Очищенный хлористый водород)об.%:НС 1 96,6; СО, 3,11; О 0,18; Н О 0,10.10 Органические примеси отсутствуют,ЯОС 1); С 1 и ЯО - следы.П р и м е р 3. Смешивают43200 нм /ч хлористого водорода, содержащего 3,0 об.% монохлоруксусной15 кислоты, с 6750 нм/ч кислорода...
Способ получения трис (фторсульфата) йода
Номер патента: 1255563
Опубликовано: 07.09.1986
Авторы: Пасевина, Рапкин, Студнев, Татаринов, Фокин
МПК: C01B 17/45
Метки: йода, трис, фторсульфата
...предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к синтезу неорганических производных Фторсульфоновой кислоты, а именно к получению трис-(фторсульфата) йода формулы 1(ОБО Р)з, который может использоваться для синтеза производных фторкарбоновых кислот.Цель изобретения - увеличение производительности процесса.Сущность способа заключается в окислении йода фторсульфатом хлора при соотношении реагентов 1:(6,1 6,5) и температуре 0 - 35.О Ъвс6 С 10 ЕОР+1 21(ОаОР)д с последующим удалением избытка Фторсульфата хлора в вакууме 1 - 3 мм рт. ст.Уменьшение количества Фторсульфата хлора приводит к снижению производительности из-за образования примеси монофторсульфата йода, а избыток реагента свйше 6,5...
Способ окускования фосфатного сырья
Номер патента: 1255564
Опубликовано: 07.09.1986
Авторы: Ершов, Жантасов, Мирошников, Оспанов
МПК: C01B 25/01
Метки: окускования, сырья, фосфатного
...до 100%. При этом расход шлака составляет 2% от веса фосфатного сырья. Полученные окатьппи сушат при 200250 С в течение 15-20 мин, а затемобжигают при 800 С в окислительнойосреде в течение 30 мин. В условиях обжига фосфоритных окатьппей при 800 - 1100 С.в окислительной среде в шлаковой оболочке на поверхности окатьппей происходит окисление ферротитана с выделением тепла в количестве более 200 ккал/моль Оп, что вызывает значительный подъем температуры и оплавление поверхностного слоя окатьппей. Причем образовавшиеся окисные соединения титана и железа, связываясь с соединениями кальция, магния и алюминия,присутствующими в фосфатном сырье, могут образовывать новые титанаты названных металлов, например: РеТ 3.0 э, А 2,0 эфТ 3.0,Р О Т...
Способ концентрирования фосфорной кислоты
Номер патента: 1255565
Опубликовано: 07.09.1986
Авторы: Копылева, Нещерет, Реутович, Шварцман
МПК: C01B 25/234
Метки: кислоты, концентрирования, фосфорной
...компонентов сведены в таблицу.Как видно из таблицы, предлагаемое соотношение количества калиевых или натриевых солей высших жирных кислот, смоляных кислот и лигнина является оптимальным. Превышение содержания одного из компонентов в смеси (опыты 11,3 и 5) или понижение содержания одного из компонентов в смеси (опыты 10,12 и 14) приводит к увеличению содержания полуторных окислов и фтора, т,е. не достигается поставленная цель. Выпаривание фосфорной кислоты,полученной разложением Фосфатногосырья смесью серной и фосфорнойкислот, сопровождается выделением втвердую фазу растворенных в исходнойкислоте примесей - сульфата кальция,фторидов и кремнефторидов, фосфатовалюминия и железа и др. Кристаллизация примесей происходит как...
Способ получения дикальцийфосфата
Номер патента: 1255566
Опубликовано: 07.09.1986
Авторы: Пойлов, Рылов, Сергеева
МПК: C01B 25/32
Метки: дикальцийфосфата
...подогретые до 75 - 80 С растворы хлоридакальция и диаммонийфосфата концентрацией 23,57. с добавкой трилона Б в количестве 1,3 1 Ог/100 г сиеси реагента при рН 2,5 - 3,0 смешиваютструйно в кювете, снабженной пропеллерной мешалкой и вклеенными в стенки друг напротив друга электродамипрямоугольного сечения. Скорость вращения мешалки 2000 об/мин, рабочаяплощадь электродов 10 см , При осуиществлении процесса по известному 20способу напряжение на электроды неподают, а при осуществлении процессапо предлагаемому способу на электроды подают переменный электрическийток частотой, например, 50 Гц и плотностью 1 - 20 А/и.Полученную суспензию выдерживаютпри перемешивании в течение 20 мин.Выделившийся осадок промывают водой,затем...
Способ получения дифосфата кадмия
Номер патента: 1255567
Опубликовано: 07.09.1986
Авторы: Малашонок, Мельникова, Печковский, Становая
МПК: C01B 25/42
...катализаторов.Цель изобретения - повышение выхода продукта и упрощение процесса.П р и м е р. Из нитрата кадмия ифосфорной кислоты готовят фосфорно"кислый раствор нитрата, кадмия с мо. х+лярным соотношением Са /РО равным 1 О1:2,5, упаривают при 170 С до выпадения мелкокристаллического осадка,который отделяют от маточного раствора, промывают и сушат. Рентгенофазовым и ИК-спектроконическим методамианализа устанавливают, что полученный продукт чистый дифосфат кадмия.К=СагР,О,.Результаты осуществления предлагаемого и известного способов представлены в таблице,Ч 67 1Предлагаемый способ позволяет получить чистую соль дифосфата кадмия, выход которой на 6 - 77. вьппе, чем по известному способу. При этом температура термообработки исходных...
Флотоагент для извлечения сурьмы из растворов
Номер патента: 1255568
Опубликовано: 07.09.1986
Автор: Скрипчук
МПК: C01G 30/00
Метки: извлечения, растворов, сурьмы, флотоагент
...Раушская наб., д. 4/5Подписное Производственно-полигра 4 ическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 1 1255568 2Изобретение относится к неоргани- К 1 мл полученного раствора добавческой химии сурьмы и может быть ис- ляют 6 мл 12 М раствора соляной киспользовано при извлечении сурьмы иэ лоты, 1 мл 1 Ой-ного раствора нитрита растворов, в том числе для аналити- натрия и пропускают воздух с расхоческого определения примеси сурьмыдом 20 - 50 мл/мин в течение 3 - 4 мин. в металлургических продуктах. Затем добавляют 1 г мочевины, 2 мпВ качестве флотоагента, проявляю- раствора папаверина с кониентрацищего свойства реагента и пенообраэо- ей 2,6510М и пропускают воздух вателя, используют папаверин, пред- еще 1-2 мин. Раствор сливают. Затем...
Способ получения высококремнеземного цеолита
Номер патента: 1255569
Опубликовано: 07.09.1986
Авторы: Барбашин, Ерофеев, Коробицына
МПК: C01B 39/02
Метки: высококремнеземного, цеолита
...течение 4 ч,Выкод цеолита 13,6 г (94%).П р и и е р 2. Провоцят аналогично примеру 1, но в реакционную смесьне добавляют в качестве затравки ВКцеолит. Полученный цеолит промывают"(90%), 35П р и м е р 3. К 48 г 30%-ногозоля 8 О добавляют 0,3 г ВК-цеолита в качестве затравки, 2,76 гБННСО в 50 мл Н О, 5,74 г ИаОНв 60 мл НО и 3,6 г А 1(МО ) 9 Н О 40в 60 мл Н О. Полученную смесь загружают в автоклав, нагревают доо145 С и выдерживают при этой темпе"ратуре 1 сут и.затем охлаждают докомнатной температуры. Полученный 4цеолит промывают водой, сушат при110 С и прокаливают при 450 С в течение 4 ч. Выход цеолита 13,8 г(96%). Данные рентгеноструктурногоанализа соответствуют цеолиту типаЕБМ.П р и м е р 4Аналогично примеру 3, но вместо 3,6 г АУ(10 ) 9 Н...
Способ получения сульфата натрия из стоков производства синтетических жирных кислот
Номер патента: 1255570
Опубликовано: 07.09.1986
Авторы: Байдин, Гапоненко, Сахаров
МПК: C01D 5/00
Метки: жирных, кислот, натрия, производства, синтетических, стоков, сульфата
...направляют на Фильтрующую центрифугу с получением кристаллического сульфата натрия и маточника, Последний дополнительно упаривают во втором корпусе выпарного аппарата до остаточного содержания органических примесей в растворе 21 Е, Выпавшая при этом твердая Фаза (53,9 кг), загрязненная органическими примесями, отделяется и направляется на фильтрующую центрифугу в виде суспенэии, для чего ее разбавляют маточником, На центрифугирование поступает суспензия, содержащая упаренный раствор, твердую фазу и маточник, Получают с центрифуги 115,7 кг кристаллического сульфата натрия. содержащего 109,4 кг сульфата натрия (выход составляет 97%) и 0,3 кг органических примесей (О,ЗЕ в сухом продукте).Водный (21 Е-ный) раствор органических примесей...
Устройство для автоматического управления процессом регенерации аммиака в дистилляционной колонне производства соды
Номер патента: 1255571
Опубликовано: 07.09.1986
МПК: C01D 7/18, G05D 27/00
Метки: аммиака, дистилляционной, колонне, производства, процессом, регенерации, соды
...позаданному значению нагрузки колонныго фильтровой жидкости, поступаетв регулятор 6, который регулируетрасход пара в колонну. Одновременновыходной сигнал сумматора 11, черездинамический блок 12 поступает насумматор 10Сюда же поступае сигнал Р пропорциональный фактическо"му значению расхода пара. Выходнойсигнал сумматора 1 О, представляющийсобой сигнал, пропорциональный заданному значению нагрузки колонныпо фильтровой жидкости, скорректированному по разности значений фак"тического расхода пара и его задан"ного значения, через масштабирующийблок 9 поступает на регулятор 5,который регулирует расход фильтровойжидкости в колонну,П р и м е р, При заданной нагрузке дистилляционной колонны по расходу .фильтровой жидкости, равной140 м/ч, и...
Способ подготовки карналлитовой пыли
Номер патента: 1255572
Опубликовано: 07.09.1986
Авторы: Агапов, Белкин, Гришко, Житков, Казанцев, Пенский, Тетерин, Фрейдлин
МПК: C01F 5/34
Метки: карналлитовой, подготовки, пыли
...относится к неорганической химии, в частности к обезвоживанию соединений магния, содержащих кристаллизационную воду,Цель изобретения - увеличение скорости дегидратации (обезвоживания) карналлита и снижение потерь сырья Способ подготовки карналлитовой пыли осуществляют следующим образом.Пыль, уносимую иэ камеры в которой обезвоживается карналлит, улавливают. Уловленную пыль гранулируют путем смешения с твердым хлористым натрием в, соотношении (0,2 - 2):1. Полученные гранулы добавляют к обеэвоженному карналлиту перед его плавлением. П р и м е р. В печах обезвоживания производят дегидратацию шестиводного карналлита до обезвоженного карналлита состава, мас.%,", МС 1 46,8; 555722МдО 2,6; НО 5,01 КС + примеси остальное.Карналлитовую пыль,...
Способ получения гидроксида алюминия
Номер патента: 1255573
Опубликовано: 07.09.1986
Авторы: Верховская, Дубцова, Иванова, Сокол
МПК: C01F 7/42
Метки: алюминия, гидроксида
...в течение Т ч и затем начи".ает падать.оПри достижении 110 С добавляют 4,8 л 35%-ного раствора едкого натра, что составляет 30% от общего ко" личества. При этом время контакта едкого натра с реакционной массой составляет 3 мин. Затем раствор подают в реактор разбавления. Общее время обработки алюминия составляет 2-2,5 ч.30Полученный алюминатный раствор (каустический модуль 1,45+0,15), разбавляют дистиллированной водой до удельного веса 1,15 г/смз и нагревают до 90 С, Затем вводят 5 г/л гидроксида алюминия и перемешивают 1 ч, для очистки алюминатного раствора от 73 2примеси железа и красящих металлов, По окончании очистки алюминатный раствор фильтруют.Чистый алюминатный раствор, содержащий 100 г/л А 0, карбонизуют углекислым газом при...
Способ очистки кристаллогидрата нитрата кальция от фтора
Номер патента: 1255574
Опубликовано: 07.09.1986
Авторы: Иванова, Кондратьевская, Магрилова, Таук
МПК: C01F 11/44, C05B 11/06
Метки: кальция, кристаллогидрата, нитрата, фтора
...0,35.Затем кристаллы нитрата кальция от"фильтровывают на вакуум-фильтре иполучают 73,2 г промытых кристалловнитрата кальция, содержащих, мас.7:2 О СаО 20,3; Р 0,19; Р 0 0,25; НИОКР4,2, и 126,8 г промытого раствора,содержащего, мас.%: СаО 2,9;Р О 3,5; НИО з 46,2; Р 0,19.П р и м е р 4,(с добавкой ИН ИОз25 в азотную кислоту).К 100 г 58%-ной НИО добавляют8 г твердого ИН 4 ИОз (менее 107 поовесу) и охлаждают до -5 С, В этомрастворе проводят репульпацию фторЗО содержащего осадка нитрата кальциясостава, мас.7: Р О 4,6; НИОз 4,8;СаО 16,5; Р 0,35, Затем кристаллынитрата кальция отфильтровываютна вакуум-Фильтре и получают 64,8 гпромытых кристаллов нитрата кальция,содержащих, мас. : СаО 21,3; Р 0,13;Р 0 0,211 НИОКР 2,8, и 143,2 г промывного...
Способ получения легкого гипса
Номер патента: 1255575
Опубликовано: 07.09.1986
МПК: C01F 11/46
...состава полученныйматериал легко фильтруется и припромывке этаналом почти полностьюочищается от сорбированного этиленгликоля. В высушенном виде ан представляет собой белое пушистое вещество с насыпной массой 0,05 -0,09 г/см , не содержит пылевидныхчастиц и обладает высоким маслопоглощением (по толуолу 3-5 мл/г). При.Т:Ж0,04 в исходной суспензии сорбционные свойства продукта заметно ухудшаются вследствие пере- кристаллизации полугидрата в обычный игольчатый дигидрат сульфата кальция, вызванной повьппением концентрации дегидратационной водЫ р 20 25 30 35 4 О 45 П р и м е р 1, В 50 мл смеси этиленгликоля с этанолом (1:1) вносят 1 г тонкодисперснаго осажденного гипса с удельной поверхностью 2,8 г/см и нагревают при 90-95 С в конической...
Способ получения хлорида меди ( )
Номер патента: 1255576
Опубликовано: 07.09.1986
Авторы: Калатозишвили, Мцхветадзе, Хананашвили, Цомая, Чедия
МПК: C01G 3/05
...перемешивая, в атмосфере инертного газа (азот, аргон) в течение 30 - 40 мин. Затем раствор без 25. Охлаждения фильтруют и осадок промывают 57-ным горячим раствором НС 1.Филь- трат охлаждают до комнатной температуры, при этом выпадает белый осадок СцС 1. Маточный раствор декантируют, осадок 2 раза промывают водой и сушат в вакууме при 150 - 200 С.П р и м е р.,В горизонтальную трубчатую печь помещают 200. г отра 76 1ботанной контактной массы (размер частиц500 мкм) состава, мас,3: Сц 23,1; 81 71,4; С 2,7; остальное 2,8. В печь продувают воздух со скоростью 1 - 2 л/мин при 500 С в течение 3 ч, В этих условиях достигается соотношение Сц : О, равное 2 . 1,02.После охлаждения 100 г окисленной контактной массы, содержащей 21,23.меди, переносят в...
Способ регенерации растворов разложения пиритного огарка
Номер патента: 1255577
Опубликовано: 07.09.1986
Авторы: Васильев, Запольский, Мильнер, Рыжук, Филатов
МПК: C01B 17/90, C01G 49/14
Метки: огарка, пиритного, разложения, растворов, регенерации
...цветных1металлов и они могут быть сконцентрированы в пределах растворимостимногократным использованием маточныхрастворов на стадии разложения пиритного огарка.П р и м е р, Раствор, содержащий,г/дм: Ре(БО) з 260 Н Б 04 40;СцБ 04 0,95; ЕпБО 2,63, нагреваютодо 200 С в автоклане и выдерживаютн течение 1 ч. В процессе гидролизаобразуется малорастворимый гидроксосульфат железа Ре(ОН)БО 4, содержащий0,0026% Сц и 0,0021% Еп, После отделения твердой фазы к маточному 77 2раствору, содержащему, г/дмРе(Б 04) 69,4 Н,БО 4 86; СцБО 0,94;ЕпБО 4 2,62, добавляют 146 г/дм зНБО 4 (н расчете на моногидрат) ивозвращают на разложение огарка,После разложения новой порции огарка образуется раствор, содержащий,г/дм: Ре (БО ) 327,4; Н БО 39,8;СцБ 04...
Способ определения энтеротоксина сальмонелл
Номер патента: 1255578
Опубликовано: 07.09.1986
Авторы: Емельяненко, Пархоменко, Флуер
МПК: G01N 33/53, G01N 33/68
Метки: сальмонелл, энтеротоксина
...растворе 0,5%, Формалинизирование проводят в тече 10 ние 1 ч при 37 С на шуттель-аппарате (100 об/мин). Клетки отмывают отФормалина трижды Фосфатно-солевым буфером, а затем в том же буфере готовят 10%-ную взвесь клеток (по объему). Взвесь стабильна в течение 30 дн при 4 С.Для сенсибилизации клеток БСарЬ 1." 1 ососсцв ацгецв Сочап Т с целью получения сальмонеллезного диагности 15 20 кума в качестве источника специфических иммуноглобулинов используют антиэнтеротоксическую сыворотку ктермолабильному энтеротоксину кишечной палочки с преципитирующим титром 1:16 и выше, не содержащую антитела к другим антигенам кишечной палочки,Сыворотку в количестве 0,1-0,2 мя добавляют к 1 мл 10%-ной взвеси фор 30 50 35 40 45 малинизированных клеток Я....
Деаэратор перегретой воды
Номер патента: 1255579
Опубликовано: 07.09.1986
Автор: Бравиков
МПК: C02F 1/20
Метки: воды, деаэратор, перегретой
...показан деаэратор, общий вид.Деаэратор перегретой воды содержит корпус 1 с патрубком 2 подвода воды, патрубком 3 отвода деаэрированной воды в днище 4 и патрубком 5 выпара в крышке 6 Патрубок 2 подвода воды установлен вертикально и снабжен сопловым наконечником, имеющим диффузорный участок 7. Сопловой наконечНик образован двумя соосно установленными конусообразными дисками 8 и 9, нижний из которых диск 8) выполнен с центральным отверстием и закреплен по пери- . метру последнего на верхнем торце 10 патрубка 2 подвода воды.Перегретая вода поступает по.патрубку 2 при температуре кипения. При перемещении воды по патрубку 2 гидро- статическое давление уменьшается, вода вскипает и на вход в кольцевой диффузорньп участок 7 поступает...
Способ электрохимической очистки хромсодержащих сточных вод
Номер патента: 1255580
Опубликовано: 07.09.1986
МПК: C02F 1/463
Метки: вод, сточных, хромсодержащих, электрохимической
...и машиностроительной промышлен ности.Цель изобретения - сокращение удельных энергозатрат, за счет повышения выхода металла анода по току.П р и и е р. В электрокоагулятор, содержащий пористый железный анод, выполненный из железной стружки, по- мещенной в цилиндрическую перфорированную винипластовую кассету, и катод в виде трубы из нержавеющей ста ли, на очистку подается сточная вода с рН 7,0 и различными концентрациями шестивалентного хрома. Количество сточной воды, подаваемой через анод, изменяется от 1 до 13% от обще го количества сточной воды. Результа" ты испытаний представлены в таб лице.Для сравнения приведены результаты испытаний по известному способу, когда через анод подается вода, предварительно подкисленная соляной...
Способ очистки сточных вод от взвешенных частиц
Номер патента: 1255581
Опубликовано: 07.09.1986
Авторы: Калимуллин, Минигазимов, Фадеева, Хисаева
МПК: C02F 1/52
Метки: взвешенных, вод, сточных, частиц
...образом.Очищаемую воду наливают в стаканы емкостью 1 л и при перемешивании вводят раствор ЦаОН. После перемешивания добавляют флокулянтхлоргидрат аминопарафина. В течение 5 мин перемешивание продолжают. Затем мешалку останавливают и воду отстаивают в течение 60 мин, после чего отбирают сифоном пробу воды и определяют степень осветления.П р и м е р. В стаканы емкостью 1 л наливают 700 мл сточной воды и, перемешивая со скоростью 60-70 об/ /мин, вносят 5 Е-ный раствор ЧаОН до концентрации 45 мг/л. Водородный показатель воды - 8,2, После перемешивания в течение 1 мин добавляют ИзвестныйПолиэтилен 55581 2Флокулянт-хлоргидрат аминопарафинав различных концентрациях, Далее,раствор перемешивают в течение 5 минсо скоростью 20-30 об/мин. После5...
Состав для получения флокулянта угольных шламов
Номер патента: 1255582
Опубликовано: 07.09.1986
Авторы: Грачев, Егоров, Иващенко, Клементьев, Короленко, Никитин, Привалов, Селин, Цырлов
МПК: B01D 21/01, C02F 1/56
Метки: состав, угольных, флокулянта, шламов
...при 50 С. Процесс полимеризации заканчивают при конверсии бутадиена и стирола до 100%.Полученный флокуляцт охлаждают вэтом же аппарате до 20-30 С и выгружают.Полученный предлагаемый флокулянт и флокулянт известного составабазовый) испытывают на угольнойпульпе.П р и и е р 2, В пульпу объемом)ОО см и плотностью 80 кг/и , со- э держащую в основчом твердые частицы крупностью ,1, 500 мкм и эольностью 17,б%, добавляют флокулянты в количестве 0,2 кг/т твердой фазы, Смесь перемешивают в течение 40 с в мешалке со скоростью 200 об/мин, После отстоя смеси и течениемин получают осадок (угольный концентрат и минеральную илистую взвесь 1 отходы.После разделения в депительной воронке продукты высушивают в сушильном шкафу при 05 С и...
Устройство для аэрирования воды
Номер патента: 1255583
Опубликовано: 07.09.1986
МПК: C02F 7/00
Метки: аэрирования, воды
...воды устройстводополнительно снабжено диафрягменным сепаратором, выполненным в виде криволинейных патрубков, размещенных по торцам катодов. Изобретение относится к цромьпплеццаму рыбовадству, а именна к чст 1)айгствэьт для яэргдра егория Бады В 1)ыбагодгц х целях.Пель изобретения - повьгшецие эд 1)ективнас 1 и и устоггчцвости процесса аэр 11 рОвяцця ВодыНа Фгц .1 изображена устройство для аэриравация воды, цродоггьный разрез; на фиг2 - вид А ца Фиг,1," на Фиг.3 - разрез Б-Г ета Фиг.1:ца 1 эцг.А - разрез Б-В ца Фцг.1; на 11)И 1,5 - Бцц Г цо. Ьцг,1.Устройство содержит гребной Винти насадку 2 с растк)ложенцым в цей гребным винтом 1. Л корпусе элект.роди)Й кэг 1 ерьг 3 смоцти 1)апгаегь ДержЯтелц элсктродоц А,...
Способ дозирования хлора в обрабатываемую воду
Номер патента: 1255584
Опубликовано: 07.09.1986
Авторы: Алешич, Буланый, Каплан, Петимко, Ткаченко
МПК: C02F 1/76
Метки: воду, дозирования, обрабатываемую, хлора
...хлорга эа. В статическом положении затворы 14 и 15 закрыты, рабочая вода и хлоргаз в установку не поступают. Осуществляют запуск открывая затвор 14 и подавая рабочую воду в 4 эжектор 4, Датчик 8, гидравлические сопротивления которого заранее оттарированы, настраивают на заданную дозу хлора, По показаниям расходомеров 6 и 9 блок 11 сравнения устанавливают регулятор 10 зз положение,прц котором по трубопроводу 2 будет поступать предварительно определенное расчетом количество рабочей 84 2воды. Затем открывают затвор 15и по трубопроводу 5 начинает поступать хлоргаз, засасываемый эжектором 4. Хлоргаз из стабилизатора 12выходит с давлением, соответствующим характеристике расходомера 7Сопротивлением 13 регулируют расходгаза до предварительно...
Способ биохимической очистки сточных вод от органических соединений
Номер патента: 1255585
Опубликовано: 07.09.1986
Авторы: Захоржевская, Носикова, Саенко
МПК: C02F 3/02
Метки: биохимической, вод, органических, соединений, сточных
...59 971 95,0 36 98,3 859 03 90 э 8 81,8 145 88,9 2067 428 79 ф 3 196 90 э 5 104 258 76,1 193 82,1 364 72,1 254 80,5 1078 1302 237 тем комбинированного воздействияна активный ил двух мутагенов - ди 3 1255Обработку диметилсульфатом ведут в течение 2 - 5 ч, а перекисью водорода 10 - 12 ч, что обеспечивает возникновение максимального спектра мутаций. 5оТемпература в интервале 15 - 24 С является оптимальной для жизнедеятельности микроорганизмов.Частота обработки активного ила через каждые 10 - 15 дн обеспечива- О ет стабильность мутантных ценозов при изменяющихся условиях в работающем аэротенке.П р и м е р 1, Из работающего аэротенка емкостью 1 О л отбирают 5 100 мл суспензии активного ила с концентрацией 3 г/л, вносят 0,005 г,...
Устройство для регулирования процесса очистки сточных вод
Номер патента: 1255586
Опубликовано: 07.09.1986
Авторы: Арзамасцев, Бодров, Пономарева, Попов
МПК: C02F 3/02, G05D 27/00
...его второй вход подается сигнал от измерителя 11 концентрации активного ила в потоке рецикла, Регулятор 10 формирует сигнал результирующего воздействия, который через исполнительный механизм 12 подается на гидрозаслон 13, изменяющий объем воды во вторичном отстойнике 2, в результате чего изменяется концентрация активного ила в потоке рецикла до тех пор, пока на входе аэротенкабудет заданная концентрация органических веществ.При скачкообразном изменении расхода сточной воды сигнал с расходомера 3 подается на вход вычислитель - ного блока 5. С его выхода задание подается на первый вход регулятора 6, на второй вход которого подается 86 2сигнал от расходомера 7 возвратного ила в потоке рецикла. Сигнал с выхода регулятора 6 подается через...
Способ биологической очистки сточных вод от азота
Номер патента: 1255587
Опубликовано: 07.09.1986
Авторы: Биктимиров, Замешаев, Ишмухамедов, Кац, Коган, Тарантуль, Швецов
МПК: C02F 3/30
Метки: азота, биологической, вод, сточных
...дл 11 бактерий-децитрц.дикаторон, которые с Вьгсокой скоростью и эгогектинностзыо используютэти соединения в своем эцергетнчес 5 ком метаболизьы, окисляя их кислородом нитратов или нзгтргзтов.Удельная скорость децитрифика 10-15 мг/г ч, Удслг.цгзй расхоД ссубстрата 5,7 мг ХП 1( ца 1 мг азотаизгтратон. 3 процессе децитрификацйиутилизируется 70/ субстрата, чтоопределяет невысокое остаточное содержание н очищенной лоде органических соединений, требугощггх аэробногодоокислеция цебольшои расход воздуха и соответственно, энергозатратца процесс.П 1 ц содеж 1 е 1 ии азота 13 исходнойводе тз аммояийцой форме его предварительцо цитридзз цзггу от, а уже затемсмешивают с подготогзлеяным органическим субстратом и подаот ца...
Способ биологической очистки сточных вод от металлов
Номер патента: 1255588
Опубликовано: 07.09.1986
Авторы: Бибергаль, Горбань, Григорьева, Коваль, Петрик, Сидоренко
МПК: C02F 3/34
Метки: биологической, вод, металлов, сточных
...способом при встряхивании 120,140 об/апг в течение 2 сут при 25128 С. йщелий грибов отделяют откультуральной жидкости фильтрованием.Б колбы емкостью 0,5 л вносят150 мп копцегтрированной сточной воцы кожевенного завода с исходнойконцентрацией 1988,94 мг/л ионовхрома, 7 г отфильтрованного ыщелияи контактируют глубинным способом вотечение 24 ч при 18 С и рН 6,5. После обработки биомассу, содержащуюхром, отфильтровывают и высушивают при 100 С,Процент извлечения хрома составляет 69,53%.П р и м е р 2. Проводят аналогично примеру 1. 10 г отфильтрованного двухсуточного мицелия вносят в микробиологический матрас,содержащий 150 мл концентрированнойсточной воды кожевенного завода сконцентрацией хрома 1928,94 мг/л.,Контактирование проводят...
Устройство для анаэробного сбраживания сточных вод и осадка
Номер патента: 1255589
Опубликовано: 07.09.1986
Авторы: Кириченко, Колесник, Яблонский
МПК: C02F 11/04
Метки: анаэробного, вод, осадка, сбраживания, сточных
...приспособления со сбраживаемой массой при одновременномсокращении энергетических затрат,На фиг, 1 изображено предлагаемое устройство, разрез, на фиг, 2 -разрез А-А на фиг. 1.Устройство включает резервуар 1,внутри которого на,неподвижных продольных валах 2 установлены с возможностью .свободного вращения параллельные, горизонтально открытыес торцов цилиндры 3 с продольнымиребрами 4 на наружной поверхностии спиралеобразной лентой 5 из жесткого шероховатого материала на внутренней поверхности, Цилиндры 3 размещены симметрично относительно продольной оси резервуара 1 и с зазором относительно друг друга, равным не менее удвоенной ширины продольного ребра 4,Трубопровод 6 и всасывающий па -трубок 7,соединенные с насосом 8,служат для подачи...
Способ получения стекольной шихты
Номер патента: 1255590
Опубликовано: 07.09.1986
МПК: C03B 1/00
Метки: стекольной, шихты
...диаметром 400 мм, снабженном 12-ю ярусами сетчатых тарелок.Из нижней части аппарата одновременно с раствором подают 25 ,-нуюуглекисло-газовоздушную смесь в количестве 600 л/ч при 70 С. Иэ верхней части аппарата готовую пульпус содержанием 8 МаНСОсобирают вемкость с мешалкой, куда при набореопределенного количества пульпы(2 м ) добавляют нерастворимые в воде компоненты: 146 кг измельченногоприродного доломита 146 кг и 10,4 кгА 1После перемешивания в течение10 мин смесь Фильтруют на барабанном вакуум-фильтре при вакууме 350450 мм рт.ст.После Фильтра осадок, имеющийвлажность 28 , поступает в двухвалковый ленточный конвейер, куда добавляют 3,47 кг Ма,ЯО и 8,3 кг МаМО,Смесь с помощью ленточного конвейераперемещается вперед и...
Способ подготовки шихты для получения расплава при производстве минеральной ваты
Номер патента: 1255591
Опубликовано: 07.09.1986
Авторы: Артемьев, Вагапова, Карпеев, Николаев, Пономарев, Соколов, Шеремет, Шкеть
МПК: C03B 1/00, C04B 14/02
Метки: ваты, минеральной, подготовки, производстве, расплава, шихты
...сырья совмещают с сушкой до остаточной влажности 4-10%, а перемешивание компонентов осуществляют до по лучения гранул размером 5-10 мм,П р и м е.р. Подаваемая со склада сырья комовая глина с карьерной влажностью 18-25% фракцией 40-70 мм посредством ящичного подавателя и 25 ленточного транспортера загружается во вращающийся сушильный барабан производительностью 4750 кг/ч, где происходит одновременная подсушка до остаточной влажности до 4-10% и 30 дробление и измельчение гпины до размера зерен 2-7 мм в течение 8 Подготовка исходного сырья для плавления:дробление и измельчение глины совмещают с сушкой до остаточной влажности,% 4 перемешивание компонентов сырья до получения гранул размеЭнергозатраты на плавление сырья, кг услов 3 ного...