Способ получения трис (фторсульфата) йода

Номер патента: 829554

Опубликовано: 15.05.1981

Авторы: Глухов, Зинченко, Соложенкин, Шалухина, Швенглер

МПК: C01B 7/00

Метки: егонеорганических, производных, реагент, хлора

...опр видно из табли а и составляет скают точно из ест- Че- амакт невели Зля в алиразного ор перен хлора. осят в рвдиосдубли построения кавотную часть рльного спирта в зонатор деление кс руют тельности и экспрессности определения хлора,Сущность предлагаемого изобретения заключается в том, что количественное определение хлора и его неорганических5 производных основывается на гибели свободного стабильного радикала при реакции окисления иминоксильного спирта до соли- окиси аммония, что ведет к уменьшению интенсивности сигнала ЭПР, обусловленно- О го наличием неспаренного электрона в иминоксильном спирте, Количественное содержание хлора определяется по интенсивности спектра ЭПР и сравнениюего с колибровочным графиком. 5П р и м е р....

Номер патента: 1505937

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Гурьева, Саввин

МПК: C07D 277/54, G01N 21/77

Метки: азобензолазороданина, благородных, металлов, производные, реагенты, тяжелых, фотометрического

...и колонке наблюдают одну окрашенную в желто-оранжевый цвет зону, исходные продукты и продукты разложения имеют желтую, розовую, коричневую окраску, Для идентификации полученного соединения используют данные элементного анализа(табл. 1)На наличие в молекуле реагента ядра роданина, содержащего характерную на благородные элементы группу, указывают цветные реакции реагента с благороднымиметаллами (переход окраски от желто-оранжевой в бордовую), Полученное азосоединение резко углубляет окраску в сильнокислых средах (7-10 М Н БО,), что может указывать на наличие аэогрупп в молекуле реагента с удлиненной и -электронной сопряженной системой.П р и м е р 3. Получение (4-сульфобензолазо-оксибензол-азо) рода- нина...

Номер патента: 202966

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Горелик, Кононова, Красителей, Ланцман, Научно, Пучкова

МПК: C07D 293/10, C07D 403/14

Метки: антрахинондиазолов, дихлорпроизводных

...ил талл, заключающийся диазолы формулы 11 и Кт -- Н, гало и щелочноземе в том, что ан, ЯОМ ный ме ахинон Пример мере 1, исхо ла, получаю 20 хинондиазол Желтые игл 299 в 3 Ссанному в при- ахинонселендиароизводного ан(Х=Яе, К=Г= бензола), т. пл,ично опг антр дихлор улы 1 из хло хлорируют газообразным хлором в олеуме,серной или хлорсульфоновой кислоте. описанному в при- трахинонтиадиазооизводного антра- Х=З, К=К=Н).кислоты), т, пл.1 21,24; 21,33.=Н, галоид, ЯОзМ, лочноземельный мечто антрахинондиа 25 30 хлорируют газообразным хлором ма, серной или хлорсульфоновой среде олеуслоты,Составитель Г, Шагалова Редактор А. Тайнутдинова Текред А. А, Камышникова Корректоры: Е. Ф. Полионова и Н. И. Быстровааказ 46072 Тираж 535ЦНИИПИ Комитета по...

Номер патента: 1016287

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Дзиомко, Стопникова, Чернышова, Шмелев

МПК: C07D 403/12

Метки: 1(5)-(2-хлор-3-пиридинил)-3-(4-метоксифенил)-5(1)-(3-хлор-2, качестве, реагента, ртути, спектрофотометрического, хиноксалинил)-формазан

...в зависимости от концентрации ртути. Определение ртути следует проводить в области 2-3 н.ИаОН, а в,присутствиицинка, меди марганца - 0,1 н.ИаОН.Максимум поглощения раствора реагеР.та в этих условиях 510 нм, комплекса с Ртутью - 590 нм. Реакция достаточно чувствительна: предел обнаружения ртути составляет 0,04 ьиг/мл;коэффициент молярного погашения равен 37000, Определению ртути не мешают: 1000-кратные количества кальция, бария, железа, алюминия, сурьмы, олова, свинца, цинка, марганца,палладия, хрома (ХХХ), молибдена,вольфрама, лантана; 500-кратные количества меди, никеля; 250-кратныекобальта; 50-кратные висмута; сереб.по мешает определению. для предот1016287 Т а блица 1 а а ща Относительная ошибка опреде- ления, В Соль Введенортути, мкг...

Номер патента: 1624537

Опубликовано: 30.01.1991

Авторы: Ахвен, Эпик

МПК: H01B 1/06

Метки: проводящего, р-типа

...производят дополнительную термообработку полученного материала в среде инертного газа или в воздухе при температуре до 250 С. Конкретнее температуру термообработки выбирают не ниже требуе- в мой рабочей температуры материала.П р и м е р 1. Проводят легирование полип арафенилена с мол. мас, 624-1084 у.е. описанным методом, В качестве легирующей примеси используют йод. Температура легирования 400 С, Легирование проводят в течение 50 ч, Электропровод 9 имость стабилизируется на уровне 3 10 См/см. Концентрация примеси достигает 0,01 моль наз 1 О 20 40 60065700 иоф 1,О 1 Составитель Ю.МещеряковРедактор Л,Веселовская Техред М.Моргентал Корректор И,Муска Подписноео изобретениям и открыти35, Раушская наб., 4/5 4 ГКНТ СС Ужгород, ул...