Патенты опубликованные 07.04.1984

Страница 12

Способ выделения олефиновых углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 1084265

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Андреев, Березутский, Ларионов, Новикова, Чередниченко

МПК: C07C 7/13

Метки: выделения, олефиновых, углеводородов

...1, имеющим температуру кипенияниже чем у выделяемого олефиновогоуглеводорода, промывку проводятпарафином, имеющим температуру кипения выше, чем у выделяемого продукта.Сущность способа заключается вследующем,Исходную смесь олефиновых и парафиновых углеводородов Со-Св жидкойфазе при 25-50 С пропускают черезслой цеолита ИаХ, в результате чегоолефины и парафины поглощаются адсорбентом, В стадии промывки адсорбированные парафины вымываются парафиновым углеводородом, имеющим температуру кипения вьппе, чем температура кипения углеводородов исходного сырья, а адсорбированные олефинывытесняются нз пор цеолита в последующей стадии десорбции олефиновымуглеводородом, имеющим температурукипения ниже, чем температура кипения углеводородов...

2-хлорметилфлуорен или 2, 7-дихлорметилфлуорен в качестве полупродуктов для синтеза альдегидов флуорена

Загрузка...

Номер патента: 1084267

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Кузьмина, Кучук, Стоцкий

МПК: C07C 25/22

Метки: 2-хлорметилфлуорен, 7-дихлорметилфлуорен, альдегидов, качестве, полупродуктов, синтеза, флуорена

...капельной воронкой и мешалкой, загружают 166 г (1 моль) флуорена, 400 мл ледяной уксусной кислоты и перемешивают до растворения. Затем добавляют 120 г,(4 моль) параформа.165 мл 853-ной Фосфорной кислоты и 335 мл (4 йоль) концентрированной. соляной кислоты. Массу интенсивно перемешивают и постепенно повьппают температуру от 20 оС в начале процесса до 100 С в конце. Процесс проводят в течение 10 ч. По окончании .процесса реакционную массу выливают в стакан с холодной водой. Охлажденный осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера, отмывают до нейтральной реакции, Технический продукт высушивают и перекристаллизовывают из ацетона. Основной продукт реакции 2,7-дихлорметилфлуорен. Получают 172 г (65,3 Ж) 2,7-дихлорметилфлуорена с т.пл....

Способ получения 2-этилгексанола

Загрузка...

Номер патента: 1084268

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Гуревич, Егерев, Кустов, Ледовских, Прицкер, Седова, Ткаченко, Шапиро

МПК: C07C 29/14

Метки: 2-этилгексанола

...потери 2-этилгексанола натонну товарной продукции, связанныес работой узла испарения, не превышает 10-15 кг, кроме того, обеспечивается длительный срок службы катализатора и получение товарного2-этилгексанола, содержащего неболее 0,02-0,037 примесей непредельных соединений и 0,01-0,0153 карбо-нидьных соединений,П р и м е р 1. В емкость, содержащую 10 т частого этилгексеналя,непрерывно поступает свежий 2-этилгексеналь, содержащий, мас.7: 2-этилгексеналь 97,3, н -масляный альдегид 0,5, 2-этил-метилпентеналь0,5, н -бутанол 0,1, продукты конденсации 1,6 в количестве 2800 кг/ч.Из емкости насосом 2-этилгексеналь в количестве 20 т/ч непрерывно подают.в верхнюю часть испарителя через подогреватель, где сырье.нагревают до 40 С. В...

Способ получения непредельного пластификатора

Загрузка...

Номер патента: 1084269

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Концова, Лычкин, Осошник, Пархоменко, Петыхин, Саликова, Штанько

МПК: C07C 67/08, C07C 69/83, C08K 5/12 ...

Метки: непредельного, пластификатора

...способа получения непредельного пластификатора соотношение спирт: ангидрид составляет 2-2,5:1, нижний предел определен стехиометрией реакции, верхний - использованием спирта в качестве азеотропообразователя.Неизотермический режим обуслов. - лен тем, что процесс идет с азеотропной отгонкой воды, а образующийся высококипящий эфир повышает общую температуру кипения реакционной смеси.Предложенный способ не требует 45 стадии нейтрализации, а затем промывки водой и обезвоживания. В условиях данного способа отработанный катализатор выпадает в осадок и отфильтровывается.(0,5 моль) фталевого ангидрида, 162,5/1,25 моля/2-этилгексенола и тетрабутоксититана в количестве 0,45 г (0,67 от фталевого ангидрида)загружают в реактор, снабженный...

Способ получения -нитробензойной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1084270

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Александров, Белоконь, Вишневский, Долматов, Медведев, Нелюбин, Рило, Свинобоев, Селиванов, Сущев

МПК: C07C 79/46

Метки: =нитробензойной, кислоты

...что приводит к накоплению больших коли-. честв неутилизируемых отходов производства.Поиск путей ее использования является важной задачей не толька с точки зрения экономии, но и эко-. логии.Смола представляет собой низко- молекулярный полимер-полиамид, мо лекулярный вес которого от партии к партии колеблется в основном в пределах 4000-7000, небольшая часть полимера (2-4 Х) имеет молекулярный вес 000-8000 и у2 Х полна мида молекулярный вес опускается до 2000. Вне зависимости от молекулярного веса содержание пара-нитрофенильного фрагмента в нем колеблется в пределах 60-707 ( в основном 25 63-67 ). Относительно невысокий молекулярный вес, небольшая прочность связей между олигомерами и линейность полимерной структуры позволяет весьма...

Способ определения содержания свободных аминогрупп в пептидил-полимере при твердофазном синтезе пептидов

Загрузка...

Номер патента: 1084271

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Власов, Калей, Подгорнова

МПК: C07C 103/52

Метки: аминогрупп, пептидил-полимере, пептидов, свободных, синтезе, содержания, твердофазном

...под давлением пропус- З 5кают непрерывно следующие реагенты:Раствор тризтиламина в органическом растворителе.2. Органический растворитель.3. Раствор кислоты в органическом 40растворителе,4. Органический растворитель.5. Раствор триэтиламина в органи.ческом растворителе.Раствор 95,который вытекает изкапилляра, собирают отдельно дляспектрофотометрического определениясодержания кислоты, ионогенно связанной со свободными аминогруппамипептидил-полимера,50Количество кислоты, высвобожденной при обработке раствором триэтил"амина, эквивалентно содержанию свободных аминогрупп в пробе. пептидилполимера.55П р и м е р 1. Контроль реакциидеблокирования трет-бутилоксикарбонилглицил-сефадекса.4 71 41,0 г гранул...

Способ йодирования клеток

Загрузка...

Номер патента: 1084272

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Серова, Соколов

МПК: C07C 103/52

Метки: йодирования, клеток

...реакции. Известно,что чрезмерное радионасыщение ведетк деградации меченого соединения,Таблица Концентрация хлорамина Т, мкг/мл Жизнеспособность при времени инкубации,с 120 60 600 1800 3,13 45,84 14,07 77,34 36,35 88,09 65,9 4000 69,33 86,73 13, 18 2000 94,09 1000 95,04 57,2 90,69 78,94 500 78,7 94,07 90,7 96,69 200 П р и м е ч а н и е: Жизнеспособность лимфоидных клеток в начале инкубации принимают за 1003. 3 1084 микробных тел коклюшной вакцины. Этот адьювант и неспецифический модулятор иммунологической реактивности лимфоцитов приводит к существенному увеличению количества бел 5 .ковых. рецепторов на поверхности лим-, фоцита. В день йодирования выделяют иммунологически активированные лимфо циты и готовят клеточную суспензию в...

Бензилмеркаптид рутения в качестве исходного продукта для получения резисторов

Загрузка...

Номер патента: 1084273

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Барабаш, Безруков, Доценко, Коростылев, Курякова, Олейник, Самсонов, Скрипник

МПК: C07C 149/18

Метки: бензилмеркаптид, исходного, качестве, продукта, резисторов, рутения

...вещество, практически нерастворимое в воде, спирте, большинстве органических растворителях. При нагревании плавится с разложением"при температуре выше 120 С.Наибольшая потеря органической составляющей в соответствии с дериватограммой происходит в интервалео180-400 С. Разложение заканчиваетсяпри 450-500 С с образованием двуокиси рутения. Соединение рентгеноморфно, ИК-спектр /таблетка К йг на приборе "Регин ЕЬпег":40 Н 3444 см , 6 1680 см-290 (сн 51 и 2860 ф 1Смг4600 см "Нзгсю 1 И 5 осм 1,60 ЬМСМ 1с=С (с(ром 1 С-Н(юРом 1475 сммонозамещенное кольцо .л 1фС П р и м е р 2. Резисторы на осно"ве бензилмеркаптида рутения. 0,58 гбензилмеркаптида рутения растворяютв 50 мл смеси органических растворителей например хлороформа и изоамилацетата. В...

Способ получения 7, 16-диарил-5, 14-дигидро -дибензо 5, 9, 14, 18-тетрааза-14-аннуленов

Загрузка...

Номер патента: 1084274

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Суворов, Ятлук

МПК: C07D 257/10

Метки: 14-дигидро, 16-диарил-5, 18-тетрааза-14-аннуленов, дибензо

...Вычислено468,2, Уф-спектр идентичен полученному известным способом.П р и м е р 3. Проводят реакциюв условиях примера 2,. ио вместодиметилформамида берут бензонитрил.Выход 7, 16-ди-(э-толил)-5 14.-дигидро-Ъ 1)-дибеизо,18- тетрааза.141- аннулена за 1 ч ЗОЕ.П р и м е р 4. Проводят реакциюпо примеру 3. Выход 7 16-ди-(и-толил)Г 5 143"диги 4 ро-Ъ,1" -дибенэо,14, 181 -тетрааза -14- аннуленаза 1,5 ч составляет ЗЗХ.Такии образои, предлагаемый способ получения 7, 16-диарил- .5 141- дигидро-.1 Ъ 1 -дибензо 9 14, 18 тетрааза3- аннуленов (в СССР(П) где Й имеет приведенные значения в среде диметилформамида или бензонитрила при кипении.Отличительными особенностями спо соба является использование нового агента конденсации д(,-арил-.3...

Способ получения 4-бромнафталевого ангидрида

Загрузка...

Номер патента: 1084275

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Ергалиева, Сембаев, Суворов, Умарова

МПК: C07D 311/02

Метки: 4-бромнафталевого, ангидрида

...примесей в противоположность известному, где целевой продукт содержит на ряду с 4-бромнафталевым ангидридом большие количества 4-бромацеиафтилена. 2Известен также способ получениянафталевого ангидрида (т.е. незамещенного) путем окисления аценафтена кислородом воздуха в присутствииводы и смеси окислов ванадия и титана, взятых в мольном соотношении, равном 1:О, 1-32, при 340-440 Си мольном соотношении атенафтена,воды и кислорода (воздуха), равном 1: 150-400: 50-120 3 3.В табл.2 показаны сравнительные данные с этим способом,Из табл.2 видно, что нафталевыйангидрид образуется с выходом90, 1-93,2 Х только в присутствиибольшого количества воды (примеры 2-4), В этих условиях (примеры1 а2-45 выход 4-бромнафталевого ангидрида не превышает 653 и...

Способ получения замещенных 1-оксо-1-этокси -3 алкоксифосфол-2-енов

Загрузка...

Номер патента: 1084276

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Казанкова, Майорова, Платонов, Чистоклетов

МПК: C07F 9/32

Метки: 1-оксо-1-этокси, алкоксифосфол-2-енов, замещенных

...3 ч зующееся масло. Осадок отфильтровыпри 20-25 С. Контроль за кедом 15 вают промывают смесью гексан-бензолреакции осуществляют по накоплению и получают 1,.4 г (873) 1-оксо,3 в реакционной среде бромистого диэтокси,4-дикарбометокси-11-нитроэтила методом газовой хроматографии,. Фенилфосфод-ена.Т.пл 132,5-.133,5 фСДалее отгоняют растворитель при по (бензол-гекеан).ниженном давлении. Маслообразиый . 20 Найдено,йф С 51,16 Н 5,25;остаток закристаллизовывают при рас Н 3 э 18 ю Р 7,61.тирании со смесью гексан-.эфир и затем перекристаллизовывают из этой Вычислено, Ж: С 50, 59, Н 5, 19;же смеси. Получают 1,05 г (76) Н 3,28 Р 7,25.1-оксо-этокси-З-бутокси,4-дициа ЯМР Р 3 Ф 51,9 м.д.а,но"феннлфосфол-ена. Т.пл,83- Н р и м е р 4. В условиях...

Способ получения -лактона -глюкосахариновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1084277

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Гахокидзе, Сидамонидзе

МПК: C07H 3/08

Метки: глюкосахариновой, кислоты, лактона

...Е от теоретического),Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта,Поставленная цель достигается тем 40что согласно способу получения у-лактона М-глюкосахариновой кислотыпутем обработки 3 -глюкозы гидроокисью металла в водной среде прикомнатной температурес последующнм выделением целевого продуктаизвестными методами, в качестве гидроокиси металла используют гйдро-.окись свинца, что позволяет получать4-лактон о(-фО-глюкосахариновой кислоты с выходами 4,2-58,73.П р и м е р . К раствору 10 г3-глюкозы в 150 мп воды добавляют2 О г свежеосажденной гидроокисисвинца. Реакционную смесь оставляют 55в атмосфере азота на 10 дн при ком, натной температуре с периодическимперемешиванием. Раствор оранжевого 277 1цвета отделяют от...

Способ получения разветвленного полиэтиленимина

Загрузка...

Номер патента: 1084278

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Голубков, Жук, Кеппен, Сивов, Терещенко, Тимофеев

МПК: C08G 73/02

Метки: полиэтиленимина, разветвленного

...0,5-20: 1. (56) 1. Патент США 92182306, :: . 2. Способ по п.1., о т л и ч а ю- кл.260-239, опублнк.1939., щ и й с я тем, что алкнлирование2, Патент США Иф 3280218, . , проводят в блоке при 100-120 С. кл. 260-874, олублик.1966. : : 3, Способ. по п. 1, о т л и ч а ю- (54)(57) 1. СПОСОБ .ПОЛУЧЕНИЯ РАЗВЕ. щ и й с я тем, что алкилирование ВЛЕНИОГО ПОЛИЭТИЛЕНИИИНА о т л и- проводят,Ь-аминоэтилсульфатом вч а ю щ и й с я .тем, что, с целью,":, воде при 95-105 фС. улучвения условий труда и упрощения технологии процесса, 2"арил(ал-,кил)-2-оксазолин подвергают изомери. ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, 3-35, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г. Ушгород, ул, Проектная, 4 5, 10842...

Состав для обработки древесноволокнистого ковра при изготовлении плит средней плотности

Загрузка...

Номер патента: 1084279

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Мальцева, Панов, Платов, Стрелков

МПК: C08L 97/02

Метки: древесноволокнистого, изготовлении, ковра, плит, плотности, состав, средней

...ИПа Предлагаемый состав 2 0,5 15 075 2 6,5,0,5 7,25 1,0 Изобретение относится к деревообрабатывающей промышленности,в частности к производству древесноволокнистых плит, и может быть использовано при изготовлении древесноволокнистых плит средней плотности.. Известен состав для обработкиковра.при изготовлении древесныхплит, включающий модифицирующуюкомпозицию Г 1 3.Недостатками этого состава являются незначительное улучшение Физико-механических показателей плити припипание плит в прессе.Известен состав для обработки 15древесно-волокнистого ковра приизготовлении плит средней плотности,включающий модифицирующую композицию Г 23.Недостатком данного состава является недостаточное улучшение. физико-механических показателей плит,а также...

Способ получения пигмента для глазури

Загрузка...

Номер патента: 1084280

Опубликовано: 07.04.1984

Автор: Швайко

МПК: C09C 1/34

Метки: глазури, пигмента

...ЗОи красного шлама 25-333, содержащего оксид железа (3 ) 39,0- 42,9%, сушку полученной смеси и ее обжиг в шамотных капселях при 1100- 1120 С с последующим измельчением, сушкой и просевом 2 3. 35Недостаток данного способа - многостаднйность процесса.Цель изобретения - упрощение процесса.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу получения пигмента для глазури, заключающемуся в смешивании порошков оксида хрома (3+), оксида железа (3+) и оксида цинка, используют аморфный ок 80 г(3+)полученного путем термического разложения бихромата аммония,С 46,1 мас. . оксида железа (Зф) и38,5 мас.Х оксида цинка.Полученную смесь подвергают мокрому помолу в фарфоровом барабанчике с фарфоровыми шарами с компонентами глазурной шихты...

Способ модифицирования пигментного диоксида титана

Загрузка...

Номер патента: 1084281

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Гузаирова, Доля, Кий, Лобко, Марченко, Почековский, Травников, Третьяк, Тюстин, Усачев

МПК: C09C 1/36

Метки: диоксида, модифицирования, пигментного, титана

...- не 2 Этранспортабельным; при соотношении йа 20:А 1 ОЭ1,5 уменьшается стабильность, а при 1 1,7 увеличивается щелочность раствора алюмината натрия и содержание водорастворимых веществ в пигменте.Введение полифосфата натрия в раствор алюмината натрия тормозит процесс поликонденсации мономерных ионов алюминия, в результате чего увеличивается стабильность раствора, что приводит к образованию более равномерного модифицирующего покрытия на поверхности частиц диоксида титана и получению продукта с лучшей диспергируемостью и меньшим содержанием в нем ВРВ. П р и м е р 1. В водную суспензию диоксида титана (рутильной модификации) с концентрацией 100- 150 г/л ТдО вводят раствор титанилсульфата в количестве 1,0% Тд 02, перемешивают 20 мин и...

Способ получения пигментного диоксида титана

Загрузка...

Номер патента: 1084282

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Аминева, Лукшина, Марченко, Первушин, Садыков, Тарасова, Тюстин

МПК: C09C 1/36

Метки: диоксида, пигментного, титана

...20-40 мас.Хпо диоксиду титана и перед введением воды добавляют раствор, содержащий сульфаты титана (1 Ч) и железа(11) в количестве 140-170 г/л по дна оксиду титана и 40-75 г/л по железуи предварительно выдержанный приь-20 С в течение 3-6 ч,Сущность предлагаемого способазаключается в том, что введение вчастично гидролизованный .(на 2040 мас.Х по диоксиду титана) раствор сульфата титана добавки - раствора сульфатов титана (1 Ч) и железа(11) и предварительно выдержанногопри 15-20 С в течение 3-6 ч, приводит к быстрому осаждению титана издобавки на сформировавшихся, но ещене потерявших поверхностную активность частицах гидролизата, чтоуменьшает его пористость и предопределяет повьппение насы .ной массыпигмента до 500-600 кг/мЭ.П р и м е...

Рабочее тело для низкотемпературных холодильных машин

Загрузка...

Номер патента: 1084283

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Боярский, Долотов, Капланский, Лапшин, Шварцштейн

МПК: C09K 5/04

Метки: машин, низкотемпературных, рабочее, тело, холодильных

...Трифтормонохлорметан 10-30 Дифтордихлорметан Остальное одержание компонентов, мас.7. 1 26 э 7 26 э 7 1313 33 э 2 50,0 17,6 12,4 20,П р и м е р. Смешение исходных компонентов для поЛучения нужного состава рабочего тела производят внутри системы холодильной машины или в отдельной емкости в предлагаемых количествах.В таблице приведены примеры рабочих тел: согласно изобретению (составы 1-16) и известных (17 и 18). Сравнение рабочих характеристик показывает преимущества предлагаемого рабочего тела: более высокие значения удельной массовой холодопроизводительности и холодильного коэффициента при одинаковых величинах температуры кипения, степени сжатия в компрессоре и температуры окружающей среды, а также повьппенная величина давления...

Безглинистая промывочная жидкость

Загрузка...

Номер патента: 1084284

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Доценко, Минков, Недосеко, Солодовникова

МПК: C09K 7/02

Метки: безглинистая, жидкость, промывочная

...известковые растворы, хлоркальциевые растворы, силикатно-гуминовый раствор и др,1 . 10Недостатком этих промывочных жидкостей является обогащение их выбуренчой породой, в результате чего растет вязкость, плотность, а это существенно сказывается на скорости 15 процесса.Наиболее близким к изобретению являе.ся состав безглинистой промывочной жидкости, вес.%: жидкое стекло 4-8, углещелочной реагент 18-20; 20 вода до 100 2 .Параметры промывочной жидкости:Плотность, г/см э. /30 мин Корка, мм 1,09-1,1 17-18 Пленка Соотношение мономеров акриламидаи акриловой кислоты при синтезе сополимера равно 1:10, что обеспечивает хорошую растворимость сополимерав воде.Результаты влияния сополимераакриламида и акриловой кислоты(1:10) на ингибирующие...

Гидрофобный эмульсионный буровой раствор

Загрузка...

Номер патента: 1084285

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Можейко, Стрельченок, Шевчук, Шмавонянц

МПК: C09K 7/06

Метки: буровой, гидрофобный, раствор, эмульсионный

...(0,3% ПАА) 7,6 27,4 Утяжелитель 3 1084285 4 ным водным раствором алюмината нат-Состав и свойства предлагаемого рия, затем в него вводят сухой гли- и известного буровых растворов привенисто-солевой шлам. дены в таблице.Сопоставительный анализ показы-Раствор легко утяжеляется сухим 5 вает, что предлагаемый раствор оббаритовым утяжелителем, который вво- ладает более высокой агрегативной дят в виде пасты, состоящей иэ дизель устойчивостью (величина электро- ного топлива, эмульгатора и утяжели- . пробоя 250-270 В, для прототипа теля. Добавкой воды раствор легко 220 В) и стабильностью ( др = 0 0013У переводят в гидрофобную эмульсию. 10 0,003 г/см , для прототипа0,01 г/смЗ).П р и м е р . В 366 г дизельного Наряду с улучшенньаи технологи-...

Способ получения кокса из тяжелого углеводородного сырья

Загрузка...

Номер патента: 1084286

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Алексеев, Валявин, Ежов, Запорин, Каракуц, Седов, Фрязинов

МПК: C10B 55/00

Метки: кокса, сырья, тяжелого, углеводородного

...в количестве 8,6 кг/ч посленагрева в третьей печи до 520 Спри давлении на выходе из печи3 1084286 4 2 МПа и времени пребывания сырья Газ по С И,2 в пе ном змеевике 3 мин направляют Бензин (фр; С 200 С) 12 8бф в поток, поступающий в коксовую ка- Легкий газойль (фр, 200-350 С) меру. Из верхней части ректификацион,5,ной колонны выводят гаэ, бензин,Тяжелый гаэойль (фр, 350-С-КК) легкий гаэойль.25,1Другие параметры процесса; дав- Кокс 24;6 ление в .камере коксования 0,4 МПа, Потери 1,8 давление в ректификационной колон- П р и м е р 4 (предлагаемый споне 0,38 МПа, давление продукта на 10 соб). В условиях примера 1, но при выходе из печи для нагрева гудронатемпературе на выходе из печи для 0,4 МПа, давление продукта на выходе нагрева...

Способ стабилизации газового конденсата

Загрузка...

Номер патента: 1084287

Опубликовано: 07.04.1984

Автор: Цыпанов

МПК: C10G 5/06

Метки: газового, конденсата, стабилизации

...затем в верх колонны деэтанизации, подачи деэтаниэированного конденса" та в колонну дебутаниэации, отвода с верха колонны дебутанизации пропанбутаиовой фракции, а с низа - стабильного конденсата.Охлаждение газа деэтанизации воздухом является благоприятным до температуры не ниже температуры исход. ,ного газового конденсата. При этом достигается достаточно низкая темнература в верху колонны при неизменном соотношении потоков в рекупера-. :тивном тепиообменнике и изменении ,состава конденсата.В свою очередь снижение темпера:туры в верху колойны приводит к уменьшению количества тяжелых углеводородов в газе стабилизации, т.е. к повышению четкости деэтанизации На чертеже изображена схемаиспользования способа.Способ стабилизации газового...

Способ получения термоактивного воска

Загрузка...

Номер патента: 1084288

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Анисимов, Брускин, Костин, Куцевалов, Ларионов, Немчинов

МПК: C10G 73/36

Метки: воска, термоактивного

...более 5-С, то при выделении гооловной фракции вместе с ней уходитчасть высокоплавких углеводородовцелевой фракции, а при вьщелениицелевой фракции в нее входят нежелательные низкоплавкие углеводороды,Если разница температур менее 1 С,то при выделении головной фракциичасть ее попадает в целевую фракцию,а при вьщелении целевой фракциитеряется часть ее низкоплавких углеводородов. Во всех случаях нарушение этого требования приводит кполучению некондиционного продукта.Превышение допустииой толщиныслоя осадка приводит к аналогичнымпоследствиям.Температура смеси сырья с растворителем должна быть на 2-10 С вышевтемпературы начала кристаллизациивыделяемой фракции. При температуоре на 10 С выше начала кристаллизации процесс кристаллизации...

Способ получения термоактивных восков для терморегуляторов

Загрузка...

Номер патента: 1084289

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Анисимов, Горбунов, Костин, Куканова, Куцевалов, Шаля

МПК: C10G 73/36

Метки: восков, термоактивных, терморегуляторов

...диапазоном регулирования60-72 С (по своим свойствам соответствует воску марки "Д" поТУ 38.40102-81).В табл,приведены данные материального баланса.П р и м е р 2. Термоактивные носки с рабочими диапазонами регулирования 90-102 С и 80-93 С выделяют изнефтяного неочищенного церезина в соответствии с примером 1. з 0842 вывают растворителем при 41 С и снова фильтруют. Осадок на фильтре после удаления растворителя представ ляет собой термоактивный воск с рабочим диапазоном регулированияо70-83 С со свойствами, отвечающими требованиям, предъявляемым к церезииу марки 1 по ТУ 38, 101261"79.Фильтрат, оставшийся после выделения термоактивного воска срабочим 10 диапазоном регулирования 0-83 С, нагревают до 45-50 С (прозрачного состояния) и при...

Эмульсол для обработки металлов давлением

Загрузка...

Номер патента: 1084290

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Должанский, Клименко, Сигалов, Стэба

МПК: C10M 1/06

Метки: давлением, металлов, эмульсол

...содержания полиокси этилированной стеариновой кислоты . менее 17 и соли щелочного металла жирной кислоты менее 13 не обеспечивает эмульгирования активной фазы эмульсола. Увеличение содержания 45 полиоксиэтилированной стеариновой кислоты вьнне ЗХ и соли щелочного металла жирной кислоты выше 2 Х не сказывается больше на эмульгируе мости активной фазы эмульсола, но 50 снижает его антифрикционные свойства за счет повьнненных моющих свойств.Диалкилдитиофосфат цинка (ВТУ ТНЗ 139-64) вводится в качествеантиокислительной, антикорроэионной 55 и противоиэносной добавки. Уменьшение количества диалкилдитиофосфата цинкаменее 17 не обеспечивает достижение= -10" где- время выдержки, ч,С - концентрация полиэтиленав эмульсии, Х.Для проверки...

Противозадирная присадка к смазочным маслам

Загрузка...

Номер патента: 1084291

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Кулиев, Мустафаев, Новоторжина

МПК: C10M 1/48

Метки: маслам, присадка, противозадирная, смазочным

...мас, лам.-"Нефтехимия", 1971, 11, У 1, с. 134-140.3. ЖОХ, 29, 3593, 1959.4. ЖОХ, 37, 22 бб, 19 б 7. 4) НРОТИВОЗ СМАЗОЧНЬ М МАСЛАМОПИСАНИЕК АВТОРСНО 57) ПрююенениеоОс "дитиофосфатбщей формулы в качестве противозадирной присадки ФФ к смазочным маслам.1084291 Таблица 1 Найдено Вычисленом Фта Вычислено, 7.Б р изо-С Н 7 Н 1,1442 1,5199 116,98 117,33 28,74 13,86 29,09 14,09 изо-СН СБН 1,1 Ф 57 1,5486 143,86 142,31 24,64 11,72 24,80 12,01 Таблица 2 Противозадирные свойства Испытуемый образец 159/29 79/21 34 Масло ТБТБ+5% Ьцс-(диэтилдитиофосфат)бензилиден 355/36 159/29 77,4 ТБ+57 бйс-(дийзопропилдитиофосфат)бензилиден 159/29 447/38 ТБ 20+52 3.ис-(дибутилдитиофосфат)бензилиден 282/34 141/28 66,4 1 -1 Таблица 3 КонцентраИспытания на ЧШМ трения...

Моющее средство для стирки

Загрузка...

Номер патента: 1084292

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Басов, Гамаюнов, Заяц, Зозуля, Клюкина, Кузнецов, Медведев, Перерва, Угаров, Ющенко

МПК: C11D 1/04

Метки: моющее, средство, стирки

...изделий из всех видов ткани. 5Известен способ универсального моющего средства "Лотос-автомат" Я, содержащий, вес,Е:Натриевые соли алкиларилсульфокислот 10Алкилсульфаты 8Триполифосфат натрия 40Карбоксиметилцеллюлоза 0,9Силикат натрия 2Оптический отбеливатель 0,3Отдушка 0,2Сульфат натрия 28,6Вода 10Недостатками этого средства являются невысокое моющее действие 20 и вредное воздействие на экологию окружающей среды. Натриевая соль алкилсульфокислот или алкиларилеульфокислот илиалкилсульфатов илиих смесь 6-10Натриевая соль сульфоэфира (С 10-С 16 ) алкиламидаили натриевая соль сульфоэфира полиэтоксиалкиламида 1,5-6,0Триполифосфат натрия 15-35Силикат натрия 1-5,Карбоксиметилцеллюлоза 0,5-1,3Надборнокислый натрий 10-30Отдушка...

Способ получения антигена для серологической диагностики сальмонеллеза

Загрузка...

Номер патента: 1084293

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Жданов, Копнина, Лазовская, Мызина

МПК: C12N 1/04

Метки: антигена, диагностики, сальмонеллеза, серологической

...разрушения 0,12 антигена влипополисахариде готовят 5 мл0,5-1 Х-ного раствора липополисахарида в ЙаСЙ"буфере, рН 7,1, сливают 20 в равных объемах раствор липополисахарида и 0,00015 М раствор перйодата калия в КаС 2-буфере, выдерживают1 ч, добавляют несколько (5) капель23-ного раствора глюкозы, Через 25 10 мин раствор антигена используютдля посадки на эритроциты в реакциинепрямой гемагглютинации (РНГА).В табл. 1 приведены сравнительныерезультаты РНГА с липополисахаридами З 0 (ЛПС) до и после обработки растворомперйодата калия. В табл, 1 приведены сравнительные результаты постановки РНГА с липополисахаридами из З.еззеа и Б.ирза 1 а до и после удаления антигена 012 и с сыворотками к сальмонеллам с различным набором антигенов. Предлагаемый...

Способ обработки хлебопекарных дрожжей

Загрузка...

Номер патента: 1084294

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Коваленко, Левандовский, Янчевский

МПК: C12N 1/00

Метки: дрожжей, хлебопекарных

...макроионы последнего, обла 5 25 кислотность пасла .10 сут хранения прн ОфСе В промывной воде опреде 45 ности дрожжевих клеток, уменьшить кислотность дрожжей, а также улучИзвестныйспособ Предлагаемый способ по примеру Показатели 2 3 11-135,0 5,1 рН обработки 8,0 5,8 74,2 72,6 75,1 73,3 Цветность промывной воды,мл 0,1 н.йода/100 мл Влажность биомассы, Е дающие высокой поверхностной активностью и изменяющие электрокинетический потенциал красящих веществ сположительного на отрицательный.В результате происходит десорбциякрасящих веществ с поверхйости отрицательно заряженных дрожжевых клеток. При этом рН и другие показатели среды не изменяют, а удаление десорбированныхкрасящих веществ из суспензии осуществляют водой на двух ступенях...

Способ определения адгезивных свойств микроорганизмов, вызывающих кишечные инфекции

Загрузка...

Номер патента: 1084295

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Михайлова, Самострельский

МПК: C12N 1/00

Метки: адгезивных, вызывающих, инфекции, кишечные, микроорганизмов, свойств

...в течение нескольких суток. Гибель опытных эмбрионов начинают регистрировать через 3-4 и каждый последующий час путем просмотра их на овоско. пе. О гибели судят по обездвиживанию зародыша, истончению и запустениюкровеносных сосудов. Культуры, вызывающие гибель 50% и более зараженныхэмбрионов через 5-6 ч, относятся к1 группе и обладают выраженной способностью к адгезии. Культуры,вызывающие гибель большей части эмбрионов через 8-24 ч (поздняя гибель)относятся к 11 группе и неимеютвыраженных адгезивных свойствП р и м е р 2. Каждой исследуемой(холерный вибрион, кишечная палочка)культурой заражают по 4 куриныхэмбриона общепринятым способом. Накаждом сроке вскрывают по 2 эмбриона. Для стерильного взятия тканейи жидкостей после инкубации...