Архив за 1983 год
Способ получения гранулированного сложного удобрения
Номер патента: 1058957
Опубликовано: 07.12.1983
Авторы: Абрамов, Захлевная, Иванов, Классен, Саврасова, Терентьев, Хаконов, Шомин
МПК: C05B 11/08
Метки: гранулированного, сложного, удобрения
...сушилки показана в табл, 2,1На разложение подают 70% технической сер.ной кислоты и 30% гидролизной серной кис.лоты; температура на входе в распыпительнуюсушилку составляет 550 С. Как видно из табл, 2, снижение температурына выходе из распылительной сушилки ниже 90 С приводит к снижению выхода готовогопродукта и прочности гранул вследствие повы.шенной влажности пульпы, поступающей на грануляцию. Повышение же температуры выше110 С приводит также к сниженито указанныхпоказателей из.за увеличенной влажности пульпы и комкованию материала на стадии грану3 10589В табл, З,показана воэможность замены технической серной кислоты на гидролиэнуюупаренную серную кислоту.Температура на входе в распылительную сушилку - 550 С, на выходе из нее...
Способ получения безводного протонированного триполифосфата аммония
Номер патента: 1058958
Опубликовано: 07.12.1983
Авторы: Коржуев, Петровская, Продан
МПК: C05B 13/06
Метки: аммония, безводного, протонированного, триполифосфата
...не описаны.Известен способ получения дегидратирован-ных фосфатов аммония путем термической об.работки моноаммонийортофосфата в атмосфереаммиака под давлением 1,5 - 15 атм и 300 -450 С, При этом удаляется большая часть водыи изменяется анионный состав получающихсяпродуктов, приближаясь к составу высокомолекулярных полифосфатов типа (НК 4 РОз)Конечный продукт содержит 16,5 - 17,9% ИНз,71,5-72% РзОз из них 36,5 - 39,0% водораство.римои РО 5 111 фОднако этот способ непригоден для получениябезводного полифосфата (МН) дН(РзОо) зтак как при указаьх температурах он разлагается, и кроме того, способ предусматрива. ет проведение процесса при высоких давлени. ях аммиака.Наиболее близким к изобретению по техни. ческой сущности и достигаемому...
Способ получения гранулированных сложных удобрений
Номер патента: 1058959
Опубликовано: 07.12.1983
Авторы: Казаков, Классен, Мяснова, Ненашев, Шомин
МПК: C05B 19/00
Метки: гранулированных, сложных, удобрений
...компонента, перешедшего в раствор), т, е. общее ко личество жидкой фазы. Смесь нагревают дотемпературы (ниже температуры плавления),при которой количество образовавшегося насьпценного раствора (жццкой фазы) достаточнодля проведения процесса гранулирования и получения продукта заданного гранулометрического состава,В результате соударения частиц в местахконтакта возникают жидкостные мостики, ко.торые закрепляют частицы компонента в гранулах. Под воздействием тепла одновременнопроисходит процесс частичного испарения влаги как из свободных частиц, так и с поверх. 59 ностного слоя вновь образуемых гранул. Затем поток обрабатываемого материала подвер гают охлаждению, в результате которого про. исходит кристаллизация компонента, распреде...
Способ уменьшения слеживаемости сульфата аммония
Номер патента: 1058960
Опубликовано: 07.12.1983
Автор: Терещенко
МПК: C05C 1/02
Метки: аммония, слеживаемости, сульфата, уменьшения
...сульфата аммония при хранениив условиях переменной влажности воздуха, атакже пенообразование технолопиеских растворов добавки.Цель изобретения - устранение указанныхнедостатков,Поставленная цель достигается тем, щосогласно способу уменьшения слеживаемостисульфата аммония путем обработки его раствором сульфатсодержащей добавки, в качествепоследней используют сульфат моно-, ди. нлнтриметиламина или их смесь в любом соотношении, Причем, добавку берут в количестве0,05-5,0% от массы продукта и вводят в ,технологическую схему производства сульфатааммония в виде газа, жидкостиили растворадо или во время кристаллизаций продукта. Коксохимический 140,0 32,0 3,6 60П Р и м е р На 100 г технического сульфата аммония -2 очереди...
Способ получения гранулированной нитроаммофоски
Номер патента: 1058961
Опубликовано: 07.12.1983
Авторы: Балаев, Егоров, Кононов, Мурадов, Петров, Труханова, Успенский, Шомин
МПК: B01J 2/02
Метки: гранулированной, нитроаммофоски
...и, как следствие, увеличить межчастичные связи и соответственно прочность гранул готового продукта. Выбор концентрации раствора азотной кислоты для обработки хлористого калия показан в табл. 1. ти самих частиц, являющихся центромгранулообразования, что приводит кснижению образования межчастичныхсвязей в процессе гранулирования иследовательно к снижению прочностигранулВыбор оптимал6-ного раствораобработки гранулпоказан в табл, 2. ьного количества азотной кислоты дляхлористого калия1058961 Таблица 2 8 7 12,0 Как видно из табл, 2, прн обработке хлористого калия раствором, взятым в количестве менее 1 от весахлористого калия не происходит увеличение прочности гранул, так какраствора недостаточно для разрушениягидрофобизирующей пленки, а...
Гранулированное сложно-смешенное удобрение
Номер патента: 1058962
Опубликовано: 07.12.1983
Авторы: Александрович, Карпицкая, Манкевич, Можейко, Шадских, Яновская
МПК: C05D 1/00
Метки: гранулированное, сложно-смешенное, удобрение
...фосфорной кислоты экстракционнымспособом, Содержание СаВОд ф НО в фосфогипсе составляет 33,0-86,0 вес,%; Р,О - 450,57.-1,00 вес,%; НэО - 12,0-14,0 вес.%.Известно, что сера лучше усваивается почвой,, если она находится в сульфатной форме. Поэтому предлагаемые составы, сложно-смешан.62 . 2 ных удобрений включают в себя одновременносерный шлам и фосфогипс. Серный шлам содержит в своем составе элементы, необходимыедля питания растений (железо, кремний), а также является связующей и нейтрапизующей,добавкой по отношению к свободной кислотности фосфогипса,П р и м е р 1, Мелкодисперсный хлорис.тый калий (циклонная пыль илигалургическийв количестве 40% от веса удобрения смешива.ют с 20% мочевины, 20% сухого фосфогипсаи 20% предварительно...
Способ выделения метанола
Номер патента: 1058964
Опубликовано: 07.12.1983
Авторы: Балков, Глуховская, Фалдина
МПК: C07C 31/04
...окраски с КМпО не менее 20 мин.4При проведении обработки щелочьюдо значений рН меньше 8 и более 9выход и чистота метанола снижаются.Способ осуществляют следующимобразом.К реакционной воде, образующейсяв производстве диметилтерефталата,имеющей рН 3-4 и содержащей 4-5 метанола, прибавляют при перемешиваниинебольшими порциями НаОН до достижения значений рН 8-9. Обработаннующелочью реакционную воду затем подвергают одностадийной ректификации свыделением дистиллята - метанола притемпературе кипения 63-670 С.установлено, что если реакционные воды подвергают ректификации длявыделения метанола беэ предварительной обработки щелочью, то выход метанола с чистотой 99 и более составляет 80-85. Если же ректификациюведут до полного...
Способ получения 2, 3, 5, 6-тетраметилфенола
Номер патента: 1058965
Опубликовано: 07.12.1983
Автор: Голоунин
МПК: C07C 39/07
Метки: 6-тетраметилфенола
...15 от теоретического.Однако по указанному способуцелевой продукт получают также снизким выходом,Наиболее близким к изобретениюпо технической сущности и достигаемым результатам является способполучения 2,3,5,б-тетраметнлфенолаалкилированием 3,5-ксиленола метиламином при 475 С и давлении 17 атм.Получают смесь метилфенолов. Выходцелевого продукта составляет 50(3).Недостатком данного способа является низкий выход целевого продукта.Цель изобретения - увеличениевыхода целевого продукта. Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения 2,3,5,6-тетраметилфенола нагрева" нием 1-иод,3,5,6-тетраметилбензола со щелочью в молярном соотноше" нии. 1:12,5-26, температуре 240-275 С0 и давлении 1 10 Па в присутствии катализатора,...
Способ осушки ацетона
Номер патента: 1058966
Опубликовано: 07.12.1983
Авторы: Гаприндашвили, Малашхия, Хавтаси, Цвениашвили
МПК: C07C 45/79
...стадию осуш 15 ки ацетона (до перегонки) указаннойсмесью можно сократить от двух недель до 2-2,5 сут.Степень осушки зависит от типакомплекса в смеси. Количество остаточной воды в целевом продукте уменьшается при использовании в качествекомпонента смеси бенз,1,3-селендиаэолкобальта вместо комплекса ко"бальта с тиоаналогом - бена,1,3 тиадиазолом, При прочих равных условиях степень осушки растворителяувеличивается приблизительно на 20при использовании смеси на основебенэ,3-селендиазолкобальта посравнению с аналогичной смесью наоснове бенз,1,3-тиадиазолкобальта.Природа лиганда и комплексе кобальта при составлении смеси с сульфатом кальция не влияет на продолжительность обработки растворителя смесью35 (2-",5 сут), а соотношение СаБО...
Способ получения -метоксибензойной кислоты
Номер патента: 1058967
Опубликовано: 07.12.1983
Авторы: Буря, Дорофеев, Дрыкина, Кац, Кореняко, Страшненко
МПК: C07C 65/01
Метки: кислоты, метоксибензойной
...выходом 70 3).К недостаткам этих способов относятся сложность технологии, обусловленная применением высоких дан- р 5лений (до 200 атм), жесткие температурные условия проведения процесса, а также невысокий выход целевого продукта.Известно получение П -метоксибенэайной кислоты с выходом 57Оэлектрохимическим окислением анисового альдегида (4).Недостатком способа также является низкий выход целевого продукта.Наиболее близким к изобретениюпо технической сущности и достигаемому результату является способ получения П-метоксибенэойной кислотыокислением кислородом или озономИ-метокситолуола под давлением при 40170 С в среде уксусной кислоты в присутствии брома или его соединенийи катализаторов (соли Со, Мп, Сг,РЬ). Целевой продукт получают с...
Способ получения низших диалкилсульфатов
Номер патента: 1058968
Опубликовано: 07.12.1983
Авторы: Голодов, Кашникова, Панов
МПК: C07C 141/06
Метки: диалкилсульфатов, низших
...40 мл раствора,содержащего,мас.; хлорид меди (11) 35 у воду 10; метиловый спирт остальное, и при непрерывном перемешинании пропускают через раствор 100-ную двуокись серы в течение 3. мин, Диметилсерную кислоту выделяют путем Фильтрации солей меди (1) и последующей отгонки воды и метилового спирта. Выход целевого продукта 41 в расчете на хлорид меди (П ),П р и м е р 3. В стеклянный реактор емкостью 150 мл при 20 С помещают 40 мл раствора, содержа" го, мас.: хлорид меди (11) 48воду 12; метиловый спирт остальное,и при непрерывном перемешивании втечение 3 минпропускают 100-нуюдвуокись серыДиметилсерную кислоту выделяют путем Фильтрации солей меди (1) и отгонки воды и метилового спирта, Выход целевогопродукта 41 в расчете на хлоридмеди (И...
/1, 1, 2, 2-метакрил/бис-диэтиленгликоль/4, 4-тиодифталат в качестве модификатора бутадиен-нитрильного каучука
Номер патента: 1058969
Опубликовано: 07.12.1983
Авторы: Кузьминский, Френкель
МПК: C07C 323/56
Метки: 4-тиодифталат, бутадиен-нитрильного, каучука, качестве, модификатора
...данных таблицы БНК с новым модификатором превосходит известные и по скорости вулканизации в 2,5-3,5 раза, и по прочности в 1,3 раза. ВНИ 11 П 11 Заказ 9703/23 Гираж 418 Подписное Филиал П 1 П 1 "Патент", г,ужгород,ул.Проектная,4Изобретение относится к новомусоединению 1,.1,2,2 -метакрил-(бис) -диэтиленгликоль)-4,4-тиодифталатуформулы 1СОО(Сц, СН,О) ОИ (Сн=ОН,8 00 с 11, Сц 20) ОСС(СН)=СНгкоторый может найти применение в качестве модификатора бутадиеннитрильного каучука (БНК).В литературе описано соединениеиз класса сульфидов, например тиодигликольдибензоат, который находитприменение в качестве модификатораБНК 1 Д .Однако к недостаткам данного известного модификатора относятся егоотносительно невысокие скорость вулканизации и прочность...
Способ получения триметилсилоксифосфоний 2, 3 бутилендитиофосфатов
Номер патента: 1058970
Опубликовано: 07.12.1983
Авторы: Кутырев, Лыгин, Черкасов
МПК: C07F 9/165
Метки: бутилендитиофосфатов, триметилсилоксифосфоний
...промывания эфиром и висушивания в вакууме получают 4,3 г (97 Ъ) бесцветной неперегоняющейся жидкости - триметилсилокситрибутилфосфоний,3 тилендитиофосфага1 ой 1, 1142,Найдено, Ъ: С 48,25; Н 9,30;Р 12,77, С) Н 4 ОЗР Я 2 Б 1,Вычислено, Ъ: С 48,08; Н 9,35;Р 13,05, ИК-спектр: 620 см- (Р=Б),1000-1040 см " (РОС), 1265 см(димэтиламино)триметилсилоксифосфоний"2,3-бугилендитиофосбата.Методика эксперимента аналогичнаописанной в примере 1, в качестверастворителя используют петролейныйэфир (Т(ц(п 40-70 С). Трио(диметил амино)тримегилсилоксифосфоний,3 бутилендитиофосфат, выход 98 Ъ,ТП 27-28 оС.Найдено, Ъ: С 35,99; Н 8,01)13,82( С 13 НУ Н 3 ОЗР Б 2 Б 3.Вычислено, Ъ: С 35,8; Н 8,10;Р 14,23П р и м е. р 4, Получение...
Способ получения смешанных метилдихлорвиниловых эфиров замещенных амидофосфорных кислот
Номер патента: 1058971
Опубликовано: 07.12.1983
Авторы: Бурнаева, Жаворонкова, Коновалова, Ляхова, Мошкина, Пудовик
МПК: C07F 9/24
Метки: амидофосфорных, замещенных, кислот, метилдихлорвиниловых, смешанных, эфиров
...формулы (1) подтверждают даннЭые элементного анализа,ИК-, ЯМР Р и Н-спектрс( фскопин.В ИК-спектрах присутствуют по лосы , см (:1050(Р-О-С); 1280(Р=О); 1595 (С=С)ю 1610 (С=И); 2640, 3070 (С 6 НЭ), В спектре ЯИР Р имеются сигналы 3 м,д, (Н=СН), СНЭ). В ПМР-спектре метил-,)-дихлсрвйнилсвсго эфира М-метсксифенилметиленамидофосфорной кислоты имеются триплет метильных протонов этоксильной группы (6 1,38 м.д,), дублет метильных протонов метсксильнсй группы( 6 3,62 м.д. ЭДИРН 12 Гц), квартет метиленовых протонов ( с 4,30 м,д,), дублет метиленовых протонов ( 6 6,85 м,д, УРН 6 Гц), протоны бенЭзольного ядра резонируют с 7,50 м.д.П р и м е р 1Получение метил,"дихлорвинилового эфира И-метокифенилметиленамидофосфорной кислоты.К 5,07 г (0,02...
Поливинилалкенилциклопропилкарбоксилаты в качестве светочувствительной основы фотои электронорезистов
Номер патента: 1058972
Опубликовано: 07.12.1983
Авторы: Агаев, Алыев, Гасанова, Гулиев, Денискин, Мозжухин, Мусина, Рамазанов, Селиванов
МПК: C08F 8/14
Метки: качестве, основы, поливинилалкенилциклопропилкарбоксилаты, светочувствительной, фотои, электронорезистов
...полимеры являются белыми порошками, хорошо растворяющимися в метилэтилкетоне, ацетоне.Полученные полимеры идентифицированы методами ИК- и ПМР-спектроскопии.В ИК-спектрах этерифицированныхпродуктов имеются полосы поглощения в областях 1640-1650 см ", 900- 910. см ", 1020-1040 см , 1720- 1730 см 1характерные для валентных и деформационнных колебанийдвойных связей, скелетных колебаний трехчленного цикла и карбониль.ной группы, .соответственно.О ПИР-спектры содержат резонансные сигналы для протонов двойных связей (о = 4,70-5,30 м.д.), оксимети-.леновой группы (8 = 3,15-3,75 м.д.), метильных групп у двойной связи и насыщенного С атома ( 8 = 1, 761,79 м.д 3 = 125-1,50 м.д. соответственно), цинлопропанового кольца ( О = 0,5-0,76 м.д.),...
Способ получения полистирольного латекса
Номер патента: 1058973
Опубликовано: 07.12.1983
Авторы: Воробьева, Грицкова, Ерохин, Каданцева, Калмыкова, Милютин, Праведников, Трифонова, Фальковский
МПК: C08F 112/08
Метки: латекса, полистирольного
...стирола, вкотором растворяют 0,08 г моноалкилФталата, где С 6 Н-алкил,ЗО млводы и 0,03 г персульФата калия.Смесь нагревают до 5 ООС и выдерживают при перемешивании в течение8 ч.П р и м е р 5. В.ампуле с мешал"кой смешивают 10 мл отдегазированно"го стирола, в котором предварительнорастворяют 0,1 г мноалкилфталата,где 07 Нр"алкил, ЗО мл воды и0,02 г персульФата калия. Смесь нагревают до 50 ОС и выдерживают приперемешивании в течение 8 ч,П р и м е р 6, В ампуле с мешалкой смешивают 10 мл отдегазированного стирола, в котором растворяют0,1 г монсалкилФталата, гдеС Н -алкил, 30 мл воды и 0,01 гперсульФата калия, Смесь нагреваютдо 50 С и выдерживают при перемешивании в течение 8 ч.П р и м е р 7, В ампуле с мешал"кой смешивают...
Способ получения синтетических латексов
Номер патента: 1058974
Опубликовано: 07.12.1983
Авторы: Басов, Ерофеев, Кочергин, Куликов, Новиков, Среднев
МПК: C08F 236/04
Метки: латексов, синтетических
...с диаметром нор 350 А под давлением 1,5 кгс/см. Получают наряду с концентрированным латексом водный фильтрат со следующими характеристиками: прозрачен, рН 9,7, щелочность 13,3 мг экв/л, жесткость 446 мг экв/л, содержание олеата калия 5920 мг/л,. калия хлористого 2890 мг/л, полимер отсутствует,Получают дивинил-стирольный латека СКС"30 1 ОХ по известному и предлагаемому способам по следующему рецепту полимеризации, мас,ч.: дивииил 70; стирол 30; вода 140,ф олеат калия 3,5 калий хлористый 0,4, лейканол 0,3/ ронгалит 0,06; трилон Б 0,04 у железо сернокислое 0,02 у гидроперекись изопропилциклогексилбенэола 0,13.25 П р и м е р 2. Получают латексо- подобиую дисперсию - латекс бутилкаучука по известному способу. С этой целью в автоклав...
Способ получения феноформалита
Номер патента: 1058975
Опубликовано: 07.12.1983
Авторы: Гуцалюк, Матвеев, Невский
МПК: C08G 14/04
Метки: феноформалита
...1206 г продукта с выходом 82%.Найдено, %; С 85,17; Н Ь,32;О 8,51 (по разности),Вычислено, Ъ: С 85,25; Н 6,01;О 8,74.Мол; мас, 359. Температура каплепадения 105 ОС,П р и м е р 2, В реактор загружают 46 мл диэтиленгликоля, 3 г(0,01 моль) соляной кислот и нагревают до полного растворения параформа. Затем добавляют смесь аценафтена 7,7 г (0,05 моль) и фенола9,4 г (0,1 моль). Реакцию проводятпри 800 С в течение 1 ч. Обработкусмолы проводят по методике, описаннойв примере 1Получают 12,4 г продукта с выходом 51%.Найдено, %: С 85,07; Н 6,20;О 8,73.(0,01 моль) муравьиной и 12,6 мл0,14 моль) соляной кислот, Реакциюпроводят при 8 боС в течение 1 ч,Получают 13,2 г продукта с выходом55Найдено( Ъ: С 85 р 23; Н 6,09;О 8,68.Вычислено Ъ С 85 25 Н 6...
Термореактивная композиция на основе бисмалеинимида
Номер патента: 1058976
Опубликовано: 07.12.1983
Авторы: Гаврилин, Головач, Ерж, Колбина, Неделькин, Пугина, Сергеев, Юнников, Юферов
МПК: C08G 73/10
Метки: бисмалеинимида, композиция, основе, термореактивная
Способ переработки отходов стеклонаполненных полиамидов
Номер патента: 1058978
Опубликовано: 07.12.1983
Авторы: Гороховский, Петренко, Рекунова, Северина
МПК: C08J 11/04
Метки: отходов, переработки, полиамидов, стеклонаполненных
...отходовстеклонаполненного полиамида"с меламином в соотношении 4 вес.ч, и8 вес.ч. соответственно, В третьюзагрузочную зону экструдера подают32 вес.ч. измельченного стеклоровинга. Смесь в экструдере плавится при220-270 С, гомогенизируетея, Формуется в прутки и режется на гранулынеобходимого размера. Из полученного материала литьем под давлениемполучают различные изделия;.Свойства полученного стеклонаполненного полиамида:Разрушающее напряжениепри растяжении, МПа 107Ударная вязкость,кДж/мЛинейная интенсивностьизноса металла, х 10-8 0,08Линейная интенсивностьизноса полученногоматериала х 100,09Температура трения вконтакте,о С 468 0,28 45,4 110 Формуется в прутки и режется на гранулы необходимого размера. Из полученного материала...
Резиновая смесь на основе бутадиеннитрильного каучука
Номер патента: 1058979
Опубликовано: 07.12.1983
Авторы: Миронова, Розиноер, Шеин, Шутилин
МПК: C08L 9/02
Метки: бутадиеннитрильного, каучука, основе, резиновая, смесь
...100Сера 0,5-1,0Тиурам 2,2-2,5Сульфенамид 1,0-1 1Стеарин 1 0-1,1Цинковые белила 4,5-5,0Неоэон 1,5-2 р ОТехническийуглеродДибутилфтаЛатБлок-сополимербутадиена, стиролаи акрилонитрила ссодержанием акрилонитрила 6-26 мас,Ъ 5-30П р и м е р 1. На вальцах по общепринятым режимам резинового производства в течение 20 мин готовятматочную смесь состава, мас.ч.:СКН М 100,0; сера 0,5 у тиурам2,2; сульфенамид Ц 1,0; стеарин 1,0цинковые белнла 5,0; неозон Д 1,51техуглерод ПМ50,0 ф ДГ30,0; дибутилфталат 30,0. В маточную смесьв течение 5 мин добавляют термоэластопласты и готовят 2-сторонние резиновые покрытия на текстиле вулканизацией при 155 С 15 мин. РезиновыегОпокрытия содержат в качестве добавки20 мас.ч. бутадиенстирольного...
Резиновая смесь
Номер патента: 1058980
Опубликовано: 07.12.1983
Авторы: Бушуева, Погорельская, Проценко, Репин
МПК: C08L 9/02
...вулканизатов 40Наиболее близкой к предлагаемой по технической сущности и достигаемому эФФекту является резиновая смесь для изготовления маслобенэостойких Формовых резинотехнических изделий на основе бутадиеннитрильного каучука; включающая серу, сульФенамид Ц Щ-циклогексил-бензтиазолилсульфенамид), оксид цинка, канифоль, технический стеарин, дибутилфталат, технический углерод 5 О ПМ, й -оксинеоэонй -нитрозодиФениламин в соотношении соответственно 100 г 2,0 з 1,5:5,0 в 5,0,з 3,0:8,5,";105 ф 1 рОз 05 3 .К недостаткам известной резиновой 55 смеси следует отнести неудовлетвори-, тельные технологические свойства (недостаточная пластичность, высокая вязкость), а также невысокое сопротивление образованию трещин. 60Целью...
Резиновая смесь на основе бутадиенстирольного каучука
Номер патента: 1058981
Опубликовано: 07.12.1983
Авторы: Виноградова, Галацевич, Долинская, Щербина
Метки: бутадиенстирольного, каучука, основе, резиновая, смесь
...времени вулканизации сме-. си, повышение прочностных показате О лей резин иэ нее и утилизация отходов производства капролактама.Поставленная цель достигаетсятем, что смесь на основе бутадиенстирольного каучука, в качестве серосодержащего вулканиэующего агентасодержит 10-12 мас.ч, отходов производства капролактама с содержаниемсеры 67 и удельной поверхностью150 м/г на 100 мас,ч, каучука.П р и м е р ы 1 - 5. Резиновуюсмесь составов 1 - 5, приведенныхи табл, 1, изготавливают на лабораторных вальцах при 55-65 С, Фракции1:1,27, время смешения 20 мин, Образцы для испытаний физико-механических свойств изготавливают согласно требованиям ГОСТ 27 б. Вулканиэацию образцов проводят в гидравлическом прессе при давлении10,0 МПа и 143 С в...
Состав для получения гидроизоляционного материала
Номер патента: 1058982
Опубликовано: 07.12.1983
Авторы: Васильев, Зубков, Круглицкий, Кузнецов, Макаров, Третинник
МПК: C08L 11/02
Метки: гидроизоляционного, состав
...состав позволяет увеличить срок хранения и транспортировку герметизирующей композиции, после вулканизациипленка обладает повышенной устойчивостью к агрессивным средам.60 Техчология изготовления композиции проста и может быть осуществленана действующих заводах по производству подобных материалов или на оборудовании действующих лакокрасочных 65 производств. о О СН;МСМ 2-СО(НЯ-+3в качестве загустителя - натрийарбоксиметилцеллюлозу при следуюем соотношении компонентов, мас.Ъ: Хлоропреновый латексили смесь его с бутадиеннитрильным латексом в соотношении (3-20);(5-20) (сухой остаток) 18-25 Цинковые белила 0,6-1,0Окись магния 0,2-0,5Сера 0,1-2,0Диэтилдитиокарбаматнатрия 0,1-1,5Смесь полиэтиленгликолевых эфиров монои...
Резиновая смесь для покрытий
Номер патента: 1058983
Опубликовано: 07.12.1983
Авторы: Ковалев, Медведев, Огрель, Чеботарев
МПК: C08K 5/05, C08K 5/101, C08L 15/00 ...
Метки: покрытий, резиновая, смесь
...100 Дибутилсебацинат 10-80Смесь мела и каолинав соотношении 130:70или смесь мела каолина и резиновой крошкив соотношении 130:70:120 200-320Полиэтиленполиамин 4-5Краситель 5 б . 65 Кубовый остатокпроизвоцства бутиловыхспиртов указанногосостава 10-80фракционный состав кубовых остатков характеризуется следующимихарактеристиками:Содержание фракции,выкипающей при .165-.225 Ср об.В65Температура началакипения, С Не ниже 120Температура концакипения,ос Не выше 320Температура застывания, СоНе ниже -40П р и м е р ы 1-9. Для получениясмеси в смесителе смешивают до однородной массы каучук, пластификатор,наполнителн, отвердитель и кубовыеостатки производства бутиловых спиртов. Для получения покрытий иэ резиновой...
Асфальтобетонная смесь
Номер патента: 1058984
Опубликовано: 07.12.1983
Авторы: Белик, Габрильян, Гузова, Коротких, Хуторцов
МПК: C08L 95/00
Метки: асфальтобетонная, смесь
...0,12 0,28 1 с 8 Набухание Н), об. Изобретение относится к дорожностроительным материалам и может бытьиспользовано для строительства покрытий автомобильных дорог,Известна асфальтобетонная смесь,. включающая 6-7 битума, 8 пыли уноса цементных печей и песок 1;Наиболее близкой по техническойсущности и достигаемому результату кпредлагаемой является асфальтобетонная смесь,2, включающая, мас.:Битум 7,5Известняковыйминеральный порошок 21Песок 70,5Недостатком укаэанных смесей.является их невысокая морозостойкость,Целью изобретения является повышение мороэостойкости,Цель достигается тем, что асфальтобетопная смесь, включающая битум, известняковый минеральный порошок и песок, в качестве известнякового минерального порошка содержит, отход содового...
Асфальтобетонная смесь
Номер патента: 1058985
Опубликовано: 07.12.1983
Авторы: Воль-Эпштейн, Пошехонова, Руденская, Руденский, Шпильберг
МПК: C08L 95/00
Метки: асфальтобетонная, смесь
...минеральный20заполнитель 81,5Недостатком указанных смесей явля, ется невысокая прочность асфальтобетона при 50 С, недостаточная в случаях устройства асфальтобетонныхпокрытий в условиях жаркого климатаи тяжелых условий движения автотранспорта,Целью изобретения является повышение прочности асфальтобетона при500 С. 30Поставленная цель достигаетсятем, что асфальтобетонная смесь,включающая нефтяной,битум, минеральный порошок и крупный минеральныйзаполнитель, содержит в качестве 35минерального порошка полумокс процесса термического растворения сланцапри следующем соотношении компонентов,мас.В Крупный минеральныйзаполнитель ОстальноеПолукокс образуется при получениижидких тонливных продуктов иэ обогащенного прибалтийского сланца. Процесс...
Способ очистки красителя ксиленолового оранжевого
Номер патента: 1058986
Опубликовано: 07.12.1983
Авторы: Минин, Хахалкина, Хлюпина
МПК: C09B 11/24
Метки: красителя, ксиленолового, оранжевого
...полученного осадка с серной кислотой,.образующей нерастворимую соль бария, стронция или кальция, дальнейшим отделением нерастворимой соли, осаждением целевогопродукта из фильтрата спиртом, Выход 30очищенного ксиленолового оранжевого30"90 от теории 1 .Недостатком известного способаявляется низкая степень чистотыксиленолового оранжевого, допускающаяналичие остаточных количеств примеси.Целью изобретения являетсяповышение степени чистоты ксиленолового оранжевого.Указанная цель достигается тем,Что согласно способу очисткикрасителя ксиленолового оранжевогоот примеси крезолового красногообработкой их смеси в водной кислойсреде осадителем с последующим отделением осадка и выделением целевого продукта, в качестве осадителяиспользуют...
Состав для рабочего слоя носителя магнитной записи
Номер патента: 1058987
Опубликовано: 07.12.1983
Авторы: Балашов, Боголюбский, Василевский, Дунаев, Игнатов
МПК: C09D 5/23
Метки: записи, магнитной, носителя, рабочего, слоя, состав
...магнитного наполнителяиспользуют магнитную-окись железаи двуокись хрома.В качестве смазки используютбутиловый эфир стеариновой кислотыили олеиновую кислоту,В качестве растворителя используют метилэтилкетон и циглогексанонв соотношении 80:20,В качестве гидроксилсодержащегоолигоэфира используют каторовое масло, полиэфир П(ТУ 38103-50-70)продукт взаимодействия адининовойкислоты, диэтиленгликоля и глицеринаи полиэфир П- продукт взаимодействия адипиновой кислоты и бутандиола,Состав готовят следующим образом.Сначала готовят отвердитель. Вемкость, снабженную мещанской рубашкойдля обогрева, загружают Касторовоемасло и гексаметоксиметилмеламин ввесовом соотношении 1:1, включаютобогрев, мешалку и массу нагреваютдо 80-90 С и выдерживают в...
Паста для декоративного полирования поверхности изделий из металлов
Номер патента: 1058988
Опубликовано: 07.12.1983
МПК: C09G 1/02
Метки: декоративного, металлов, паста, поверхности, полирования
...изделийиз цветных металлов и нержавеющейстали, улучшение условий труда,Эта цель достигается тем, что известная паста для декоративного полирования поверхности иэделий из металлов, содержащая абразив, стеарин, олеиновую кислоту, кальциниро" ванную соду и керосин, в качестве абразива содержит двуокись титана пигментную при следующем соотношении компонентов, мас.Ъ:Двуокись титанапигментная 65-75Стеорин 21-31Олеиновая кислота 1,83,0Кальцинированнаясода 0,2-1,0Керосин ОстальноеДля получения пасты в емкости на паровой бане при 50 С расплавляют воскообразуницее вещество (парафин или стеарин), в расплав добавляют двуокись титана, олеиновую кислоту, керосин, ПАВ. Смесь нагревают, помешивая, до получения однородной масСыеБлагодаря тому,...