Патенты опубликованные 15.02.1976

Номер патента: 502892

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Блинохватов, Митюрина, Парнес, Харченко

МПК: C07D 309/04

Метки: тетрагидропиранов

...обрабатывают его К,СОЗ и вновь перегоняют, собирая фракцию 86 - 89 С; про 1,4204, 3,6 г (83%).П р и м е р 2. 2,6-Дифенилтетрагидропиран.К раствору 12,6 г (0,05 моля) 1,5-дифенил,5-пентандиона в 14,3 г (0,12 моля) триэтилсилана добавляют 17,1 г (0,15 моля) трифторуксусной кислоты. Поддерживают кипение вскипающей реакционной смеси в течение 20 мин. Раствор промывают водой, сушат над прокаленным сернокислым натрием и перегоняют в вакууме, собирая фракцию 165 - 167 С/3 мм рт, ст, Получают 8,7 г (75%) 2,6-дифенилтетрагидропирана в виде бесцветной жидкости с пр 5 1,5718, кристаллизующегося из метанола в форме призмы с т. пл.26 - 28 С.Найдено, %: С 85,71; Н 7,69.С 17 Н 180.Вычислено, %: С 85,71; Н 7,56.П р и м е р 3....

Номер патента: 502893

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Захс, Звенигородская, Мартынова, Эфрос

МПК: C07D 311/04

Метки: 2(2н)-хроменов, 3-триметилспиро, бромпроизводных, индолин-2

...в8 мл хлороформа и выделяют, как описано в при.мере 1, 0,39 г (77%) 1,3,3 - триметил . 5,6, 8трибромспиро (индолин - 2,2 - 2 Н 1 - хромена),После двух кристаллизаций из спирта (1:25) полу.чают 0,24 г вещества в вийе бесцветных кристалловс т.пл. 135.136 С.Найдено, %: Вг 46,3.С 19 Н 1 з Вгз МО.Вычислено, %: Вг 46,7.П р и м е р 3. К кипящему раствору 0,28 г. 2 Н 1 - хромена) в 5 мл хлороформа добавляют за1 ч раствор 0,71 г (4 ммоля) М - бромсукцинимида,после чего вьщеляют 0,5 г желтого смолистоговещества. Его растворяют в Змл хлороформа ихроматографируют на колонке с окисью алюминия2-ой степени активности.по Брокману, используя в,качестве элюента смесь хлороформ: гексан1;2,Получают 0,37 г (60 %) 1,3,3 - триметил - 5,7,6,8....

Номер патента: 502894

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Ельцов, Захс, Лешенюк, Мартынова

МПК: C07D 311/58

Метки: аминозамещенных, спиробензопиранов

...спиробензопираны получают-2 Нхромен) получают аналогично описанному впримере 2 с выходом 74%, т,пл. 135-136 С (разл.,из смеси бензол - петролейный эфир), УФ спектр вэтаноле, Лмакс,нм Иде : 245,3384, 57; 3,86; в;.111,50%-ной СНзСООН: 250, 325, 370, (4,57; 3,92;3,79), Спектр ПМР в СНСЙз, Ь, м.д.: 3,07. 760 740 7 ЭЭ.;Найдено,%: С 77,7; Н 6,1; ЯУ,1,С 23 Н 20 М 2 О 2Вычислено,%: С 77,5; Н 5,7; М 7,9. ФормулаСпособ полученияэопиранов формулы2где Е г -М замещенный индолин формулы О у нантридин фор или замещенный 5,6 . диг и ийда, алк, сложиматиче-алкил или арил и ил, арил, алкокси., а озфирная группа или ское кольцо, от лич озамещенный спиробе МО, гдей,йатом водорамидогруппрованное арся тем, чт П 1 и йо рилокси-,онденсиющий."вй и йп имею...

Номер патента: 502895

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Додонов, Краснов, Панкратова, Разуваев

МПК: C07F 3/00

Метки: группировки, металлорганические, перекисных, содержащих, соединений

...см -(фенил);850 см -(81 - 0); 1120 см -(С 0);1620 см -(С=О, кислотный); 1770 см -(С=О, перэфирный).П р и м е р 2. Получение трифенилсилоксицинкмоно-трет-бутилперсукцината.Л. К раствору 4,8 г (0,013 г моля) трифенилсилоксиэтилцинка в 40 мл толуола приливают порциями раствор 2,47 г (0,013 г моля) моно-трет-бутилперсукцината в 15 мл толуола. Реакционную смесь перемешивают до полного растворения осадка, после чего растворитель отгоняют в вакууме. Остаток перекристаллизовывают из смеси толуола и пентана (1:1), Получают 6,32 г трифенилсилоксицинкмоно-трет-бутилперсукцината в виде белого кристаллического вещества, температура разложения 62 С.Найдено, %: С 58,39; Н 5,45; Хп 12,33;0 акт. 2,90.Вычислено, %: С 58,98; Н 5,29; Уп 12,29;0 акт. 3,03....

Номер патента: 502896

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Бабурина, Лебедев

МПК: C07F 7/08

Метки: бис(приорганилсилил, сульфатов

...%: 81 22,59; 5 13,2.20 Вычислено, %: 5123,14; Я 13,22. 4 о т. кип, 76 С л. 45 - 46 С; Наидено, арил, например, геергают взаимодейстй серной кислотой пре. Реакция протек где Й - алки, силтпан, подв центрированн ной температ дующей схеме аметилди ю с кон и комнат т по сле Способ О сульфатовИзобретение относится к способу получения триорганилсилиловых эфиров серной кислоты, которые могут быть использованы в разнообразных синтезах для получения триорганилсилильных производных.Известен способ получения бис(триорганилсилил) сульфатов путем взаимодействия концентрированной серной кислоты с триорганилхлорсиланом в среде органического растворителя при нагревании, В качестве исходного кремнийорганического соединения используют...

Номер патента: 502897

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Антипова, Кнунянц, Комаленкова, Краснова, Попов, Степанов, Чернышев

МПК: C07F 7/18

Метки: азота, атомы, гетероциклических, кислорода, кольце, кремнийорганических, кремния, содержащих, спиро-соединений

...где К=Н или алкил, в среде органического растворителя при комнатной температуре с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Полученные вещества представляют собой новый класс гетероциклических соединений, содержащих тракс-аннулярные связи. Смесь, состоящую из 11,5 г (0,05 моля) 1,1 - диметокси - 1 - силааценафтена, 5,95 г (0,05 моля) И-метилдиэтаноламина и 50 мл абсолютного ксилола, выдерживают 30 мин при перемешивании, осадок отделяют, промывают спиртом, эфиром, сушат и получают 11,5 г вещества (80/о в пересчете на вошедший в реакцию К-метилдиэтаноламин), т. пл.103 в 1 С. Найдено, %: С 67,54; 67,33; Н 6,72; 6,64;И 4,96; 5,14; Я 9,67; 9,84. С 16 Н,902 М 51. Вычислено, /о. С 67,40; Н 6,67; К 4,92;Я 9,83....

Номер патента: 502898

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Альянов, Бородкин, Майзлиш, Снегирева, Федотова

МПК: C07F 7/22

Метки: олова, свинца, три-(дибутилсульфонамид)-фталоцианинов

...комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, )К, Раушская наб., д. 475Типография, пр, Сапунова, 2 А. Получение сульфохлорида фталоцианинаВ колбу с обратным холодильником и мешалкой загружают 162 мл хлорсульфоновойкислоты и при охлаждении 30 г (0,059 моля)фталоцианина. Постепенно нагревают массудо 130 С и выдерживают при этой температуре 3 ч, Затем массу охлаждают до 60 С и покаплям загружают 50 мл тионилхлорида. Поокончании загрузки температуру поднимаютдо 90 С и выдерживают в течение 1 ч. Послеохлаждения реакционную массу выливают налед с водой, содержащей МаС 1. Выпавшийосадок отфильтровывают, промывают ледянойводой до нейтральной реакции, сушат в вакуум-эксикаторе. Сульфохлорид...

Номер патента: 502899

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Близнюк, Емельянович, Климова, Протасова

МПК: C07F 9/08

Метки: алкил-орто-оксифенилфосфитов

...фита можно использовать реакционную массу, по. 1 О лучаемую при реакции пирокатехинхлорфосфита с третичными спиртами,П р и м е р 1. Получение буТнл о-оксифенил. фосфита,К раствору 0,05 гмоль пирокатехинфосфита в 15 15 мл толуола при перемешивании прибавляют 005 г моль бутилового спирта, прн этом температура повышается до 30 - 40 С. Реакционную смесь нагре вают в течение 20 мни при 70 - 80 С затем ваку. умируют прн той же температуре и в остатке получают продукт в виде бесцветной жидкости,Выход 100%; п 1,5070; 041,1827 при стоянии кристаллизуется; т. пл. 50-52 С. Найдено, %: С 51,93; Н 6,61; Р 13,16. С, оН 04 Р,Вычислено,%. С 52,17; Н 6,58; Р 13,45.сФормула изобретения Составитель М. МакаровТехред О, Луговая Редакезр Г, Новоаилова...

Номер патента: 502900

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Грачев, Нифантьев, Предводителев

МПК: C07F 9/142

Метки: алкилоксаазафосфоринанов-1, производных

...- 1, 3, 2 (17,2 г 0,095 моль) в 200 млабсолютного гексана при 0-(+5) С в атмосфересухого аргона интенсивном перемешивании прибавляют по каплям раствор смеси 1,2 - О,О- изопропилиденглицерина (12,5 г, о,о 95 моль) и триэтиламина(10,1 г, 0,010 моля) в 50 мл гексана, После прибавления всего количества реакционную массу перемешивают в течение 1 ч при комнатной температуре,Выпавший осадок фильтруют и промывают сернымэфиром. Растворителв отгоняют, а оставшеесямасло перегоняют в вакууме, 15Выход 12,1 г (46%); т. кип, 110 С(А 12 Оз, бензол - диоксан 3:1),Найдено,%: й 5,00; Р 11,20. 20С 12 Н 2 4 О 4 РВычислено,%: К 5,04; Р 11,15.П р и м е р 2, Получение 3 - изопропил - 2"Й,2 - 0,0-изопропилиденглицерил) - оксаазафос.форинана -...

Номер патента: 502901

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Близнюк, Евсеенко, Стрельцов

МПК: C07F 9/165

Метки: алкилксантогеналкиловых, кислот, тифосфорных, эфиров

...пр. Сапунова, 2 оксиалкилового эфира ксантогеновой кислоты и треххлористого фосфора в мольном соотнопении 1:1.Исходные органосульфанилхлориды легко образуются из соответствующих меркаптанов (тиофенолов) или дисульфидов и хлорирующего агента (хлора пли хлористого сульфурила). Их также целесообразно вовлекать в реакцию в виде растворов, не выделяя в свободном состоянии.П р и м е р 1, 0-Бутил-бутил-р-этил ксантогено) -этилтиофосфат,К раствору 0,03 моля треххлористого фосфора в 30 мл сухого хлороформа медленно при перемешчвании и 0 - 5 С прибавляют раствор 0,03 моля р-оксиэтилового эфира этилксантогеновой кислоты в хлороформе. После этого температуру реакционной массы медленно повышают до 20 - 25 С и перемешивают в этих условиях в...

Номер патента: 502902

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Батырканова, Джундубаев, Маметова, Сулайманов, Таран, Чынтемирова

МПК: C07F 9/42

Метки: алкенил, ароксиили, бензилокси, дихлорангидридов, кислот, тиофосфоновых, флсфовыхили

...бензола.Дихлорангидрид представляет собой прозрачную жидкость, хорошо растворимую вомногих органических растворителях, выход73 , т. кип. 88 - 90 С (3 мм рт. ст.); п,о=1,5121; 64 -- 1,110; МКо . найдено 71,64,вычислено 71,87.Найдено, %. С 1 27,00, 27,20; Р 12,10, 12,33.С оНС 1 ОР.Вычислено, %: С 126,74; Р 11,68.П р и м ер 3. Дихлорангидрид р-феноксивпнилфосфоновой кислоты.Получают аналогично описанному выше(пример 1) взаимодействием пятихлористогофосфора в среде безводного бензола,с фенилэтиловым эфиром и дальнейшим действиемна аддукт фосфорным ангидридом при 30 -40 С в течение 3 ч.Дихлорангидрид - прозрачная жидкостьбледно-желтого цвета, хорошо растворимаяво многих органических растворителях, в воде гидролизуется; выход 76%, т,...

Номер патента: 502903

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Боровский, Выричек, Глазунов, Кремнев, Лизак, Мишнаевский, Петренко, Чавдаров

МПК: C08B 1/08

Метки: целлюлозы, щелочной

...по ходу воздуха.Далее неравномерность распределения влаги по толщине слоя существенно затрудняет расчет добавки воды для проведения последующих технологических операций и может приводить к ошибкам, влекущим за собой колебания вязкости получаемого вискозного раствора.Кроме того, различная влажность по толщине продуваемого слоя обусловливает также неравномерность карбонизации целлюлозы 51.Целью изобретения является достижение равномерности охлаждения целлюлозного материала после предсозревания. Поставленная цель достигается тем, что продувку проводят в два равных по времени этапа при удельном расходе воздуха 3 - 5 нм на 1 кг целлюлозы: на первом этапе продувают воздухом, содержащим в 1 нм 6 - 10 г влаги дисперсностью 0,02 - 0,3 мм, а на...

Номер патента: 502904

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Тимохин, Унксова

МПК: C08B 37/02

Метки: декстрона, сульфатпроизводных

...не требует исичных реагентов, простоформлении, позволяет л степень замещения у (количество атомов водорода гидроксильных группв 100 элементарных звеньях декстрана, замещенных сульфат- ными группами), Регулируя содержание воды 5 в реакционной среде можно добиться высокойстепени использования сульфатирующего агента (до 74 о/о)Способ осуществляют следующим образом,В реактор загружают декстран, а затем при О постоянном перемешивании добавляют водныйраствор спирта, фторсульфонат, концентрированный раствор щелочи, нагревают до 60 - 70 С и выдерживают при этой температуре и интенсивном перемешивании в течение 3 - 4 ч.5 Прим е р 1. В круглодонную колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и термометром, загружают 8,1 г декстрана...

Номер патента: 502905

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Дружков, Ермаков, Захаров, Махтарулин, Никитин, Сергеев, Сушилина

МПК: C08F 4/00

Метки: катализатора, полимеризации, приготовления, этилена

...катализатора, а также ненадобностью применения специальных активирующих добавок (эфира, йода и др.).Полимеризацию этилена проводят в автоклаве из нержавеющей стали, емкостью 0,7 л.Автоклав снабжен мешалкой и рубашкой дляподачи теплоносителя. В качестве разбавителя в автоклав заживают 350 мл н-гексана. Вкачестве сокатализатора во всех случаях используют 15 мл 3,4 М 10 - М раствора (СдН 5) дАв н-гексане, Температура полимеризации 85 С,время реакции 1 ч. Давление этилена и водорода указаны в примерах,П р и м е р 1. Смесь, содержащую 0,45 г порошкообразного металлического Мд, 0,34 гТС 14 и 10 мл и-С 4 НдС нагревают до температуры кипения (78 С) и кипятят в течение15 мин. Затем при остаточном давленииАЙ 0 -мм рт. ст. и температуре 100 С в...

Номер патента: 502906

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Громов, Князева, Медведева, Никитина, Рогова, Розенберг, Фукова

МПК: C08F 18/08

Метки: воднодисперсионного, высокой, клея, прочностью, склеивания

...0,3 г перекиси водорода. Через 1 чвводят третью порцию винилацетата (25 г) и0,3 г перекиси водорода. Общая продолжительность реакции 4 ч. Добавлением аммиачной воды увеличивают рН раствора до 5,5.Получают водно-дисперсионный клей со следующими свойствами:Содержание остаточногомономера, вес. /о 0,3Содержание сухого остатка, вес. о/оВремя схватывания, сПрочность склеивания,г/см 520П р и м е р 2, Полимеризацию проводят вусловиях примера 1, но в качестве защитногоколлоида берут 4 г сополимера ВС и МВЭГ,содержащего 20 мол. % МВЭГ. После завершения полимеризации в реакционную смесьвводят 10/о дибутилфталата от веса поливинилацетата,Получают водно-дисперсионный клей со следующими свойствами;Содержание остаточногомономера, вес. /о 0,35Содержание...

Номер патента: 502907

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Кабанов, Оруджев, Эфендиев

МПК: C08F 220/04

Метки: сорбента

...с солью меди получают смешением спиртового раствора сополимера с сернокислотным раствором сульфата меди с последующим осаждением комплекса 10 медноаммиачным водным раствором, Взаимодействие медного комплекса сополимера с структурирующим агентом - метиленбисакриламидом проводят путем набухания комплекса в спиртовом растворе метиленбнсакриламида 15 с последующим нагреванием в вакууме при,150 - 180 С. Дссорбцию меди из полимерного комплекса осуществляют обработкой 1 н. ра- СТВороМ СОЛЯНой КИСЛОТЫ.Синтезированные сорбенты имеют высокие 20 сорбционные и кинетические характеристики(емкость по меди 4,2 мг-экв/г, время полуобмена 30 мин) и могут быть использованы в качестве селективных комплсксообразователей к попам тяжелых металлов.25 П р и м...

Номер патента: 502908

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Басок, Езриелев, Мазо, Роскин

МПК: C08F 220/44

Метки: акрилонитрила, латексов, полимеров, сополимеров

...инициатора, вводимое в соответствии с предлагаемым способом,составляет 0,01 - 2,0% от веса мономернойсмеси. Процесс полимеризации производят при40 в 1, предпочтительно при 50 - 80 С. Стабильность латексов полимеров и сополимеровакрилонитрила, получаемых по данному изобретению и имеющих концентрацию выше15/о, обеспечивается за счет введения растворимых в воде солей роданистоводородной кислоты, таких, как Ка, К, ИН 4, 1.1, Са, Мд, 5 г,Ва, А 1 и др.Количество вводимых роданидов, обеспечивающих получение устойчивых латексов, составляет 0,01 - 2,0, предпочтительно 0,05 -1,0 вес. ч., на 100 вес, ч. водной фазы,Процесс полимеризации и сополимеризациипо предлагаемому способу проводится при перемешивании компонентов полимеризуемойсмеси,...

Номер патента: 502909

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Лохмачев, Лынов, Полякова, Ядреев

МПК: C08F 236/12

Метки: дивинилнитрильных, каучуков, коагуляции

...мономеров латексы с рН 8 - 10 и степенью адсорбционной насыщенности 46 - 49% заправляют синта иолом ДСв количестве 0,3 - 0,4 вес. в/о на каучук и подщелачивают до рН 11 - 12.Коагуляцию латексов проводят по каскадной схеме в двоих коагуляционных аппаратах. В первый аппарат каскада подаются латекс и очищенный раствор хлористого натрия.Здесь производят коагуляцию латекса при температуре 50 - -65 С. Второй аппарат кас када служит дозревателем крошки каучука.Величина крошки каучука легко регулируется изменением температуры коагуляции и варьированием числа оборотов мешалок в аппа.ратах каскада.10 Т аб лица 1 СК НАС СКНАС Предлагаемый способ Предлага емый способ ТУ ТУ Состав каучука, вес, ч,Связанный нитрилАлкилсульфонат натрия Хлористый...

Номер патента: 502910

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Блохин, Доброхотов, Макаров, Раков

МПК: C08G 59/40

Метки: композиция, эпоксидная

...24,5%) перемешивали с 30,6% бензилсиднонимина. Полученную однородную массу термостатировали при 160 С в течение 7 ч. При этом образовался 10 продукт светло-коричневого цвета, обладающий хорошей адгезией к стеклу и металлам.П р и м е р 2. То же, что по примеру 1, только ингредиенты композиции брали в следующих количествах; вес. %: эпоксидная смола - 15 66,8, бензилсиднонимин - 33,2.П р и м е р 3. То же, что в предыдущих примерах, только ингредиенты композиции брали в следующих количествах, вес, %: эпоксидная смола - 72,0, бензилсиднонимин - 28,0.20 Пример 4. Брали 60,9% эпоксидной смолы ЭД; 26,8% бензилсиднонимина и 12,3% ЯпС 14 в качестве катализатора. Полученную однородную массу термостатировали при 100 С в течение 5 - 6 ч,...

Номер патента: 502911

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Берлин, Кумакшева, Макаров, Милова, Неумоин, Самарин, Шварева

МПК: C08G 63/20

Метки: олигоэфиракрилатов

...123 вес. ч. фталевого ангидрида, 250 вес. ч. триэтиленгликоля, 425 вес. ч, толуола, 1,48 вес. ч. гидрохинона и нагревают до 60 С при перемешивании до полного растворения фталевого ангидрида, Далее процесс ведут, как описано в примере 1.Пример 3. В реактор загружают 148 вес.ч. метакриловой кислоты, 123 вес. ч. фталевого ангидрида, 250 вес. ч, триэтиленгликоля, 26,05 вес. ч. (4,8 вес. 7 о) метакриламида, 425 вес. ч. толуола и 1,48 вес. ч. гидрохинона и далее ведут процесс, как описано в примере 1.Получаемые олигоэфиракрилаты (с инициирующей системой) используют для покрытия кабельной или телефонной бумаги размером 50 К 40 мм. Отверждение протекает при 120 - 125 С в течение 15 мин.Получаемая пленка отличается высоким глянцем, твердостью и...

Номер патента: 502912

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Изынеев, Коршак, Кузнецов, Могнонов, Раднаева, Слезко

МПК: C08G 69/32

Метки: полибензимидазолимидов

...бокси) -нафталимида и 0,4605 г (0,002 моль) 3,3,4,4-тетрааминодпфенилоксида и затем в течение 4 ч повышают температуру до 200 С. Реакционную смесь выдерживают при этой температуре в течение 6 - 7 ч. Охлажденный до 100 - 110 С раствор полимера в ПКФ выливают в дистиллированную воду, полимер отделяют декантацией, многократно промывают 15%-ным раствором бикарбоната аммония, водой, этиловым спиртом, экстрагируют в аппарате Сокслета водой в течение 3 ч, а затем 7 ч этанолом. Выход полимера почти количественный, Полимер растворим на холоду в концентрированной серной кислоте, 85%-ной ортофоофорной кислоте, ПФК и частично в амидных растворителях и диметилс.льфоксиде. Приведенная вязкосгь 0,5%-ного раствора полимера в концентрированной серной...

Номер патента: 502913

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Андрианов, Макарова, Мисина, Райгородский, Савин

МПК: C08G 77/26

Метки: полиуретаносилоксанов

...водой и разбавленным эиловым спартом до отрицательной качеспвенной реакции на амитон. Бензол отгоняют на роторносм испарителе. Выход продукта 59% Полимер обладает характеристической вязкостью 1 0,26 в бензоле. М.вес 32400. Потеря в весе при 300 С до 10/0.Найдено, /,: 81 28,97; С 37,42; Н 8,22;Х 2,01. Вычислено, %: Я 1 29,35; С 37,65; Н 8,21; И 2,09.П,р и.м ер 2. По методике,примера 1 из 0,38 г (0,0035 моля) п-фенилендиамина, 0,39 г (0,007 моля) едкого натра и 0,08 г натриевой соли лауриновой кислоты, растворенных в 7 мл воды, и 4,37 г (0,0035 моля) бисхлорформиата полидиметилсилоксана, содержащего 12 диметилсилоксановых звеньев (п=12), растворенного в 14 мл сухого бензола, было получено 2,6 г (550/0) полимера с характеристической...

Номер патента: 502914

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Васин, Зимина, Иткис, Кругликов, Ширинкин

МПК: C08H 5/04

Метки: литейных, связующего, стержней, форм, холоднотвердеющего

...в 6 1 - 2 а) 20 - 25 б) 30 - 35 а) 1,501 б) 1,510 б) 650 в 7 Сброс вакуумаСлив связующего 1 - 2 а) 122,1 б) 116,4 4,6 10 Перемешивание фурилового спирта и сульфитно-спиртовой барды Нагрев смесиСоздание вакуумаВыдержка смеси под вакуумом Характеристика связующего1. Внешний вид - сиропообразная жидкость от темно-красного до коричневого цвета.2. Растворимость в воде полная при любых соотношениях.3, Вязкость по ВЗпри диаметре сопла 5,4 мм, с а) 120 б) 180.4. Время отверждения с 20 - 85 ю/ю ортофосфорной кислотой при 20 С, мин а) 2,5, б) 1,8.5. Прочность связующего с 20/ю-ной ортофосфорной, кислотой при 20 С через 4 ч отверждения на сжатие, кгссм г) 100, б) 120,П р и м е р 2. В металлический реактор, снабженный холодильником, мешалкой,...

Номер патента: 502915

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Калмыков, Лобачева, Лопух, Тыбаровская

МПК: C08J 3/24

Метки: каучука, ненасыщенного, основе, резиновая, смесь

...7 - 9. В 100 вес, ч. хлоропренового каучука на вальцах вводят КС-винил-бензилбензимидазола (1 В 2 ББИ) с хлористым цинком в количестве 0,1 - 30 вес. ч. на 100 вес, ч. каучука. Вулканизацию осуществляют в прессе при 150 С в течение 20 мин. Составы резиновых сме:ей в примерах 1 - 9 и свойства вулканизатов даны в табл. 1,Примеры 10 - 15. В 100 вес. ч. нитрильного каучука СКНна вальцах вводят КС- винил-алкилбензимидазола (алкил-Н+, СНз, СрН 5 т СэНтт СеН 5) с хлористым цинком в количестве 15 - 30 вес. ч. и 0,1 - 1% перекиси дикумила, Вулкан изацию осуществляют в прессе при 150 С в течение 45 мин.В табл. 2 приведены составы смесей на основе различных каучуков.м-Ксилол Бензол Масло Ацетон ПДК СКМССКИмер 0,15 100 0,15 100 0,15 100 0,15...

Номер патента: 502916

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Кочетов, Куценок, Никитина, Скрипниченко, Улыбин, Штейнберг

МПК: C08J 11/00

Метки: высокотемпературной, отходов, полимеров

...меньше давления в газовой прослойке, что обеспечивает условия быстрой закалки продуктов распада, так как при выходе из газовой прослойки происходит резкое расширение газообразных продуктов и значительное понижение температуры, Скоростью процесса и составом продуктов разлокения управляют, изменяя температуру нагревателя и давление в зазоре, которое определяется силой прижатия и площадью контакта вещества с нагревателем,Получение продуктов разложения твердых веществ осуществляется следующим способом: образец твердого вещества прижимают к металлическому олоку (например, медному, алюминиевому или молибденовому) или тепловой трубе, нагретым до определенной температуры. Процесс ведется в инертной среде (например, гелий) или в вакууме. П р...

Номер патента: 502917

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Афанасьева, Минкович, Султанов

МПК: C08L 9/02

Метки: бутадиеннитрильного, каучука, основе, резиновая, смесь

...кислородсодержащих соединений 5,0 соединений, содержащихгруппу - СООН 9 0502917 4Таблица 2 Рецептура резиновых смесей на основе СКНГотовят резиновые смеси на основе каучуков СКНи СКН(табл. 1 и 2). Содержание, вес. % Таблица 1 Рецептура резиновых смесей на основе СКНИнгредиенты серийное опытное Содержание, вес. % Ингредиенты предлагаемаясерийная 9,11 12,0 100,0 100,0 100,0 100,0 Результаты физико-механических испытаний приведены в табл. 3 и 4,Таблица 3 Свойства резин на основе СКНБутиловый эфир ПФКС, модифицированный изопропилатом алюминия СерийнаяБутиловый эфир ПФКС Полиэфирна основеПФКС ГОСТ Показатели 65 па тия 105500129,370,83. 1073801211,80,86 н/м 90 н(м 250 н/б 30 71 - 12н/м 0,7 Ы326 12 10,97 0,78 Сопротивление разрыву,...

Номер патента: 502918

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Артемьев, Калнынь, Карливан, Метра, Панфилова

МПК: C08L 23/04

Метки: алюмопласта, композиция, полимерная

...типа Бенбери, двухшнековые смесители и т. и.). Полученная ма"са затем гранули 10 руется на экструдере-грануляторе и перерабатывается в пленку методом экструзии и черезплоскощелевой формующий инструмент.Термическое контактирование пленочногоматериала может быть осуществлено метода 15 ми плакирования (с предварительным нагревом металла) или методом прессования.П р и м е р. Полиэтилен низкой плотности(высокого давления), содержащий 15 вес. %талька, 0,5% 2,2-дигидрокси-З,З-ди (2-метил 20 циклогексил)-5,5-диметилфенилметан и 0,07/осажи газовой в виде пленки контактируют собезжиренным алюминием толщиной 80 мк при180 и 200 С, давлении 4 кг/см при различныхпродолжительностях, Прочность адгезионной25 связи оценивают методом отслаивания...

Номер патента: 502919

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Бровкова, Греков, Пульвермахер, Сухорукова

МПК: C08L 75/04

Метки: кожаных, композиция

...затем заполняют фреоном 11/12 в количестве 60 - 70% от общего веса кампо зиции. Покрытие наносят на тщательно очищенную кожаную поверхность. Состав композиции, вес. %: ПолиуретанДиметилформамид Смесь этилацетата и метилцеллозольва Фреон 11/12 Пример 2.А. Получение полиуретанаВ трехторлую колбу емкостью 1500 мл, снабженную механической мешалкойкапельной воронкой, хлоркальциевой трубкой и заполненную сухим азотом, помещают 200 г (0,2 моля) полиоксипропиленгликоля с молекулярным весом 1000 и 70 г (0,4 моля) толуилендиизоцианата (смесь изомеров) . При энергичном перемешивании в атмосфере азота реакционную смесь выдерживают 1 ч при 100 С.К полученному форполимеру, содержащему 6,5 - 7,0% концевых изоцианатных групп, прибавляют 4 г...

Номер патента: 502920

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Макаренко, Минасян, Миронов, Рыбалка, Северный, Федотов

МПК: C08K 5/5419, C08L 83/04

Метки: композиция

...суток) образцы испытывались по ГОСТ-,270-64.Результаты испытаний и состав,герметиков приведены в табл. 2. Полученньге аналопично примеру 1 смеси были завулкани. зованы на пласвинках из различных материалов (стали, алюминия) и испытаны на прочность связи с металлом при отслаиваниипо ОСТ 198018-71. Результаты испытания приведены,в таол, 2, из которой видно, что композиция, полученная с исполь 25 Таблица 1 Физико-механические показатели вулканизатов, содержащих КОС Катализатор диэтил-, дикаприлатолова, вес % Предел прочности на разрыв(а), кгс/см 11 аполни СКТН ( вель бемол, вес. лая сажа 30000У-ЗЗЗ,пес. % Время гулканпзацпи, сутки Относптель ное удлине ние , % Я(изнеспо. собность,минКОС КОС.2прототипКОФ5,64 5,99 4,74 78,40 78,10 79,13...

Номер патента: 502921

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Жданов, Котова, Михайлова, Пахомов, Сапожникова, Шалдо

МПК: C08K 5/5455, C08L 87/00

Метки: отвержденных, полиэфиров

...Время гелеобразования такойкомпозиции составляет 25 мин.Отвержденная смола имеет твердость поБринеллю 18,3 кос/ам и тепластойкость по Вика 127 С.Стеклотекстолит на основе стеклоткани Т,имеет прочность при сжатии 1130 кгс/см, после двухчасового кипячения прочность присжатии составляет 400 кгс/см.П р им е р 4. В смолу ПНвводят 1 вес. ч,перекиси бензоила, 0,1 вес. ч. диметиланилина и 10 вес. ч. (у-триэтоксисилил) пропиламидоимида малеиновой кислоты. Время гелеобразования такой смолы составляет 25 мин,Отвержденная смола имеет твердость по Бринеллю 18,9 кгс/сма и теплостойкость по Вика107 С.П р и мер 5. В смолу ПНвводят 1 вес.ч.перекиси бензоила и 5 вес. ч. (у-триэтоксисилил)пропиламидоимида малеиновой...