Патенты опубликованные 05.03.1975

Номер патента: 462798

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Масютин, Панов, Савина, Свистунов

МПК: B68F 1/00

Метки: ботана, изделия, кожгалантерейного, формования

...червячных колес 36 и 37, установленных на упорных винтах 38,Матрицы 1, 2 закреплены на ходовом винте 39 (ходовой винт матриц 3, 4 не показан). Винт 39 связан с упорными винтами 38,Пуансоны и матрицы снабжены нагревательными элементами и датчиками температуры. На пуансонах закреплены ролики 40, установленные в пазах а, служащих для направления пуансонов при их перемещении.Кроме того, устройство включает приспособление для фиксации ботана при его формовании, содержащее пластины 41, 42, управляемые рукояткой 43.Устройство работает следующим образом, Шкив 13 получает постоянное вращение от электродвигателя 11. При включении электромагнита 23 с помощью тяги 22 отклоняются рычаги 20 и 21. При этом рычаг 21 освобождает подпружиненный палец 15,...

Номер патента: 462799

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Абрамов, Голдинов, Романов, Шишканов

МПК: C01B 7/22

Метки: водорода, фтористого

...низкая производительность способа за счет присутствия,в концентрированной серной кислоте нерастворимых твердых взвесеф. Наличие нерастворимых примесей в кислоте снижает точность дозировки серной кислоты и увеличивает ее расход и плавикового шпата.Отличительной особенностью предлагаемого способа является то, что в серную кислоту вводят смесь перекиси водорода с плавиковоф ись ,водорода берут в коливес. %, а концентрацию платы поддерживают порядка 0 г концентрированной ржащей 92,5% Нз 504 и еф (концентрации везде вводят при комнатной 30%-ноф перекиси водооф плавиковоф кислоты, т при перемешивании ержание твердых взвесеф до 0,002%. Сравнительытаниф представлены в ут с введением добавок и 111 по прототипу).462799 Содержание в серной...

Номер патента: 462800

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Арлюк, Волков, Еремин, Финкельштейн

МПК: C01F 7/04

Метки: выщелачивания, глиноземсодержащих, отделения, после, спеков, шлама

...измельчения. 20Для этого пульпу после выщелачивания подвергают разделению на фильтрах-сгустителях, шлам фильтруют и промывают на наливных фильтрах, При этом мелкий отфильтрованный шлам крупностью менее 0,05 - 25 0,5 мм промывают на слое крупного шлама.Это позволяет повысить степень извлечения глинозема из спека на 5%.П р и м е р. 1-1 ефелиновый спек обрабат ют по известному способу и по предложе му. В первом случае выщелачпвание пров при соотношении Ж: Т=2,0, температуре 70 С, времени - 30 мин. Получают раствор, содержащий 90 г/л А 1,0,. Шлам подвергают 6-кратной репульпации и промывке при Я:Т=1. Извлечение по отвальному шламу составляет 85,6% А 10 з. Для получения 1 м алюминатного раствора необходима поверхность фильтрации - 4...

Номер патента: 462801

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Анфимов, Голота, Попов, Редченко

МПК: C01F 7/54

Метки: криолита

...марное сод 0 - 2% льтате ркоторыйт сушат ипоказал с,8%. Сумлов2 1 Предм зоб р етения Способ ательнои лавиков тлича щения ка ения ал ый алюследоминия атрия, повы- соедиобраз. Настоящее изобретение относится к тех логии получения фтористых соединений ал миния, которые используют в оптической и электротехнической промышленности,Известен способ получения криолита путем последовательной обработки соединения алюминия плавиковой кислотой и гидроокисью натрия. Однако такой способ не обеспечивает получение продукта с высоким содержанием основного вещества (содержание Иа,А 1 Р обычно 90 - 95%) и модуля, равного трем.С целью повышения качества продукта в качестве соединения алюминия используют порошкообразный алюминий в виде водной...

Номер патента: 462802

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Иванов, Попов, Терешкин, Филиппов

МПК: C02F 1/20

Метки: вакуумно-термический, деаэратор

...концентрических обсчяек или игОоко:аряллель 11 ых пластин ). Ниже насадки рязмешсц конус 4, Парова)1 камера 5 состоит из баэб)отажной тарелки 6, пар 1)во 1 трубы 7, верхнего конуса 8, нижнегоЕко 1 у:а 9, наклонных коробчатых лотков 10,зубсВтой гребенки 11, отверстия 12,в н;жнемконусе, В гц)жнсй части Коре) са выполненаТ 1 руба 1), в верхней ча тц - т;)убл И.ВакуумнО.тсрл 1 ичсс 1 кий дсяэрятор ряООтястслсду 10.цим Образом.В корпус 1 через разбрызгива)сщсс мстройстзо 2 полают воду, которая., скатываясьпо наса 1 хке, проходит предварительную деаэряцио, собирается с ппистенного участка конусом 4 ц попадает ца бароотажную тарелку6, где проходит окончательную дсаэрацию вакуумн 1.1 м паром, цроходяшцм чсрсз отасрсти 11тярсзкц ц стекает по...

Номер патента: 462803

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Гецина, Гольдфарб, Лукиных

МПК: C02F 11/14, C02F 3/12

Метки: активных, веществ, вод, поверхностно, синтетических, сточных

...что будет сцособсчпвовать повьипаштю,эффективности обеззожцвания. После механического обезвоживания осадка проводят сгермосушку кека в режиме, обеопечивающем поддержание температуры в переделах 80 - 90 С, при этом происходит разрушение пенного концентрата.П р ц м е р. Сточные воды, содериащие Зо СПЛВ, поввергают отстаиванию 1 в первичных от.тайниках от взвешенных веществ, затем биохимической очистке. После биохимической очистки концентрация СПАВ составляет 7 лтг/л. Извлечение распзоренных СПАВ и взвешенных веществ проводят пенным фракциоц 1 йрованцем, Образующуюся пену собирают и гасят с помощью центробежного вентилятора.Пенный концентрат в количестве 300 м/ сутки содержит 200 яг/л взвешенных веществ и 300 ттг/л СПАВ, В процессе...

Номер патента: 462804

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Алесковский, Мезенцева, Янкевич

МПК: C02F 1/58

Метки: вод, сточных

...металлов, но ц анионов.Добавление первой порции сульфида натрия ведет к моментальному ооразованцю золя сульфтвдов тяжелых металлов, частицы котсдого в сумме обладают максимально возможной сорбционной поверхностью и равномерно распределены в очищаемом растворе, благодаря чему, происходит почти мгновенная сорбцця,ими катионов из всего объема раствора. Наличие ионов магния обеопечивает быструю коагуляцию золя при давлецпи второй порции сульфцда натрия, образование крупных быстро оседающих хлопьев осадка, включающего в свою структуру анцонообменные группы Мд - ОН. Наличие,последних обуславливает извлечение аггионов.Осветление раствора после коагуляции сло;кного осадка происходит при оптимальных условиях,в течение 1 час после добавления...

Номер патента: 462805

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Агеева, Емельянов, Луненок-Бурмакина, Самарина, Франчук, Шишкина

МПК: C02F 1/66, C02F 1/78

Метки: вод, водорода, перекиси, сточных

...5 мин, Общее количество озоно-воздушной смеси с содержанием озона 9,8 мг/л составляет 50 л на 1 л раствора, Перекись водорода в обработанной воде отсутствует,П,р и м е р 2, В ,вертикально установленную колонну подают одновременно снизу раствор, содержащий 100 г/л гидроокиси калия и 21 мг/л лерекиси водорода, и озоновоздушную смесь, содержащую 7 - 10 яг/л озона. Объемное соотношение раствор: озоно-воздушная смесь - 1: 4. Газо-жидкостную систему выдерживают в колонне в течение 5 мин и на выходе газ отделяют от жидкости, В обра,ботанном растворе перекись, водорода отсутствует,П р и м с р 3. В сточную воду производства пергидроля, содержащую 572 лтг/л перекиси водорода, добавляют щелочь до рН= после чего воду обрабатывают озоно-возд ной...

Номер патента: 462806

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Дубянская, Крылова, Пятигорец, Свядощ, Сутюшева, Шакиржанова

МПК: C02F 1/42

Метки: вод, ионообменной, сточных, циансодержащих

...мг/л добавля ный избыток по отношению к боната циника и полученную с ют сорбции на анионите АВ - ,ной форме, Получают слив с со индов 0,5 - 1,0 мг/л. С учетом кой раствор может быть сбр пноснгг;прок ых, та изаци испол етной цениятакж С 51 К С 10- 5 ЫШЛЕННЫХ к и от своей ценныхьзовано наметаллурруды циае на завомонной очистки д, заключающийнид-ионы перевой сульфатом цинием комплексных пособ ионоо х сточных в вободные ци ные обработк щим извлеченионите. Известен циансодержащ ся в том, что дят,в комплек ка с последую цианидов на а Предмет изобретени Спосоо ионообменной очистки ци жащих сточных вод с предварптельн водом свободных цианид-ионов в комп путем обработки химичеокпм реаген личающийся тем, что, с целью более извлечения цианидов, в...

Номер патента: 462807

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Гейбтман, Лебедев, Соколов, Флидлидер

МПК: C03B 33/02

Метки: движущейся, ленты, стекла

...ЗАПРЕТ - ИЛ 1 Л8 и ИЛИ 9, логического элемента ИЛИ10 и усилителя 11, станцию управления 12,30 служащую для форсировки по времени включения муфты 3, бесконтактный выключатель 13 для отсчета числа импульсов, концевой выключатель 14 для приведения схемы в исходное положение и отключения муфты 3, логического элемента ИЛИ 15. Мерный следящий диск 4 контактирует со стеклом 16. Для ручного управления служит кнопка 17.Устройство работает следующим образом.Мерный следящий диск 4 вращается за счет перемещения стекла 16, при его вращении отмеряется определенная длина отрезаемой ленты стекла, число оборотов мерного следящего диска 4, пропорциональное длине отрезаемого листа, фиксируется бесконтактным выключателем 13, с которого импульсы...

Номер патента: 462808

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Бобряков, Кофман, Ржевуская, Серебряникова, Тягнирядно, Ходский

МПК: C03C 7/04

Метки: масса, покрытия, стали, токопроводящего, чугуне

...порошок.Известные токо проводящие покрытия неимеют достаточной электропроводности притемпературе 300 - 350 С,Предложенная масса позволяет получэлектропроводящие покрытия на стали и чне с рабочей температурой 300 - 350 С.Масса имеет следующий состав (в вес. ч.);Эмалевая фритта 100Порошок никеля 50 - 1Окись хрома 0,1 -Бентонит 2 -Электролит, например,поташ 0,1 - 0,5Вода 30 - 60.Дисперсность частиц 50 в 1 мкм.вая фритта имеет следующий(в,вес.%): ЯО - 8,74; ВОз - 15,14;11,15; РЬО - 64,98.Обжиг массы для формирования покрытияпроизводится в среде азота при температуре750 - 770 С.При толщине 0,02 - О,теризуется удельнымтивлением в пределах температурой 300 - 350 С, мощиляемого тока 4 - 5 вт/см.П р и м е р. Масса токопроводтия имеет состав...

Номер патента: 462810

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Абдуллаев, Журавлев, Коптев, Рыжих, Сеидов

МПК: C07C 13/42

Метки: винилнорборнена

...этом случае уносится из реактора реакционным потоком и улавливается фильтрами.Пульсация давления может осуществляться пропорциональным регулятором системы УСЭППА, выдающим регулирующил клапану, установленному на выходеной смеси из реактора.П р и м е р. Дивинил (7,6 кг/час, или 5 38 вес, % ) и дициклопентадиен (12,4 кг/час,или 62 вес. %) из дозаторов подают дозировочными насосами в мольном отношении 1,5:1 в трубчатый реактор. Дициклопентадиен предварительно нагревают в теплообменнике до 10 150 в 1 С для разложения до циклопентадиена, Содимеризацию проводят при 190 - 195 С. Для отвода тепла в рубашку реактора подают воду.Давление регулируют пропорциональным 15 регулятором системы УСЭППА, выдающимрегулирующий сигнал клапану, установленному...

Номер патента: 462811

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Егунов, Кириллов, Николаев, Райчук

МПК: C07C 23/08

Метки: октахлорциклопентена

...вестиокисных катализаторрекс.(д 100 мм, 6 1700 мм), снабженный системой электрообогрева, обратным холодильником, охлаждаемым холодной водой, для удаления абгазов, барботером и термопарами, на -/а объ ема заполняют трубками из стекла пирекс,заливают 5400 г полихлорпентанов (брутто- формула С 5 НоС 14, уд. вес 1,35) и через барботер снизу подают газообразный хлор со скоростью 650 л/час. Молярное отношение хлор: по лихлорпентаны 6: 1. Затем в зону реакциивводят источник у-излучения, создают давление 2,0 атм и за счет теплового эффекта реакции нагревают реакционную смесь в течение первого-четвертого часа от 20 до 160, от 160 до 5 190, от 190 до 210 и от 210 до 220 С соответственно,В течение пятого часа нагревают смесь...

Номер патента: 462812

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Левштейн, Панина, Славкина, Фальковский, Чапланова

МПК: C07C 37/08

Метки: ацетона, метилстирола, совместного, фенола

...как и в известном способе, частично в качеспве разбавителя в процессе разложения. Из основной ча сти реакционной массы выделяют продуктыизвестными приемами.П р и м е р. В цилиндрический реакционныйсосуд объемом 10 мл, оборудованный термометром, штуцерами для ввода реагентов и си фоном для вывода реакционной массы, обогревателем и магнитной мешалкой, загружают 10 мл эквимолярной смеси фенола и ацетона и нагревают содержимое реактора до 60 С, после чего непрерывно со скоростью 190 мл/час подают смесь состава (в вес. %): фенол 57; ацетон 33; диметилфенилкарбинол 10, а затем со скоростью 10 мл/час смесь, содержащую (в вес. %): ацетон 98,3, серная кислота 1,7, Подаваемая смесь идентична по составу реакционной массе,...

Номер патента: 462813

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Леонтьев, Масагутов, Панченков, Самигуллин

МПК: C07C 49/10

Метки: метилэтилкетона

...реактора.С целью интенсификации процесса и чения выхода целевого продукта предла вести процесс при температуре 570 - остаточном давлении 790 вмм рт, ст, емной скорости подачи спирта 15 - 40 при принудительном отводе 80 - 90 об.левого продукта.Выход МЭК 92%. Использование принудительного отвода це. левого продукта позволяет увеличить температуру реакции, а следовательно, и линейную скорость спирта, увеличив таким образом производительность реактора. Кроме того, возрастает селективность процесса дегидрирования.П р и м е р ы 1 - 3. Во всех примерах в реактор, заполненный катализатором (серебро на пемзе), с различной скоростью подают вторбутиловый спирт и воздух, Эжектированием продуктов реакции устанавливают определенное давление...

Номер патента: 462814

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Блинов, Зефирова, Караханов

МПК: C07C 49/26

Метки: метилциклопропилкетона

...щим выделением целевог 20 ми приемами, о т л и ч а ю целью повышения выхода упрощения процесса, исп дигидрофуран в виде нась си с инертным газом и п 25 сутствии окиси алюминия затора.метилциклопропилкетил,5-дигидрофураературе с последуюо продукта известныщ и й с я тем, что, с целевого продукта и ользуют 2-метил,5- тщенного пара в сме. роцесс ведут в прив качестве каталиина 400 мм, ромышлен- электриче- гулировкой на, т. кип ,9039, пода енного пара 2. Способ по п. 1, отличающийся тем,то процесс ведут при 300 - 350 С. Изобретение относится к способу получения метил цикл о пропилкетона, используемого в тонком органическом синтезе,Известен способ получения метилциклопропилкетона изомеризацией 2-метил,5-дитидрофурана при 475 - 500 С с...

Номер патента: 462815

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Воронина, Добров, Суминов

МПК: C07C 51/54

Метки: ангидрида, дихлоруксусной, кислоты

...110 С. После этого выводят колонку на режим. За 3 час отгоняют при ат462815 20 Предмет изобретения Составитель Н. Садовникойа Редактор 3. Горбунова Техред Е. Борисова Корректор В. БрыксинаЗаказ 1965/10 Изд.481 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 мосферном давлении ацетилхлорид, т. кип.51 С; и о 1,3880 - 1,3906, затем трихлорэти 20лен, т. кип, 86 С; и о 1,4727, Далее систему подсоединяют к вакуум-насосу и в вакууме (20 мм рт, ст.) отгоняют непрореагировавший уксусный ангидрид, т. кип. 40 - 45 С/20 мм рт. ст, При последующем понижении вакуума перегоняют ангидрид дихлоруксусной кислоты, выход 118 г (99% ); ткип,...

Номер патента: 462816

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Горловский, Захваткин

МПК: C07C 53/00

Метки: алифатических, выделения, высших, карбоновых, кислот, металлов, редких, солей, цветных

...вания Без полимераКрахмалБарда сульфитныхщелоков б 0 б 0 б 0 94,1 98,4 97,2 Медная соль карбоновой кислоты С, - С,120 103 00 90,7 94,3 95,1 350 350 350 00 ез полимерарахмаларда сульфитныхщелоков соль ской С, - С келева интети ислоть 710 710 3 Изобрете высших ал осадков тр редких мет флотации м Известен тических ка и редких и неорганиче кислотой. С целью вести после мого полим крахмала. При выде боновых ки, Горловский и В, В, Захваткин,",.,; .РТЯа енинградский горный институт им. Г, В. Плеханов цесс ускоряется в 2 - 3 раза, степень регенерации повышается до 97% (94/о в известном способе).П р и м е р ы 1 - 3. Регенерируемый осадок 5 смешивают с водным раствором полимера, добавляют соляную (для кислот С 7 - С 9) или 10/,-ную серную (для...

Номер патента: 462817

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Васильева, Евстафьев, Праведников, Телешов

МПК: C07C 85/00

Метки: 3"-диамино-4, 4дицианодифенилоксида

...меди и 80 г цианистого калия в 370 мл воды, в течение 2 - 3 час прибавляют холодный раствор диазосоединения, перемешивают 30 мин, фильтруют, не охлаж дая, промывают осадок горячей водой и сушатна воздухе. К сухому осадкудобавляют 1 лле.дяной уксусной кислоты, кипятят 20 мин с обратным холодильником, фильтруют и экстрагируют осадок 150 мл кипящей ускусной кислоты. К объединенным фильтратам добавляют 200 мл горячей воды, кипятят некоторое время, оставляют на ночь, отделяют осадок (побочные продукты), кипящий фильтрат обрабатывают активированным углем, фильтруют, добавляют к нему 660 мл кипящей воды, охлаждают, отделяют 19 г 3,3-динитро,4- дицианодифенилоксида, который перекристаллизовывают из 600 мл уксусной кислоты в присутствии...

Номер патента: 462818

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Константинова, Лоскутов, Фокин

МПК: C07C 97/12

Метки: 3диамино-1, дифторантрахинона, производных

...комнатной температуре за 1 час выходом 70 - 80%. Целевые продукты выделяют известными приемами.Такой способ позволяет получить 1,4-дифторпроизводные 2,3-диаминоатрахинона, которые являются полупродуктами в синтезе кубовых и цианиновых красителей, отличающихся повышенной яркостью оттенков, прочностью к трению, мокрым обработкам и повышенной светостойкостью.П р и м е р 1. Через раствор 0,2 г 2-нитро,3,4-трифторантрахинона в 20 мл бензола при ва и В, А. Лоскутов ФФЩ ЗИПОМ462818 Составитель ф. Стоянович Техред Е. Борисова Корректор Н, Аук Редактор 3, Горбунова Заказ 1965/13 Изд.481 Тираж 529 ПодписноеЦ 11 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытийМосква, Ж, Раушская наб., д. 45 Типография, пр....

Номер патента: 462819

Опубликовано: 05.03.1975

Автор: Гудков

МПК: C07C 103/52

Метки: пептидов

...способом. Выход целевого продукта 70 - 80%,Недостатками такого способа являются возможность рацемизации используемых аминокислот в условиях реакции и довольно низкий выход целевого продукта,С целью усовершенствования процесса и повышения выхода целевого продукта предложено в качестве производного аминокислоты использовать хлор- или бромгидрат ее эфира.Выход целевого продукта 90 - 98%.П р и м е р 1. Получение нитробензилового эфира карбобензоксиглицилглицина.0,209 г карбобензоксиглицина, 0,291 г бромгидрата нитробензилового эфира глицина, 0,140 г имидазола и 0,264 мл трифенилфосфита растворяют в 2 мл диметилформамида и выдерживают в течение ночи при 40 С. После обычной обработки получают 0,380 г (95%) д,ипептида, т. пл. 107 С.П р и м е р...

Номер патента: 462820

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Глушко, Малиновская, Малиновский

МПК: C07C 103/58

Метки: 5-окси-2-гексеновой, амидов, замещенных, кислоты

...р и м е р ы 1 - 3, Во всех примерах, сведенных в таблицу, к замешенному 4,5-эпоксиамиду 2-гексеновой кислоты добавляют 160 г хлористого аммония в 100 мл воды, при перемешивании и комнатной температуре постепенно вводят 449,1 г размельченной амальгамы натрия, размешивают 1,5 час, неорганические соли и свободную ртуть отсасывают и промывают несколько раз эфиром и хлороформом. Водный слой экстрагируют эфиром и хлороформом, объединенные эфирно-хлороформные вытяжки сушат сульфатом магния, удаляют растворители, перегоняют остаток в вакууме и получают замещенный амид 5-окси-гексеновой кислоты,лученияой кис способ и-гек СН- СНг - СН= НФ г ОНСн 2 И (С 2 не) 2) 2СНг1 тг 215использованы в качестве ивных веществ, отвердикорителей...

Номер патента: 462821

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Красавцев, Кузнецов

МПК: C07D 15/10

Метки: 2-метокси-3-аминодиоксанов-1

...на известной реакции взаимодействия спиртов с аминами.Сведения о получении 2-метокси-атиинодоксанов,4 в литературе отсутствуют.Предлагаемый способ получения 2-метокси- З-аминодиоксанов,4 заключается в том, что 2-хлор-З-ацетоксидиоксан,4 подвергают реакции взаимодействия с раствором метилата натрия и образующийся при этом 2-метокси- З-оксидиоксан,4 обрабатывают амином с последующим выделением целевого продукта извсстным способом,П р и м е р 1, 2-0 кси-З-метоксидиоксан,4.К раствору метилата натрия (из 3,7 г натрия и 50 мл метанола) при перемешивании и охлаждении до 20 - 25 С прибавляют по каплям 28 г хлорацетоксидиоксана, кипятят 2 час при перемешивании. Выделившиеся соли отделяют, фильтрат обрабатывают углекислым газом для разложения...

Номер патента: 462822

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Бабенкова, Котон, Матросова, Флоринский, Цыганкова, Штрайхман

МПК: C07D 27/74

Метки: ароматических, бисаллилимидов, кислот, тетракарбоновых

...калия в 80 мл 66 г (1 вес, 7 с) карбоната калия и 0,001 г (0,01 - 0,02%) гидрохинона, нагревают до 75 - 80 С н постепенно при перемешиванин прибавляют раствор 7,9 г (0,1 моль) хлористого аллила в 20 мл ДМФА. Реакцию проводят в атмосфере азота в течение 5 час.Затем реакционную смесь фильтруют, отгоняют ДМФА, дважды перекристаллизовывают 5 остаток из кипящего спирта, сушат в вакуумном сушильном шкафу при 50 С н получают 5,2 г (78) бис- (М-аллплимида) 3,3,4,4-тетр акар боксифенилового эфир а, т. пл. 136 - 138 С, содержание двойных связей 100% э в расчете на СН 16 И 205Корректор В. Брыксина Редактор Т. Шарганова Заказ 2211/8 Изд.584 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и...

Номер патента: 462823

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Гитис, Ельцов, Квитко, Лисунова, Рудая

МПК: C07D 49/38

Метки: 41-бис(аминобензимидазолильных, аналогов, дифенила, мостиковых, пполучения

...известным способом.П р и м е р 1. Бис(2,4-динитроанилид) 4,4 дифенилоксиддикарбоновой кислоты,дикарв ступдифенилоксид о растирают на, после чег ение 4 час. Т -ным раствор м. Получаю 08 - 310 С (и смесь ердую ом со 8,4)а 5 о-беизН ис в 150 мл коны, нагретому Изобрновых соазолильнкоторыемономерров.Известдов соот 2,4-динитроанилином с последу новлением динитроанилидов и тетраминов с использованием д олова и соляной кислоты.Предлагается основанный на тоде способ получения 4,4-б имидазолильных) мостиковых а нила общей формулы 5 г хлорангидрида 4,4- боновой кислоты тщательн ке с 6,8 г 2,4-динитроанили сплавляют при 180 С в теч массу обрабатывают 10% ды и горячим ацетоно (84,5%) вещества, т. ил. 3 тилформамида).Найдено, %: И 13,76; 14...

Номер патента: 462824

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Куриненко, Шаги-Мухаметова

МПК: C07D 51/50

Метки: водонерастворимого, кислоты, нуклеиновой, препарата

...целью повышения содерж й ДНК предложено активиро ль цианурхлоридом. 15Получение водонерастворимого препарата нуклеиновой кислоты включает стадии активации носителя и связывания нуклеиновой кислоты с активированным носителем,В качестве нерастворимого носителя обычно 20 используют сефадекс 6-75. К отмытому последовательно холодной дистиллированной водой и 0,1 М боратным буфером сефадексу 6-75 добавляют цианурхлорид в ацетоне. Активацию проводят в течение 30 мин на холоду, ста билизируя рН, добавлением 4 н. раствора едкого натра.Активированный сефадекс п аствором ацетона, дистиллироваобратным буфером, после чег О П р и м е р. 300 мг сефадекса 6-75 мешируют дистиллированной водой, оставляют на ночь для набухания, промывают 0,1 М...

Номер патента: 462825

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Дворко, Пономарева, Сумливенко

МПК: C07D 51/78

Метки: 4н-циклопента, кислоты, трикарбоновой, хиноксалин-1, эфиров

...конденсацикарбалкоксициклопде полярного орган Р Р Р20 - 150 С.Целевой продукт выделяют известнымприемами.СтрИК-,мента оение полученных соединений доказано УФ- и 51 МР-спектрами и данными элерного анализа. 2П р и м е р, К 2 г (,4 10 -моль) трикарбометоксициклопентадиенонола,2 в 40 мл уксусной кислоты прибавляют при 100 С 1 г (9,6 10 вмоль) о-фенилендиамина в 5 мл ук сусной кислоты, Смесь нагревают 1 час накипящей бане, отгоняют большую часть растворителя в вакууме, охлаждают раствор до 0 С и отфильтровывают выпавшие кристаллы.Получают 1,8 г (72%) соединения формулы 1 10 (К - СН,), которое перекристаллизовывают изметанола или уксусной кислоты, т. пл. 265 -266 С (разл,).Аналогично получают соединения формулы 1, где К - С,Нз и изо-С,Н...

Номер патента: 462826

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Кондратенко, Самбур, Ягупольский

МПК: C07F 1/08

Метки: меди, трифторметилмеркаптида

...устранения указанного недостатка предлагается в качестве трифторметилмеркаптида металла использовать трифторметилмеркаптид серебра, а в качестве соединения ме. ди - бромида меди и процесс вести при 60 - 70 С в среде полярного органического растворителя.В качестве полярного органического раство. рителя целесообразно применять ацетонитрил .или тетрагидрофуран.Трифторметилмеркаптид меди выделяют огтонкой растворителя. Дальнейшая очистка его не требуется. Вьход целевого продукта прак. тически количественный. Образовавшийся в результате реакции бромид серебра обычным способом превращают во фторид серебра. По 7,45; 7,52; Р 34,05, 34,1С 7,2; Р 34,54. редмет изобрете орметилмеркап ифторметилмермеди при повь 1- ющим выделестными приема то, с...

Номер патента: 462827

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Близнюк, Клопкова, Протасова

МПК: C07F 9/08

Метки: высших, диалкилфосфитов

...например ксилоле, при азеотропной отгонке воды. получают другие ди(0) Н, перечисленные В подобных услови20 алкилфосфиты (КО), в таблице. держание фосфора, ог 1 ХОДо 20 о п С/м р утто-формул аи вычислено С 6 Н 13 С 1 Н 16 С,Н С,Н С 12 Нгз С 1,НО,Р С 14 Н 310 зр С 13 НзвОзР С 20 Н 43 03 Р С 24 Н 6103 Р 2,23 0,86 9,09 8,31 7,2 0,948 0,937 0,895 0,911 2,37 1,13 9,26 8,54 7,40(т, пл. 39 - 41 Ст. пл, 54 - 56 С156 в 1/2190 в 2/2 1 СШИХ ДИАЛКИЛФОСФИТО Температура реакции 130 в 2 С.При использовании высших спирто120 - 160 С) реакцию целесообразндить без растворителя.5 Пр и м е р. К 0,3 г-моль безводногла добавляют 0,1 г-моль треххлорисфора с такой скоростью, чтобы реасмесь кипела, приливают 0,4 г-мольсанола, 15 мл ксилола и кипятят д10 щения...

Номер патента: 462828

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Рыков, Сизов, Сунцов, Суханов, Тусеев

МПК: C07F 9/24

Метки: бис(п-фениламинофенил, диалкиламидофосфитоксидигликолей

...К - алкил;п= 2 - 10,которые могут найти применение в качестве 5 стабилизаторов полимерных систем.Предлагаемый способ получения этих соединений основан на известной реакции взаимодействия гидроксилсодержащих соединений с замещенными амидофосфитами, которая одна ко ранее не применялась для синтеза аналогичных соединений.Способ заключается в том, что и-оксидифениламин подвергают взаимодействию с бис(тетраалкилдиамидофосфитокси) - а,со - дигли колями в мольном соотношении 2;1 при нагревании.Процесс желательно проводить при 100 - 120 С и пониженном давлении.Целевые продукты выделяют известными приемами.П р и м е р 1, Бис- (п-фениламинофенил) -диэтиламидофосфитокси) -диэтиленгликоль. траэтилдии 370 гагревают в туре бани300 ммк рассчиэтил...