Способ пполучения 4, 41-бис(аминобензимидазолильных) мостиковых аналогов дифенила
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистических ррсофлик(61) Зависимое от авт. свидетельства (22) Заявлено 06,04,73 (21) 1905353 51) М, 1(л, С 070 49 исоединением заявки1 осударственный комитет Совета Уинистрое СССР(32) ПриоритетОпубликовано 05.03.75. БюллетеньДата опубликования описания 16.09.7 53) УЛ,1( 547,781,7(72) Авторы изобретени Л, И, Рудая, И о, А. В, Ельцови С, С. Га Трудового Кра мени технологическинститут имени(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4,4-БИСНОБЕНЗИМИДАЗОЛИЛЪНЫХ) МОСТИКОВЫХАНАЛОГОВ ДИФЕНИЛА 2 учения зимидфенила,ачестве олимеетение относится к единений - 4,4-бых) мостиковыхмогут найти приов для синтеза тер способу полис(аминобен налогов дименение в к мостойких п ющим восстациклизацией вуххлористого известном меис(аминобензналогов дифенденсации хлорангидр дикарбоновых кислотен спосо ветствую где Х - О, Я, ЬОзаключающийся в том, что дихлорангидриды соответствующих дикислот, например 4,4 дифенилоксиддикарбоновой кислоты, обрабатывают 2,4-динитроанилином, полученный диаиилид восстанавливают и циклизуют до целевого продукта двуххлористым оловом в соляиой кислоте с последующим выделением егоизвестными приемами.Полученные предлагаемым способом соединения превосходят по своим свойствам применяемые для этих же целей соединения, полученные известным способом.П р и м е р 1. Бис(2,4-динитроанилид) 4,4 дифенилоксиддикарбоновой кислоты,дикарв ступдифенилоксид о растирают на, после чег ение 4 час. Т -ным раствор м. Получаю 08 - 310 С (и смесь ердую ом со 8,4)а 5 о-беизН ис в 150 мл коны, нагретому Изобрновых соазолильнкоторыемономерров.Известдов соот 2,4-динитроанилином с последу новлением динитроанилидов и тетраминов с использованием д олова и соляной кислоты.Предлагается основанный на тоде способ получения 4,4-б имидазолильных) мостиковых а нила общей формулы 5 г хлорангидрида 4,4- боновой кислоты тщательн ке с 6,8 г 2,4-динитроанили сплавляют при 180 С в теч массу обрабатывают 10% ды и горячим ацетоно (84,5%) вещества, т. ил. 3 тилформамида).Найдено, %: И 13,76; 14 СмН 1 еМеО 11Вычислено, %: Х 14,28.П р и м е р 2. 4,4-Бис имидазолил 1-дифенилоксиК раствору 26,8 г ЯпС 1 центрированной солянойЗаказ 20166 Изд.503 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 45Типография, пр. Сапунова, 2 до 70 С, в течение 15 мин прибавляют 4,4 г 2,4-динитроанилида 4,4-дифенилоксиддикарбоновой кислоты и 25 мл этанола. После кипячения в течение 4 час реакционную массу охлаждают, осадок отфильтровывают, растворяют в воде и подщелачивают 30%-ным раствором едкого натра до рН 9,5 - 10. Выделившийся амин отфильтровывают, промывают водой и высушивают в вакуум-эксикаторе, Погде Х - О, Я, 502,отличающийся тем, что дихлорангидридысоответствующих дикислот, например 4,4-дифенилоксиддикарбоновой кислоты, обрабаты 4лучают 2 г (62%) целевого продукта, т. пл.328 - 329 С (50%-ный спирт).Найдено, %; К 19,31, 18,95,Вычислено, %: К 19,42.5Предмет изобретенияСпособ получения 4,4-бнс(аминобензимидазолильных) мостиковых аналогов дифенилаобщей формулы 10 вают 2,4-динитроанилином, полученный дианилид восстанавливают и циклизуют до целевого продукта двуххлористым оловом в соляной кислоте с последующим выделением его известными приемами,
СмотретьЗаявка
1905353, 06.04.1973
ЛЕНИНГРАДСКИЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. ЛЕНСОВЕТА
ЛИСУНОВА ВЕРА ВАСИЛЬЕВНА, РУДАЯ ЛЮДМИЛА ИВАНОВНА, КВИТКО ИЛЬЯ ЯКОВЛЕВНА, ЕЛЬЦОВ АНДРЕЙ ВАСИЛЬЕВИЧ, ГИТИС СЕМЕН СЕМЕНОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07D 49/38
Метки: 41-бис(аминобензимидазолильных, аналогов, дифенила, мостиковых, пполучения
Опубликовано: 05.03.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-462823-sposob-ppolucheniya-4-41-bisaminobenzimidazolilnykh-mostikovykh-analogov-difenila.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ пполучения 4, 41-бис(аминобензимидазолильных) мостиковых аналогов дифенила</a>
Способ получения бис-(диалкиламидов)бензилтиофосфоновых кислот
Номер патента: 235024
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Близнюк, Варшавский, Всесоюзный, Солнцева, Хохлов
МПК: C07F 9/44
Метки: бис-(диалкиламидов)бензилтиофосфоновых, кислот
...органическом растворителе, например бензоле с последующим выделением целевого продукта известньоги приемами,Процесс желательно вести при температуре 0 - 40 С.П р и м е р 1. Бис- (диметпламид) -бензилтиофосфоновой кслоты.К раствору 0,088 г лго,гь0,08 г моль триэтиламина в при перемешивании и температуре 0 - 5 Сприбавляют раствор 0,04 г лго.гьдилорангггдрида бензилтиофосфоновой кислоты. Реакционную массу выдерживают в теже условияхв течение 2 час и в течение 2 час при 35 -40 С. После олаждения осадок отфильтровывают, растворитель отгоняют в вакууме притемпературе не выше 40 С и остаток кристаллизуют из смеси лористого бутила и спирта3Выход 91,6%; т. пл. 55 - 56 С.Найдено, о/,: С 1 23,00; Х 4,60; Р 10,08.СН.С 12 И 2 Р Я,Вычислено, %; С...
Способ получения бис-(перфторалкил)фосфиновых кислот
Номер патента: 498311
Опубликовано: 05.01.1976
Авторы: Завацкий, Липтуга, Семений, Ягупольский
МПК: C07F 9/50
Метки: бис-(перфторалкил)фосфиновых, кислот
...и ы, нагревают 3 час ращения выделения укты реакции улавек, охлаждаемых до 20 5 г (отщепление одотере в весе 6,25 г). нуео оо пузырьк моль) 2,0 г ( при 100 газа. Г ливаюг - 70 С. ного Сз способа одят при .;ем целе- он реакм. После та пнлигонкой в498311 Полученный изо-Сз).Н идентифицируют повторной перегонкой, т. кип, 38 - 41 С.1( полученной водной кислоте прибавляют3,5 г (0,03 г-,коль) хлористого тионила, кипя 5 тят до прекращения выделения газа (1 час),отгоняют избыток хлористого тионила, перегоняют остаток в вакууме и получают 8,7 г(85,0% ) бис- (перфторизоамил) - фосфиновойкислоты, бесцветные гигроскопичные на воздухе кристаллы, т. пл, 49 - 51 С,Найдено, %: С 19,43; 19,60; Н 0,25; 0,34;Р о,51; 5,67.СзНГ,зОР.1 о Вычислено,...
Способ получения бис-хлорамидов дикарбоновых кислот
Номер патента: 694068
Опубликовано: 25.10.1979
МПК: C07C 103/75
Метки: бис-хлорамидов, дикарбоновых, кислот
...метилтереФтале-, вой кислоты: 121 г (0,68 моля),ци -амида метилтереФталевой кислоты сусЕндируют в 2,0 л 15-ой водной соляной кислоты и в течение 6 ч при температуре около 10 ф С и при интенсйвном перемешивании пропускают умерЕнный ток хлора. После завершения реакции отФильтровывают под разрежением бис-хлорамид метилтереФталеэой кислотыр промывают его водой донейтральной реакции прокивных вод,сушат и получают 161,5 г (96) целевого продукта.Найденоу: С 43 у 5 Н 35 И 11 р 0; С 6 28,90Вычислено,Ъ; С 43,74; Н 32611,34; СС 28,70ИК-спектр; С:О;1 Ь 35-1645 см1-Н 3120 в 30 смЛП р и м е р 3,9,33 г (0,55 молей) диамида циклогексан,4-дикарбоновой кислоты хлорируют аналогич -но примеру 1 при 5 С в 150 мл 15 ной соляной кислоты в течение 1 ч.После...
Способ получения бис(аллилоксиметил) фосфиновой кислоты
Номер патента: 1167186
Опубликовано: 15.07.1985
Авторы: Елисеева, Исупова, Исхаков, Кузнецов, Муслинкин, Назаров, Фрумина
МПК: C07F 9/30
Метки: бис(аллилоксиметил, кислоты, фосфиновой
...перемешивании смесь нагреовают до 105 С и при этой температуревыдерживают в течение 9,5 ч,К полученной реакционной массепри перемешивании добавляют 40 г(0,06 моль) бромистого аллила (дч2 О1,398 кг/л), после чего реакционную массу продолжают перемешивать 505 ч при 70 С. Образовавшуюся натриевую соль бис(аллилоксиметил)фосфиновой кислоты промывают хлороформом,после чего обработкой 70 мл (2, 1 моль)концентрированной соляной кислоты 55получают бис(аллилоксиметил)фосфиновую кислоту. Выпавший осадок хоррис-,того и бромистого натрия отфильтровывают, фильтрат экстрагируют хлороформом в,соотношении водная фаза;хлороформ - 1:3. Хлороформ отгоняют в вакууме. Получают 3 1,8 г (выход 853,от теоретического) бис(аллилоксиметил)фосфиновой кислоты в...
Способ получения n, n -бис(изоцианатофенилметилфенилимида) пиромеллитовой кислоты
Номер патента: 1782003
Опубликовано: 20.03.1995
Авторы: Базин, Дергунов, Мысин
МПК: C07D 209/48
Метки: бис(изоцианатофенилметилфенилимида, кислоты, пиромеллитовой
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N,N'-БИС-(ИЗОЦИАНАТОФЕНИЛМЕТИЛФЕНИЛИМИДА)ПИРОМЕЛЛИТОВОЙ КИСЛОТЫ взаимодействием пиромеллитового диангидрида с дифенилметандиизоцианатом в присутствии полярного апротонного растворителя и катализатора ароматического сульфониламида, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и упрощения процесса, взаимодействие проводят в среде смеси полярного апротонного растворителя, выбранного из группы, включающей диметилформамид, его смесь с ацетонитрилом в молярном соотношении 1 : (1,17-1,75) диметилсульфоксид, и неполярного растворителя выбранного из группы, включающей четыреххлористый углерод или его смесь с н,-гексаном и/или диэтиловым эфиром в молярном соотношении 1 : (0,74-0,93) при молярном соотношении...
Предыдущий патент: Способ получения -бисаллилимидов тетракарбоновых ароматических кислот
Следующий патент: Способ получения водонерастворимого препарата нуклеиновой кислоты
Случайный патент: Способ контроля механической прочности изолятора