Способ получения бис(п-фениламинофенил) диалкиламидофосфитоксидигликолей
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 11 и 462828 Союз Советских Социалистических Реслублик(32) ПриоритетОпубликовано 05.03.75, Бюллетень9Дата опубликования описания 16.09.75 1) М, Кл. С 071 9,/24 Государственный комитет Совета Министров СССР72) Авторы изобретсии цов, С. В. Суханов и А, П, Тусее В, К. Рыков, С. 10. Сизов, П,(71) Заявитель ля скин заво рганичсского синте 1) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИС(я.ФЕНИЛАМИНОФЕНИБЦ ДИАЛ КИЛАМИДОФОСФИТОКСИ)-сг,сО-ДИ ГЛ И КОЛЕЙ(0,2 моль) п-оксидифениламина н перегонном приборе при темпера 100 - 120 С и остаточном давлении рт. ст. При этом отгоняется близкое танному (14,6 г) количество ди Получают 69,4 г (-100%) техниче дукта с содержанием примесей 7 -матографироваиием 3,0 г продукта г геле (марка Ваз) выделяют 1,9 г альиого фосфита с Р 0,07 (система Найдено, %: Р 8,44, 8,38; М 8,51,вес (метод криоскопии) 683. С 86 Н 4805 М 4 Р 2,Вычислено, %: Р 8,9; Х 8,05; мол. П р и м е р 2. Бис- (и-фенилами диэтиламидофосфитокси) -триэтилеиг Аналогично примеру 1 из 49,8 г ( бис- (диэтиламидофосфитокси) - триэ коля и 37,0 г (0,2 моль) и-оксидифевес 696.нофеиил)- ликоль.0,1 моль)тиленглинил амина Изобретение относится к способу получения сфорорганических соединений, а именно ногде К - алкил;п= 2 - 10,которые могут найти применение в качестве 5 стабилизаторов полимерных систем.Предлагаемый способ получения этих соединений основан на известной реакции взаимодействия гидроксилсодержащих соединений с замещенными амидофосфитами, которая одна ко ранее не применялась для синтеза аналогичных соединений.Способ заключается в том, что и-оксидифениламин подвергают взаимодействию с бис(тетраалкилдиамидофосфитокси) - а,со - дигли колями в мольном соотношении 2;1 при нагревании.Процесс желательно проводить при 100 - 120 С и пониженном давлении.Целевые продукты выделяют известными приемами.П р и м е р 1, Бис- (п-фениламинофенил) -диэтиламидофосфитокси) -диэтиленгликоль. траэтилдии 370 гагревают в туре бани300 ммк рассчиэтил амина, ского про%. Хроа силика- индивиду - беизол).8,47; мол.Заказ 2016/8 Изд.503 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3получают 78,0 г ( 100%) вещества с содержанием примесей 7 - 10%. Хроматографированием 3,0 г технического продукта на силикагеле выделяют 1,8 г (6078) индивидуального фосфита с Лу 0,09 (система - бензол).Найдено, %; Р 8,23, 8,34; И 7,25, 7,24; мол. вес (метод криоскопии) 700.С 38 Н 8206 Х 4 Р 2.Вычислено, 7 о: Р 8,7; К 7,8; мол. вес 715. где К - алкил;а=2 - 10,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что и-оксидифениламин подвергают взаимодействию с бис-(тетраалкилдиамидофосфитокси) - а,го-дигликолями в мольном соотношении 2: 1 при нагреваОба полученных вещества - вязкие, не перегоняющиеся в вакууме масла слабо-желтого цвета, растворяющиеся в бензоле, эфире, диоксане и разлагающиеся водой.Предмет изобретения1. Способ получения бис-(п-фениламинофенил) -диалкиламидофосфитокси 1 - а,го - дигл колей общей формулы нии с последующим выделением целевого продукта известными приемами.2. Способ по п. 1, отличающийся тем,что процесс проводят при 100 в 1 С и пониженном давлении.15
СмотретьЗаявка
1902887, 03.04.1973
ВОЛЖСКИЙ ЗАВОД ОРГАНИЧЕСКОГО СИНТЕЗА
РЫКОВ ВЯЧЕСЛАВ КАРПОВИЧ, СИЗОВ СТАНИСЛАВ ЮРЬЕВИЧ, СУНЦОВ ПАВЕЛ АЛЕКСЕЕВИЧ, СУХАНОВ СТАНИСЛАВ ВЛАДИМИРОВИЧ, ТУСЕЕВ АЛЕКСАНДР ПАВЛОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07F 9/24
Метки: бис(п-фениламинофенил, диалкиламидофосфитоксидигликолей
Опубликовано: 05.03.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-462828-sposob-polucheniya-bisp-fenilaminofenil-dialkilamidofosfitoksidiglikolejj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения бис(п-фениламинофенил) диалкиламидофосфитоксидигликолей</a>
Предыдущий патент: Способ получения высших диалкилфосфитов
Следующий патент: Способ получения эфиров диалкилдитиофосфиновых кислот
Случайный патент: Устройство для сортировки томатов по плотности