Способ получения метилциклопропилкетона
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистических Республик1) Зависимое от авт. свидетельства 2) Заявлено 19.01,73 (21) 1873704/ 1) М. Кл. С 07 с 49/2 1 рисоединением заявки Государственный комитет Совета Министров СССР 32) П.03,75, Бюллетеньния описания 18.08.7 убликовано та опублик аелам изобретении и открытий) Авторы изобретени Р. А, Караханов, Б, Б, Блинов и В, А, Зефирова Институт органической химии им. Н, Д, Зелинског1) Заявитель ИЛ ЦИ КЛОП РОП ИЛ КЕТОНА 54) СПОСО УЧЕНИ в токе азота в течение температура 310 С. В охлаждением собираю та, при ректификаци 5 85% выделяют метилц110 С/750 мм; и о 1,42 микарбазона 120 С, К лизата также выдел (3 - 4%), тетрагидрос (б%) и легкокипящие ение 1 атм, с водяным катализавыходом тон, т. кип. ; т. пл. се. Из катаопилкетонсильван ) т изобретен ред 15 1. Способ получения тона изомеризацией 2-ме на при повышенной темп щим выделением целевог 20 ми приемами, о т л и ч а ю целью повышения выхода упрощения процесса, исп дигидрофуран в виде нась си с инертным газом и п 25 сутствии окиси алюминия затора.метилциклопропилкетил,5-дигидрофураературе с последуюо продукта известныщ и й с я тем, что, с целевого продукта и ользуют 2-метил,5- тщенного пара в сме. роцесс ведут в прив качестве каталиина 400 мм, ромышлен- электриче- гулировкой на, т. кип ,9039, пода енного пара 2. Способ по п. 1, отличающийся тем,то процесс ведут при 300 - 350 С. Изобретение относится к способу получения метил цикл о пропилкетона, используемого в тонком органическом синтезе,Известен способ получения метилциклопропилкетона изомеризацией 2-метил,5-дитидрофурана при 475 - 500 С с последующим выделением целевого продукта известными приемамии.Выход целевого продукта 32%,Недостатком известного способа является низкий выход целевого продукта и проведение процесса при высоких температурах.С целью повышения выхода целевого продукта и упрощения процесса предлагается использовать 2-метил,5-дигидрофуран в виде насыщенного пара в смеси с инертным газом и вести процесс в присутствии окиси алюминия в качестве катализатора, предпочтительно при 300 - 350 С.Выход целевого продукта 85%. П р и м е р, Кварцевую трубку (д диаметр 20 мм) заполняют 25 г ной окиси алюминия и помещают скую печь с автоматической температуры. 50 г исходного дигидросильв 79 - 80 С/750 мм; и о 1,4301; й 4 ют на катализатор в виде насыщ2,5 час. Давлприемнике т 47 г (95%) и которого с иклопропилке 52; д 4 0,8904 онверсия 98% яют метил пр ильван (4% ) вещества (3%
СмотретьЗаявка
1873704, 19.01.1973
ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ ИМ. Н. Д. ЗЕЛИНСКОГО
КАРАХАНОВ РОБЕРТ АВЕТИСОВИЧ, БЛИНОВ БОРИС БОРИСОВИЧ, ЗЕФИРОВА ВАЛЕНТИНА АЛЕКСЕЕВНА
МПК / Метки
МПК: C07C 49/26
Метки: метилциклопропилкетона
Опубликовано: 05.03.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-462814-sposob-polucheniya-metilciklopropilketona.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения метилциклопропилкетона</a>
Способ автоматического управления процессом газоразделения продуктов пиролиза
Номер патента: 1084036
Опубликовано: 07.04.1984
Авторы: Куропатченко, Нелин, Нечаев, Чугайнов, Ядгарова
МПК: B01D 3/42
Метки: газоразделения, пиролиза, продуктов, процессом
...выделение С 1,Сэ- концентрация этиленаСВ во Фракции, поступаюВхэ вхэ щей соответственно наступени разделения1, 2, 3, 4, 566- количество этиленаво фракции на выходе ВХЪ из ступеней соответственно 1, 2, 3, 4,1084036 3Ээт ехэ ехэ 54Эт ЭХ Э ЕХ Э5эт= ешх вх гдегЬ 6 .,Ьбэт, - потери этилена соот 10 Эр ветственно на ступеняхЗт эт эг разделения 1, 2, 3, 4,Ь5.В случае превышения потерь этилена процесса газоразделения в целом по15 сравнению с нормами технологического регламента величину независимой переменной каждой технологической ступени газоразделения корректируют по . коэффициенту газоразделения К, коточ20 рыи определяется следующим образом: ОХЗНезависимыми переменными при газо разделении продуктов пиролиза будут при выделении легких...
Колонна для тепломассообменных процессов между газом (паром) и жидкостью
Номер патента: 1607156
Опубликовано: 20.12.1996
Автор: Слободяник
Метки: газом, жидкостью, колонна, между, паром, процессов, тепломассообменных
Колонна для тепломассообменных процессов между газом (паром) и жидкостью по авт.св. N 1464327, отличающаяся тем, что, с целью повышения эффективности и экономичности процесса при одновременном отводе тепла от жидкости в колонне в условиях проведения процессов неадиабатической ректификации или абсорбции с отводом тепла, колонна снабжена установленными над основными тарелками у стенок колонны змеевиками по винтовой линии по направлению вращения газопарожидкостного слоя на тарелке, а змеевик снабжен патрубками для ввода и вывода хладагента, при этом патрубок для ввода подсоединен к нижнему витку змеевика, а патрубок для отвода к верхнему витку.
@, @ -фталимидо@ -капролактамы как промежуточные продукты для синтеза n @ -метил@ -лизина гидрохлорида
Номер патента: 1708812
Опубликовано: 30.01.1992
Авторы: Беляев, Конюхова, Радина
МПК: C07D 403/04
Метки: гидрохлорида, капролактамы, лизина, метил, продукты, промежуточные, синтеза, фталимидо
...2 мл (15 ммоль) триэтиламина добавляют при перемешиваниик раствору 2 р 05 .- (10 ммох:ь) каросе:токсифталимида (КИФ) в 1". Мл сухогоДИФА. Через 3 ч при комнатной температуре добавляют 20 мл холодной Водыи Оставляют в холодильнике на ночьдля кристаллизации. Выпавший осадокОтфильтровывают, промывают Водой, сушат и получают 2,06 г соединения 1 В(С =- 1, СНСЕ).Найдено,",: С 65,28; Н 5,61;К 11,ОЭ.Н "1 т ОВ С 65Б 10 р 85,р ;.Орл)орк е : 2, Получение Ч-метил-.к-Ф а.-.,мидо-" -кагролактама 1 б.ВОру 0,52 г (Ор 00, ИОль)Е:. В р:"рл сухого ДИвй добавляют 0,92 гIИВЕ и поране,.:1 вают при комнатной тем:"ературе 1 ч. Сохги серебра отфильтро 3 ыВют и промыВают 30 мл кипящеголороформа, Фильтрат промывают Водой(р,Д МЛ . СуХат Над ЯгрЯО,...
Колонна для тепломассообменных процессов между газом (паром) и жидкостью
Номер патента: 1464327
Опубликовано: 20.06.1996
Автор: Слободяник
Метки: газом, жидкостью, колонна, между, паром, процессов, тепломассообменных
Колонна для тепломассообменных процессов между газом (паром) и жидкостью, содержащая установленные в цилиндрическом корпусе одна над другой контактные тарелки, состоящие из горизонтальных перфорированных плит с перфорациями, выполненными в виде арочных прорезей выпуклостью вверх для прохода газа (пара), расположенных по концентрическим окружностям, с осями прорезей, направленными тангенциально по отношению к центру и в одну сторону, сливное устройство с центральной сливной трубой и проточным кольцевым гидрозатвором, выполненным из концентрически расположенных вокруг сливной трубы цилиндрических колец, установленных с зазором относительно плиты тарелки, увеличивающимся к наружному кольцу, установленные симметрично на плите тарелки отбойные...
Способ конверсии метана
Номер патента: 1541187
Опубликовано: 07.02.1990
Авторы: Алиев, Гулиев, Джамалова, Мамедов, Нуриев
МПК: C01B 3/08
...при 760 С, объемной скорости 6,67 л/ч и времени контакта 0,5 с при соотношении метана к воздуху 1:2,5 на катализаторе Ма-Ьа/А 10 з, содержащем 20 мас,7. Ьа и 13 мас.7. Ма на А 10, Процесс конверсии метана осуществляют в проточной системе с кварцевым реактором диаметром 8 мм.1541187 Показатели по примеру11 11. 1 Параметры способа 2 3 4 5 6 7 8 известному Содержание активныхкомпонентов наА 10 ь мас,%1.аИаСоотношениеСН: воздухТемпература, СВремя контакта, сКонверсия метана, %Селективностьпо Сь 7Выход Сь Ж 20 13 17 18 10 12,"суммарная С Зь 34 СО 0,58; СО0,85,Селективность, 7: по СН 67 ь 1 ьпо СН15,3; (суммарная по С 2 82,4);По СО 7, 1; по СО 10,5. 10Койверсия метана 28,4%. Суммарныйыход С 23,47П р и м е р 3. Процесс осущестяют аналогично...
Предыдущий патент: Способ получения метилэтилкетона
Следующий патент: Способ получения ангидрида дихлоруксусной кислоты
Случайный патент: 156954