Способ получения 2-метокси-3-аминодиоксанов-1, 4
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
) Приоритубликовано ением заявкидарственный комитет овета Министров СССРпо делам изобретений(088.8) 5.03,75. Бюллетен открыт Дата опубликования описания 18.08,7 2) Авторы изобретения Н. В. Кузнецов и И, И. Красавцев ститут органической химии АН Украинской СС,6.Н), 880, 920, 112 4,7;340 г 2-окси- ина и 15 мл ем до прек упаривают, 5 г (84%) 36 С/10 мм; : 1 ч 6,8,етоксидиоксана,4, бензола кипятят с ращения выделения а остаток перегоня- целевого продукта, о 1,4780. о/ Я 6 80 В ИК-спектре1126 см-, характла, и отсутствуютсильной группы иАналогично иниламино)-диокса5 107 - 110 С/0,1 мьНайдено, %: МСНвМОз.Вычислено, %:ИК-спектр, см-О (диоксановый цик имеются черные длячастоты кдвойной сволучают 2н,4. Вых;по 1,535 астотыдиоксано олебани язи, -метокс од 81% ого цигидрок фе т. ки 1 ч 6,7. : 3390 Н), 880,20 Изобретение относится к способу получения новых соединений - 2-метокси-аминодиоксанов,4, которые могут найти применение в качестве физиологически активных веществ.Предлагаемый способ основан на известной реакции взаимодействия спиртов с аминами.Сведения о получении 2-метокси-атиинодоксанов,4 в литературе отсутствуют.Предлагаемый способ получения 2-метокси- З-аминодиоксанов,4 заключается в том, что 2-хлор-З-ацетоксидиоксан,4 подвергают реакции взаимодействия с раствором метилата натрия и образующийся при этом 2-метокси- З-оксидиоксан,4 обрабатывают амином с последующим выделением целевого продукта извсстным способом,П р и м е р 1, 2-0 кси-З-метоксидиоксан,4.К раствору метилата натрия (из 3,7 г натрия и 50 мл метанола) при перемешивании и охлаждении до 20 - 25 С прибавляют по каплям 28 г хлорацетоксидиоксана, кипятят 2 час при перемешивании. Выделившиеся соли отделяют, фильтрат обрабатывают углекислым газом для разложения избытка метилата и после повторного отделения солей и удаления метанола в вакууме экстрагируют остаток бензолом, упаривают экстракт, перегоняют остаток и получают 13 г (61 % ) целевого продукта, т. кип. 100 в 1 С/10 мм; и о 1,4520 Пример диоксан,4. Смесь 4 1 о 3 мл морфол водоотделите воды. Бензол ют, Получают т. кип. 135 - 1 15 Найдено, / С 9 Н 17 К 04. Вычислено, 2. 2-Метокси 3 - (М-морфолино)462821 Предмет изобретения Составитель Л, Ивановская Гедактор 3. Горбунова Техред Е, Борисова Корректор И. Позняковская Заказ 1965/15 Изд,481 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Гаушская наб., д. 45Типография, пр. Сапунова, 2 Способ получения 2-метокси-аминодиоксанов,4, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что 2-хлор- З-ацетоксидиоксан,4 подвергают взаимодействию с раствором метилата натрия и образующийся при зтом 2-метокси-З-оксидиоксан,4 обрабатывают амином с последующим выделением целевого продукта известным спосо бом.
СмотретьЗаявка
1959433, 03.09.1973
ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ АН УКРАИНСКОЙ ССР
КУЗНЕЦОВ НИКОЛАЙ ВАСИЛЬЕВИЧ, КРАСАВЦЕВ ИВАН ИВАНОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07D 15/10
Метки: 2-метокси-3-аминодиоксанов-1
Опубликовано: 05.03.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-462821-sposob-polucheniya-2-metoksi-3-aminodioksanov-1-4.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2-метокси-3-аминодиоксанов-1, 4</a>
Способ получения производных простановой кислоты
Номер патента: 530637
Опубликовано: 30.09.1976
МПК: C07C 61/06
Метки: кислоты, производных, простановой
...25 С,Стадия Б, Этиловый эфир З-этокси-б-.ин-гептеновой кислоты.Растворяют 10 г этилового эфира 3-ок,со-гептиновой кислоты в 60 см зтвнола,зприбавляют ЗО см этилового эфира ортому зравьиновой кислоты и О, 35 смз серной кислоты и перегоняют 25 смз растворителя припропускании азота в течение сорока 5 мин.Затем охлаждают, прибавляют хлористый метилен, промывают 2 н. едким натром, экст- ррагируют хлористым метиленом, сушат органический слой над сернокислым натрием, обрабатывают животным углем, фильтруют иупаривают досуха в вакууме. Остаток хроматографируют на силикагеле, элюируют хлорис-бтым метиленом и получают 7,05 г этилового эфира 3-этокси-ин-гептеновой кислоты в виде светло-желтой жидкости, растворимой в спиртах, эфире, бензоле и...
Способ получения производных хромона или их солей
Номер патента: 867308
Опубликовано: 23.09.1981
Авторы: Акира, Еичи, Тадао, Такеси
МПК: A61K 31/352, A61K 31/41, C07D 405/04
Метки: производных, солей, хромона
...в (1 Н-тетразол-ил)-ромона и 20 мп 1 раствора гидроокиси натрия нагревают при 100 С при перемешивании в тече" ние. 1 ч. Затем смесь подкнсляют солянойкислотой, и полученный осадок фильтруют и перекристаллнзовывают из этанола. Согласно описанной метоике получают 690 мг 2-(1 Н-тетразол-ил)-2"оксиацетофенона в виде есцветных игл, которые плавятся ри 200"201 фС.Элементный анализ;Найдено,: С 52,88 р Н 3,66;М 27,36.С 9 Нз 8+01Вычислено,: С 52,94 р Н 3,95 у М 27,44.Описанным способом получают сое-,инения, представленные в табл.1. ЗО ристого фосфора и 4 мл дихлорэтана перемешивают при 50-60 С в течение 2,5 ч н после охлаждения добавляют 8,0 г и-этиланизола. Затем по каплям добавляют месь 2,9 г безводного хлористого олова и 3 мл дихлорэтана....
Способ получения 3-винилцефалоспоринов или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1186087
Опубликовано: 15.10.1985
Авторы: Кодзи, Такао, Такаси, Хидеаки, Хисаси
МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/20
Метки: 3-винилцефалоспоринов, приемлемых, солей, фармацевтически
...промывают насьпценным водным раствором хлорида натрия и дважды водой с последующей сушкой над безводным сульфатом магния. После удаления растворителя остаток пульверизуют диизопропиловым эфироми хроматографируют на силикагелесмесью этилацетата и хлороформа(4:6 - 6:4 по объему) . фракции, содержащие целевое соединение, собирают. После удаления растворителя остаток пульверизуют диизопропиловымэфиром и собирают фильтрацией.Получают 1-ацетоксипропил-2(2-аминотиазол-ил),-2-метоксииминоацетамидо 1-3-винилцефем-карбоксилат (син-изомер, 0,62 г),т,пл. 97-101 С.ИК-спектр (нуйол): 3300, 1765,1670, 1610 см ".ЯМР-спектр, , ррв (0 МБО-а ):0,95 (ЗН, ш); 1,87 (2 Н, ш); 2,07118608 1 О 65цией натрий 7-2-(2-аминотиазол 4-ил)-ЭЬ-гликольамидо...
Способ получения производных 2. 4-диамино-5-бензилпиримидина
Номер патента: 1222194
Опубликовано: 30.03.1986
Авторы: Дерди, Ева, Иван, Иштван, Элемер, Янош
МПК: A61K 31/505, A61P 31/00, C07D 239/49
Метки: 4-диамино-5-бензилпиримидина, производных
...слабоокрашенный порошкообразный продукт представляет собойсоединение с т.пл. 120-123 С. Выход937. от теоретически рассчитанногозначения,ИК-спектр (КВг): 3450 (БН ), 3330и 3160 (КН ), 1635 (КН ), 1590 и560 (БН,), 1450 (СН 01, 1325 и 120(Я, 2 Н, -СН-).П р и м е р 5. 2,4-Диамино-(4-)3 -хлорпропокси(-Э 5 -диметоксибензил)-пиримидин.1А. 3,5-Диметокси-(3 -хлорпропогси)-бензальдегид.20,4 г (0,1 моль) натриевой солисиреневого альдегида растворяют в150 мл воды при нагревании, после чего к приготовленному раствору прибавляют по каплям сначала 5,8 г(0,1 моль) 1,3-хлорбромпропана и затем 2 мл ТгдСоп В. После кипячениясмеси в течение 8 часов, к ней вновьприбавляют по каплям 15,8 г(0,1 моль)1,3-хлорбромпропана имл ТгИоп В,после чего реакционную...
Способ получения производных тиено-(2, 3 )-имидазола
Номер патента: 1456018
Опубликовано: 30.01.1989
МПК: A61K 31/4188, A61K 31/4427, A61P 1/04, C07D 495/04
Метки: имидазола, производных, тиено-2
...15 40мин при -10 С.Образовавшийся раствор. два разаэкстрагируют насыщеным растворомкислого углекислого натрия, причемсуммарно применяют 30 мл указанного 45раствора, водную фазу трижды экстрагируют хлороформом, применяя каждыйраз по 20 мл последнего, после чегообъединенные органические растворы.сушат над сернокислым натрием и упаривают.Неочищенный продукт (5,2 г окрашенного в красный цвет маслообраэного вещества) растирают с небольшимколичеством ацетонитрила и образовавшийся коричневый кристаллический проодукт растворяют при 80 С в 22 мл диметилформамида, Раствор смешивают сактивированным углем, производят 8 8фильтрование в горячем состоянии, после чего фильтрат вводят в 130 млонагретого до 60 С ацетонитрила. Смесь медленно охлаждают, а...
Предыдущий патент: Способ получения замещенных амидов 5-окси-2-гексеновой кислоты
Следующий патент: Способ получения -бисаллилимидов тетракарбоновых ароматических кислот
Случайный патент: Устройство для развития мышц рук