Патенты опубликованные 30.01.1975

Номер патента: 458522

Опубликовано: 30.01.1975

Авторы: Даренский, Мясников

МПК: C03C 13/00

Метки: стекло, стекловолокна

...верхний предел кристаллизации расплавов стекол. Таблица 2 Вязкость при температуре (фС), пауз Температура верхнего предела кристаллизации, С Номер стекла 1350 1300 1250 1200 1150 1400 136 140 160 212 200 210 354 345 400 1320 1200 1450 630 595 730 1100 1000 1150 3400 2290 4200 Температура неупругой деформации, соответствующая усадке 0,01 мм, СТемпература, соответствующаяусадке (в /о), С:124 537 620 659 700. 20 Составитель М. Стоянова Редактор Т. Пилипенко Техред Г. Дворина Корректор Н, Аук Заказ 557/14 Изд, Мг 1070 Тираж 559 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 При исследовании свойств волокна (составстекла1)...

Номер патента: 458523

Опубликовано: 30.01.1975

Авторы: Карпеченко, Колобова, Лойцкер, Филатова

МПК: C03C 17/28

Метки: пленкообразующий, состав

...памяти, он дополнительносодержит кальций азотнокислый, этиловый 20 спирт, трибутилфосфат и изобутиловый спиртпри следующем соотношении компонентов(в вес. ч.):Трибутоксиванадил (С 4 Н,О)зЧО 15 - 25Изобутиловый спирт25 (СН,) зСНСНзОН 00Кальций азотнокислыйСа (ИОз) з4 НзОТрибутилфосфат (С 4 Н 9) зРО 4Этиловый спирт 99,9% СзНзОН 150 4 1 - 7 2 - 12 10 - 70,Изобретение относится к пленкообразующим составам и может быть применено в электронной технике, в частности в технике получения переключающих и запоминающих элементов на основе ванадийсодержащих стекол,Известен пленкообразующий состав, включающий спиртовой раствор трибутоксиванадила.Целью изобретения является получение стабильных пленочных активных элементов переключения и памяти.Это...

Номер патента: 458524

Опубликовано: 30.01.1975

Авторы: Ботнарева, Вольф, Землянский, Михайлова, Ручко

МПК: C04B 5/00

Метки: распадающихся, стабилизатор, шлаков

...силикомарганца, содержащие, %: 12 - 22 закиси марганца, 46 - 52 кремнезема, 10 - 11 фосфорного ангидрида или,природные марганцевые руды - браунит, родонит и беметит, содержащие, %: 31 - 62,марганца и 5 - 18 кремнезема,Порошкообразные добавки, вводят в шлаковый расплав в количестве 0,5 - 5% от веса расплава. Расход добавки определяют в зависимости от разновидности шлакового расплава и его химического состава,Введением марганецсодержащих силикатов можно агредотвратить распад при кристаллизации всех шлаковых расплавов, подверженных силикатному распаду,в результате образования у - 2 СаО КЮа, например, высокоосяовных шлаков от вьгплавки предельного и литейного чугуна в доменной;печи или феррохрома;и металлического марганца в...

Номер патента: 458525

Опубликовано: 30.01.1975

Авторы: Ермакова, Есиков, Карнаухов, Пьячев, Черепанова

МПК: C04B 7/02

Метки: клинкера, портландцементного, производства, смесь, сырьевая

...склонность к оседанию. Однаю сульфитно-спиртовая баярда не препятствует схватыванию шлакового шлама. шлак при следующем соотнош нентов в пересчете на сухое вещестИзвестковый компонентЖелезистый компонентКремнеземистыйкомпонент 1,5 - 3,0Кислый доменный шлак 18,0 - 24,0 Сульфивно-спиртоваябарда 0,3 - 0,5феррохромовый шлак 3,5 - 6,0Введение феррохромового шлака осуществляют непосредственно в мельницу вместе с другими сырьевыми компонентами.Данный состав сырьевой смеси имеет нормальную текучесть при низкой влажности (22 - 24%), небольшую скорость осаждения и со,временем р азжижается.Все это обеспечивает нормальные технолопические условия хранения, перемешивания и транспортировки шлакового шлама.Расход тепла на обжиг клинкера снижается...

Номер патента: 458526

Опубликовано: 30.01.1975

Авторы: Ференс, Фридман, Хохлов

МПК: C04B 7/44

Метки: клинкера, обжига, портландцементного

...печи - сушильная камера позволяет регулировать содержание пылевидных фракций шлама в потоке отходящих газов. Содержание оп- З 0 тимального количества пылевидных фракции (не ниже 30 гнмз) существенно повышает теплосодержание пылегазового потока, что позволяет обеспечить повышение влагосъема в сушильной камере. С другой стороны, частички раскаленной пыли, вносимые в сушильную камеру, являются затравками для образования грабанул шлама, размер которых в этом случае будет составлять 0,25 - 0,40 мм. Распыление шлама под давлением 8 - 15 ати позволяет увеличить 1 размер грабанул шлама,до 1,0 мм, но не выше. Гранулометрия распыляемого шлама в пределах 0,25 - 1,0 мм,позволяет повысить скорость движения теплоносителя до 0,2 - 0,3 м/сек,...

Номер патента: 458527

Опубликовано: 30.01.1975

Авторы: Туровский, Ференс, Фридман, Хохлов

МПК: C04B 7/44

Метки: сырьевого, термообработки, цементного, шлама

...распыла,подают тонкоизмельченное твердое топливо.В качестве твердого топлива могут использоваться топливные отходы.Эжекционное воздействие факела распыляемого цементного шлама на частицы сухого топлива или топливных отходов, вводимыенепосредственно к корню факела распыла, обусловливает присадку частиц топлива,к капелькам цементного шлама. При этом образуются топливно-сырьевые микрогранулыиметощие слоистую структуру, При этом внешнюю сферу образуют частицы твердого топлива или топливных отходов, вследствие чего облегчается доступ окислителя к топливным частичкам, интенсифицируется процесс горения частичек топл ительность кли я печей.Способ может быть осуществлен, например, 5 следующим образом.Сырьевой шлам дисщргируют...

Номер патента: 458528

Опубликовано: 30.01.1975

Авторы: Дергачева, Захаров, Калерт

МПК: C04B 13/00

Метки: вяжущий, дорожно-строительный, материал

...смеси, обладающее комплексом высоких эксплуатационных показателей.Однако в условиях значительных ввртикальных и горизонтальных перемещений (например, дорожные покрытия на гибких стальных настилах мостов, гидроизоляционные слои на разного рода стыках и сопряжениях и т, д.) он не обладает достаточной деформативностью, особенно при отрицательных температурах.Кроме того, вяжущий материал в своем составе содержит дорогой и дефицитный компонент - алифатическую эпоксидную смолу марки ДЭГ.Цель изобретения - повышение деформативности при отрицательных температурах.Цель достигается тем, что в вяжущий дорожно-строительный материал, представляющий собой смесь э 1 поксидной диановой смолы сланцевого битума и отвердителя аминного типа,...

Номер патента: 458529

Опубликовано: 30.01.1975

Авторы: Бабушкин, Бабушкина, Сокол

МПК: C04B 19/04

Метки: кислотоупорная, масса

...1,8Морозостойкость, циклы 25 - 30 щая тонкоический завышение10 ержит в тонкомо- ношении Изобретение относится к составам кислотоупорных масс и может быть использовано в промышленности строительных материалов при изготовлении кислотоупорных,изделий методом горячего прессования.Известна композиция, включаюмолотый, кварцевый песок, орган,полнитель и жидкое стекло.Целью изобретения является,по прочности и водостойкосви изделий.Достигается это тем, что масса сод качестве органического заполнителялотый стирол при следующем соот компонентов, вес. %;Тонкомолотый кварцевыйпесок 54 - 75Тонкомолотый стирол 8 - 25 Жидкое стекло с уд. вес.1,4 - 1,45, модуль 2,2 - 3,0 17 - 25.Высокие .прочность,и водостойкость,изделый обеспечиваются тем, что в...

Номер патента: 458530

Опубликовано: 30.01.1975

Авторы: Кузьменков, Печковский, Плышевский, Сергеева

МПК: C04B 29/02

Метки: связующее, фосфатное

...30,95 1,39 1,46 3,52 Предмет и ен Фосфатное связующее, вк форную кислоту и нейтрализу 0 отличающееся тем, что, с ния термичеакой устойчивости,трализующей добавки оно сод лия при следующем соотноше тов, вес. %: 5 Фосфорная кислота Окись галлиялючающее фосющую добавку, целью, повышев качестве ней ержит окись гании компонен 9 - 92 8 11 Изобретение относится к области получения соединений фосфора, обладающих вяжущими свойствами.Известны фосфатные связующие, которые состоят из фосфорной кислоты,и окиси или гидроокиои алюминия, магния, хрома,Недостаток известных фосфатных связок, например алюмофосфатных, заключается в низкой термической устойчивости их, что приводкт,к значительной потере РеОа.Целыизобретения - повышение термической...

Номер патента: 458531

Опубликовано: 30.01.1975

Авторы: Денбновецкая, Дубок, Лашнева, Пилипей, Солдатова

МПК: C04B 35/50

Метки: высокоогнеупорный, керамический, материал

...от 10 -до 10 - " атм.Причина снижения удельного сопротивления окиси гадолиния при легировании окислами элементов 11 группы периодической системы заключается в том, что при растворении указанных окислов в окиси гадолиния увеличивается концентрация анионных (кислородных) вакансий, что обуславливает увеличение анионной компоненты проводимости окиси га долиния. Описываемый твердый электролитготовят по обычной керамической технологии,П р и м е р 1. Получают тонкую смесь активных порошков окислов гадолипия и кальция, для чего в подогретой азотной кислоте 30 (марки ос. ч.) растворяют окись гадолиния458531 Окись гадолиния Окислы элементовП группы периодической системы, образующие с окисьюгадолиния твердые растворы замещения 99,4 - 99,9 25...

Номер патента: 458532

Опубликовано: 30.01.1975

Авторы: Дидковская, Кисель, Климов

МПК: C04B 35/01, C04B 35/493

Метки: засыпки, керамики, свинецсодержащей, состав, спекания

...керамики. Ниже приведены данные о свойствах керамики указанного созо става на образцах в виде чашек диаметром Окись свинца (РЬО) Двуокись циркония ( Окись магния (МдО) 10 - 15 40 - 50 40 - 45 Использование ука шает воспроизводимос как внутри партии, та Кроме того, значител рическая прочность ке ее диэлектрические по тки улучкерамики партиями. тся элект- снижаются занноить свокимеьно порамикитери. зась йств жду ыша Изобретение относится к материалам, используемым при спекании свинецсодержащей сегнетоэлектрической керамики, предназначенной для радиоэлектроники.Известна засыпка для спекания керамики на основе цирконата-титаната свинца, состоящая из прокаленной смеси окислов свинца и циркония.Однако применение этой засыпки для...

Номер патента: 458533

Опубликовано: 30.01.1975

Авторы: Казаков, Кислый, Самсонов

МПК: C04B 35/04

Метки: материал, огнеупорный

...магния.Для этого,к окиси магния добавляются,порошки нитрида бора и металлического магния ц шихта для прессования заготовок, состоящая из магния, нитрида бора и окиси магния. Содержание окиси магния может мвняться от 40 до 60, цитрида бора от 40 до 30, а,металличвского матния от 20 до 10 мол. %.Технология изготовления фасонных изделий из материала, состоящего из магния, нитрида бора и окиси магния, заключается:в смешивании порошков исходных компонентов в нужном соотношении в шаровой мельнице в течение 18 - 24 час и прессовании на прессе горячего прессования в графитовых, пресс-формах при температуре 1750 - 1950 С без защитной газовой среды в течение 5 - 10 мин,Пр,имер. В шаровой мельнице смешиваются в течение 18 - 24 час,порошки...

Номер патента: 458534

Опубликовано: 30.01.1975

Автор: Пузырев

МПК: C04B 35/24

Метки: керамиечский, материал

...применяемым в электротехнической и радиотехнической, промышленности.Известен материал, включающий окись алюминия, окись магния и трехокись титана. Однако такой материал имеет высокую температуру обжига и большую твердость, что затрудняет механическую обработку изделий,Целью изобретения является устранение указанных недостатков,Это достигается тем, что в состав материала входят следующие компоненты, вес. %: МЯА 1 г 04 50 - 90; Т 40 з 3 - 42; 510 г 3 - 7,9 и Ъ"гОз 0,1 - 4.Электрокерамичвский материал, указанного состава более легко поддается механической обработке, так как своей основой имеет шпинель МдА 1 г 04 с твердостью 7,5 - 8 единиц по шкале Мооса, а добавка 510 г обеспечивает спекание материала при более низкой температуре 1250...

Номер патента: 458535

Опубликовано: 30.01.1975

Авторы: Лесовой, Нечитайло, Павликов, Тресвятский, Юрченко

МПК: C04B 35/46, C04B 35/65, C04B 35/81 ...

Метки: огнеупорного, шихта

...вес.%;76 - 91 двуокиси титана, 5 - 20 игольчатых монокристаллов рутила, 2 - 6 металлического алюминия, изделия из которой спекают в окислительной газовой среде при температуре 1650 С.Технология получения матернала включает сухое смешивание порошкообразной двуокиси титана, игольчатых монок 1 ристаллов рутила и порошка металлического алюминия, прессование, сушку и обжиг в окислительной газовой среде при температуре 1650 С.При мер 1. Реактивную двуокись титана88 вес, % (содержание Т 1 О 2 99,5%), игольчатые монокристаллы рутила 8 вес. % и порошок металлического алюминия с размером частиц до 2 мк. 4 вес %. смешивают. Игольчатые мои окристаллы рутила имеют длину 50 - 1000 мк и диаметр 5 - 30 мк.10 В качестве связки в смесь вводят...

Номер патента: 458536

Опубликовано: 30.01.1975

Авторы: Баженов, Никонов, Шварц

МПК: C04B 41/28

Метки: бетонных

...способ двустадийной обработки бетонных изделий снижает потери моно- мера в пропитанном изделии от 0,55 оо (при пропипке стцролом) до 0,74 фо (при пропитке . метилметакрилатом) .Вязкость пропревающего состава из моно- мера с ингибитором полимеризации (гидрохинон, дефинилолпропан, и-третичнобутилпаракатехин) при постоянством изотермическом пронреве при твмперагуре 80 С оставалась равной 10 сек по вискозиметру ВЗв течение 190 -Б 240 час.Пропитанные,мснномером изделия, помещенные в пронревающий состав с температурой полимеризации мономера, полимеризуются на 40 - 50 оо в течение 2 - 3 час. При этом 10 вязкость прогревающего состава не меняется,что способствует предотврагцению потерь мономера, вошедшего в тело бетонного...

Номер патента: 458537

Опубликовано: 30.01.1975

Авторы: Вернов, Кичигин, Лемаев, Маршева, Пахомова

МПК: C07C 7/18

Метки: диеновых, ингибирования, термополимеризации, углеводородов

...использовать смесь эфиров фосфористой кислоты и нитрита натрия.Максимальный ингибирующий эффект мож но достигнуть при использовании эфиров фосфористой кислоты и нитрита натрия при мольном соотношении 1: 3.П р и м е р 1. Испытания проводят в стеклянных запаянных ампулах, которые перед 20 загрузкой продувают обескислороженным азотом (опыт 1, 2) или воздухом (опыт 3). Испытания проводят на системах: изопрендиметилформамид-три+нафтилфосфит и нитрит натрия (опыт 1), изопрен-диметилформ Результаты испытаний пр П р и м е р 2. Опыт прово стружек из стали.Результаты испытаний пр Из данных, приведенных что в среде технического в присутствии стружек из всего образуется термопо ствии смеси три-р-нафтилф натрия, взятых в мольном Ингибирующий...

Номер патента: 458538

Опубликовано: 30.01.1975

Авторы: Максимова, Рахманкулов

МПК: C07C 11/12

Метки: 3диеновых, гексаметилентетрамина, совместного, углеводородов

...4 чяс. При этом с Всрхя колоп 14 И ОтОИ 51 ю взопрея и Виде язсо- П) т 1)011 с ВОДОЙ, Я УРОтРОИИ 1 Вь)ИЯДст В В 11 ДСОсадка, Выход изопрспя В р 51 ссм 1 ривясмых условиях составляет 99,3%, а уротроп 1 99,8)о. Полученный изопреп по чистоте (99,96 Ъ) отвечает требованиям иа пзопре)1 15 для стереоспецифической полимеризации,П р и м е р 2. В той жс аппаратуре нагревают 4,4,5-триметилдиоксаи,3, хлористый аммоний и воду в мольном соотношении 6; 4: 3 в течение 2 - 3 часов, При этом с верха колон ки в виде азеотропа отгоняют 2,3-диметилбутадиеи,3, а уротроппи выпадает в осадок.Выход диена составляет 99,3,о, а уротропипя 99,7 Ъ. Аналогичные результаты были достигнуты с другими солями аммония.25 Пример 3. 120 г (1 моль) 4-мстит,358538 15 Предмет...

Номер патента: 458539

Опубликовано: 30.01.1975

Авторы: Баданян, Восканян, Пашаян

МПК: C07C 33/04

Метки: винилацетиленовых, спиртов

...стружек, каталитичесгсое 1.Оличество (О)1 г кристаллиеско.го йода) и 1 О - 15 мл тетрагидрофурана. В отдельных случаях в качестве ка 1 ализатора иримснйют также и НЯ 12. Затем содержизое ко;1 бы нагревают до 60 С и прикапывают 2 - 3 г диметилвинилэтилилхлорметана. После проьедения начального периода реакции добавляют смесь 40 мл тетрагидрофурана и 40 мл диэтиловоо эфира (или 70 мл тетрагидрофурана) и медленно прикапывают 12,8 г (0,1 моль) хлорида в течение часа. Меакциопную смесь перемешивают еще 3 - 4 час при 20 С, затем охлаждают до - 1 О - 15 С и по саплйм п 1 зибавлйот ацетон. Меакций сильно экзотермична, но поддерживают указаннуо 30 температуру. -1 ерез 3 - 4 час проводят гидро458539 Предмет изобретения 1 О Составитель М....

Номер патента: 458540

Опубликовано: 30.01.1975

Авторы: Голикова, Лебедев, Никольская, Новицкий, Пичугин, Савостьянов

МПК: C07C 49/61

Метки: ионона

...темпер около 20 С.Такая технологическая схема синтеза позволяет обеспечить быстрое и полное перемешивание реагентов и уменьшить время их пребывания в зоне реакции до 8 - 10 сек. Вследствие этого продукты реакции почти не осмоляются, и выход Р-ионона увеличивается.На чертеже изображена схема установки для получения р-ионона предлагаемым спосометр 6 подается насыщенный раствор углекислого натрия. Температуру в процессе разложения и нейтрализации поддерживают в тех же пределах, что и в реакторе изомериза ции 3. Из реактора 5 смесь попадает в отстойник 7, Органический слой далее направляется в приемник 8, а водный слой сливают в дренаж. Оба реактора снабжены роторными мешалками 9.П р и м е р. Смесь 32 объемн. ч. концентрированной серной...

Номер патента: 458541

Опубликовано: 30.01.1975

Авторы: Гусейнов, Мехтиева, Рагимов, Салахов

МПК: C07C 53/14

Метки: ацетила, хлористого

...уксусного анхлористого водорода при темперав присутствии перлита показана458541 4Таблица 1 Опыт Условия проведения 102,0 36,5 1:1 102,0 18,2 2:1 102,0 12,2 3:1 102,0 7,3 5:1102,0 г/сек 9,1 г/сек 4:1870 мл73,0 см150 мл 10 Таблица 2 Опыт для вещества Активированный уголь АГПерлит Силикагель КСМУсловия контакта 180 200 220 180 220 180 220 109,0 15,4 9,8 80,0 1,2 1,6 78,786,2 87,0 84,4 89,7 94,4 90,8 86,6 89,6 81,8 91,1 86,8 87,1 89,0 85,7 88,8 89,0 90,1 86,8 Взято, г:уксусный ангидридхлористый водородмольные соотношения(СНЗСО)0 НСПолучено, г;НС 1 (привес щелочи)катализатхлористый ацетилуксусная кислотауксусный ангидридхлористый водородостатокпотериВыход СН,СОС 1 на прореагировавший хлористый водород, о" Опыты проводят в реакторе...

Номер патента: 458542

Опубликовано: 30.01.1975

Авторы: Сомин, Фомина

МПК: C07C 87/14

Метки: диметилполиметилендиаминов

...В трехгорлую колбу на 100 мл, снабженную обратным холодильником, механической 15 мешалкой и капельной воронкой (затем термометром) помещают 23 г (0,2 моль) гексаметилендиамина и прикапывают 28 мл (21,2 г, 0,4 моль) акрилонитрила. Смесь прп этом разогревается до 80 - 90 С. Эту темпера туру поддерживают в течение 2 час, Смесьоставляют на ночь, а затем в вакууме водо- струйного насоса отгоняют непрореагировавшие летучие продукты при 100 С в течение 3 час. Продукт реакции добавляют по каплям 25 прп перемешивании в колбу, содержащую54 мл муравьиной кислоты и 50 мл формалина, В течение 1,5 час поддерживают температуру смеси 90 - 100 С, После охлаждения добавляют 40%-ный водный раствор ИаОН 30 до щелочной реакции. Амин экстрагируют458542...

Номер патента: 458543

Опубликовано: 30.01.1975

Авторы: Федоренко, Чернявская

МПК: C07C 103/00

Метки: диакриламидов, жирноароматических

...по сравнению с известными полимерами.Предложенный способ состоит в том, чтосоль диамипа подВерГают Взаио 10 де 1 стВи 10 сакрилхлоридом в присутствии акцептора хлористого водорода в среде двух несмешивающихся растворителей - вода - хлороформ,Это позволяет проводить процесс на границераздела фаз вода - хлороформ. Процесс осуществляот при 20 - 50 С при соотношении 20исхоДных компоне 1 пов, равном 1: 2,ХаракГеристика полученнь 1 х дна крн 11:мидов представлена В таблице Пр имер 2. К раствору 0,1 моль хлори. стоводородной соли 2,4-ди (ами ометпл) -бромбепзола и 0,4 моль едкого кали в 60 мл воды добагл 11 От 0,2 ОЛ 1 акрилотлхлорнда и 60 мл сухого хлороформа, Съесь псремешивают 30 м 1 н, разделяют на целительной вор 011 ке слОи и нз...

Номер патента: 458544

Опубликовано: 30.01.1975

Авторы: Барам, Бузицкова, Зупаров, Исаев, Исмаилов, Садыков

МПК: C07C 103/04

Метки: амидов, жирных, кислот

...2 час. Затем продукт выделяют известными приемами.Выход целевого продукта составляет 35-; 45",О.Целью данного изобретения является заменя дефицитного сырья - кокосового масла и увеличение выхода целевого продукта,Поставленная цель достигается тем, что ы качестве исходной жирной кислоты берут соапсточную жирную кислоту хлопкового масла, и процесс ведут при молярном соотношении кислота;мочевина, равном 1:2, прп230- в 2 С.Это позволяет получать амиды окачества и с выходом до = 92 я.5 П р и м е р, Исходная смесь жирных кислот имеет следующий состав, 10. лауриновая кислота 0,43; миристиновая - 16,7; пальмптиповая - 55,3; стеариновая - 10,4; олеиновая - 17,25; кислотное число в мг/КОН - 1 О 205. 50 г смеси кислот хлопкового масла и23 г...

Номер патента: 458545

Опубликовано: 30.01.1975

Авторы: Каюмов, Мусаева, Ризаев, Турсунов

МПК: C07C 103/12

Метки: амидов, жирных, кислот

...40 С ам сточных жирнь и метаноле. раствои не ра П мет изобретени Способ полприменениемследующим вьвестным приечто, с целью уцесса и повыанилид дистной кислоты оаммиака при учени аммивделе мом, прощ шения иллир браб яютцию5 - 2(22) Заявлено 06,06.73 (21) 1930787/23-4с присоединением заявки Ме(32) Приоритет Изобретение относится к области получения амидов жирных кислот, которые находят широкое применение в народном хозяйстве.Известен способ получения амидов жирных кислот путем обработки соответствующей кислоты аммиаком в присутствии катализатора - алюминатной окиси алюминия при 180 - 190 С и под давлением 50 кг/смг.Недосгатками способа являются низкий выход целевого продукта (60 - 65%) и слож ность технологического процесса, связанная с...

Номер патента: 458546

Опубликовано: 30.01.1975

Авторы: Антоненко, Ковсман, Моцак, Солдатов, Фрейдлин

МПК: C07C 107/04

Метки: азокислот, ароматических

...целевого продукта. ется одновременно р рлизатором.Предлагаемый способароматические азокисло5 выходом и мономернойПример 1. В терпомещают 75 мл водногрН = 13,00, содержащгпдразобензолдикарбоно10 ют его до 70 - 75 С,и ведом воздуха со скоростьчение 20 - 25 мин.Полученный раствор 1 ча-соли 4,4-азобензолдикарбоновой кислоты подкисляют НС 1 до 15 кислой реакции (по индикаторной бумаге),после чего осадок 4,4-азобензолдикарбоновой кислоты отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакции и сушат при100 - 120 С.20 Вес полученной кислоты 0,34 г. Содержаниеосновного вещества 99,96 о/о (выход количественный).П р и м е р 2. В условиях, аналогичных примеру 1, производят окисление 30 г 1 ча-соли 25 3,3-гидразобензол,4-дикарбоновой кислотыв 175...

Номер патента: 458547

Опубликовано: 30.01.1975

Авторы: Залесов, Исмагилова, Колобов, Куликов, Фридман

МПК: C07C 113/00

Метки: 3-нитрокси-3, 3дифенил-1-диазоацетона

...0,4 г (367 о) 3-нитроксифенил-диазоацетона, т. пл. 82 - 83 С.Найдено, %; С 61,01; Н 3,91; 1 Х 1 14,01 СзН 11 Мз 04Вычислено, %; С 60,60; Н 3,73; 1 Х 1 14, В ИК-спектреОбнаружены частоты групп, см - .. со 1660 оо, 1290 обретения едм Способ получ 1-диазоацетона, З-хлор-З,З-дифен ют взаимодейств де органическог тонитрила, с по ного продукта и Изобретение относится к области получения новых полифункциональных арилзамещенных производных, в частности к способу получения З-нитрокси-З,З-дифенил-диазоацетона, который может найти широкое применение в органическом синтезе, а также в качестве биологически активного вещества.Предложенный способ, основанный на известной реакции, позволяет получать новое, не описанное в литературе химическое...

Номер патента: 458548

Опубликовано: 30.01.1975

Авторы: Воронков, Елохина, Карнаухова, Нахманович

МПК: C07C 149/14

Метки: бискетовинил, замещенных, сульфидов

...бис-(кетовинил)-сульфидов, заключающийся в том, что ацетиленовые кетоны подвергают взаимодействию с сероводородом в спиртовой среде в присутствии катализатора - триэтиламина при охлаждении, Целевой продукт выделяют известным способом,П р и м е р 1. Бис- (тиенил) -3-фепен-он-сульфид,К раствору 1 г (0,0047 моль) 1-(тиефенилпропин-она в 50 мл этиловогодобавляют одну каплю триэтиламинаохлаждении (ОС) в течение 1,5 - 2пускают сероводород со скоростьюиз аппарата Киппа. Раствор упаривохлаждают. Выпавший желтый крисский осадок отфильтровывают и перелизовывают из этилового спиртаПолучено 0,97 г (90%) вещ182 - 184 С.3Найдено, %: С 68,09; Н 3,74; Я 21,03. Мол. вег 461.С 26 Н 180253,Вычислено, /,: С 68,12; Н 3,93; 5 20,98. Мол. вес...

Номер патента: 458549

Опубликовано: 30.01.1975

Авторы: Атавин, Лавров, Станкевич

МПК: C07D 7/10

Метки: 2-диэтиламинометоксиалкокси-3, дигидропиранов

...5,5 г (0,075 моль) диэтиламина, 20 мл бензола и нагревают с азеотропным отгоном воды при температуре кипения реакционной смеси (80 - 85 С) в течение 4 - 5 час при непрерыв ном перемешивании. Затем отгоняют бензол иподвергают вакуумной перегонке, Получают 11,9 г, выход 97% продукта (1), с т. кип.89 С (1 мм рт, ст.); по 1,4568, д 4 о 0,9723.Найдено, о/о. С 64,09; Н 10,45; МКп 68,14.Вычислено, о/о. С 64,16; Н 10,36; МКп 68,44 П р и м е р 2. Синтез 2-диэтиламинометоксибутокси,4-дигидропирана (11),15В аналогичных условиях из 8,6 г (0,05 моль)2-оксибутокси,4-дигидропирана, 2,3 г (0,075 моль) параформа, 5,5 г (0,075 моль) диэтиламина в 30 мл бензола получают 12,3 г выход 95,5 о/о продукта (11) с т, кип. 112 С (1 20 мм рт. ст.), и р 1,4581, д...

Номер патента: 458550

Опубликовано: 30.01.1975

Авторы: Злотский, Кучеров, Рахманкулов, Серебряков, Узикова

МПК: C07D 15/04

Метки: бидиоксана-1, производных

...УФ-облучению (мощность 375 вт).Реакционную массу разделяют методом колопочцой хроматографии на А 10 з. Гексап-бензольной смесью (объемное соотношение 4:1) выделяют продукт: 2,2-дцфенил,2- -бндиоксан,3 (выход 42%) с т. пл. 218 - 220"С.В ИК-спектре присутствуют интенсивные полосы поглощения в области 1180 - 1010 см характерные для 1,3-диоксановой структуры.В масс-спектре имеется осцовпой ппк с ц 1/е = 163, соответствующий иону458550 1. Способ получения произгодных 22-бидиоксана,3 формулыо вС в игде Я - алкил, арил, аралкил или циклоалкил, отличающийся тем, что 2-монозамещенный диоксан,3 формулы где Я имеет вышеуказанные значения, подвергают сенсибилизирован ному УФ-облучению при температуре от - 20 до 25 С с выделением целевого продукта...

Номер патента: 458551

Опубликовано: 30.01.1975

Авторы: Пономарев, Ящунский

МПК: C07D 27/76

Метки: мезо-диметиламинометилпорфиринов

...данными ИК-, электроных, ПМР- и масс-спектров.Найдено, %: С 78,59; Н 8,46; Х 12,64.С 35 455Вычислено, %: С 78,46; Н 8,47; Х 13,07. Предм зобретени Способ пол тилпорфириновИзобретение относится к способам получения новых мезо-диметиламинометилпорфиринов, обладающих высокой биологической активностью и могущих найти применение в медицине. 5В литературе описан способ получения медного комплекса мезо-диметиламинометилэтиопорфирина, заключающийся в обработке медного комплекса этиопорфиринадиметилформамидом и хлорокисью фосфора. 10Однако сведения о способе получения мезодиметиламинометилпорфиринов, обладающих высокой биологической активностью, в литературе отсутствуют.Предложен способ получения неописанных 15 ранее...