Патенты опубликованные 15.10.1974
Звукопоглощающий материал
Номер патента: 446494
Опубликовано: 15.10.1974
Авторы: Булычев, Бутт, Карпов, Липовецкая, Пахомова, Петрухина, Резников
МПК: C04B 43/02
Метки: звукопоглощающий, материал
...слещащим образом.Готовят связующее,для чего всмеситель загружают воду и 8 Я ныйполиакриламид в количестве 4-8 вес.чперемешивают до получения 5Л.Л.Пахомова, Л.А Липсхина и А.С.Резнйков гомогенной массы, затем добавляю 50 Фную поливинилацетатнув эмуль сию в количестве 6-10 вес.ч. и снова перемешивают в течение 1-2 мин.Концентрация связующего должна составлять 7. Затеи готовят гидромассу из минеральной ваты и связующего,из которой фор муют звукопоглощающий материал. Влажность Формовочной массы составляет 200%.Введение в состав связующего полиакриламида значительно повышает степень набухания гранул минеральной веты,что положительн влияет на эксплуатационные свойства звукопоглощающего материалаМатериал не горит и имеет...
Способ получения карбамидо-фосфорного удобрения
Номер патента: 446495
Опубликовано: 15.10.1974
Авторы: Свиклас, Ципарис, Янулис
МПК: C05C 9/00
Метки: карбамидо-фосфорного, удобрения
...медленной усвояемостью питательных веществ; он может быть использован в качестве карбамидо-йос-. форного удобрения медленного действия.Пример. Получение карбамидоз фосфорного удобрения в лабораторных условиях.геОг ка бамида смешивают с ХООг ортофос рной кислоты концентрации 65 РрО). При интенсивном перемешива йи в течение ХО мин в полученную смесь карбамида и фосфата карбамида йотииями подают техническир Фосорный а 1 ггидрид в количество 45 г хемлературу реакизнной смеси поддерживают не выиГеО С.В полученную смесь, содержа"шую в качестве основных компонен3тов полифосфат карбамида и карбамид, подают 72 г изомасляыого альдегида или компонент, содержащий изомасляный альдегид. Реакционную смесь иытенсивыо перемешивают в течение 25...
Способ получения метана
Номер патента: 446496
Опубликовано: 15.10.1974
Авторы: Галич, Голубченко
МПК: C07C 9/04
Метки: метана
...близком к атмосферноцуПример 1. Над цеолитом МХесодержащим 37 о металлического нйкеля в атомарном состоянии пропускаю 5 толуол и водород прФООСе объемной скорости 0,5 ч , мольном отношении водорода к толуолу 10. Выход метана ХОО;о за проход.Пример 2. Йад цеолитом еаУ о (Сау ), содержащим 9 е 5 Я металлического никеля в атомарном состояниипропускают гептен=2 и водород при390 С, ооъемной скорости 1 чмольном отношении водорода к геп тену9 и атмосферном давлении.Выход метана 100 за проход.Пример 3, Над цеолитом ФаУ(Вау ),содержащим 36 металлическогоникеля в атомарном состоянии,проо пускают циклогексан и водород триФОО С, объемной скорости 0,5 ч емольном отношении водорода к циклогексану 7 и атмосферном давлении. Выход метана 100 за...
Способ получения хлорметанов
Номер патента: 446497
Опубликовано: 15.10.1974
Авторы: Власенко, Дьячков, Жигайло, Кравцова, Михайлов, Скороход, Фефер, Фещенко
МПК: C07C 17/154, C07C 19/03
Метки: хлорметанов
...достигается тем, что в качестве катализатора используют контакт на основе .цпинели общей формулы Ме+Ме 2 чз 04, где Ме - двухваленгный или трехвалентный катион, и процесс ведут при 275 - 425 С.Используемая шпинель Ме+Ме,+О., содержит избыток окислов трехвалентных металлов, где Ме+е - двухвалентные катио,.ы, например медь, никель, кобальт, железо, а Меч з - наприВ. Фещенко, Л. Э. Кравцов , Г. Фефер и В. И. Дьячко446497 Составитель Н. ГозаловаТехред М. Семенов Корректор В. Брыксина Гедактор Т, Девятко Заказ 1391/11 Изд. Мо 1219 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Гасударственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 ние 6 час при 400 С. При этом происходит...
Способ получения метилгидроксисоединений нафталинового ряда
Номер патента: 446498
Опубликовано: 15.10.1974
Авторы: Виноградова, Куликова, Обласова, Харлампович
МПК: C07C 39/14
Метки: метилгидроксисоединений, нафталинового, ряда
...катализатора 2 б0,5-2,85 ч . 11 ооиеса проводят при446498 СоставителвЛ КрЮЧКОВа Редактор Е ЯОрИНа Техред Н С НжН, Корректор П СТ 16 з.СЯЛЗаказ Я Изл, а 712 раж 51,у Подписное ЦИИИПИ осударствениого комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 13035, Раушская наб., 4/5 Предприятие Патент, Москва, Г.59, Бережковская наб., 24 3температуре 200-800 С,под давлением ,обеспечивающим йоддержание неролйна ( б нметилнафтиловый ОФир) в жидкой форме (давление до 10 атм) как по периодической, так и по непрерывной схеме, лучше в присутствии 10-60 вес.",о йафтола.В этих оптимальных условиях выход метилнафтолов на прореагировавдий неролин с учетом возврат о ного Я =нафтола и неролина в цикл составляет 80-90 Я.Выход...
Способ получения 2, 6-нафталиндикарбоновой кислоты
Номер патента: 446499
Опубликовано: 15.10.1974
Авторы: Биккулов, Давлетбаев, Ераносьян, Хлесткин, Шакиров
МПК: C07C 63/38
Метки: 6-нафталиндикарбоновой, кислоты
...нафталин,6-дикарбоновой кислоты отделяют на фильтре, промывают горячим этанолом от 2-нафтойной кислоты, а затем сушат и взвешивают. Из полученного экстракта этанол отгоняют, а 15 2-нафтойную кислоту сушат и взвешивают.Содержащуюся в водном фильтрате 2-нафтойную кислоту и небольшое количество нафталин,6-дпкарбоновой кислоты экстр агируют серным эфиром. Эфир отгоняют, а сухой оста ток возгоняют при температуре 170 С, возогнанцую 2-нафтойцую и невозогнанцую нафталин,6-дикарбоновую кислоты взве.шивают, соединяют с ранее выделенными и подвергают идентификации по темпе ратурам плавления кислот и их метцловыхэфиров, а также по кислотным числам, По описанной методике в данном опыте выделяют 4,2 г нафталин,6-дикарбоновой кислоты, т. пл. 310 С...
Способ получения -диалкил2, 4-пентадиенил аминов
Номер патента: 446500
Опубликовано: 15.10.1974
Авторы: Бабаян, Тагмазян, Торосян
МПК: C07C 87/24
Метки: 4-пентадиенил, аминов, диалкил2
...1,4540.Найдено, %: С 126,48.С 6 Н 14 ОС 1.15 Вычислено, %: С 1 26,39.Вторая стадия. К,Х-диэтил-М- (5-метоксипентадиенил) амин. К 73 г диэтиламина (1 моль) при перемешивании прибавляют 74 г (0,5 моля) 1-хлор-метокси-пентена. Смесь оставляют в течение суток, затем разбавляют водой и экстрагируют эфиром. Эфирный экстракт подкисляют высчитанным количеством соляной кислоты для отделения амина от невошедшего в реакцию хлорэфира. Подщелачиванием солянокислого раствора получают 60 г 65% амина. Т. кип. 78 - 80 С (14 мм), д 4 0,8450, ггпу 1,4436, МУт 53,50, выч. 53,71.(СН,)31 1 СН,СН=СНСН=СН,0 (СН 3),),ИСН,СН=СНСН=СН,69 - 72/23 48 - 50,5 127 - 128,680 85 - 87/8 99 в 1/12 11,51 9,70 12,46 9,20 8,84 1,4612 1,4664 1,4590 1,4950 1,4942 0,8079 0,8188...
Способ получения 1-(трет-амино)-3(алкилтио)-пропанолов-2
Номер патента: 446501
Опубликовано: 15.10.1974
Авторы: Коршунов, Кузовлева, Фураева
МПК: C07C 91/06
Метки: 1-(трет-амино)-3(алкилтио)-пропанолов-2
...), Н,СН(ОН)СН,8 С,Н,.5 В колбу, снабженную мешалкой, капельнойворонкой, обратным холодильником и термометром, загружают 0,5 г моль (59,05 г) этилглицидилсульфида, 0,5 г моль (36,50 г) диэтиламина и при перемешивании добавляют 10 15,2 г гидрата окиси натрия в 24,5 мл воды.Смесь нагревают 3 ч при 70 - 80. Органический слой экстрагируют бензолом, отгоняют бензол, остаток перегоняют в вакууме. Получают 78,17 г 1-(диэтиламино) -3-(этилтио) -про панола(выход от теории 81,8/,) с т. кип,92,5 при 3 мм рт. ст., й 4 0,9510; и,о 1,4773.МКп. найдено 56,76; вычислено 57,23.Найдено, %: С 56,81; Н 10,80; Х 7,84;5 16,59.20 С,11,тКОЬ фВычислено, /,; С 5 Н 11,00; К 7,33;8 16,75.Пример 2. 1 - 3 -(этилтио)- пропанолАналогично описанному в примере 1 и0,5 г...
Способ получения амидов перфторкарбоновых кислот
Номер патента: 446502
Опубликовано: 15.10.1974
Авторы: Алексеев, Бильдинов, Серебров
МПК: C07C 103/00
Метки: амидов, кислот, перфторкарбоновых
...используютугорид аммония.5 При осуществлении предлагаемого спосооа выход амидов близок кколичественному при высокой степени чистоты продукта. Реакция протекает практически в течение 3-5 1 о мин при нагреднии реакционноймассы до 50-60 С, Выделяющийся НХможет быть легко утилизирован впроцессе электролиза.Пример 1. В полиэтиленовую 5 флягу объемом 5 л загружают 2 075 гсмеси фторангидридов перфторэнантовой и перфторпеларгоновой кислот взятых в соотношении 72,3 и27,Ф% соответственно. Фтористый 20 аммоний подают в количестве 300 г.Флягу цагревают на водяной банедо +60 С. Полученную твердую реакционную массу охлаждают и отмывают от водорастворимых примесей хо 2 бладной водой. Полученные амиды пе- а446502 с. " С Ласлов РедакгорНОВОСЕЛОВа...
Способ получения тиоамидов индолилкарбоновых кислот
Номер патента: 446504
Опубликовано: 15.10.1974
Авторы: Виноград, Ломанова, Суворов
МПК: C07D 27/56
Метки: индолилкарбоновых, кислот, тиоамидов
...побочных протон и, следовательно, упрощает очистку и личивает выходы целевых продуктов. П р и м е р 1. Смесь 0,03 моль индолил- карбонитрила, 0,09 моль тпоуксусной и 0,015 моль уксусной кислоты выдерживают при 20 - 25 С в течение 20 дней, нагревают в течение 2 ч при 60 С, спустя 5 дней прибавляют равный объем бензола, осадок отфильтровывают, промывают бензолом и получают оранжевые кристаллы тиоамида индолил- карбоновой кислоты. Выход 92%, т. пл. 154 - 155 С (из толуола, литературные данные 148 - 149 С) .Вычислено,Корректор О. Тюрина Редактор Т, Девятко Заказ 1389/15 До 1285 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, и р....
Способ получения производных имидазола
Номер патента: 446505
Опубликовано: 15.10.1974
Автор: Борновски
МПК: C07D 49/36
Метки: имидазола, производных
...от щелочи ледяной водой и перекристаллизовывают из смесиэтанол - вода с углем марки Л. Выход 40,5 г(80,2% от теории), т, пл. 103 - 104,5".Вычислено, %; С 73,73; Н 8,25; 1 Ч, 11,47.С-ИН 201 Ч 20.Найдено, %: С 73,40; Н 8,22; 1 Ч, 11,26.1-Бутил-(4-этоксифенил) - имидазол - гидрохлорид, т. пл, 134 в 1 (этанол в эф).Вычислено, )0: С 64,16; Н 7,54; С 1 12,63,1 зй 2012 ОН.1.Найдено, %: С 64,20; Н 7,40; С 1 12,53.11 р и м ер 2. 4,32 г (0,02 моль) 1-бутил(4-гидроксифенил)-имидазола вносят в приготовленный из 0,55 г (0,024 г атом) натрия и40 смз абсолютного этанола раствор этилата,нагревают до 40 и смешивают с 4,83 г(0,02 о моль) н-октилбромида. Затем продолжают перемешивание при этой температуре90 мин; далее 5 ч нагревают при...
Способ получения производных 4-аминохиназолинов
Номер патента: 446506
Опубликовано: 15.10.1974
Авторы: Кочергин, Мазур, Синяк
МПК: C07D 51/48
Метки: 4-аминохиназолинов, производных
...кислоты (1) .К раствору 2,4 г (0,06 моль) едкого патрав 40 мл метанола прибавляют 6,25 г (0,05 моль) до гидрохлорида метилового эфира аминоуксусной кислоты и 3,3 г (0,02 моль) 4-хлорхиназо446506 О 40 О О О СО О С 4 04 сН 04 СОо о. Г й 44 4 О Р ,о СЬ 03 иО сО со 04 С 4 СО О ио 30 Ь иоСО 40 О СО СО 0 со 3,04 ч С сС - ЧС 4 СС 4 С 4 С 43С 4СО О сой х о о о х ж О йс С 4 О а М а ил Оф4 иЖр С 4 1 ,й Д ф -р О О 4 О О О О О О О О ОО 11,4 40 и,4сСС 4 СО СО СО С СО СО 0-4 О О СОГ й С 4 СО Ч С 4 С 4 С 4 С 4 сС сО С- О С 4С . О С С 4 а 1 )л 40 сй сс с сс 40 40 сс с ио С 4 СЗ иО 04 ОО СО 4 О сЮ С 44 О О С 4 04 СС 4 СС СО 4 С 4 40 СО СО Сй СС СО С СО СО С С 4сс 4 и:4 и:4 сс сО сс 4 с 4 40 СО О С 4 СО С О С 4 С 44 й иО С 4 С С О С 4 0 О СО...
Способ получения 1-аллил-3, 5-динитро-1, 2, 4-триазола
Номер патента: 446507
Опубликовано: 15.10.1974
МПК: C07D 55/06
Метки: 1-аллил-3, 4-триазола, 5-динитро-1
...дооавляют 5 г иодистого натрия (20," избыток из расчета на хлористыи аллил 1 и приливают 4 г (20 избыток из расчета на натриевую соль 1 хлористого аллила. 25 Раствор оставляют на сутки в темноте при комнатной температуре, а затем нагревают до 50-55 С 8 час в колбе, снабженной мешалкой и обратным холодильником Раствор фильтруют, освобождают при этом от иодистого и хлористого натрия, промывают ацетоном и фильтрат выпаривают. Полученную суспензию переносят в .50 мл воли .1-аллил,5-динитро,2,4-триазол отфильтровывают и промывают водой.1=зллил=3,5=динитро=Е,2 е 4-триазол перекристаллизовывают из этилового спирта и получают светло=желтое кристаллическое вещество, хорошо растворимое в ацетоне, хуже в...
Способ получения 2-метилтиофена
Номер патента: 446508
Опубликовано: 15.10.1974
Авторы: Данилова, Петрова, Юськович
МПК: C07D 63/12
Метки: 2-метилтиофена
...над катализатором 20% ХпС 12/А 1 вОа с объем. ной скоростью 0,3 - 0,8 ч -при 300 С с последующим выделением целевого продукта из- ЗО вестным способом. Т. кип, СР, мм рт. ст.20по20 111 - 11 755 1,5201 1,0196 112,56 760 1,5203 1,0193Известен способ получения из пиперилена и сероводород окисных катализаторов, сод хрома.П р и м е р. 1,5 г 2-метилтиациклопентана пропускают над 20% ХпС 1/А 10 в с объемной скоростью 0,3 - 0,8 ч- при 300 С. Получаог 0,15 - 0,18 г 2-метилтиофена, который находится в смеси с исходным 2-метилтиациклопента. ном. Выход 10 - 12%,Разделение смеси этих двух продуктов производят либо ректификацией на колонке, либэ с помощью препаративной газожидкостиой хроматографии на колонке с полиэтиленгликолем 20000 (10 вес.%) на...
Способ получения гексаорганоциклотрисилоксанов с перфторалкиларильными заместителями у атома кремния
Номер патента: 446509
Опубликовано: 15.10.1974
Авторы: Карлин, Колокольцева, Ларионова, Лобков, Пономарев
МПК: C07F 7/02
Метки: атома, гексаорганоциклотрисилоксанов, заместителями, кремния, перфторалкиларильными
...1: 3 - 5. После окончания процесса циклотрисилоксан выделяют перегонкой или кристаллизацией.Выход гексаорганоциклотрисплокса нов с перфторалкиларильными группами у атома кремния составляет 50 - 70. П р и м е р 1, К раствору 16,7 г (0,64 моль) метил- (м-трифтортолил) -дихлорсилана в 75 мл ацетона в течение 45 мин добавляют 14,4 г (3,2 моль) формамида. Реакция экзотермическая. Кончив прибавлять формамид, реакционную смесь оставляют при перемешивании прп комнатной температуре на 30 ч. Затем от продуктов реакции отфильтровывают хлористый аммоний и к фильтрату добавляют 75 мл воды. Отделяют нижний силоксановый слой, который несколько раз промывают водой и сушат хлористым кальцием. При перегонке силоксанового масла получают 8,8 г...
Способ получения хлорангидридов тиоловых эфиров кислот пятивалентного фосфора
Номер патента: 446510
Опубликовано: 15.10.1974
Авторы: Близнюк, Кваша, Маджара, Солнцева
МПК: C07F 9/02
Метки: кислот, пятивалентного, тиоловых, фосфора, хлорангидридов, эфиров
...уксусногоангидрида, 20Выход ЧЯ; д 1,6075; Ы1,214 МЯд. найдено 76,5, вычисле-.но 76 3.найдено, М: й 12,72;11,56,С 13 12 "фВычислено, Я: С 112,55: , И,ЗЗ,П Р И М Е Р 3. Получение 3 -изобутил-О -этилхлортиофосфата.К раствору 0,02 г,моль диизобутилдисульфида в хлороформе приохлаждении до температуры от -20 до-30 С добавляют 0,02 г.моль хлористого сульфурила. Температуру смеси доводят до комнатнои и получаютраствор А. К смеси 0,04 г,моль этилдихлорфосфита и 0,04 г.моль уксусно Ого ангидрида в 40 мл хлороФорапри температуре от -20 до -30"С добавляют раствор А. Температуруреакционной массы доводят до комнатной, растворитель и летучие уда- "ляют в вакуумв без нагревания, азатем при 100 С (10-15 мм рт,ст.).Перегонкой в вакуле выделяют продукт...
Способ очистки хлорофоса
Номер патента: 446511
Опубликовано: 15.10.1974
Авторы: Вершинин, Головцов, Голубков, Парфенов, Шецова-Шловская, Щербатых
МПК: C07F 9/40
Метки: хлорофоса
...при этой температуре 1 - 1,5 ц и переносят на фильтр. Осадо отжимаот От маточника, промывают ледяной водой, Чистыйкрпсталлпческпй порошо сушат на воздухе.10 Получают 4 оо г кристаллического порошка,содержащего, ,о:Хлорофос ,по этзполамшному методу) О 8Влага 0,15.15 Кислотность отсутствует,Температура застывания, ССВыход ПО хлорофосу, О 95 Пример 2, К 6420 перемешиванпц и т15 мин при слабомприливают 257 О-нь 1 йдо рН 65.Однородны ; плав25 бавляют волами отдушей опевацци, охлживагот 1 ч ц переноступают, как указанПолучают 490 г к30 содержащего, %:446511 980,1 Предмет изобретения Составитель Л. Карунина Текред М. СеменовРедактор М. Макарова Заказ 944/14 Изд. Ме 1166 Тираж 506 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам...
Способ получения комплексов хрома (ш) с алифатическими эфирами карбоновых кислот
Номер патента: 446512
Опубликовано: 15.10.1974
Авторы: Макаров-Землянский, Репин
МПК: C07F 11/00
Метки: алифатическими, карбоновых, кислот, комплексов, хрома, эфирами
...П С 13 - пзполученный из трихлорида хрома и спирта,где й - алкил, п=2, 3.подвергают взаимодействию с хлорангидридом низшей карбоновой кислоты, например хлористым ацетилом. Процесс лучше всего 10 вести при 60 - 70 С.Целевой продукт выделяют известнымиприемами. Выход 90,2. Способ прост и удобен в работе. Он позволяет получить однородный продукт, не содержащий примесей 15 при минимальной затрате времени и большомвыходе целевого продукта.П р и м е р. В трехгорлую круглодоннуюколбу на 50 мл, снабженную магнитной мешалкой, обратным холодильником с хлор кальциевой трубой, термометром и капельнойворонкой, помещают 1 г комплекса хлорида хрома (111) с и-бутанолом и добавляют по каплям при перемешивании 10 мл свежеперегнанного хлористого ацетила....
Способ получения пористых пленок и волокон
Номер патента: 446513
Опубликовано: 15.10.1974
Авторы: Аким, Андрианова, Брагинский, Дубяга, Павлова, Перепечкин, Уомирский
МПК: C08B 29/03
Метки: волокон, пленок, пористых
...р и м е р 1. Ы 20 %-ный ацетоновый раствор ацетата целлюлозы, содержащего оо,Л% связанной уксусной кислоты, при перемешивании добавляют 25%-ный водныи раствор аце 1 она до скачкообразного изменения оптическои плотности системы, после чего подачу водного раствора ацетона прекращают, 1 омпозицию отфильтровывают и наносят при 22 - 2 б С на жесткую неподвижную или движущуюся подложку в виде пленки, которую затем сушат при ЬО"С для удаления жидких компонентов,Полученная пленка имеет поры средне;о радиуса 0,22 мкм при максимальном размере пор 0,6 мкм и может быть использована для холодной стерилизации жидкостей и гаП р и м е р 2. В 25%-ный ацетоновый раствор ацетата целлюлозы, содержащего 54% связанной уксусной кислоты, при...
Способ получения модифицированных сополимеров
Номер патента: 446514
Опубликовано: 15.10.1974
Авторы: Британ, Воронов, Пучин, Токарев
МПК: C08D 3/02
Метки: модифицированных, сополимеров
...ТринатрийфосфатМыло СЖКВода-бидистиллат ДивинилСтиролДиметилвинилэтинилметилтрет-бутил перекись ДиметилвинилэтинилметилгидроперекисьХлористый калийРе 504 НОТрилон БРонгалитДодецилмеркаптан ЛейканолТринатрийфосфат 1,0 0,2 0,03 0,06 0,08 0,4 0,2 0,16 0,2 4,0 200,0 (об.%).5Гидроперекись кумолаМыло СЖКВода-бидистиллат 0,164,0200,0 (об.%) .Ампулы заполняют в атмосфере аргона и помещают в термостат, где поддерживают температуру 5+0,1 С. Путем перемешивания получают эмульсию, Процесс сополимеризации контролируют по снижению мениска в капилляре. За 8,0 ч конверсия составляет 44,1/,. Каучук осаждают этиловым спиртом, в дальнейшем растворяют в бензоле и повторно осаждают в этиловым спирте.Полученный перекисно-гидроперекиснофункциональный каучук...
Резиновая смесь
Номер патента: 446515
Опубликовано: 15.10.1974
Авторы: Двирц, Любавская, Моисеев, Полуэктов
МПК: C08D 9/00
...Х - галоид, Угалоид или нитрогруппа,Предлагаемые вулканизующиеагенты вводят в резиновую смесьв количестве 1-5 вес.ч. на 100 вес.1 б ч. ка, чука.олученная резиновая смесьперерабатывается известньщ способом (вулканизация при 160 С в течение Имин.). Резины полученные из предлагаемой смеси, посопротивлению разрастания трещин в,4,5-5 раз превосходят резины с использованием тщрама в качествевулканизующего агента.П р и м е р 1. Резиновую смесьготовят на вальцах следухщего состава (вес.ч. ):Каучук СКНХООСтеариновая кислота 1-2Окись пинка 4-6Сажа ДУ40-60Галоид-производноеиндандиона - 1,3 (2 хлор 2-фенилиндандион,3) Х Перерабатывают резиновую смесьизвестным способом: вулканизациейпри 160 С в течение 50-100 мин.П р и м е р 2. Состав тот же,что и в...
Способ получения синтетических полимеров
Номер патента: 446516
Опубликовано: 15.10.1974
Автор: Чечил
МПК: C08F 1/04
Метки: полимеров, синтетических
...фронта полимеризации характеризуетсяпротеканием реакции до высоких с 1 е 1 епеи10 превращения в узкои зоне (фронте), разделяющей исходную реакционную смесь л продукты реакции. Это позволяет компенсироватьуменьшение объема (усадки) при полимеризации подачей исходной реакционной смеси к15 зоне полимеризации, что, в свою очередь, даетвозможность получать крупные полимерныеблоки с минимальными внутренними напряжениями. Это еще один положительный эч 1 фектраспространения фронта полимеризации.20 Увеличение скорости распространения фронта полимеризации, достигаемое по предложенному способу предварительным общим подогревом реакционной смеси в сочетании с отсутствием масштабных ограничений при по 25 лимеризации, являющимся одной из...
Способ получения полимерной эмульсии
Номер патента: 446517
Опубликовано: 15.10.1974
Авторы: Быстрицкий, Власова, Журина, Зинман, Козлов, Тальянкер
МПК: C08F 2/24
Метки: полимерной, эмульсии
...собойжидкость молочно-белого цвета с содержанием сухого вещества 30,6%. Эмульсия стабиль 10 на длительное время (больше года), морозостойка при температуре до - 20 С. При смешении с насыщенным раствором хлористогокальция при стоянии 20 ч коагуляции полимера не наблюдается.15 Пример 2. В условиях примера 1 из48,5 г бутилметакрилата, 1,5 г метакриловогоэфира полиоксиэтилированного морфолина,содержащего в среднем около 5 звеньев окиси этилена, получают стабильную эмульсию с20 содержанием сухого вещества 29% и свойствами, аналогичными свойствам эмульсии примера 1.П р и м е р 3. В условиях примера 1 из47,5 г бутилметакрилата и 2,5 г метакрилово 25 го эфира полиоксиэтилированного морфолина,содержащего в среднем около 10 звеньев окиси...
Способ получения карбоцепных полимеров
Номер патента: 446518
Опубликовано: 15.10.1974
Авторы: Бейсембаев, Большов, Дю, Колесников, Кунаев, Сарбаев, Тюмебаев, Ягудеев
МПК: C08F 1/32
Метки: карбоцепных, полимеров
...2, В условиях примера 1 в качестве катализатора вводится 0,0217 г продукта 10 хлорирования алюмовападпевого кека, содержащего (вес. %):Ч 25,5Т 1,6А 1 0,2А (С,Нз),С 1 0,1372Хлорируются кеки при 300 - 500 С, Получающиеся хлориды ванадия п титана копденсируются в холодильнике, а Ге и А 1 остаются в кеке. Извлечение ценных компонентов (Ч, Т) составляет 93 - 98%. Сконденсировавшийся продукт содержит, вес. %:ЧОС 1 з 15 - 80ЪС 1, 4 - 25А 1 С 1, 0,5 - 1,5ГеС 1 з 0 2 - 1Т 1 С 14 14 - 60Он может быть использован либо непосредственно, либо после дополнительной ректификации, в результате которой отгоняются фракции, обогащенные тем или другим компонентом.Сырьем для получения катализаторов полимеризации и сополимеризации а-олефпнов служат отходы...
Полупроводящая вулканизующаяся композиция
Номер патента: 446519
Опубликовано: 15.10.1974
Авторы: Казанчян, Маркосян, Оганесян
МПК: C08K 5/12, C08L 23/06
Метки: вулканизующаяся, композиция, полупроводящая
...полупроводящего слоя с изоляционным слоем они связываются между собой с прочностью 120 - 140 кг/см.Предлагаемая полупроводящая вулканизующаяся композиция была исследована в лабораторных условиях. В табл. 1 приведены результаты исследования полупроводящей смеси при различном содержании этиленпропиленового каучука без вулканизующего агента.5 Шприцевание проводили с производительностью 6,1 см/сек при коэффициенте геометрической формы инструментальной головки пресса ШМКП1,83 х 10- см. 10 Данные, приведенные в табл, 1, показывают,что температура массы и нагрузка на шнеке с увеличением количества каучука в составе повышаются, что указывает на повышение вязкости расплава массы. Поэтому при нали 15 чии органической перекиси дикумила,...
Способ снижения электризуемости термопластичных полимеров
Номер патента: 446520
Опубликовано: 15.10.1974
Авторы: Василенок, Коноплев, Лагунова, Маковецкий, Наумова
МПК: C08K 5/3432, C09K 3/16
Метки: полимеров, снижения, термопластичных, электризуемости
...4 ат) ПолистиролПоли-(тетрагидронафтилметиленпиридинийхлорид) нцентра- .раст- , Я Омвора соли,вес.Я,О Ю2,5, 10 2,П р и м е р 36. Полиэтилен низкой плотности смешивают с 4 вес.ф поли-(винилбензилпиридинийхларипа па пальцах пра ааааа аау-. ре 135-5 С в течение 7 ьын. олученные образцы обладают о 9,5 Ю 9 Ом при температуре 20- оС й относительной вл жности 65-5 Я и иуеют б, 97 кгс/см , б 112 кгс/см285 ф. П р и м е р 37. Полиэтилен ой лотности смешивают с 4 ве . поли-(тетрагидронафтилметиленпиридинийхлощпа), на вальцах при температуре 135"5 оС з течение 7 мин: 11 ол ченные образцы обладают у,0 100 Ом при температуре 20 3относительной влажности65-5 . и имеют 62 90 кгс/смр 110 кгс/см и250 о.446 Ь 20 5П р и м е р 38....
Способ придания антистатических свойств термопластичным полимерам
Номер патента: 446521
Опубликовано: 15.10.1974
Авторы: Василенок, Коноплев, Логунова, Маковецкий, Наумова
МПК: C08F 47/22
Метки: антистатических, полимерам, придания, свойств, термопластичным
...8,0 10 Ом. П р и м е р 6, Диски диаметром 58 и толщиной 2 мм из ударопрочного полистирола4 О марки ПС-СУз погружают на 20 с в 2%-ныйраствор поли(винилбензилтриметиламмонийхлорида) в этиловом спирте и затем сушатпри комнатной температуре в вертикальномположении в течение суток. р, обработанных45 таким способом образцов составляет2,3 10 Ом,П р и м е р 7 - 38. Полисоли или полибиссоли четвертичных соединений аммония наносят на поверхность полимеров так же, как впримерах 1 в , Результаты приведены втабл, 1,П р и м е р 39. Полиэтилен низкой плотности смешивают с 6 вес, % поли(тетрагидронафтилметилептриметиламмонийхлорида) навальцах при температуре 135+.5 С в течение7 мин. Полученные образцы обладаюто,2,5 10" Ом и имеют о 90 кгс/см,...
Способ антистатической обработки термопластичных полимеров
Номер патента: 446522
Опубликовано: 15.10.1974
Авторы: Василенок, Коноплев, Лагунова, Симонов, Урюкина, Филипских
МПК: C08F 47/22
Метки: антистатической, полимеров, термопластичных
...4.Диски диаметром 50 мм и толщиной 1 ммиз полиэтилена высокой плотности погружают на 20 с в 2%-ный раствор хлорида 2-окси этил-октадецилбензтиазолия в ацетоне и сушат при комнатной температуре в вертикальном положении в течение 1 суток. р, обработанных таким способом образцов составляет 1,0 10 Ом при температуре 20+3 С и отно сительной влажности 65+5%. Пример 5.Диски диаметром 50 мм и толщиной 1 ммиз полипропилена погружают на 20 св 2%-ный15 раствор хлорида 2-оксиэтил-октадецилбензтиазолия в ацетоне и сушат при комнатнойтемпературе в вертикальном положении в течение 1 суток. р, обработанных таким способом образцов составляет 6,4 10 Ом при тем 20 пературе 204-3 С и относительной влажности65-5 о/оПример 6.Диски диаметром 58 мм и...
Способ получения модифицированной карбамидной смолы
Номер патента: 446523
Опубликовано: 15.10.1974
Авторы: Акутин, Ефремова, Островская, Потехина, Пуховицкая, Тарасова, Фрейдин, Шлохова, Шрковский
МПК: C08G 9/32
Метки: карбамидной, модифицированной, смолы
...с 1 хлористогоаммония при комнатной твмпврвтурв(ц) болю 10,0,Пример 2,3 трвхгорлую колбу,сна(Гхвнную обратным холодильником,мешалкой и тврмоивтром, аагрухают1 о 3746 г 36,4-ного ФоРмалинар нвИтрализуют вго 4-нни раствором вдкого нвтРв до РН = 8 8 и вводят1800 Г исчввинн и 4 г ивясиинв5 НагРввсвт до 96-98 0 и ков енсруют при этой твипвратурв в течение 40 иин.Полученный првдкондвнсат охлах 2 о дают и вводят 449 г 5 Ц-ной поливинилацвтатной эмульсии, рН становится равным 4 4. родолхают кондвнсацию при МС в течение 30иин до вявкости 15 8 с по виско 25 зиивт,цу ВЗпри 2 д С. НвйтралиаУ 25 ют 4 й-ным раствором вдкого натрадо рН 8,0 и отгоняют воду до коэффицивнта рефракуии 1,475 ври разрехвнии. При 60 С вводят 396 г иочввины й...
Способ получения поливинилфурфураля
Номер патента: 446524
Опубликовано: 15.10.1974
Авторы: Ерышев, Каменский, Филимонова
МПК: C08G 13/00
Метки: поливинилфурфураля
...11 оливинилфурфураль получается в мелкодисперсном состоянии, тем самым облегчается удаление (отмывка) катализатора, за счет чего сокращается продолжительность техно логического процесса.В качестве солей могут быть использованысолянокислые анилин, дифениламин, гидразин, диэтиламин, гидроксиламин солянокислый, хлористый аммоний и др. в количестве 0,012 и 20 0,036 моль при молярном соотношенииПВС: фурфурол 1: 1.П р и м е р 1, В четырехгорлой колбе, снабженной обратным холодильником, мешалкой с затвором, капельной воронкой и термомет ром, при нагревании до 80 - 90 С в десятикратном количестве воды растворяют 1 моль поливинилового спирта. Затем, водный раствор охлаждают до 50 С и из капельной воронки при постоянном перемешивании прика пывают...