Способ получения 1-аллил-3, 5-динитро-1, 2, 4-триазола
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Сокц Советскм Сациапмстичесюа РеспубликОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельства(2) 1812993/ 51) М. Кл. С 074 55/06 сударственный комитетоввтв Министров СССРо делам нзооретенийн открытий с присоединением навинтсания 15 12 Дата оиу ликовани т(7) Автори изооретения А.А.Стоцкий и Н.П.Ткаче дский институт текстильной и легкой дромышленнти им, С.М,Кирова 71) Заявитель Ленин) СПОСОБ ПОЛУЧИНИЛ 1-АЛЛИЛ,5-ДИНИТРО,2,4 ТРИАЭОЛА 1Известен спосоо получения 1=аллил=3,5=динитро=1,2,4=триазола путем изаимодействйя неоргм ической соли аллилгалогенида в среде органического растворителяя.Выход целевого продукта составляет б 0-70;.С целы упрощения процесса по предлагаемому спосооу в качестве неорганической соли 3,5=динитро=1,2,Ф=триазола используют его н 1 трйевую соль, а в качестве аллилгалогенида- аллилхлорид, и р акцию осуществляют вприсутствии иодистого натрия всреде ацетона. Процесс ведт при 5 О-ОоС.Пример. 1 раствору 5 г натриевой соли 3,5=динитро=1,2,4=триа- фзола в 40 мл ацетона дооавляют 5 г иодистого натрия (20," избыток из расчета на хлористыи аллил 1 и приливают 4 г (20 избыток из расчета на натриевую соль 1 хлористого аллила. 25 Раствор оставляют на сутки в темноте при комнатной температуре, а затем нагревают до 50-55 С 8 час в колбе, снабженной мешалкой и обратным холодильником Раствор фильтруют, освобождают при этом от иодистого и хлористого натрия, промывают ацетоном и фильтрат выпаривают. Полученную суспензию переносят в .50 мл воли .1-аллил,5-динитро,2,4-триазол отфильтровывают и промывают водой.1=зллил=3,5=динитро=Е,2 е 4-триазол перекристаллизовывают из этилового спирта и получают светло=желтое кристаллическое вещество, хорошо растворимое в ацетоне, хуже в спирте,дихлорэтане,четыреххлористомглероде, не растворимое в воде.ыход 3 г (53;". от теоретического), Т,цл 54 оС.С-Н 5504 Вычислено о.С 30 16 Н 2 50,Ф 351 б М.Найдено 7 о:С 30.07, 29.94,Н 2.б 8. 2 44 еФ 35,1 б,35.50, В 4 196.446507 4 Составитель ФМИХйВЛИЦЫН РедакторВ НОВОСЮЛОЗВхред НСЕЮПЩ Корректоры: С 3 ИобИНЭЗаказ Д,Ц Иад. Щ 712 тираж 506 Подписное ЦНИИПП Государственного комитета Совета Министров СССР но делам изобретений и открытий Москва, П 3035, Раушская наб 4 к Предприятие сПатентэ, Москва, Г 59, Бережковская наб., 24 ПРЯИЕТ ИЗОБРЕТЕНИЯ1. Способ получения 1-аллил- -3,5-динитро,2,%-триазола путем взаимодействия неорганической соли Э," динитро,2,-триазола и аллилгалогенида в среде органического растворителя, о т л и ч а ю щ и йся тем,что, с целью упрощения процесса,в йачестве неорганической соли 3,5-динитро,2,4-триазо ла испальзуют его натриевую соль,а в качестве аллилгалогенидааллилхлорид, и реакцию осуществляют в присутствии иодистого натрия в среде ацетона.2. Способ по п.1, о т л и ч аю щ и и с я цтем, что процесс вещт при 50-60 С.
СмотретьЗаявка
1812993, 21.07.1972
ЛЕНИНГРАДСКИЙ ИНСТИТУТ ТЕКСТИЛЬНОЙ И ЛЕГКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ ИМЕНИ С. М. КИРОВА
СТОЦКИЙ АНАТОЛИЙ АЛЕКСАНДРОВИЧ, ТКАЧЕВА НИНА ПЕТРОВНА
МПК / Метки
МПК: C07D 55/06
Метки: 1-аллил-3, 4-триазола, 5-динитро-1
Опубликовано: 15.10.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-446507-sposob-polucheniya-1-allil-3-5-dinitro-1-2-4-triazola.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 1-аллил-3, 5-динитро-1, 2, 4-триазола</a>
Способ получения производных имидазола или 1, 2, 4-триазола или их солей
Номер патента: 791233
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Джереми, Линда, Маргарет, Сугаванам
МПК: C07D 233/60
Метки: 4-триазола, имидазола, производных, солей
...каплям бром (8 г) в четыреххлористомуглероде (20 мл) в течение 2 ч, следя за тем, чтобы содержание свободного брома в реакционной смеси быломинимальным во избежание образованияпобочных продуктов реакции. Растворпромывают насыщенным водным раствором бикарбоната натрия и водой, вы- осушивают (сульфат магния), упарнваютв вакууме и получают неочищенный1-(4-хлорфенил)-2-бром,4-диметилпентанолв виде белого кристаллического вещества, т.пл. 48-50 С. 15Стадия г. Продукт (0,69 г), полученный в стадии в, и 1,2,4-триазол(0,17 г) смешивают с карбонатом калия (0,52 г) в ацетоне (10 мл) исмесь кипятят с обратным холодильни Оком в течение 2 ч. После охлаждениядо комнатной температуры неорганический матеРиал отфильтровывают,фильтрат концентрируют в...
Способ получения ациловых производных или их щелочно металлических солей или гидратов этих солей
Номер патента: 635873
Опубликовано: 30.11.1978
МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/36
Метки: ациловых, гидратов, металлических, производных, солей, щелочно, этих
...- б - метил 4 оксопиримидина получаот натриевую соль(разл.), хо - 14,4 (с 0,333; метанол).Используемый пиримидин получают, расгворяя 18 г Х-эвил-тиомочевины в 50 л,г уксусной кислоты, нагревая с обратным холодильнком и добавляя 17,2 г дикетона. Затем 20 лин нагревают с ооратным холодилъником и упаривают до 50 лил. Охлаждая и размешивая, добавляют 50 лл воды.Вынадаот желтоватые кристаллы, которыефильтруют на нутч-фильтре и перекристаллизовывают из тетрагидрофурана; т, пл.190 С.П р и м е р 15. Аналогчно примеру 1 из9,5 г натриевой соли цефацетрила и 5,46 г1,4,5,6-тетрагидро-этил,6-диоксо - 3-мерка(пто-асилл-триазина получают натриевуюсоль (7 Я) -7- (2-цианацетамидо) -3-(1,4,5,6 тетрагидро 4-этил - 5,6-диоксо - асилсл - три.азн-ил)...
Способ получения 3-(2, 6-дихлорбензилиденгидразино)-4 метиламино-1, 2, 4-триазола или его соли
Номер патента: 651697
Опубликовано: 05.03.1979
МПК: A61K 31/4192, C07D 249/14
Метки: 3-(2, 4-триазола, 6-дихлорбензилиденгидразино)-4, метиламино-1, соли
...8,95.Вариант Б.20В перемециваемую суспенэию 15 г 4-диацетилам ино- 1-апет ил-( 2,6-дихлорбензипид )-гидраэино 1 -1, 2,4-триаэола в смеси из 100 мл этанола и 200 млводы добавляют 50 мл насыщенного раствора карбоната натрия. Перемешиваемуюсмесь нагревают в кипящей водяной бане10 мин, Получаемый раствор разбавляютводой до 1 л и затем подкисляют уксусной кислотой. Осадок фильтруют и промы- ЗОвают водой.Выход 8,1 г, т,пл. 209-211 С.Сырое соединение перекристаллизовывают йэ разбавленного диоксана. Получают 6,0 г соединения с т,пл, 211-212 С.35П р и м е р 2. Получение целевогопродукта 4- (М -метила цетамидо )-3- 1-акетил 2-( 2,6-,дихлорбензилиден ) -гидра эино 11,2,4-триазол.В раствор 31,5 г 4-ацетамидо-(1- "-ацетил-( 2,6-дихлорбензил иден )...
Способ получения замещенных в положении 3 алифатически замещенной аминогруппой соединений рифамицина или их гидрохинонов, или их солей, или четвертичных аммониевых солей
Номер патента: 644388
Опубликовано: 25.01.1979
МПК: A61K 31/343, C07D 498/08
Метки: алифатически, аминогруппой, аммониевых, гидрохинонов, замещенной, замещенных, положении, рифамицина, соединений, солей, четвертичных
...3-аминопроизводное в одной или в другой форме. Окисле ние проводят предпочтительно при помощи неорганических окислителей, а восстановление - ггреимущественно при помощи аскорбиновой кислоты или дитионита натрияеВыделяют продукт реакции из получаемых таким образом реакционных смесей общеизвестными методами, например разбавлением водой и/или в соответствующем случае нейтрализацией водной кислотой, например минеральной, предпочтительно лимонной кислотой, и прибавлением не смешиваемогос водой растворителя, на пример хлорированного углеводорода (хлороформа или метиленхлорида), причем продукт реакции переходит в органическую Фазу, из которой его можно получать в чистом виде при помощи обычных методовУ т.е. сушки, упаримния и кристаллизации...
Способ получения производных 1, 2, 4-триазола или их солей
Номер патента: 701535
Опубликовано: 30.11.1979
МПК: C07D 249/14
Метки: 4-триазола, производных, солей
...цен. ными фармакологическими свойствами.Поставленная цель достигается основанным на известной реакции способом получения производных 1,2,4-триазола общей формулы где В, и Я, - галоид,Вз и В 4 - водород или алкил с 1 - 3 атомами углерода, причем Яз и В 4 одновременно не являются водородом, или их солей.ОеВиВ В 3 и В алоид; или алкил с 1 - 3 атолерода, причем Й 3 ивременно не являютсяом, или их солей,я тем, что соедине - водо мами уг В 4 одно водоро отличающв Й е общей формулы 5 С 1 о Нг о Ьг ьВычислено, %: С 37И 26,13Найдено, %; С 37,5;М 25,7. С 1 33,3; Составитель А. Орловедактор Т. Никольская Техред М,Петко Корректор И. Михеев ПодписноеСР Заказ 7 406/42 Тираж 513ЦНИИПИ Государственного комитета Спо делам изобретений и открытий...
Предыдущий патент: Способ получения производных 4-аминохиназолинов
Следующий патент: Способ получения 2-метилтиофена
Случайный патент: Способ ориентации микроминиатюрных деталей