Патенты опубликованные 01.01.1972
Способ получения ариламидов
Номер патента: 327202
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Бурмистров, Днепропетровский, Кульчицка, Романенко
МПК: C07D 241/44
Метки: ариламидов
...70 - 85%.П р и м е р. Получение ариламида (1,2,3,4- тетрагидро-оксохцноксалпл)-уксусной кислоты.В колбе с обратным холодильником и мешалкой растворяют при нагревании на водяной бане 10,8 г (0,1 г мо,гь) о-фенилендиамцпа в 300 лгл воды и при перемешивании добавляют горячий раствор 17,3 г (0,1 г моль) М-фенилзгалеицимпда в 100 мл этиловогоспирта.Образующийся целевой продукт мало растворим в водном этаноле и кристаллизуется в виде чуть желтоватых иголочек из горячего раствора. После 1,5 - 2 час нагревания на кипящей водяной бане реакционную массу охлаждают, выпавшее вещество отделяют филь.д.налогичпо получены и другие соединения,выходы) температуры плавления и результаты элементарного анализа которых приведены 5 в таблице. 11 зован)1...
Способ получения производных 1, 4-бензодиазепина
Номер патента: 327203
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Богуслав, Вителибарбара, Данута, Ихенрык, Марек, Ханна, Януш
МПК: C07D 243/20
Метки: 4-бензодиазепина, производных
...двухвалентных металлов промекуточных групп периодической системы, например хлористым цинком, общей формулы ПЗаказ 666/12 Изд.291 Тираж 448 ПодписноеПИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская паб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 ацетила в течение 30 мин. Температуру реакционной смеси выдерживают в пределах 30 - 35 С,После дальнейшего получасового перемешивания осаждается из раствора кристалличес. кий осадок кремово-розового цвета. Перемешивание продолжают еще в течение 2 час, после чего осадок фильтруют и сушат при пониженном давлении.Получают 51 вес. ч, кристаллического соединения 3-окиси 2-хлорметил-фенил-хлорхиназолина с хлористым цинком с т. пл, 210 - 212 С.К 100 вес....
Способ получения 1-ацил(алкил-, галоидарил) карбаминоилбензотриазола
Номер патента: 327204
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Мельников, Нестерова, Нуриджан
МПК: C07D 249/18
Метки: 1-ацил(алкил, галоидарил, карбаминоилбензотриазола
...порошка бензотрпазола. Образовавшуюся суспензшо в течение 3 час взбалтывают на механическом вибраторе и оставляют на ночь при комнатной температуре. В реакционную смесь для полноты осаждения добавляют изооктан и отфильтровывают 7,85 г (97,5%) 1-(2-хлорфенилкарбаминол) -бензотриазола; т. пл. 156 - 158 С, после двух перекристаллизацпй из бензола т. пл. 166 - 161 С.Продукт хорошо растворяется в бензоле и толуоле, плохо - в изооктане.(толуол - бснзол) аказ 666/13 Изд. М 291 Тираж 44 одписн Типография, пр, Сапунова,На 14 дено, %: С 57,53; 57,41; Н 3,66; 3,72; С 1 12,69; 12,88; М 20,54; 20,49.С,знзс 1 Д,О.Вычислено, %: С 57,40; Н 3,30; С 13,00; У 20,55.ИК-спектры содержат характерные полосы для связи С=О и К - Н соответственно при...
Способ обезвреживания отходов, содержащих циануровую кислоту и (или) ее соли и амиды
Номер патента: 327205
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Бадь, Бсесоюзиая, Заграничный, Молева, Рогинска
МПК: C07D 251/32
Метки: амиды, или, кислоту, обезвреживания, отходов, содержащих, соли, циануровую
...тем, ходо гидр метал Изобретение относится к способу обезврежи. Вс 1 НИЯ ОТХОДОВ СОДСР)Кс 1 ЦИХ ЦИВНУРОВУЮ КИС- лоту, сс соли и амиды.Известен способ обезвреживания Отходов, содержащих циануровую кислоту прокаливд пнем, При этом циануровая кислота нревраЩсЕТС 51 В Цис НОВО, КОТОРДЯ ПРИ ВЫХОДЕ НЗ зоны высокои температуры вновь переходит В Цпс)НУРОВУО КИСЛОТУ.Цель) предлагаемого изобретения является 10 полное ОосзВрсжиВдиие Отходов, содержащих циануровую кислоту, ес соли и амиды.Предлагаемый способ обезвреживания отходов, содержащих циануровую кислоту, ее соли и амиды, закл 0 астся В том 1 то ирокалнВд ние отходов ведут в присутствии пдроокисей щелочных или щслочноземельных металлов. При этом достигастся полное прсвртщение образующихся...
Способ получения контактных масс для прямого синтеза фенилхлорсиланов
Номер патента: 327206
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C07F 7/02
Метки: контактных, масс, прямого, синтеза, фенилхлорсиланов
...БорисоваРедактор Л, Новожилова Заказ 514/13 Изд.166 Тираж 448 ПодписпоеЦ 11 ИИП 1 Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Мгишстров СССРМосква, Ж, Раушская иаб., д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 2. В реактор, описаццый в примере 1, загружают 200 г порошкд контактной массы, содержащего 194 г сплава пз 36% мсдп и 64% кремния, 4 г хлористого кадмия и 2 г окиси ципка. Реактор постепенно нагревают в потоке азота до температуры 380 С, после чего в течение 5 час подают в пего хлористый метил со скоростью около 1,5 л/.141 гк. Затем прекращают подачу хлористого метила, в атмосфере азота повышают температуру в реакторе до 430 С и начинают подавать пары хлорбензола. Скорость ввода хлорбепзола 40 г/час, гемиературд в...
Способ получения 1, 1-дихлор-1-сила5-азааценафтена
Номер патента: 327207
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Клочкова, Комалеикова, Чернышев
МПК: C07F 7/12
Метки: 1-дихлор-1-сила5-азааценафтена
...рт, ст(14 лглг рт. ст.) и 28 г 1,1-дихлор-сила-азааценафтена (выход 33 о на исходный лепидин) с т. кип. 135 С (2 лглг рт. ст.), т. пл, 92 Сгв запаянном капилляре). Продукт весьмагигроскоппчен, прн гидролизе полностью растворяется в воде.Вычислено, 0 г 0: С 50,0; Н 2,92; С 29,6;О 5 г 11,65.Редактор Е. Хорина Заказ 2025/12 Изд.291 Тираж 448 11 одписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2,311 айдео, %; С 49,23, 49,44; 11 3,09, 3,15; С 1 30,11, 30,21; Я 12,05, 12,13.При соотношении исходных лепидина и трихлорсилана 1:1 возвращается из реакции более 50% исходного лепидина и выход 1,1-дихлор-сила-азааценафтена составляет 20%.П р и м е р 2....
Способ получения хлорангидридов тиофосфациклопентеновых кислотвсесоюзная•• г-)”v”i”;: u и.: i liu tibju iuiy. -й, библиотека
Номер патента: 327208
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Близнюк, Кваша, Климова, Клопкова, Протасова
МПК: C07F 9/34
Метки: iuiy, tibju, библиотека, г-)"v"i, кислотвсесоюзная••, тиофосфациклопентеновых, хлорангидридов
...смесь пзомеров хлорацгцдрпда тпофосфацпклопецтсц-(2 и 3)-овой кислоты, т. кип. 120 в 1 С (14 л и рт. ст.), п 1,5840, д,о 1,3225. МК 30 найдено 38,63, вычислено 38,83; выход 81%.327208 Составитель Л. Карунина Техрсд 3. Тараненко Редактор Е. Хорина Корректор О. Зайцева Заказ 666/15 Изд. ЪЪ 291 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д, 45 Типография, пр. Сапунова, 2 3Найдено, о/о: С 1 22,68; Р 19,86; 5 20,30.СНвС 1 РЬВычислено, о/о: С 1 23,24; Р 20,31; 5 21,00.Пример 2.А. К продукту взаимодействия 3 г моль треххлористого фосфора и 1 г моль изо-бутилового спирта, полученному в условиях примера 1, прибавляют 1 г моль изопрена и 3 г моль тиотреххлористого...
Способ получения моноалкилфосфонатов
Номер патента: 327209
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Близнюк, Иаджара, Кваша
МПК: C07F 9/40
Метки: моноалкилфосфонатов
...до прекращеция выделения воды 110 - 12 час). По охлаждеции продукт вьпсристаллцзовывается из раствора. Осадок отфцльтровывгпот, промывают водой и сушат ца воздухе. Выход 53/о, т. пл, 54 - 55 С; кислотный эквцвалецт; цайдецо 311, вычислено 320.Найдено, о/о: Р 9,46,С п 11 зтОз Р.Вычислено, %: Р 9,68. Упариванием фильтрата, промытого водой, выделяют дополццтельцое количество продукта, Общий выход 92,5 о/о,Прп этерификации метцлфосфоцовой кислоты спиртом в тех же условиях реакция завершается за 20 - 25 час и продукт получают с общим выходом 78%, кислотцьй эквивалент: найдено 276, вычислсцо 320. П р и м е р 2, Получение моцогептадеццлового эфира метилфосфоцовой кислоты.Продукт получают в условиях примера 1, с той лишь разцццей, что в...
Всесоюзная iпа1ейтно-ш1ш4кнанбиблиотека
Номер патента: 327210
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Гиль, Институт, Левин, Пыркин, Физической
Метки: iпа1ейтно-ш1ш4кнанбиблиотека, всесоюзная
...ио дедам изобретений и открытий при Совете Министров СССРмосква, Ж, Раушская иаб., д. 4 г 5 Типогра)ия, пр. Саиуиова, 2 водный и органический слои, из водного слоя в вакууме отгоняют большую часть спирта, остаток три раза экстрагируют дихлорэтаном порциями по 50 игл и присоединяют экстракт к дихлорэтановому слою, сушат раствор сульфатом магния, отгоняют дихлорэтан при пониженном давлении и получают 187 г (82% ) фенил-Р-хлорэтилфосфинистой кислоты в виде желтоватой подвижной жидкости; сто 1,2245; про 1,5653; МКо найдено 53,64. МКВ. вычислено 52,74.Найдено, % Р 16,55; С 118,90.С,1-1,С 1) РВычислено, /о. 1 э 16,42; С 1 18,80. П р и м е р 2. 65,0 г фенил+хлорэтнлфосфинистой кислоты нагревают при 140 С в вакууме, при этом отгоняется...
Способ получения смешанных фторсодержащих эфиров целлюлозы
Номер патента: 327211
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C08B 15/00
Метки: смешанных, фторсодержащих, целлюлозы, эфиров
...320 г дихетилцетахВд, оордбатывдют (как в примере ) 23 г фтор)игидрид 1 церфторциклогексдикдрбоцовой кислоты (соотцошсцие 1:2) и получают продукт с СП 320 и содерждццемфтора Ойдо (упо,трт 25).Г 1 ример 3. 20 г дцетдтд целлюлозы, содерж 11 цеГО 52",о сВ 5 ЗдипОЙ уксуссцОЙ кислоть (Си,Гх)ои 220), с СП 180 растворяют в 190 г Дц)1 ЕТИЛ 3 ЦСТ 3)1 Дд И ООРдос 1 ТЫГ 53 ОТ (Кс 1 К УКЕ ОПИСсВО) 119 с". фТОРсВГИДРдс ИСРфТОРЭцапТО- гой кислоты (соотиоцецие 1:3). Содержание фтора в продукте 35% (у. 72). СП 180.П р и м е р 4. 10 г этилцеллюлозы, содержащей 45,5% этоксильиых групп (унсзсоон 230),Заказ 544/)6 Изд.)66 Тираж 448 ПодписносЦ ИПИ Комитета но делам изобретений и открьгпш прн Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб д. 45 Типография, пр....
Способ получения привитого сополимера”снссюзк. -. -•,; “: 4tgj
Номер патента: 327212
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Геворк, Зимов, Мехтиев, Садых, Трифель, Шигаев, Щеголь
МПК: C08F 2/02, C08F 255/08
Метки: привитого, сополимера"снссюзк
...10 основе.Прививка может осуществляться при смешеиии раствора бутилкаучукд в подходящем углеводородном растворителе с мономером в присутствии небольших количеств шищиато ров (перекиси беизоилд, гидроиерекиси кумола и т. и.). Быделсииый из раствора и высушеииый бутил каучук повышает свою иепредельность за счет присоединения вш 1 илциклогексеиа к цепям с 0,4 - 0,8% до 2,3 - 2,6%, 20 П р и м е р 1. 160 г бутилкаучука растворяют в 600 г беизола и при тщатсльиоът перемешиваиии добавляют 16 г (10% ио весу к бутилкаучуку) вииилциклогексеиа и перемеши вают при 70 - 75 С. Затем в смесь ири 73 С добавляют 2,4 г (1,5% от веса бутилкаучука) перекиси беизоила и перемешивают при 80 - 90 С в течение 3 - 6 час, Реакционную массу охлаждают и...
Способ вулканизации резиновых слесей на основе силоксановых каучуков
Номер патента: 327213
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C08J 3/24, C08K 5/23, C08L 83/04 ...
Метки: вулканизации, каучуков, основе, резиновых, силоксановых, слесей
...18 кг/с,1 е до 64 кг/с,и-. о укяСо 100ссовдциый) 35-2,4-феиилец 05 1(ель изобретения - . иолучецие вулкяиизд тов ця Основе силоксяповоо ку к 1 с улу 1- шеииыми прочиостиыми показателями. Зтя цель достиЯется путем использовяпи 51 в кя 1 естве вулкацизующсго агента азоироизводиых бепзОс ц 11 рОъ 1 ятивских аминов. 3 О исе время смешения 15 анин. Смесь вул. уют 30 11111 ири телпертуре 120 С в е иод д;1 влеиисм 70 игс,1 с,11-,ка 1 ц 1 г 1 1 ЫС естец снос сиове по сиз, содерж ый ЯОа) е алифат ы) при ыагр ПриоритетОп оликовяио 26.1."11 1 ять- об 11 Е прирорезииовую смесь закладывают ацизуот в течение 10 - 60 1 пи С под давлением ие нижеЗаказ 544/18 Изд.166 Тираж 448 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам пзобрстешш и открытий прп Совете...
Способ получения модифицированной меламино-формальдегидной смолы
Номер патента: 327214
Опубликовано: 01.01.1972
Автор: Кочанова
МПК: C08G 12/40
Метки: меламино-формальдегидной, модифицированной, смолы
...относится к мсдифицированных мела ных смол, используемых в щего для пресс-материалов Известны способы получе мальдегидных смол, моди носпиртами. Цель изобретения - ул ханических свойств пресс-а ве меламино-формальдегидВ предлагаемом способе эта цель достигается модификацией меламино-формальдегидной смолы 2,4,6-три- (Р-оксиэтиламинометил) -фенолом, 15П р и м е р. В трехгорлую колбу загружают 486,5 г (36,7%) формалина, добавляют 228 лл воды (доводя концентрацию формальдегида до 25%), в которой предварительно растворяют 50 г 2,4,6-три- (р-оксиэтиламинометил) -фено ла. К полученному раствору добавляют 1 лл 1 и. раствора едкого патра до рН 7,5 - 8,0. Затем в колбу прп энергичном перемешивании вводят 500 г меламина и нагревают на...
Способ получения л1еркаптоалкилсилоксанов
Номер патента: 327215
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Вахрушев, Иркутский, Комаров, Михайлов, Чернов
МПК: C08G 77/28
Метки: л1еркаптоалкилсилоксанов
...Ьыход колпчесгвеппый.11 р и м е р 2. 1 олучеппе меркап гоалкплсплоксана пз дпэгокспметплсплплэтплгпоацегата 111)Аналоги шо примеру 1 пз 2 г соединения 11, 2 г КО 11 2 лл 11 еО, 2 лл С 2 НоОН получают вязкую жидкость, предст авляющую сооой смесь олигомерпых сплоксанов со свободнымп сульфгпдрпльымп группами. 1(СН,),ЙСН,С 1+ Н 3,(СН,),8 Нпс-+(СН,)гЫЬ(СНг)г 8 СНг - -+ ПрСпособ инов плем гсиланов,упрощенияалкилтиосп,тиоацета 1 ытовым рдст50 - 100 С мег нзооретент Известен способ получения меркаптоалкилсилоксанов, заключающийся в серии последовательных реакций+ ( 11 а)гС 11 11 г (С 11 г)г 11 + 1 СН,),Я 1 СН) 8 1 СН),Ь 1-1,0 Согласно предлагаемому глюсобу меркапгоалкилсилоксаны получают в одну стадию путем гидролиза алкоксисилилалкилтиоацета...
Способ получения антрахинон-е-амииокапроновых кислот
Номер патента: 327217
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Бородкин, Волкова, Патснтш
МПК: C09B 1/40
Метки: антрахинон-е-амииокапроновых, кислот
...в к шивания полиам Предлагаемый что хлорпроизво вают капролакт под давлением п последующим вь известными прие имеют хорошие окрашивают пол вый, красный и бВыход антрохинон-е-капроновой кислоты красного цвета 92 - 93%, т. пл. 136 - 138 С,Найдено, %: С 1,5; Н 5,45; И 3,8.Вычислено, %: С 71,2; Н 5,6; Х 4,2.Этим же методом получают антрахинон-еаминокапроновую кислоту оранжевого цвета из 2-хлорантрахинона при 140 в 1 С в течение 30 час с выходом 82 - 88% и т, пл. 163 - 165 С.Из 1,5-дихлорантрахипопа и капролактама при 120 в 1 С в течение 50 час - антрахинон,5-ди-(е-ампнокапроновую кислоту) бордового цвета с выходом 85 - 90% и т. пл.201 в 2 С.Из 1,8-дихлорантрахинона и капролактама при 120 в 1 С в течение 15 час -...
Способ получения красно-фиолетового пигмента —4, 4, 7, 7 тетрахлортиоиндиго
Номер патента: 327218
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Роговик, Тихонов, Эпельград
МПК: C09B 7/00
Метки: »4—, красно-фиолетового, пигмента, тетрахлортиоиндиго
...и подвергают окислению путем обработки его, например, полсульфидом натрия в присутствии поверхностно-активного вещества с последующим выделением целевого продукта известными приемами.П р и м е р 1. К охлажденным до - 5 С 125 лгл хлорсульфоповой кислоты порциями добавляют 19,8 г 2,5-дихлорфеиилтиогликолевой кислоты с таким расчетом, чтобы температура реакционной массы не превышала 0 С. Массу перемешивают 30 лгик и выливают на 300 г льда. Осадок фильтруют, промывают ледяной водой до нейтральной среды. Получен. ныи 4,7-дихлор-З-окситионафтен переносят в 280 лгл воды, приливают 50,5 лтл тетрасульфнда натрия, содержащего 6,37 г свободной серы, 10,2 лтл 32,6%-ного раствора едкого патра и 1,3 г диспергатора НФ. Массу нагревают до 85 С и...
327219
Номер патента: 327219
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C09B 39/00
Метки: 327219
...2 час, Затем реакционную массу разбавляют водой (200 лгл воды ц 1 г триРсдактоо Н. Кориенко Корректор Л, Царькова Заказ 545/17 Изд. Ха 169 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам пи арстсппп и открытия прп Совете Мппистров СССРМосква, Ж-ЗЗ, Раугпская наб., д. 4,5 Типография, пр. Сапунова, 2 этаноламина), К концу разбавления температура массы повышается от минус 7 до 5 С. После этого производят пробы на присутствие в реакционной массе диазосоединения с содовым раствором Н-кислоты и изосоставляющей с диазосульфаниловой кислотой. При отсутствии диазосоединения к массе прибавляют водный раствор аммиака до исчезновения кислой реакции на конго. Расходуется около 76 лл 25%-ной аммиачной воды.Далее массу фильтруют и осадок на фильтре...
Способ выделения сернистого черного красителя
Номер патента: 327220
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Арнольдов, Куба, Мит, Рашевска
МПК: C09B 49/12
Метки: выделения, красителя, сернистого, черного
...цели плав обрабатывают углекислым газом или дымовыми газами, С целью интенсификации процесса углекислый газ или дымовые газы подают в подогретом состоянии.Способ позволяет увеличить скорость процесса выделения красителя из плава в 2 - 3 раза и повысить красящую концентрацию красителя, это особенно важно при выпуске сернистого черного красителя в виде порошка.При мер 1. В трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную обратным холодильником,сепаднокаОс)ботсром, за 1 иОт 600 г плана сернистоо срного красителя после упарки с уд. весом 1,49 - 1,56 (до добавления сернистого натрия) и 300 г воды. Прп работающей 5 мешалке смесь нагревают до 65 С, после чегочерез барботер пропускают подогретый углекислый газ.В процессе выделения поддерживается...
Способ получения кубовых красителей
Номер патента: 327221
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Ли, Лио, Моисеенко, Роговик, Шалимова
МПК: C09B 57/12
Метки: красителей, кубовых
...545 г 19 Изд. М 169 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и озкрьгтий 1 при Совете Министров СССР Москва, )К, Раугвская паб., д. 4,5 Типография, пр. Сапунова, 9 до нейтральной реакции и высушивания при 90 С получат 5,9 г (93,5/о) красителя М 2,Образец для анализа готовят кгпячеппог красителя с нитробензолом и последующей фильтрацией, отмывкой спиртом и высушиванием.Найдено, /о: 5 4,81; И 4,20.Вычислено, %: Ь 4,96; М 3,87.В концентрированной серной кислоте раствор приобретает фиолетовый цвет. Краси тель из фиолетового куба окрашивает хлопчатобумажную ткань в оранжевый цвет.П р и мер 2. Раствор 1,05 г (0,0022 лголь) тиено-птк и 0,8 г диспергатора НФ в 80 ля 5%-ного раствора метиламина кипятят при перемешивании и...
Синяя керамическая люстровая краска
Номер патента: 327222
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C09D 5/06
Метки: керамическая, краска, люстровая, синяя
...обжига температуры обжига д меняется от голубой к получения чистого сине стекле, фарфоре и фая ратур 550 в 8 С и вь-5 50 о 1;р, хло.1 сствдх. вой крдлостр ;1 СК,1. Извести циям темп только цр повышении окраска и С целью обжиге на вале темп Зависимое от авт. свид Заявлено 29.Ч 11.1968 ( ИНЯЯ КЕРАМИЧЕСК к отклоне- голубой тон 540 С, прн аже ца 20 Ссиреневой, го тона присе в интерше предлара"твор лота 1 б%) люстр т ние о скппида лавандрпецсульфндд золота1 ка этОГО венсс т;00 г цнтробензолд, 55ннем 510 г 1; ннфос н,овы Й300 соде 1 о 1 нт1 Д, ОСТ 1 ЛЬНОС - СК 11 НН;обецзол в равных колвлеция синей люстросмешивают тнтановьцр терпенсульфндд аплотвое масло,Составитель Г. Шагалова Техрсд Е. Борисова Редактор Л. Хорина Корректор Е. Зимина Заказ...
Средство для удаления нагара с металлической
Номер патента: 327223
Опубликовано: 01.01.1972
Автор: Богенс
МПК: C09G 1/18
Метки: металлической, нагара, средство, удаления
...ксилол-ра ство ритель или остаточньй ксилол по 1 ОСТ 9410 - 60, представляющий собой остаток от выделе 5 шя о- и ет-изомеров из суммарны.; ксилолов.В качестве эфиров можпо применять бутилацетат, этилацетат ГОСТ 8981 - -59) 5 ли амилацетат ГОСТ 1-1 КПП 528, а также этилцел,ттозольв Эфи 1 ы спосооству ют иптепсивиох) растворению и смьша 5 шю маслом осадков (иа ара), части шо разо 5 гчс иных и растворенных ксилолом.Предлагаемое средство применяют следующим образом.На горячем двигателе вывертывают свечи и заливают в каждый цилиндр средство в количестве, необходимом для заполнения 50 - 80% его обьема, например на один ц 5 лиидр двигателя Москвич - 100 - 125 лгл, для двигателя Волги - 125 - 150 юг. Све ш ввертывают, провертьшают...
327224
Номер патента: 327224
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C09J 3/16
Метки: 327224
...Добавка вспепивающего состава (сернокислый глинозем, двууглекислый натрий и пылевидный альбумин)Хлористый аммопии Добавку вспенивающего состава приготовляют следующим образом:а) 1 вес. и. пылевпдного альбумина смешиваот с 1 в. теплой воды (25 - 30 С) и 10 ч. двууглекислого натрия, до получения густой однородной массы, которую высушивают при 25 - 30 С и затем растирают до порошкооб. разного состояния. Продолжительность сушки 1,5 - 2 час;б) 1,5 - 2 ч. полученного щелочного состава смешивают с 2,5 - 3 ч. пылевидного сернокислого глинозема до получения однородного порошка.П р и м е р 2. Состав клея для изготовления фанеры клееной, вес. ч.;Карбамидная смола 98,0 - 98,5 Добавка вспенивающего состава (сернокислый глинозем, двууглекислый нат...
Магнитно-люминесцентная паста
Номер патента: 327225
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Кифер, Красовицкий, Кузнецов, Малкес, Назаренко
МПК: C09K 11/08, G01N 21/66
Метки: магнитно-люминесцентная, паста
...пасты магнигно-люминесцентного порошка дает возможность повыетггь выявляотцуо спосооиосгь водной суспензии вследствие интенсивного свечешя иодультрафиолетовым светом магнигно-люминесцептного порошка, осевшего иа дега.п в месгах наличия микродефекгов, а указанныйантивспениватель значительно понижает пенообразование суспензии, облегчает дефектоскопический контроль и повышает его чувствительность,11 аста отвечает всем требованиям, предъяв 0 ляемым к материалам для мш нитной дефектоскошш.11 р и м е р. 11 роцесс приготовлешя магниио-люмиисцентной пасты сосонт из двухсгадий: приготовление магиипо-л оминесцентного порошка, приготовление кагиитно-ломинесцентной пасты.Для приготовления магнитно-люминесцентного порошка смесь черного магнитного...
Способ получения органических люминофоров
Номер патента: 327226
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C09K 11/06
Метки: люминофоров, органических
...в качестве исходного сырья хлорангидрида 4-карбоксинафталевого ангидрида вместо хлорангидрида 1-нафтойной кислоты позволяет получить новые люминофоры, которые, одновременно являясь производными аксазола или оксадиазолаД 4 и ангидридами пемдикарбоновых кислот, приобретают способность растворяться в водных растворах щелочей и могут применяться в качестве водорастворпмых люминофоров. Предлагаемые люминофоры лю мин есцируют в кристаллах и органических растворителях, напримср толуоле, при этом обладают более длинговолновой люминесценцией, чем их аналоги, не содержащие ангидридной группировки.П р и м е р 1. Получение 4-(5-фенилоксазолил) -нафталевого ангидрида.К смеси растворов 7,3 г хлорангидрида 4- карбоксинафталевого...
Всесоюзная jjtertl •счтш, •j ). -, • 3: . ” f е • г”-: t; е, -,: а11: н11ш-щй: г: г: “ывиелиотг-л. “
Номер патента: 327227
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C09K 11/06, C09K 3/00
Метки: jjtertl, а11, всесоюзная, н11ш-щй, ывиелиотг-л, —г, •счтш
...км)озпидя р( ) Ворп ч,п), п) примерам пд, электролп гдл си сп пды15 талл)в, пд)р:мер лор )с) ыйтрОфЛОП, Ог.гц)шггг(п.,стг тег)1, ЧтВып 1 спи 51 я ркостп свссп пи, икдчсствс электрофлорд флур;)и2. Электроф,)ор:дя омиозпц20 Лтт)(Г)10(г)ыягзг 1 СМ, 1 ГО ОП;1 СОДщис количел в; указанныхвес. 4: лорпстого лития 0,004 па 0,02 - 0,04 п димстлформд пя, ) )д)кД)МЕ Г)Г)1,)П)с )0)ПП, Хп ГПП, 1 ).)с) О, С ЦС,П, 1- 1 се 1111)Сгсп.151 По 11. ,ср)кп гКОм пи сит 11, - 4) 1)лор;и с,1,.: Д(0,Изобретение относится к элсктрофлорпым материалам, которые аОгу) использоваться для создаиги электроим:чсских ипдпкатопиых систем, а также в вычпслительпой тепике и в автоматических системах у;равлеп;я.Известна элсктрофлорпая композиция, содержащая растворитсль -...
Способ обезвожиеания каменноугол. мои слюлы
Номер патента: 327228
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C10C 1/04
Метки: каменноугол, обезвожиеания, слюлы
...и приводит к резкому сокращени 10 времени отстоя и глубокому обезвоживаньцо смолы в непрерывном процессе. 3 11 сионогеннос ПАВ тица дцсольвяца синтезируют на основе фенолов смолы полукоксовяция 1 срсмхоВсих 1 глс. 1)сцол 1.ц;ю 1)ря 1;. цию смолы 160 - 190 С, сьрыс фенолы ялкилцруют фракциями нефти Омс 1 ого ППЗ, я затем присоед.шяют окись эп 1 леца. Число мо. лей этилена по расчету ця один моль ялкцлфенола 20 - 22, молекулярная,1 я-с й). 2000, В сравненцц с дцс).ьц,.1,)л 11." (Ф 1)ПрсдЛаГЯСМОС ПАВ Пр)1, 5р 1 С,Ч) ОдицакОВые своцствя пр 1 1):зр и Ят.ьсцй типа вода - масло; В ряв;ых улоциях проверены обя дсэмульгяторя. С 1 цтсзиро ицный ПАВ испольэовали дл 51 .ябор 1 т 01 зиых опытов, в условиях заводской установк; пр)1- меняли дисольВЯНс...
Способ пиролиза углеводородного сырья
Номер патента: 327229
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Арбитман, Боуден, Литвин, Мухина, Пурахин, Стол, Фрид
МПК: C10G 9/00
Метки: пиролиза, сырья, углеводородного
...прц поццжсшом давлении частично цспа. рястся.Глубша вакуума и связаццый с ццм процент испарявшейся воды определяется количеством иоды, необходимой ца нужды пцролиза.Таким образом, пар для пнролиза получается не от внешнего (по отношению к установке пиролиза) источника, а от испарения части циркуляционной воды за счет ее теплосодержания. Помимо улучшения условий работы печи пиролиза за счет питания ее дистиллированной водой и увеличения теплового к.п.д., изобретение упраздняет непрерывный сток загрязненной воды, образующейся от конденсации водяного пара в случаях подачи его на пиролнз от внешнего источника парообразования,Например, ца Грозненском химическом комбинате поток имеет 1400 л/час горячей циркуляционной воды с температурой 85...
Способ получения 2, 4, 4-триметилпентена-1
Номер патента: 327230
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Булатова, Давт, Товмас, Щеголь
МПК: C07C 11/00, C07C 7/171
Метки: 4-триметилпентена-1
...изомеров до 99,5 вес. /о, а ТМП- до 95 вес..Более чистый ТМПс концентрацией не ниже 98 вес. /о можно получить азеотропной ректификацией.Способ выделения высококонцентрирован. ного ТМПв этом случае основан на образовании азеотропной смеси ТМП- вода (состава 80 о/, ТМПи 20 Н,О), кипящей прн температуре 81 С, т. е. ниже, чем температура кипения азеотропов других изомеров диизобутилена с водой. Указанную азеотропную смесь отгоняют из полученной по выше описанной схеме на ректификационной колонне, ТМПотделяют от воды отстоем и сушат, Продукт имеет при этом высокую степень чистоты: содержание ТМПколеблется в пределах 98 - 99/П р и м е р 1. ИБСК со степенью пасьпцения 0,9 люль г=СзНз на 1 моль Н,с 104 в количестве 4 кг подвергают...
Способ очистки биомассы
Номер патента: 327231
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Болдырев, Карпенко, Котова, Медем, Сергсч
МПК: C10G 32/00
Метки: биомассы
...н)1113 Г 15(тс 5 Нд 3;. куу)1-(1)1 льтр, . )3 1(Зу,)ьт)1 тс фи,1 ьтр)(.1( ляется 86- 90",и;нср;)ль)Ой среды 1 и,. стн шо у),1 еводороды. Полученную );10.(1,0 8 - 10)вод 1 н ледами растворигсл)1:(одд)0) нд В 101 эую ступень эк(.э 1 кцни с 1);1 сть 0)и(. лем, представая)ощим собой смесь 60"., этилового сНртд10,ь углеводороднй ф)1( цин, выкнпяюгцсн В нредслдх 60- - 1.10 Г,) углеводородная фрдкцня можсг б),1. 10.3 чс нд и 1 тем смси)син 5 Ьй 1)род,кт(1ВДН.(Я ИЗОО Т(1 и НР 011)Н 1 НР 0 п,ОНО) Н),) К;1 ТЯЛНЗДТЯ М 0(ОРНО)го Д)11 ОСНОВ;Н)Н)1, )Л- чаемоГО ня ) стяновкс каталт 11 еского кр(- книга ГГДрн;. 110 слс 3)орой Г)т;1 сн; экс),);кцни биомасса поступает и;1 Г)яку:(. льр, где отделяется от растворнтсля.327231 Результаты опытов по очистке...
Трансформаторное масло
Номер патента: 327232
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Борщевска, Буланцева, Вертлиб, Гранат, Данилова, Довгополый, Липштейн, Сергиенко, Шахнович
МПК: C10M 171/02
Метки: масло, трансформаторное
...0,9180, а плотность льда ири такой же температуре равна 0,9244 и, следовательно, кристаллы льда, как более тяжелые, чем масло, не будут плавать в его среде. В случае масел, содержащих фракции с вязкостью 8 - 10 сст при 50 С, например масло ТУ 38-1-96-67 с более высокой плотностью, возможность свободного плавания кристаллов льда не исключается.В связи с этим длительная электрическая прочность (зависящая от пали гия в масле механических включений, в том числе кристаллов льда) предлагаемого масла при отрица. тельной температуре оказывается выше, чем в случае большинства обычных сортов транс. форматориого масла.Такое масло ооладает более высокой ста. бильностью, чем трансформаторное масло более высокой вязкости из такого же нефтяного...