Способ получения антрахинон-е-амииокапроновых кислот

Номер патента: 1694589

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Кормачев, Кузьмина, Митрасов, Никифоров, Симакова, Яльцева

МПК: C07F 9/40

Метки: алкенилфосфоновых, ди-(2-хлорэтиловых, кислот, эфиров

...ипроцесс проводят при 20 - 10 С.45 Таблйца 1 кенилФосФоновых кислот КР(ОСН СНС 1)о" Найдено,ыход,1,5473 23,7 1,5333 22,3 88 С Н СН-СНСЕ С,=СНб бСН 1,3067 8,4 56 5 1,3056 1 подачу окиси этилена осуществляют при 20 С с такой скоростью, чтобы температура в смеси не превышала 40 С, Такой температурный режим позволяет избежать протекания побочных реакций образования 5 2-хлорэтиловых эфиров фосфорной кислоты, Подачу окиси этилена заканчивают после прекращения саморазогревания реакционной смеси или по отрицательной пр бе с нитратом серебра на содержание 10 ак ивного хлора. Очистку целевых эфиров (1) пр водят последовательным промыванием 3 -ным раствором,гидроксида натрия, водо, высушиванием и вакуумированием при 10 Сидавлении 5 - 10 мм рт.ст....

Номер патента: 1694575

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Степанов, Степанова, Третьяк, Юрченко

МПК: C07C 235/38

Метки: 4-ди-трет-амилфенокси, ацетиламинобензойной, кислоты, м-(2

..., Температура плавления 207-209 С,П р и м е р 3, В двухгоолую колбу,снабженную мешалкои, холодильником, помещают 29,2 г (2,4-ди-трет-амилфенокси)-уксуснойислоты, 13,1 г (8 мл) хлористого тионила и 20 млдиметилформамида Реакционную массу нагревают при 50 - 6 СОС в гечение 1 ч. Затем смесьЬакуумируют в ечение 1 ч в вакууме водоструйного насоса. К оставшемуся раствору добавляют13,5 г щ-аминобензойной кислоты в 25 мл диметллформам 1 лда, Перемешивают 1 ч при 50-6 ООС иосаждэот в 300 мл воды, Полученный осадокотфильтровывают и сушат в вакууме, Получают34,5 г 35,7%) целевого поодукта, т,пл. 201 - 203"С.П р и м е р 4. Загрузка как в примере 2,только гл-аминобензойную кислоту прибавляют в 150 мл диметилформамида, Выходпродукта 72%,П р и м е р 5....

Номер патента: 121442

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Завлин, Соколовский

МПК: C07F 9/32

Метки: кислоты, метилфосфиновой, омега-аминогексилового, эфира

...перемешивании приливается раствор 13,3 г (0,1 моля) дихлорангидрида метилфосфиновой кислоты в 27 лил дихлорэтана. При этом температура реакционной смеси поднимается до 45". После прибавления всего дихлорангндрида метилфосфиновой кислоты, на что требуется 30 - 40 мин., реакционную смесь подогревают на водяной бане до температуры кипения растворителя. Реакция заканчивается за 2,5- - 3 часа. При этом из раствора выпадает дихлоргидрат ди)ю- аминогексилового) эфира метилфосфиновой кислоты. Дихлоргидрат поомывают дихлорэтаном. Выход сырого продукта - 80",в от теории.Выделение свободного ди(щ-аминогексилового) эфира метилфосфиновой кислотыК 25 г дихлоргидрата ди( а -аминогексилового) эфира мстилфосфиновой кислоты при перемешивании...

Номер патента: 371240

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Белоус, Зсмллнский, Муравьев

МПК: C07F 9/18

Метки: кислот, о-ди-(аминофенил)-дитиофосфорных, солей

...активных веществ.Известен способ получения диэфиров дитиофосфорных кислот взаимодействием пентасульфида фосфора со спиртами или фенолами, в последнем случае в присутствии органических оснований. Однако попытки получения О,О-ди- (аминофенил) -дитиофосфатов из пентасульфида фосфора и аминофенолов в присутствии органических оснований или без них не имели успеха. При этом образуется смесь продуктов, разделить которые невозможно, Очевидно, аминофенолы реагируют с взаимодействию с амино ено371240 Предмет изобретения Составитель М. Макаров Техред 3. ТараиеикоКорректор А. Дзесова Редактор Л. Герасимова Заказ 1832/9 Ид К 1530 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делана изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, гК, Раушская...

Номер патента: 477155

Опубликовано: 15.07.1975

Авторы: Архипова, Жубанов, Сайденова, Суворов

МПК: C07D 27/00

Метки: ароматических, диили, диимидов, замещенных, кислот, моноили, тетра-карбоновых

...с цавеской гексаметилендиамина 1,16 г (0,01 моля) в 10 мл воды при 20 - 25 С. Реакционную смесь выдерживают при этой температуре, растирая в порошок образовавшиеся в результате взаимодействия слипшиеся и постепенно затвердевшие комочки продукта реакции. Через 1 ч отфильтровыва 1 от белый порошок, промывают его водой и сушат в течение 1 ч при 150 С, получая гексаметилендифталимид с выходом 89/о,ФП р и м е р 2. Навеску фталимида 2,94 г (0,02 моля) копденсируют, как описано в примере 1, с 1,36 г (0,01 моля) л-ксилилендиамина и обраоатывают так же, как в примере 1. Получают л 1-ксилилендифталимид, выход которого составляет 84/О от теоретического.П р и м е р 3. Навеску фталимида 3,68 г (0,025 моля) конденсируют, как описано в примере 1,...