Способ получения 3-
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 320496
Авторы: Верещагина, Кононенко, Лопырев, Манарский
Текст
04 Союз Советски оциалистическ опубли ависимое от авт. свидетельстваМПК С 070 55/061388656/23-4) 25.Х 11.19 вл номитет по делам П единением заяв кии и ри изобретеиий и открытий при Совете Министров СССРононенко, В. В, Макарский 3 аявител Ленинградский тепромышленности и С целлюлозно-бумажнойполитехнический институт но ер СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-(5-АМИНО,2,4-ТРИАЗОЛИЛ)АЛКАНОВЫХ КИСЛОТАвторызобретения В, А. Лопырев, Т. Изобретение касается способа полученияновых сосдипспий - - 3- (5-амипо,2,4-трпазолил) -алкановых кислот.Известен способ получения производныхтриазола, например З-амино-алкил,2,4- 5триазола, путем взаимодействия карбоновыхкислот с аминогуанидином,По предлагаемому способу получают новыепроизводные триазола, которые могут найтиприменение в сельском хозяйстве, 10Способ получения 3- (5-амипо,2,4-трпазолил) -ялкяповых кислот зяклОф 1 ястся В тол,что двухосповпую алифатическуго карбоновуюкислоту обрабатывают солями аминогуапидина с последующим выделением целевого продукта известными методами.Из 3- (5-амино,2,4-триазолил) -алкановыхкислот можно получить эффективный и малотоксичный пестицид, так как наряду с углеродной цепочкой, спиж ающей канцерогенность, в молекуле присутствует высокорсакционная карбокспльная груш",я.П р и м е р 1. Получение 3- (5-ампно,2,4 триазолил) -уксусной кислоты.К раствору 20,8 г (0,2 лголь) малоповой 25кислоты в 200 5 ил воды при 50 - 60 С присылают небольшими порциями 23,8 г (0,1755 поль)бикарбопата аминогуапидипа. Реакционнуосмесь кипятят 6 час с обратным холодильником, затем добавлягот 10 г (0,25 лголь) едкого патра в 50 лгл воды. Полученный щелоч- . ной раствор кипятят 1 час обратным холодплы 1 иком, упяривяют до 50,1 г, Ох;яждяют 1 подкисляют 10%-ной соляной кислотоп до рН ж 3,0, Выпавшую 3-(5-амино,2,4-триазолил) -уксусную кислоту отфильтровывают и перекристаллизовывают из воды.Т. пл. 186 - 187 С (с разл.). Выход 14,9 г (60% ),Найдено, %: С 33,65; 1-1 4,02;39,31. Мол. вес. 141 (потенцпомстрпчсскпм тптрованпем),С.НоЯлОа,Вычислено, %: С 33,80; Н 4,26; Х 39,42. Мол. вес. 142,19.П р и мер 2, Получение 3-(5-амппо,2,1- триазолнл) -пропионовой кислоты,К раствору 23,6 г (0,2 лОль) янтарной кислоты в 200,ц,г воды при 50 - 60 С присыпают небольшими порциями 23,8 г (0,175 лголь) бикарбоната яминогуаппдина, Реакционную смесь кипятят 8 час с обратным холодильником и после охлаждения подкпсляют 10%-ной соляной кислотой до рН с 3,0. Выпавшую 3- (5-амппо,2,4-триазолил) -проппоповую кислоту перекрпсталлпзовывяют пз воды.Т. пл. 184 - 185 С (с разл). Выход 17,0 г (71% ) .Еайдепо, %: С 38,36; Н 5,07; К 35,73. Мол, вес 155 (потенцпометрическпм тптровянпем).СЕ-Е 1 Х О .Вычислено, %: С 38,46; Н 5,16 К 35,88, Мол. вес. 156,15,320496 4 Предмет изо бр ет ения Составитель Н, Трофимова Редактор 3. Горбунова Техред Л. Евдонов Корректор О. ВолковаЗаказ 3850/0 Изд.1705 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 Способ получения 3- (5-амино,2,4-триазолил) -алкановых кислот, отличающийся тем,что двухосновную алифатическую карбоновуюкислоту обрабатывают солями аминогуаниди.на с последующим выделением целевого продукта известными методами.
СмотретьЗаявка
1388656
иЛенинградский технологический институт целлюлозно бумажной, промышленности, Северо западный заочный политехнический институт
В. А. Лопырев, Т. Н. Верещагина, Г. Г. Кононенко, В. В. Манарский
МПК / Метки
МПК: C07D 249/08
Метки:
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-320496-sposob-polucheniya-3.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 3-</a>
Способ получения полигидроксильных эфиров индолил-1 алкановых кислот
Номер патента: 526287
Опубликовано: 25.08.1976
МПК: C07D 209/04
Метки: алкановых, индолил-1, кислот, полигидроксильных, эфиров
...очищают на колонке с45 элюируют смесью хлороформ -Собирают 6,9 г продукта, коттыв ают актив ов анны м углемнии с обратным холодильиико.фильтруют и упаривают досуха5 О вакууме,Получают 6,48 г глицеринового эфира2 Ь - ( 2-метил- 71-хлор бензоил - 6-хлориндолил)-д.-пропионовой кислоты в видеаморфного продукта, слегка окрашенного вжелтый цвет и растворимого в спиртах, аце -тоне и хлороформе,Вычислено, %: С 58,68; г 4,70;М 3,11; С 15,75;22 21 2 5С 1 ЙО526287 Вычислено, %: С 63,63; Н 5,55;С 7 Ь 1, М 297С Н С 1 ЙО25 26 6Найдено, %: С 63,4; Н 5,5; С 1 7,5;М 3,0П р и м е р 3. Глицериловый эфир (2-метил - 3-хлорбензоил-метоксииндолил)уксусной кислоты.Нагревают при 100 С в течение 18 час1 )смесь 7,85 г 0, 0...
Способ получения производных алкановых кислот
Номер патента: 1250169
Опубликовано: 07.08.1986
МПК: A61K 31/10, A61K 31/201, A61K 31/223, A61P 11/06, A61P 37/08, C07C 323/54
Метки: алкановых, кислот, производных
...дихлорметаном. Объединенные экстракты промывают водой,высушивают над безводнымсульфатоммагния и выпаривают в вакууме до получения указанного соединения в виде 30 бледно-желтого вязкого масла,120,6 мгМонометиловый сложный эфир по при. меру 1 (89 мг) растворяют в 4 мл тетрагидрофурана и добавляют 1 мл 2 М раствора гидроокиси лития, после чего добавляют 3 мл воды до получения гомогенного раствора, который нагревают при 48 С в течение 4 дней. Затем тетрагидрофуран удаляют выпариванием в вакууме ц остаток разделяют между дихлорметаном и водой при рН 3 (разбавленной соляной кислотой) Дихлорметановый экстракт высушивают над сульфатом магния и выпаривают в потоке азота до получения нужной дикарбоновой кислоты в виде бесцветного вязкого масла,...
Способ получения труднорастворимых в воде аминов
Номер патента: 106089
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Розенграт, Фокин, Эрлик
МПК: C07C 209/36, C07C 231/12, C07C 233/65
Метки: аминов, воде, труднорастворимых
...воронкой, помещают 180 л 50 "1)-иого этилешликоля, 12,5 г чугунной стружки, 1 цл соляной кислоты уд. вес 1,16) и 3,5 г 100 О-ного хлористого аммония. Массу подогревают при размсшиванш до 90" и при этой температуре загру)кают в течение часа 11,7 г 100 "-ип.о 3-нитробснзанилидя. 3 тем реякциоиную массу 1:одогоевяют до 105 - 107 и размешивают 3 чяся при этой температуре.По Око)ия),и Вы)скки )с)кци)1- ихо )асс Ох,Яжда 10 т;)О 90" 1 ОсаждяОт сол 1 желез) И)ИО)Вас)исх ка;И 1 Ии)овяиОЙ соды до сг 1 боцело 11011 рс)кци и и 1 Ори,1,;)иягтОВО" жслтм 10 Ом)жкм.После осаждения солей железа массу ИО;Огрсва 10 т дО 100 и 1)пгьтру)о Ия предварительно нярстой воронке БОхпсра, Шаях 1 а воронке промывяот 50 .1),г 50 о-иоо этилснгликоля,...
Комплексное соединение натриевой соли 2-(2, 6-дихлорфенил) аминофенилуксусной кислоты с глицирризиновой кислотой, проявляющее противовоспалительную активность
Номер патента: 1566699
Опубликовано: 07.05.1991
Авторы: Балтина, Бондарев, Давыдова, Зарудий, Лазарева, Муринов, Толстиков, Толстикова, Шарипова
МПК: A61K 31/196, A61K 31/704, A61P 29/00, C07J 63/00
Метки: 2-(2, 6-дихлорфенил, активность, аминофенилуксусной, глицирризиновой, кислотой, кислоты, комплексное, натриевой, противовоспалительную, проявляющее, соединение, соли
...содержанию ндтриеной голи (11) 75 и125 мг/кг, количество деструкций слизистой желудка крыс значительно уменьшается по сравнению с жинотньгчи,получавшими препарат сравнения,такимобразом, комлекс (ортофен + ГК) является н 5,6 раза менее токсичнымвеществом, чем препарат сравнения,обладает н 4,2 рлэд большей широтойтерапевтического иротиноносиалительного действия,окдзынает менее выраженное раздражающее действие на слизистую оболочку желудка,чем последний,11 р и м е р 1. Методика испытаний иротиноноспдлительцой активности,Протиновоспдлительная активностькомплекса (ортофен+ГК) изучена намышах на днух моделях носпаления,вызвана ннепением н апоненроз стопы1 Х-ного раствора клррдгецина и 3 -ного раствора формалина н позе 0,05 мл.Животные...
Способ получения эфиров аскорбиновой кислоты с жирными кислотами
Номер патента: 106594
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Кнорре, Лясковская, Пиульская, Эмануэль
МПК: C07C 67/08, C07C 69/33
Метки: аскорбиновой, жирными, кислотами, кислоты, эфиров
...1 льми 1 яту н п ,151 10 н(их с(.б 51 к 1 к си 11 сргнтнч (иг Иокнслн ге (н. Этя смссь э( 311 Я 111(.,в 10ВС,11111 В(1( Т 11 Д К ньй период, н(пример, свнно( ра, при этом сама хорошо ра 1)ястс 51 В )кирс и нс требует ни( дополнительных рястворитслей И 51 Эф(1)ОВ 11 СКО) с жирными кислоН И Н С 51 Т(.М, 1 ТО, ия сырьевой базы,ПРМСН 5 НЮ ВЫСО- жнрныс кислоты, окислении пяраСпосоо пол сбн(ювой кислотытами, отличаюс целью раснпрсдля этернфикацикомолскулярныспо, учасмые прнф 11 Н и. Э(1)иры аскорбиновой кислоты с ВЫСОКОМО)СКУЙ 51)1 ЫЫ 11 ЖИРНЫМИ кислотами используются в пищевой и фармацевтической промышленности для ннгиоировяния окислительных процессов в жир(1 х, маслах, КОНЦС 11 Т)ЯТЯХ )КИРОРЯСТВОРИМЫХ ВИ- тяминов, изделиях, содср)кящих...
Предыдущий патент: Способ получения 1, 4-ah-n-okhceh 2-алкоксиили аралкоксихиноксалина
Следующий патент: Способ получения эфиров или амидов з-йод-1, 2, 4триазол-5 карбоновой кислоты
Случайный патент: Устройство для контроля пневматических приборов