Фатнева

Номер патента: 428626

Опубликовано: 15.05.1975

Авторы: Белозерова, Елина, Магидсон, Падейская, Першин, Фатнева

МПК: A61K 31/498, A61P 31/04

Метки: антибактериальное, средство

...назначать пр печени (гепатить ).целесообра хиноксидин зно кома и антиПр едмеПрименение хин ди(ацетоксиметил тибактериального тени изо ксидина,4-ди-Л-окихиноксалина в качесредства,е анИзобретение относится к производству антибактериальных препаратов,Известно антибактериальное средство хлорамфеникол-Й( - )-треоЧ,1-диокси - 1-(паранитрофенил) -изопропил (дихлорацетамид).Цель изобретения - применение хиноксидина,4-ди-У -окись -2,3 - ди(ацетоксиметил) хиноксалина в качестве антибактериального препарата.Хиноксидин - желтое кристаллическое вещество, без запаха, горьковатого вкуса, плохо растворяется в холодной, легче в горячей воде, Температура плавления 166 - 168 С. По химическому строению хиноксидин отличен от известных применяющихся в...

Номер патента: 320495

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Белозерова, Всесоюзный, Елина, Падейска, Першин, Фатнева

МПК: C07D 241/52

Метки: 2-алкоксиили, 4-ah-n-okhceh, аралкоксихиноксалина

...или аралкоксихиноксалина понению с моно-К-окисью таких же произвохиноксалина обладают более высокойбактериальной активностью широкого спедействия.П р и м е р 1. 25 мл 10%-ного растворауксусной кислоты в уксусной кислоте пешивают с 0,4 г СНаСООКа, приоавляю1-И-окиси 2-метоксихипоксалипа и реак ную смесь нагревают при 34 - 40 С в течение 12 час. Затем приливают еще 5 лл раствора падуксусной кислоты, 0,1 г СНзСООМа и продолжают нагревание (б час при 40 - 45 С и 5 6 час при 35 - 40 С). Реакционный растворупаривают в вакууме при 45 - 40 С до т/а первоначального объема, нейтрализуют раствором ХаНСОз до рН 7 и извлекают хлороформом. После удаления хлороформа остаток об раоатывают 5 мл метанола, нагревают до кипения, охлаждают и...

Номер патента: 235767

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Всесоюзный, Елина, Зыкова, Магидсон, Першии, Сргч, Фатнева, Цырульникова

МПК: C07C 259/08, C07D 215/60

Метки: ильин, незамещенных

...оо. С 69,61; Н 5,6;14,33. 45Гр имер 8. Получсипс 1-Х-ок с: ссфепилэтпл амида 2 карбокси.;ип 0 К С 2 Л И П с 1. СМССЬ О,Д г СОСДИПСПИ 51 ), 0,4 с. й-фсиилэ 1 илах 1;Иа т 7,5 л ОсзподпО: д спиР 1 сч 50 кипятят 4,0 час, полу 1 аюг 0,44 г целевого продукта.Найдеио, О; С 69,91; Н 5,36; Х 14,41,С,-,Н-.:ОВычислс:и, го 5. С 69,61; Н 5,1 о; М 14,33, 55Пример 9, Получение 1-Х-окиси р-(3,4-дихетдксифен 1 л) - этила мида 2 карбоксихипсксалипа. Смесь 06 г соединения (1), 0,81 г гозОвсратрилампиа в 6 ял безводного спирта кипятят 3 час, попу чают 0,95 г цслсвого продукта с т, 11 ь 12 128 С (из спирта)Найдено, о С 6454 Н 5.40:, 1 ч 12,11С И 1 Н 1 ХО.Вычислено, 5/: С 64,56; Н 5,42; М 11,89, 65 П р:. ъ с р 10. П о л у ч с н и е 1-М-о к и с...