Способ получения ионитов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
320503 О П И С А Н И ЕИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Соеетоких Социалистических Республикоединением заявкиомитет по делам риоритет эобретеннй н открытийпри Совете МинистровСССР ДК 661.183.123(088.8 Опубликовано 04.Х 1.1971. Бюллетень3Дата опубликования описания 2.П.1972 умова, В. А, Голдоб икульская, Г, И. Ос и Н, Г. ЖуковаЗаявите ОНИТО ПОСОБ ПОЛУЧЕ ри тем Смолу нденса мет изо б р ет ения Авторыизобретения Б. Н. Ласкорин, Г. Известен способ получения ионитов путемХ-оксидирования сополимеров винилпиридинаили его алкилзамещенных и дивинильных мономеров,Предлагается способ получения амфотерныхионитов путем М-оксидирования сополимеравинилпиридина или алкилвинилпиридина и дивинильного мономера с последующим ацетилированием М-окиси уксусным ангидридом идальнейшим окислением полимерного 2-ацетоксиметилпиридина 35%-ной азотной кислотой.П р и м е р 1. а) Приготовление полимернойМ-окиси.В трехгорлую колбу загружают 100 г пористого сополимера 2-метил-винилпиридина 1(2 М 5 ВП) и дивинилбензола (ДВБ) и 500 млуксусной кислоты. Смесь нагревают до 80 С ипри перемешивании добавляют 80 мл 30%-ного пергидроля.Реакционную смесь выдерживают ппературе 80 - 90 С в течение 6 - 8 час.отделяют от раствора, промывают котом и высушивают,б) Приготовление полимерного 2-ацетоксиметилпиридина и его окисление. 2В двугорлую круглодонную колбу загружают 100 г полимерной М-окиси и 340 мл уксусного ангидрида. Реакционную смесь нагревают на кипящей водяной бане 3 - 4 час, полученную смолу отделяют от уксусного ангид рида, промывают горячим копденсатом до нейтральной реакции и обрабатывают 500 мл 35%-ной азотной кислоты при температуре 80 С в течение 6 - 8 час,П р и м е р 2. В четырехгорлую круглодонную колбу загружают 100 г сополимера 2 С 5 ВП и 360 мл уксусного ангидрида, Через 30 лгггн при перемешивании по каплям добав ляют 80 мл 30%-ного перп 1 дроля, поддерживая температуру в реакционной смеси в интервале 70 - 85 С. После внесения пергпдроля реакционную смесь выдерживают на кипящей водяной бане 4 час. Полученную смолу отфильтровывают, промывают горячим кондепсатом до нейтральной реакции и высушивают.Дальнейшие операции аналогичны описанным в примере 1.Свойства полученного полиамфолпта: Удельный объем набухшегопонпта, мг/г 3 - 4Насыпной вес, г/мл 0,6 - 0,7 Сорбцонная емкость по меди с концентрацией меди 2 г/л, КаЬО 50 г/л, лгг/г:при рН 35 140 в 1при рН 1,5 100 в 1 Способ получения понитов путем Х-оксидирования сополимеров винилпиридина или егоКорректор О, Волкова Редактор Л. Ушакова Заказ 3850/14 Изд.1705 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 алкилпроизводных и дивинильных мономеров, отличающийся тем, что, с целью получения амфотерных ионитов, полученный продукт псдвергают ацетилированию уксусным ангидридом и последующему окислению азотной кислотой.
СмотретьЗаявка
1440705
Б. Н. Ласкорин, Г. Н. Никульска Г. И. Остроумова, В. А. Голдобина, Н. Г. Жукова
МПК / Метки
МПК: C08F 226/06, C08F 8/06, C08J 5/20
Метки: ионитов
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-320503-sposob-polucheniya-ionitov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ионитов</a>
Смесь ионитов для фильтра смешанного действия
Номер патента: 1214684
Опубликовано: 28.02.1986
Авторы: Бруцкус, Галицкая, Демченко, Завадовская, Замбровская, Крейнина, Нефедова, Салдадзе
МПК: B01J 20/26, C08J 5/20
Метки: действия, ионитов, смесь, смешанного, фильтра
...подсчетом наприборе "Жикрофот".1 Примесь (компонента)анионите - 3,57.Примесь аиионита в катионите -4 ОХщП р и и е р 2. А, Приготовлениеанионита.20 г (1 моль) макропористого сопол 1 сера стирола с 103 дивинилбензола, полученного в присутствии 100 об.И бензина БР 1, Обрабатывают смесью 1,.27 ь(0,05 моль) хлористого алюминия и,.,86 г (3,05 моль) стеарилхлорида, реакцию проводят при 30 в течениеоч, Ддила 1; ОВ а нный с оп Олиме р пр Омыдаат спир,ом водой и высушивают.3.,ы;,О,:, Г 11 И 1 прованного продукта 22,8 гЯ,цил 1:рова 11 ньй сополимер хлорметилируютлхинируют аналогично приме ру 1, СОК анионита по О, ., раствору214684 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 соляной кислоты - 3,1 мг.,зкв/г. Эквивалентное соотношение ацнльных иаминогрупп...
Способ получения 1, 8-диоксиантрахинона
Номер патента: 503848
Опубликовано: 25.02.1976
Авторы: Колодяжный, Романченко, Савчишин
МПК: C07C 49/68
Метки: 8-диоксиантрахинона
...лучают выхо 93% от тео калевую сол нона, Ком пои ентьь Зола Органическй укта, % ,2;2-3 3-0,5 лученного прод связанная с Предложенныйповысить выход 18-13%, степень чшить содержание зо12 %; содержаниесеры до 0,3-0,5 %применение дорогонатрия, хлористыймагний); снизить с способ дает возможнос ,8-диоксиантрахинона н оты проыдо 2ганичес дукта (умень%, против 8- ки связанной %); исключить ырья (нитрат ли хлористый сть продукта. против 1тощцего сальций ибестоимо 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,8-,ДИОКСИАНТРАХИНОНАП р и м е р. В фарфоровом стаканеемкостью 2000 мл готовят смесь для автоклавирования, В стакан загружают 1543 мл воды, 150 г дикалевой соли, 1,8-дисульфокислоты антрахинона, 60 г гидрата окиси кальция и 60 г хлорной извести (35% активного...
Способ получения (дяс-1, 2-эпоксипропил)фосфоновой кислоты или ее производных
Номер патента: 293357
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные
МПК: C07F 9/40
Метки: 2-эпоксипропилфосфоновой, дяс-1, кислоты, производных
...(транс,2-эпоксипропил) -фосфоновую кислоту. 2-Замешенная (транс,2-эпоксипропил) -фосфоцовая кислота выделяется в виде соли, например дибензиламмониевой. Таким же образом, иис-соед 11 нения можно по 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 8лучать из 2-сульфоксил- (иис,2-эпоксипропил) -фосфоновой кислоты.Если К - ЬСХ. т. е. тиоцианат, то исходное соединение получают по реакции 1-пропицилфосфонатного соединения, например двукалий-пропинилфосфоната с тиоцианатом калия. Затем образовавшуюся промекуто цую 2-тиоцианат-транс - пропецилфосфоновую кислоту эпоксидируют, например перекисью водорода с получением (+ ) 2-тиоциацат(транс,2-эпоксипропил)-фосфоцовой кислоты. Кислоту вьделяют в виде двукалийной или двунатриевой соли.Если К -...
Способ получения кристаллического инсулина
Номер патента: 389793
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: A61K 38/28
Метки: инсулина, кристаллического
...11 л необезбелоченного инсулинсодсржащего спиртового экстракта с рН - 1,7, доводят до рН - 2,4 концентрированным ИН 4 ОН и пропускают со скоростью 250 мл(час сме через колонку 64 К 2,9 см, содерв(ащую 200 г катионита КУ - 23. После сорбции смолу промывают 0,87 л 70% спирта и 3,5 л 0,2 М уксусно-аммонийного раствора с рН - 5,2. Элюцию со смолы проводят 0,2 М НС 1-аммонийным буфером рН - 9,4, содержащим 15% спипта со скоростью 60 лл/час см 2, Собранные 360 л(Л элюата подкисляют концентрированной НС 1 до рН - 2,0, выпавший осадок удаляют центрифугированием. Фильтрат доводят концентрирован ным раствором ХН 4 ОН до рН - 4,4, полученный осадок удаляют центрифугированием и к раствору добавляют 11 мл 10% (СНзСОО) Хп для осаждения аморфного...
Способ получения низших алкиловых эфиров (±) дяс хризантемовой кислоты
Номер патента: 421177
Опубликовано: 25.03.1974
Авторы: Акио, Иностранна, Нобусиге, Сумитомо, Хиросуке
МПК: C07C 67/08, C07C 69/747
Метки: алкиловых, дяс, кислоты, низших, хризантемовой, эфиров
...и не образуют какого-либо растворимого побочного продукта.Время реакции зависит от способа удале,ния образующейся воды. В том,случае, когда воду удаляют в виде азсотропной смеси, время реакции составляет 25 - 48 час, а при удалении воды с применением обезвоживающих средств реакция завершается в течение нескольких часов.Пример 1. Смесь 20 г (-1-)-дигидрохризантемолактона, 27,4 г этанола, 1 г концентрированной серной кислоты и 80 мл бензола напревают с обратпаым холодилыпиком. Образующуюся воду отгоняют через верх ректификационной колонны в виде азеотропа и кипячение продолжают в течение 25 час. После завершения реакции этанол удаляют перегонкой под вакуумом. К остатку добавляют 100 мл бензола, смесь трижды промывают водой до...
Предыдущий патент: Способ регенерации резины
Следующий патент: Способ получения фосфорсодержащих комплексообразующих ионитов
Случайный патент: Состав мембраны твердофазного ионоселективного электрода для определения содержания ионов меди (ii)