Способ получения 5, 24: 2, 17-дии. у1инодибензо(с, т)-7, 10: 19, 22-ди(
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 320518
Авторы: Бородкин, Колесников
Текст
г=ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВЙДЕТЕЛЬСТВУ 320518 Союз Советских Социалистических Республикс присо нением заяв торитет Комитет по делам зобретений и открытий ори Совете Министров СССРата опубликования описания 31.И 1.1972 Авторыизобретения В, Ф. Бородкин и Н. А, Колесников вановский химико-технологический инстиаявите СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5,24:12,17-ДИИМИНОДИБЕН(с, гп) -7,10; 19,22-ДИ (Т И АД И АЗОЛ ИЛ ) -(1,6,11,16)- ТЕТРААЗАЦИ КЛОЭКОЗ И НА 2 Новое макрогстсроцикличсское соединение темно-вишневого цвета (известныс ранее соединения окрашены в желтый и оранжевтлй цвета).П р и м е р 1. В круглодонпую колбу с обратным холодильником и мешалкой вносят 4,8 г фталонитрила, 4,5 г 2,5-диамнно,3,4- тиадиазола, 55,цл этиленглпколя и нагревают на масляной бане при 120 С и размешвванни в течение 20 час. По окончании нагревания реакционную массу охлаждают и разбав. ляют водой (Около 600 лл) . Темно-вишневый осадок отфильтровывают па стеклянном фильтре2, промывают водой, спиртом и сушат прн 70 - 80 С,Вес сухого продукта 7,1 г, выход 81,27,.Продукт очищают экстрагированием метиловым спиртом.Найдено, %: С 53,8; Н 3,6; )ч 29,8; 5 13,6.Сз, Нт, сГч 1 с 5.Вычислено, -"/с: С 52,9; Н 2,2; М 30,8; Я 14,1.П р и м е р 2. В 20 ял абсолютного бутилового спирта растворяют 0,04 г металлического натрия. В полученный раствор бутилата натрия вносят 0,6 г 2,5-диамино,3,4-тиадиазола, 0,62 г фталонитрила и, интенсивно перемешивая, выдерживают при 50 С в течение 10 час, затем прп 90 С еще 10 час и, пакосц, нагревают прп кипении в течение 20 час, Охлажденную реакционную массу фи Изобретсние касается н чения нового макрогете ди не ни я - 5,24; 12,17-дг 7, 10: 19,22-дн (тиадиазоли азациклоэкозина общей фо ового способа роциклическо иминодибси л) - (1,6,11,16) рмулы полуо соес,гп)- стра11 8 11 11 Х20 инение может быть игмснта, красителя го продукта для п соединений с металл аемый способ получ аключается в том, ч с 2,5-диамино,3,4- целесообразно вес 120 С или абсолют присутствии бутила использовано вдля полимероволучения комами,ения этого соето фталонитрилтиадиазолом,ти в этиленглипом бутиловомта натрия при Это соед качестве п и исходно плексцПредлаг динения з нагревают Процесс коле прн спирте в кипячст 1 ии18 Х 11 11 5 - Ж Составитель Н. Трофимова Текред Л. Камышникова Корректор 3. Тарасова Редактор 3. Горбунова Заказ 24 1/б Изд. М 10 О 7 Тираж 473 Подги"ноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, 7 К, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 па стеклянном фильтре3, промывают этиловым спиртом (две порции по 15 лл) и водой. Сушат при 70 - 80 С. Получают порошок темно-вишневого цвета, не плавящийся при 420 С.Вес сухого продукта 1,0 г. Выход 90,8% .Найдено, %: С 52,4; Н 3,1; И 30,5; 5 13,5, С 201 1011102Вычислено, %: С 52,9; Н 2,2; М 30,8; Ь 14,1.Максимум поглощения в диметилформамиде 530 н,я. Продукт плохо растворяется в этаноле, ацетоне, бензоле, хлорбензоле, лучше - в диметилформамиде, пиридине, растворяется в концентрированных кислотах (серной, соляной) и разбавленных едких щелочах при нагревании.Продукт как пигмент устойчив к миграции, отношение к связующим оценивается баллом 3 (по ГОСТ 11279 - 65). Предмет изобретения1. Спосоо получения 5,24: 12,17-диимиподибензо(с,п 1) -7,10: 19,22-ди (тиадиазолил) - 11,6, 11,16) -тетраазациклоэкозина формулы 15огличаюигийся тем, что фталонитрил нагревают с 2,5-диамино,3,4-тиадиазолом.2. Способ по и, 1, отличаюи(ийся тем, чтопроцесс ведут в этиленгликоле при темпера уре 120 ОС3. Способ по п. 1, отличающийся тем, чтопроцесс ведут при кипячении в абсолютном бутиловом сг 1 ирте в присутствии бутилата натрия.
СмотретьЗаявка
1296022
В. Ф. Бородкин, Н. А. Колесников Ивановский химико технологический институт
МПК / Метки
МПК: C07D 271/12
Метки: 17-дии, 22-ди, т)-7, у1инодибензо(с
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-320518-sposob-polucheniya-5-24-2-17-dii-u1inodibenzos-t-7-10-19-22-di.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 5, 24: 2, 17-дии. у1инодибензо(с, т)-7, 10: 19, 22-ди(</a>
Способ получения беводного метасиликата натрия и моющих продуктов на его основе
Номер патента: 513000
Опубликовано: 05.05.1976
Авторы: Батыгин, Долкарт, Загребельная, Канель, Тищенко, Чернякова, Шихов
МПК: C01B 33/32
Метки: беводного, метасиликата, моющих, натрия, основе, продуктов
...например карбоната натрия,Н И Е,11 юеюЕНИЯ водного метасиликата натрия с последуюци выделением его из раствора,и обезвоживание осуществляют при 150-500"С предпочтительно при 200 300 оСПредлагаемый способ позволяет получить щелоч ной продукт повышенной степени чистоты с общим содержанием примесей алюминия и железа цс более 0,17, при этом количество примеси железа снижает ся в продукте в 2.3 раза по сравнению с продуктом полученным по известному способу. Пример 1. Смешиваюстекла с содержанием Ми 82 кг раствора едкой щсонный раствор нагреваютвводят затравку кристалпензии выделяют девяти50 кг кристаллов полувают с 250 кг капьцицирво вращающейся сушилдают. Получают 34 к щта составав вес."): 1)дсодсржацием 0,09 вес" и(ос 1 а в н н а л Л....
Способ получения полиэфиримидов
Номер патента: 674677
Опубликовано: 15.07.1979
МПК: C08G 73/16
Метки: полиэфиримидов
...азеотропного растворителя ивысококипящего растворителя,По окончании реакции полиэфиримидизвлекают из охлажденного полимерногораствора осаждением, например, метанолом.П р и м е р 1. Из соответствующего бис-имида на основе гидролиза споследующим окислением соответствующей соли минеральной кислотой получают тетракарбоновую кислоту, 2,2-бис в (4-(3,4-дикарбоксифенокси)-фенил)-пропан. Бис-имид готовят изсоответствующе 1 о И-фенил-нитро-Фталимида с натриевой дифеноксиднойсолью бис-фенола-А по следующей методике.Смесь из 29,8 г (0,131 моль) бис-фенола-й, 10,44 г гидрата окиси натрия в виде 50-ного водного раствора, 1250 смЗ диметилсульфоксида и бб см толуола перемешивают в атмосфере азота при дефлегмировании в течение 7 ч, Окончательную...
Устройство для нагрева газа путем непосредственного смешения с продуктами горения
Номер патента: 31923
Опубликовано: 30.09.1933
Авторы: Витевский, Жунко, Заглотин
МПК: C10B 45/00
Метки: газа, горения, нагрева, непосредственного, продуктами, путем, смешения
...с продуктами горения, изображенное на схематическом чертеже в вертикальном разрезе, состоит из расположенной над топкой а камеры смешения г, сообщающейся с топкой через отверстие в и шахту б и снабженной отверстием д в потолке для впуска холодного газа иотверстие е в передней стенке для вывода смешанного нагретого газа.Воздух и горючий газ подаются в топку а, где газ, сгорая, подымается по шахте б, являющейся продолжением топки. Дымовые, нагретые до высокой температуры, газы, перевалив через окно в, поступают в камеру смешения г, куда через вихревые форсунки, вставленные в отвестие д потолка аппарата, подается холодный газ, Смешивающиеся газы, охлаждаясь, опускаютсявниз и уходят через отверстие е по назначению.Устройство...
157351
Номер патента: 157351
Опубликовано: 01.01.1963
МПК: C07C 209/36, C07C 211/49, C07C 211/50
Метки: 157351
...отгоняго смесь уксусной и соляной кислот на кипящейводйТой бане поЛ вакуумом прн остаточном давлении 70 - 80 л,ц, Получагот 270 г отгона уд. вес. 1,08. СодержаНе уксусной кислоты в отгоне 35% и хлорводорола - 7%. По оконанин отгонки уксусной и соляной кислот к сухому остатку в перегонной колбе лобавляют,20 мл насыщенного раствора хлористого натрия, колбу с солержимым нагревают на водяной бане в течение 2 час и оставляют до слел ющего лня.На следуюнгий лень осадок хлоргидрата мезо-п,п-диамино,4-лиренилгексана отфилыровываОт и промывают его от следов хлористого100 г г пасыпенного рствора хлористого натрия. СыроЙ ОсаЛок хлоргилрата диамина коричневого цвета растворяют при нагрева. нии в 720 лг,г воды, кипятят 30 гггн с 3 г...
Способ получения микрокапсул
Номер патента: 523627
Опубликовано: 30.07.1976
Автор: Герберт
МПК: B01J 13/02
Метки: микрокапсул
...закапсулированный материал в кислой среде без добавления каустической соды к кислой системе. Пеногаситель можно добавлять в любое время процесса, по которому образуются полимерные оболочки капсул для капсулированпя водонерастворимого материала.В то время как реакция конденсации на поверхности между каплями и непрерывной фазой идет очень быстро (в основном первые полчаса реакционного времени) реакционные условия поддерживаются 2 - 3 час, для того чтобы гарантировать завершение реакции конденсации по всей системе. При правильно установленных условиях или с нужным катализатором время реакции можно сократить. К концу реакции образование стенок капсулы заканчивается, инкапсулируя органический материал вн, три оболочки поликонденсата и...
Предыдущий патент: Сеооюзная fmiimmтпb-ibjiko l; -u
Следующий патент: Способ очистки от пленок полимеров поверхностей, соприкасающихся с хлоропреном
Случайный патент: Способ изготовления биметаллических штамповых изделий