Способ получения биспиразолинов n-нитраминодикетонов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 320492
Авторы: Исмагилова, Николаева, Пермский, Фридман
Текст
стта .,О ГГЙ С АНИ Е ИЗОБРЕТЕНИЯ 32 О 492 Союз Советских Сониалистических РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 19.11.1969 ( 1312934/23 ЯПК С 07 д 49/10 присоединением заявкириоритетпубликовано 04.Х 1.1971. Бюллетень34ата опубликования описания 2,11.1972 Комитет ло делам аобретений и открыт ори Совете Министро СССРАвторыизобретениЗаявитель А. Л, фридман, А. Д. Николаева и Г. С, Исмагиловармский филиал Государственного ордена Трудового Красного Знамени института прикладной химии ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИСПИРАЗОЛИН Я-Н ИТРАМ И НОДИКЕТОНОВологимогут интеза диаз- омоде- нитри-кариразо- ющийикетон лен ием ми. нитридка. лучить извод- коль- трильПредмет изобр групп соеди одпых Изобретение касается способа получени новых соединений - биспиразолинов К-нитр аминодикетонов, которые являются би чески активными веществами, а также служить исходными продуктами для с производных пиразола. Известна реакция взаимодействия соединений с алкенами, например взаи ствие диазоуксусного эфира с акрило лом при 40 С с образованием нитрила боэтоксипиразолин-карбоновой кислоты. Однако такой способ не пригоден для син теза биспиразолинов И-нитраминодикетонов так как происходит осмоление реакционно смеси,Предлагается способ получения бисп ликов И-нитраминодикетонов, заключа ся в том, что бисдиазо-К-нитраминод обрабатывают акрилонитрилом с выде целевого продукта известными приема Реакцию проводят в избытке акрило ла до выделения кристаллического оса Предложенный способ позволяет по новую группу полифункциональных про ных, содержащих кроме пиразолинового ца Х-нитраминную, карбонильную и ни ную группы. Такое сочетание функциональных благоприятно отражается на стойкости пений. Так, в отличие от многих произвпиразолинового ряда биспиразолины И-нитраминоднкстонов при 100 - 120 С не отщепляют азот, что позволяет сохранить пиразолиновое кольцо при химических превращениях, де лая их пригоднзями для синтеза производныхпиразола и в качестве биологически активныхсоединений.П р и м е р. 1,6-бис-(5-нитрил-Л - ппразолип)-З-нитро-З-азагептандион,6.10 1 г 1,9-бисдиазо-нитро-азанонапдпона -2,6 растворяют в 10 лтл акрилонитрпла и выдеркивают при комнатной температуре 48 час.Выпавший кристаллический осадок отжимают и перекристаллизовывают из дпхлорэтана.15 Выход 0,97 (68%), т, пл. 140 - 143 С. Остальные биспиразолины К-нитрамиподикетонов получены аналогично. 1. Способ получения биспиразолинов Инитраминодикетонов, отличатощийся тем, чтобисдиазо-Х-нитраминодикетон обрабатываютакрилонитрилом с выделением целевого про 25 дукта известными приемами,2. Способ по п. 1, отличающийся тем, чтореакцшопроводят до выделения кристаллического осадка.3. Сгюсоб по п. 1,отличаюиушся тем, что30 реакцию проводят -визбвггкп атсрнлопнтрпла,
СмотретьЗаявка
1312934
А. Л. Фридман, А. Д. Николаева, Г. С. Исмагилова, Пермский филиал Государствеиного ордена Трудового Красного Знамени института прикладной химии
МПК / Метки
МПК: C07D 231/06
Метки: n-нитраминодикетонов, биспиразолинов
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-320492-sposob-polucheniya-bispirazolinov-n-nitraminodiketonov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения биспиразолинов n-нитраминодикетонов</a>
Предыдущий патент: Способ получения капролактамайсесоюзная-лг. гаш1чк1д, библмогсца
Следующий патент: Способ получения 3, 5-диметил-4галоидпиразола
Случайный патент: Устройство для измерения перемещений поверхностей по нормали