Способ получения 2-( -хлорэтил)1, 3-диоксолана

Номер патента: 777033

Авторы: Злотский, Имашев, Рахманкулов, Узикова

ZIP архив

Текст

Союз Советских Социалистических Республик(088.8) на делам изобретении и открытийАвторы зобретен Д. Л. Рахманкулов, С. С. Злотский, У. Б. Имашев, В. Н, Узикова и С. Н. Злотский Уфимский нефтяной институт-1,3 тносится к новому способ р-хлорэтил) -1,3-диоксолан Изобретен и получения формулы 1 й п ксолана Злементный анализ.Найдено, %: С 44,16; НСоНоОС.1.Вычислено, %: С 43,99 6,65,осударственный комитет (23) Приоритет СССР которь риме ом синтезе.Известен способ получения 2- (Р-хлорэтил) -1,3-диоксолана, заключающийся в том, что газообразный хлористый водород, предварительно высушенный серной кислотой, пропускают через этиленгликоль с последующим добавлением акролеина при - 10 С, выдергиванием реакционной смеси при комнатной температуре, с последующим гидролизом хлористым аммонием и гидроокисью аммония 111.Выход 2- (р-хлорэтил) -1,3-дио 51%.Недостатком указанного способа является невысокий выход целевого продукта.Целью изобретения является увеличение выхода целевого продукта.Поставленная цель достигается настоящим способом получения соединения формулы 1, заключающимся в том, что этиленгликоль подвергают взаимодействию с 1,1-диметокси-хлор-пропаном при мольном 2соотношении 1: 1 - 1,5 соответственно в присутствии кислотного катализатора катионоооменнои смолы КУ.отличительным признаком данного спосооа от известного является то, что этиленгпколь подвергают взаимодеиствию с ,1-диметокси-д-хлорпропаном при мольном соотношении 1; 1 - ,о и в качестве кислого катализатора используют катионообменную смолу КУ.то отличие позволяет повысить выход ц-левого продукта до 92 - 9 Ь%.11 ри мер 1. ь трехгорлую колбу, снаоженную мешалкой, термометром и нисходящим холодильником, помещают 0,5 моля (оо,Л г) 1,-диметокси-д-хлорпропана, о,5 моля (1 г 1 этиленгликоля и о г катализатора ЛУ. нагревают при псремешивагпш до полного удаления ооразующегося метплового спирта (-1 моль=д 2 г) через нисходящий холодильник. Реакционную массу фильтруют после остывания и перегоняют под вакуумом: 1, кип. 64"С/14 мм рт. ст.; тп 1,н 80. Получают 62,8 г (выход 92%) 2- (р-хлорэтил) -1,3-диоксолана,Заказ 45/1 Изд. Мо 160 Тираж 448 ПодписноеН 110 Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3ИК-спектр: 1160, 1135 и 1040 см-.П р и м е р 2, Аналогично примеру 1 используют 0,5 моля (69,3 г) 1,1-диметокси-З- хлорпропана, 0,4 моля (24,8 г) этиленгликоля и 5 г катализатора КУ, Получают 51,9 г (выход 95,) 2-(р-хлорэтил)-1,3-диоксолана,П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 используют 0,5 моля (69,3 г) 1,1-диметокси- З-хлорпропана, 0,31 моля (18,6 г) этиленгликоля и 5 г катализатора КУ. Получают 37,7 г (выход 92/о) 2-(р-хлорэтил)-1,3- диоксолана. Формула изобретенияСпособ получения 2-(р-хлорэтил)-1,3-диоксолана формулы 1 на основе этиленгликоля с применением кислого катализатора, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, этиленгликоль подвергают 5 взаимодействию с 1,1-диметокси-З-хлорпропаном при мольном соотношении 1: 1 - 1,5 соответственно и в качестве кислого катализатора используют катионообменную смолу КУ,10 Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. 1. Р, ба 1 у, РеасЫоп де сусИзаЫоп без 15 асе 1 а 13 -Ьа 1 одепез: ргерага 11 оп да 1 еоху сус 1 оргорапе, Вц 11. Яос, СЫп 1, Рг. 1971, 12, 4582 - 87.

Смотреть

Заявка

2720763, 02.02.1979

УФИМСКИЙ НЕФТЯНОЙ ИНСТИТУТ

РАХМАНКУЛОВ ДИЛЮС ЛУТФУЛЛИЧ, ЗЛОТСКИЙ СЕМЕН СОЛОМОНОВИЧ, ИМАШЕВ УРАЛ БУЛАТОВИЧ, УЗИКОВА ВЕРА НИКОЛАЕВНА, ЗЛОТСКИЙ СОЛОМОН НАУМОВИЧ

МПК / Метки

МПК: C07D 317/16

Метки: 3-диоксолана, хлорэтил)1

Опубликовано: 07.11.1980

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-777033-sposob-polucheniya-2-khlorehtil1-3-dioksolana.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2-( -хлорэтил)1, 3-диоксолана</a>

Похожие патенты