Шарль

Номер патента: 795488

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Ожен, Шарль

МПК: C08F 4/64

Метки: катализатор, полимеризации, этилена

...43 г ПЭ с ПТР 0,50 и ПТР 30 25,1 г/10 мин, Соотношение ПТР /ПТР 50, Каталитическая производительность составлят 3750 г ПЭ/г комплекса. П р и м е р 17. Готовят каталитический комплекс из тех же реагентов, что и в примерах 1-5, эа исключением того, что реагент 2 представляет собой ТС 14 . Поиготовление осуществляют, как указано в примерах 1-5, за исключением того, что реагент.2 добавляют к суспенэии "в" после добавления реагента 4. После выцержки этой смеси в течение 1 ч при 65 С твердый каталитический комплекс промывают и высушивают, как указано в примерах 1-5, но с таким расчетом, чтобы получить следующие соотношения;г (2 г+Т) (С 1/ (2 г фТтй 9 Ц ,2дС 1/ (2 г+Т +М 9) щ 2,1Е - гг/т 2ж (2 г+Т) /М 9;олученный каталитический комплекс...

Номер патента: 793372

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Андре, Шарль

МПК: C01D 7/10

Метки: бикарбоната, натрия

...щелоков, содержащих едкий катр и хлорид натрия, с .последующим отделением осадка продукта 121.Недостатком известного способа является невысокий выход продукта (до 34,6%) и высокое содержание в нем примесей:карбоната натрия до 107 и хлористого натрия до 3,87. Цель изобретения - повышение выхода и чистоты продукта.Поставленная цель достигается тем, что в известном способе получения бикарбоната натрия, включающем карбонизацию электролитических щелоков, содержащих едкий натр .и хлорид натрия, карбонизацию ведут в три стадии, на первой стадии до полного образования карбоната натрия, на второй до перехода 60-907 карбоната в бикарбонат при температуре 40-70 С с завершением.карбонизации на третьей стадии при сниже. нии температуры...

Номер патента: 791234

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: "пьер, Мишель, Шарль

МПК: A61K 31/4168, A61K 31/505, A61P 9/12 ...

Метки: солей, фенилтрифторэтиламинов

...г й-(2,2,2-трифтор-фенилэтил)-М-бензоилтиомочевины, 175 мл этанола и 27 млгидрата окиси натрия и перемешивают при комнатной температуре в течение 36 ч. Затем упаривают этанолпри пониженном давлении и получаютжелтый маслянистый осадок, которыйэкстрагируют два раза по 100 млэфираЭФирные Фазы промывают водойдо нейтральной реакции, высушивают,Фильтруют и упаривают досуха.Получают 20,3 г сырого продукта,который растирают в порошок в присутствии гептана,й-(2,2,2-Трифтор-фенилэтил)тиомочевина плавится при температуре90-105 С, затем после повторнойкристаллизации из смеси циклогексан-бензол при 115-125 С. (Выход 14,9 г72 теорет.).С т а д и я С. й-(2,2,2-Трифтор-фенилэтил)-5-метилизотиомочевина,14 г й-(2,2,2-трифтор-фенилэтил)тиомочевины...

Номер патента: 791229

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Мари, Поль, Шарль

МПК: C07D 211/86

Метки: дигидропиридина, производных

...соответствующих исходных продуктов, получают продукты,приведенные в табл 1.,6-Диметил,5-дутокси-этокси)-1идин 5 (метанол) 1 (2-карбоме гидропири, 6-Диметил-З, 5-доксиэтокси)-1,4 ин 107 (метанол 109 (метанол) 6 132 (ацето 5 142 (этиловыйэфир) 118 (метанол) 79 (бензол/пентан, 10/30) 156 (метанол-ацетон 80/20) 5 3,5-Яикарбоме- дропиридин 2,6-Д токси ридецил ,4-диги 61 (ацето су по на Образовавшийся остаток фильтруют и промывают горячим ацетоном для удаления избыточного количества гексаметилентетрамина,Полученный осадок сушат дс постоянного веса, проьывают горячим ацето 2,6-Диметил,5-дикарбоалилокси,4-дигидропиридин 2,6-Диметил,5-дикарбобензилокси,4-дигидропиридин,6-Диметил,5-ди/2"-карбхлор-этокси-этокси/1,4 дигидропиридин П р и м е...

Номер патента: 784784

Опубликовано: 30.11.1980

Авторы: Андре, Жан, Клод, Рене, Шарль

МПК: C07K 1/16

Метки: выделения, протеина

...до 7,5 с помощью б н, раствора едкого натра. 50 10 800 единиц ГА/0,25 мл, что соответствует выходу очистки, близкомук 98. Полученный раствор вирусаодновременно очень чистый и концентрированный.П р и м е р 5. Алантоисную зараженную жидкость, как описано выше,концентрируют диафильтрацией на мембранах или полых волокнах.50 л таким образом доводят дообъема 5 л или меньше. После осветления этот концентрат непосредственно вводят в колонну, согласно описанной в предыдущих примерах модели ипо такому же способу,Вирусный пик содержит совокупностьгемагглютинатных единиц, которыебыли предложены. Этот раствор, оченьчистый в отношении протеинов, можетбыть загрязнен фосфолипидами желточного мешка, организованными в мицелы;это загрязнение отделяют...

Номер патента: 725561

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: "пьер, Мишель, Шарль

МПК: A61K 31/44, C07D 413/12, C07D 417/12 ...

Метки: арилтрифторэтиламинов, изомеров, оптических, смесей, солей

...83,5; т.пл, 148-151 С;20 й-в - +38,2 од. - +,141 7,ЪЬ 5Последнюю подвергают циклизациив горячем состоянии в присутствиитриэтиламина; т.пл. целевого продук -д 5 та 127-132 С (из изопропанола);д. - +87,6 О,(с - 1 этанол)р58 юоЦ- + 335,8 (с - 1 зтанол).Найдено,: С 53,94; Н 4,84;И 11,45.Вычислено,: С 54,10; Н 4,54;Б 11,47. П р и м е р 11. сИ-с-Трифторметил 35-оксаэолин.Стадия А, (И-Метилпирролил)-трифторметилкетон. В реактор под давлением вводят 81 г И-метилпиррола,241 г трифторуксусного ангидрида и40 350 мл дихлорэтана. Раствор в течение 12 ч выдерживают при температуре100 С.Реакционную массу охлаждают и затем растворитель при повышенном дав 45 ленин отгоняют, остаток извлекаютэфиром, отфильтровывают нерастворимую.часть и фильтрат...

Номер патента: 715019

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: "пьер, Жак, Сули, Шарль

МПК: A61K 31/559, C07C 405/00, C07D 207/27 ...

Метки: 1-гексил-5-3, ацетокси-1, е)ил-2-пирролидинона, карбокси, октен

...11, заключаетсяО.-с -карбокси-гексил- 3 -1- 1 - октен (Е) -ил -2 - пирролидино усной кислотой при температуреиной смеси, после чего целевойт известными методами.П р и м е р. Получение 01 в .(сз-карбокси -10 - 1 - гексил-13 в ацетокси - 11 - октен(Е) - ил -- 2 - пирролидинона, ипи 01. в 8 в аэав 11 в- 15 - 0 - ацетил - ПГЕСмесь 0,169 г (0,0005 моль) 01. - са-карбок.си - 1-гексил - 5 - 31 -гидрокси - 1 - октен(Е) -1 - ил 1 - 2 - пирролидинона, 10 мл уксусной кислоты и 10 мл дистиллированной воды нагревают с обратным холодильником в течение 24 ч.Воду и уксусную кислоту отгоняют в вакуумев присутствии бенэола. Эту операцию повторяЯО ют несколько раз. Остаток несколько раэ промывают гексаном, следы гексана удаляют в вакууме и получают...

Номер патента: 715017

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Клод, Мишель, Шарль

МПК: C07C 121/16

Метки: ди-н-пропилацетонитрила

...постепенно повышают вплотьдо окончания раэгонки (2,25 ч), затем температуру повышают до 370 С. Листиллат, обладаю.щий сильным запахом аммиака, декантируюти экстрагируют эфиром. Органическую фазусушат над сульфатом натрия. Получают 44,8 гсырого ди-н-пропилацетонитрила чистотой 94,1%,Выход сырого продукта 40,7%, выход чистогоди.н-пропилацетонитрила 38,3% в расчете на метиловый эфир цнануксусной кислоты.Сырую ди-н-пропилциануксусную кислоту,полученную в третьем опьгге, помещают в реак.тор и добавляют 2,4 г медного порошка на1 моль кислоты. Температуру реакционнойсмеси постепенно повышают. Выделение СО 2начинается при 150-160 С, становится значительным при 160-170 С и заканчивается в течегие 10 мпн при 170 С. Прп 180 С выделениеСО...

Номер патента: 706022

Опубликовано: 25.12.1979

Авторы: Клод, Мишель, Шарль

МПК: A61K 31/16, A61P 25/08, C07C 231/06 ...

Метки: ди-н-пропилацетамида

...обесцвечивания, Раствор толуола нагреваютв течение 1 ч с обратным холодильником и затем сушат азеотропной отгонкой воды. Затем активированный угольбтфильтровывают и фильтрат охлаждаютдо -10 С. Продукт, который образовалося, отфЙльтровывают. под разрежениеми затем сушат.Очистка ди-н-пропилацетамида может бйть произведена подобным же образом в хлористом метилене для удаленияЙонов сульфата. Этот растворительзатем удаляется,-остаток поглощаетсяпрМнагревании дихлорэтаном и растворббесцвечивается активированным углем.Ди-н-пропилацетамид кристаллизуютохлаждением и полученные кристаллыотфильтровывают под разрежением.Применяя тот или иной из описан-ных способов очистки, получают 10,1и 8,92 г ди-н-пропилацетамида, чтосоставляет выходы 91,5 и...

Номер патента: 703013

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Клод, Мишель, Шарль

МПК: C07C 53/22

Метки: ди-н-пропилуксусной, кислоты, металлов, солей, щелочноземельных, щелочных

...к ди-н-пропил"1циайуксусной кислоте, промывают вделитвльной воронке раствором 1,5 гхлористого натрия в 14 мл воды,десантируют, разгоняют при атмосферномдавлении и получают 25 г ди-н-пропилциануксусной кислоты.В колбе на 100 мл, снабженнойтермометром и холодильником, 25 гсырой ди"н-пропилциануксуаной кислоты нагревают на масляной бане.Декарбоксилирование начинаетсяпри - 140 С, Нагревают сначала до160 С а затем до 190 фС в течение2 ч Эту температуру поддерживаютдо окончания. выделения газа (- 2 ч);Образовавшимися ди-н-пропилацето"нитрил нвмвдлвнйь разгоняют и собирают фракцию 165-175 С. Затем проводят вторуюразгонку и выделяют 14,7 г ди-н-пропилацетонитрила,т скип. 170 С.Выход 83 Ъ в расчете на взятый этиловый эфир циануксусной...

Номер патента: 688112

Опубликовано: 25.09.1979

Автор: Шарль

МПК: B29F 3/02

Метки: переработки, полимерных, червячный, экструдер

...увеличивает производитель.ность экструдера не только в случае, еслиэти проходы выполнены в червяке с двумянарезками постоянного, но различного шага,(см. фиг, 1), но также и в случае, если лро.ходы выполнены между выходной и входнойсторонами нарезки 9 или в обеих нарезках8 и 9, Если одна из нарезок 8 или 9 пре.рывается на своем входном конце или насвоем выходном конце до соединения с другой нарезкой, то производительность увеличивается вследствие наличия проходов 11, Нетнеобходимости в том, чтобы шаг нарезкибыл различным, ни также в том, чтобы чис.ло нарезок отличалось на одну. Во всякойвинтовой нарезке, перемещающей пластицированный материал к выходной стороне, в зонепластикации наличие узких и многочисленныхпроходов,...

Номер патента: 676162

Опубликовано: 25.07.1979

Авторы: "пьер, Жак, Сули, Шарль

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00, C07D 207/27 ...

Метки: производных, простагландина

...0,200 г этилового эфираРЬ-аза-деакси,1 б-диметил-ПГЕ.( в виде светло-желтой жидкости,которую определили с помощью тонкослайнай хроматографии как гамогенную; выход 67,В= 0 50;ИК-спектр (пленка): ОН на 3420 см,СО (эфир) на 1735 см , СО (амид +С=С) на 170 смЯМР-спектр (СРСЕ,): д= 0,9 РРш-гидрокси-актен-(Е) -ил) -2-пирралидинана в 10 мл метанола каплямиодобавляют при О С 5 мл 0,5 н. гидраакиси натрия, Реакционную средуперемешивают при комнаткой температуре в течение 12 ч, затем добавляют20 мл воды, Смесь экстрагируют метиленхларидам и водную фазу подкисляют добавлением 5 мл НС 8 (1 н,) споследующим экстрагированием метиленхларидам, Этот раствор промываютводой, насыщенной хлористым натрием, осушают и растваритель отгоняютв вакууме. Получают...

Номер патента: 668609

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Шарль, Этьен

МПК: A61K 31/554, C07D 513/04

Метки: 5-пиперазинопиридо2, бензотиазепина, производных

...способом, которыйся в том, что пиперазин к имеет вышеуказанные энавергают взаимодействию с пиридо/2 т 3-Ь/(1, 5) -бензотиформулы ЙО668609 формула изобретения О в которой Еалкильный радиуглерода,о т л и чпиперазин фор ом во имели ч аюь з уют соедитом хлора.принятые в ии Р 1211171 ии Р 1 185334 Составитель 3. ЛатыповаРедакто Н, Потапова Тех И, йсталош о екто О, Ковинская Заказ 3331/комитета СССРи открытий1 ская наб 4 54 Тираж 512НИИПИГосударственногопо делам изобретений13035 Москва ЖР Подписи илиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 П р и м е р 1. 5-хлорпиридо/2,3- Ь/ (1, 5) -бензоти аз епин,В смесь иэ 200 мл хлорокиси фосфора и 71 г пятихлористого фосфора добавляют 40 г 5,6-дигидро-оксопиридо/2, 3-Ь/ (1, 5) -бензотиаз епина,...

Номер патента: 660588

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: "пьер, Жан-Клод, Шарль

МПК: A61K 31/195, C07C 227/10, C07C 229/34 ...

Метки: бензиламиноалкановых, кислот, солей

...кислоту; т.пл, 79 - 83 С (ацетонитрил), используя оксо-метил-деканоную кислоту;парафторбензиламин-метил-нонановую кислоту; т.пл. 88-89 С (этилрацетат), используя оксо-метил-нонаноную кислоту;парафторбензиламиндиметил,9-декановую кислоту; т,пл, 63 - 65 С(ацетонитрил), получают, исходя изсоответствуюшего рацемического соеди нения путем расшепления его при помоши 1-винной кислоты.П р и м е р 10. Р-парафторбензиламин-метил-нонановую кислоту (правоврашаюший изомер); т.пл. 91-99 С,получают, исходя из рацемического соединения путем расшепления его при помоши Р-винной кислоты,П р и м е р 11, Р,Ь-парафторбензиламин-метил-ундекановую кислоту получают, исходя из парафторбензиламина и оксо-метил-ундекановой кислоты; т.пл. 78-82 С...

Номер патента: 651653

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Доминик, Оливье, Шарль

МПК: A23K 1/14

Метки: зеленой, массы, растений

...вводится поблизости от ввода растительной массы.В случае применения люцерны целесообразные условия мацерации-диффузии, сочетающейся с хлопьеобразованием осаждаемых белковых веществ внутри растительныхклеток, следующие:Температура смеси сыворотка-свежаялюцерна от, 80 до 90 С, предпочтительноот 85 до 90 С.Соотношение в смеси сыворотка-свежаялюцерна 3 - 6 вес. ч: 1 вес. ч,%НЕЕ 1, РВЕМ, изготовляемые фирмамиРА 1 ЧЕ 1 ЧРОЙТ РВЕМ и К 1 Е 1. 7.Можно также использовать непрерывныйшнековый пресс типа ЯТОКР или ЯРЕ 1 СН 1 М,На выходе из пресса получают: жмых,вес которого составляет от 50 до 40% исходного веса свежей люцерны. Этот жмыхсодержит сухого вещества 35 - 48%; сыворотку, вес которой составляет от 50 до 60%веса введенной в переработку...

Номер патента: 651651

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Патрик, Шарль

МПК: A23D 5/00

Метки: жира

...свяжется преимущественно с водой для образования геля. Следовательно, необходимо избегать наличия воды во время осуществления способа. Однако, если в жире имеется очень небольшое количество воды, то некоторое количество камеди зафиксирует эту воду, а дополнительное количество камеди останется сухим и сможет вытянуться в удлиненные цепочки для придания жиру квази-стекловидной структуры. 25 30 З 5 40 45 50 55 Вода является вредной, ибо она не позволяет камеди вытягиваться в удлиненные цепочки для придания жиру квази-стекловидной структуры и, таким образом, если имеются следы воды, то в таком случае необходимо вводить дополнительные количества камеди для замещения той камеди,которая зафиксировалась с водой. Поэтому жировые компоненты...

Номер патента: 645577

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Жак, Клод, Поль, Шарль

МПК: C07D 333/24

Метки: производных, тиофена

...- 64 С.П р и м е р 4. Получение а- (3-тиенил) -а,адициклогексилацетонитрила.20 В колбу емкостью 100 мл загружают 8 млбезводного бензола, 5 г (0,025 моль) а-(3- тиенил) -а-циклогексилацетонитрила и 4 г (0,025 моль) циклогексилбромида. Затем при перемешивании в атмосфере азота мед ленно прибавляют 1 г (0,026 моль) амиданатрия в суспензии в 12 мл безводного бензола при температуре не выше 20 С, затем перемешивают 12 ч при комнатной температуре. Прибавляют 3 мл этанола, затем 30 выливают реакционную смесь в 50 мл ледяного раствора 1 н, соляной кислоты. Водную фазу экстрагируют 50 мл эфира, декантируют органическую фазу, промывают ее водой, сушат и концентрируют при пони женном давлении.Затем очищают полученную смесь на колонке со 100 г окиси...

Номер патента: 640636

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Доминик, Оливье, Шарль

МПК: A23K 1/14

Метки: зеленых, лиственных, растений

...от 40 до 56,о, сухого ве.щества.В результате грднулирования получаютвлажные гранулы, которые высушивают 20 флюидцзацисй с получением обезвоженцо"о зеленого белкового концентрата, содер.ждщего до 92,Ь сухого экстракта и 550/О (ио отношению к сухому экстракту) белка.3;лецьш ослковый концентрат мо)кег 25 бьггь получен и комбинированным способо)1.В этом случае свежую люцерну подвергают частично комбицированной тепловой гг хи)ггигсског обработке и частично прессоЗ 0 вдиию в холодцом состоянии. В результдтс прсссовдния ио.чугаОт )кмых, содер)1- щий с) кого вепгсствд от 27 до 300/О, которг.гй может б.т. присоединен к ж)11 гхм, постугаопему пз первого прессования в горя см виде. Зеленый сок подщелачивдюг аммиаком до рН 8 - 8,5,...

Номер патента: 635881

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Мари-Мадлен, Поль, Сули, Шарль

МПК: C08L 27/06

Метки: винилхлорида, полимеров, сополимеров, способстабилизации

...опыта 210 С. Результаты45 даны,в табл. 1. 0,5 0,2 0,2 0,1 0,3 Композиция 5 Вес. ч. Компоненты 100 12В вышеуказанных композициях следующие составные части представляют: Я. 2016 - раствор 2-этилгексаноата цинка в смеси ароматических углеводородов, кипящей при температуре 158 в 1 С,Агент образования ,внутрикомплексного элементоорганического высокомолекулярного соединения 1832 содержит, вес. ч.: Таблица 1 В 1 е".,:. лнн г 1 12 3 4 7 Стабилизаторы 9181 1 2 3 4 2 ( 3 4 2-Фенил:ндол Соелинение 2 9 13б 911 Соединение 2 имеет стабилизирующее свойство значительно выше стабилизирующего свойства 2-фенилиндола, так как контрольный образец прокаливается затем 21 мин, тогда как,исследуемый образец 50 имеет только окрашивание с 11 Гарднера...

Номер патента: 629898

Опубликовано: 25.10.1978

Авторы: Жан, Жорж, Шарль

МПК: E21B 17/042

Метки: соединение, труб

...элемента, Конусность этого участка может быть окооло 20 . Периферическая часть 7 имеетформу усеченного конуса, вершина которого направлена внутрь обхватываинцегоэлемента, Конусность этого участка моожет быть около 60,Обхватываемый элемент имеет опорнуюповерхность 8, форма которой соответствует части 6 выступа 5. Опорная поверхность 8 продолжается снаружи поверхоности 9, форма которой соответствуетформе периферической части 7.Размеры конца обхватываемого элемента и соответствующей части обхватывающего элемента таковы, что обеспечивается небольшой боковой зазор 10 между гладкой поверхностью, выполненной наконце обхватываемого элемента, и гладкой поверхностью, выполненной за резьбовой частью обхватывающего элемента.Соединение труб...

Номер патента: 621315

Опубликовано: 25.08.1978

Авторы: Жак, Поль, Сули, Шарль

МПК: C07D 209/10

Метки: 2-фенилиндола, производных

...затем отфильтровывают ипросушивают, в результате чего получают22,6 г 2 4-додецилфенил) индола,10 т.пл. 204 С, выход 60%. Найдено, что полученные производны 2-фенилиндопа являются хорошими стаФ- билизаторами полимеров и сополимеров винилхлорида, таких как поливинилхлор поливинилхлоридполивинилацетаг и поливинилхлоридполивинилиденхлорид,П р и м е р 1-(4-Подэцииоксифенил нндол.К, 32,5 г (0,35 мопь) кипяшего анелина добавляют в течение 15 мин 33,85 г (0,1 моль) расплавленного 6 д - хлор--додецилциклоксиацетофенона , и после этой операции температуру реакционной среды в теение 20 мин поддерживают равной 180 С. Таблица Соединение238 ( ме гак оп )204,6 (ацетон/ вода)225 (толуол) 203,2 атанол) 2-(4 -Карбагоксн-изо-пропилоксифенил)...

Номер патента: 614746

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: "пьер, Ален, Жак, Шарль

МПК: A61K 31/559, C07C 405/00, C07D 207/04 ...

Метки: аналога, простагландина

...побой метил нлн этил, могуг получены восстановлением ЭЬ - тю -кар М токси- илн карбэтокси-гекснл-( Э-ок-1-октен-Е-ил) -2-пирролидин она общей формулыкоторый обрабатывают метил- или этил-бромгепганоагом обшей формулы ЗООССНВг,СООТГ где Й имеет те же значения, что и в формуле , в инертном растворителе;, предпочтительно толуоле, в поисутствии амида натрия, и выделяют соединения обшей формулы Ш в которой Я -метил или эти подходящего восстановителя, гидрида натрия, в инертной с диметоксиэтане, при 0-50, п ос.Соединения формулымогу чены из ЪЬ -пироглутаминов мулы л, с помощью например бореде, например редпочгительно 15 О быть полуислогы форСНБО 0 г гев которсй 3 имее же значения, что и в формуле ИЭЬ-а-Карбометокси- или карбэгокси-...

Номер патента: 614734

Опубликовано: 05.07.1978

Автор: Шарль

МПК: B23B 29/24

Метки: резцедержатель

...одновременно трецие прн вращении эгого винта оставалось очень незначительным, Применение описагпц)го шарцкоподшцпника позВОляет Вьрдерживать размеры такой микронной регулировки очець мэльгми.Взаимодействие шариков подшипников качецня с напрэвляюцгей теоретически имеет ме. Сто в четырех местах, направляющая образована четырьмя сферическими цли кошгческцми поверхност 5 ЕМИ, выполненными цепосредствец- НО в теле соединЕемь)х этим ГЕОдципнцком чз стей.Чтобы Воспрсцятсгвовать Возцикцовсниго лгофтэ межд; Вц:.том .15 и ГЭЙКОЙ 14, Ец)гледцяя цз ее конце имеет еилцц 22, который Входит в резьбовое отверстие для Вццея 15. 11 а изобрэ)чегеегы Й здесь Винт де Йствует ця эрОт конец Гайки 14 так, что можно егз)егг) диаметр резьбового отверстия....

Номер патента: 594893

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Мари-Мадлен, Поль, Сули, Шарль

МПК: C07D 209/12

Метки: 2-(3"-метокси-4"-оксифенил)-индола

...1 11 .Целью изобре явновых производи олгу найти приме вво в синтезе и ов в а 20 мин. 3 бавленный лоты и иэ индола, Э и концентнии. Сыро оле и обе лизации и ( 80 : 20 4 -оксивыход 20 зляется синтез 10 а, которые мокачестве добатенияых инднениеолимер ормула иэобретени способ получения 2- ксифенил) индола эакто (д -хлор-меток-, нон подвергают взаимо" ном. 16 2-(3 -метоксиотличаю -хлор-метокдвергают взаипри нагревании. т л и ч а юцес ведут акционной с 1. Способ получени оксифенил) индоЛа, й с я тем, что .) 4-оксиацетофенон по ействию с анилином 2, Способ по п.1,о и с я тем, что про пературе кипения ре-4 Щ си- мод анни,обыч реакционпри мения 2 ола.ль) ани20 ги-окводят за ой среечение ЗП темси ринятые инФормации,экспертизегЛ....

Номер патента: 591140

Опубликовано: 30.01.1978

Авторы: Мари-Мадлен, Поль, Сули, Шарль

МПК: C07D 209/12

Метки: 2-(3"-метокси4"-гидроксифенил)-индола

...раз экстрагируют водную суспензию метиленхлоридом. Органи ческие фракции собирают, промывают водой, высушиваютна глиноземной колонне, выпв. ривают раствор досуха и получают 5, 1 г сырого продукта. После 2-кратных пере- кристаллизаций в толуоле получают 4,8 г 10 ,(673%) целевого продукта с т.пл. 165 С, Формула иэоЬретения, 1. Способ получения 2-(3 -метокси -оксифенил)-индола формулыОСйз о т л и ч а ю ш и й с я тем, что 3-метокси-оксиацетофенон подвергают взаимодействию с эквимолярным количеством фенилгидразина в среде инертного органического растворителя при кипячении реакционной массы с последуюшей циклизацией полученного при этом фенилгидразона 3-метоксиоксиацетофенона при 100-200 С в присутствии дегидратируюшего агента.2, Способ по...

Номер патента: 591136

Опубликовано: 30.01.1978

Авторы: Жан-Клод, Мишель, Моник, Шарль

МПК: C07C 87/34

Метки: солей, циклопропиламинов

...формулы ( 1), причем целевые продукты выделяют йзвестным способом в свободном виде или в виде соли, или в видеоптического изомера.П р и м е р 1, 2-(Лициклопропилметил 36амико)-оксазолин.А, Фенилкарбамат дициклопропилметила.К раствору, 166, 5 г дициклопропилметиламина, 151,5 г триэтиламина и 1500 млводы добавляют по каплям при интенсивном з 5перемешивании 234 г фенилхлороформиатав течение 30 мин, смесь охлаждают такимобразом, чтобы ее температура была от+ 5 до + 10 С, в конце добавления прекращают охлажвение и доводят температуру4 Осмеси до + 20 С, выдерживают при этойтемпературе 2 ч, отделяют осадок, промывают водой до нейтральной реакции промывных вод, затем сушат в печи с вентиляцией. Получают 307 г (88 о целевогоо...

Номер патента: 578880

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: "пьер, Жан-Клод, Мишель, Шарль

МПК: A61K 31/421, C07D 263/28

Метки: бензиламинооксазолинов, изомеров, оптических, солей

...равных частейпиридина и этанола при кипении с обратным холодильником 16 ч, получая 62 г оксима в виде смесисии- и анти-изомеров, т.пл. 60 - 61 С (пентан).В. О а - циклопропил - 3 - трнфторметил-бензиламин,61 г а . циклопропил(3 трифторметилфенил) - кетоксима растворяют в 450 мл эфира,добавляют 20 г алюмогидрида лития и кипятят собратным холодильником 3 ч. После удаления избытка реагента и растворителя получают 41,8 г(65%) амина, т.кип. 106 - 110 С/13 мм рт.ст.,п 1,4775. Продукт очищают, превращая в хлоргйдрат, т.пл. 260 С (сублимация) .Г. 1. (р - хлорэтил) - 3- (а- циклопропнл)-(3 - трифторметилбензил). мочевина.4,3 г - а - циклопропил . м . трифторметилбензиламина растворяют в 8 мл тетрагидрофурана, добавляют 2,1 г...

Номер патента: 572176

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Серж, Шарль

МПК: A24C 5/50

Метки: мундштуков, сигаретам, фильтрующих

...фильтрующего материала из емкости 25, Для возврата излишнего количества сыпучего фильтрующего материала, попавшего в камеры 16, за щелью 23 в ползуне 18 имеется сменная деталь 27 с кромкой 28 желобчатой формы.Емкость 25 имеет нижнюю часть 29 цилиндрической формы, в которой установлен запорный лопастеобразный поворотный элемент 30, служащий для закрывания щели 23 при необходимости (например, на время перерыва в работе установки),В коштевой зоне ползуна верхняя деталь 31 направляющей 14 вьп 1 олнена таким образом, что лента 3 образует замкнутый цилиндр. В этом месте установлено приспособление 32 для отсасывания остатков сыпучего фильтрующего материала в слу. чае его попадания между кромками ленты 3 при соединении его сторон и...

Номер патента: 564794

Опубликовано: 05.07.1977

Автор: Шарль

МПК: B62D 3/12

Метки: механизм, рулевой, средства, транспортного

...и 22, взаимодействующие со штоками 23и 24 (фиг, 2) поршней 25 и 26, расположенных вцилиццре 27, прикрепленном к корпусу 1. Поршниделят внутреннее пространство цилиндра на полости.28 - 30, соединенные с источниками давлениятекучей среды под давлением. Этими источникамимогут быть, например, атмосфера, с которой посредством отверстия 31 сообщена средняя по.лость 29, и впускной трубопровод двигателя (непоказан), с которым через электромагнитный клапан 32 посредством магистрали 33 сообщаютсякрайние оси 28 и 30. Клапан 32 управляется против облокирово чным устройством 17.Механизм работает следующим образом.1При отпущенной тормозной педали 12 или плав.ным торможении, когда противоблокировочноеустройство 17 не работает, клапан 32 отключен...

Номер патента: 563112

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Серж, Шарль

МПК: A24C 5/50

Метки: мундштуков, сигаретам, фильтрующих

...заполцсцця камер способцым к пропиткс фцльтрующцм матспиалом в ццх ц с вцешцей стороны фильтру ощих элсмсцтов создают цоццжец:ос даз 1 еццс. Для этого .1 акопцтельный резервуар Напр авлсц;ой г)низ спускцой сто;)оой через прилегающую к элементам фцльтря ц замыкающую цх пэ мепьшсй мере ца 180:аправзяеощую;сталь соеди:15110 т с рясцо;10 жеццы)1 перед заполяющцм отверстием устройст: я :ля зацолнсця всасывающцм прспосоол(. - ,Нем. Прц этом ширина направляющей соотдетству(т дцаметру элементов фильтра, а оокоые позе)хцдст;1 ес цякласьВяю 05 ц;1.раллельно од:я другой ц направлсцю дв:1- жецця трацспдрта:служат лля плотой у.- тацовки цапрявгс:Пых друг прот;В друга по:ерхпостей выступов 1.;-образпо офор)гс:цой )зог(нутоЙ лепты.Р 2 ССТОЯЦЦС МСЖ;У...