Способ получения 2-(3″-метокси4″-гидроксифенил)-индола

Номер патента: 1027612

Опубликовано: 07.07.1983

Автор: Канчели

МПК: G01N 33/02

Метки: качества, пищевых, продуктов, цвету

...взаимно 5 О.перпендикулярных плоскостях,На фиг, 1 показана блок-схемаустройства, позволяющего осущЕствлятьвизуальную оценку качества пищевыхпродуктов; на Фиг.2 - фотометрический,55кубик.Устройство включает в себя источник 1 света для освецения поверхностиисследуемого продукта, находящегося наплитепредметного столика, объектив 5, 60проецирующий изобрайение поверхностипродукта на экран 4, фотометрическийкубик 5, представляющий собой две пря.моугольные,призмы полного внутреннего отражения, соединенные своими гипотенузными частями посредством наклонного цилиндра с параллельными основаниями, находящимися под углом 45 ок его образующей так, что большая ось злипса основания наклонного цилиндра совпадает с гипотенуэами обеих призм и в результате...

Номер патента: 1031931

Опубликовано: 30.07.1983

Авторы: Бокарева, Войцехович, Ежова, Иванова, Кацобашвили, Кесслер, Крайнева, Назарова, Носова, Романов, Сальникова, Старостин

МПК: C03C 25/24, C08J 5/08, C08K 7/04

Метки: волокна, состав, стеклянного

...0,05-5,0Вода ОстальноеКроме того, в качестве пленкообразующего вещества состав содержитполивинилацетатную дисперсию, дициандиамидформальдегидную смолу, желатин,казеиновый кле, в качестве мягчителя - дибутилфталат или дибутилсебацинат, в качестве смазки - продуктконденсации олеиновой кислоты и триэтаноламина или полиэтиленгликоль.Приготовление состава для обработки стекловолокна осуществляется по традиционной технологии и не требует специального оборудования и устройств.Состав наносят на стеклонолокно после разбавления в воде, в случаенеобходимости с добавлением змульгатора.П р и м е р 1. Взвешенные компоненты перемешивают до однородного состояния, после чего разбавляют водой, при следующем соотношении, вес.5Аддукт...

Номер патента: 1264837

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: "пьер, C10N 30:02, C10N 40:28, Мауризио

МПК: C07C 69/33, C07C 69/75, C10M 105/32

Метки: смазочных

...0,19 мг КОН/гпродукта.П р и м е р 3, Вводят в реакциюсмесь, состоящую из 268,3 г триметилолпропана, 801,2 г лауриловой кислотыи 256,0 г гексагидробензойной кисло.ты в соотношении 1:2:1, используя аппаратуру и методику примера 1, в ре- .зультате получают 1211 г этерифицированного продукта.П р и м е р 4. Вводят, в реакциюсмесь, состоящую, моль: 2-этилгекси"ловый спирт 2; неопентилгликоль 1;1,12-декандикарбоновая кислота 1;гексагидробензойная кислота 4,используя аппаратуру и методику примера 1, в результате получают этерифицированный продукт, полезный в качестве основы для смазки.П р и м е р ы 5-14. В примерах5-14 другие сложные эфиры получаютпо методикам, аналогичным описаннымдля получения сложных эфиров в примерах 1-4,В табл, и 2...

Номер патента: 1703645

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Мясников, Тартаковский, Шитов, Юдин

МПК: C07D 241/16, C07D 241/20

Метки: 5-динитропиразин, 5-динитропиразина, 6-диамино-3, качестве, метокси-6-хлор-3, продукта, промежуточного, синтеза

...при сильном перемешивании и охлаждении холодной водой прибавляют 8,4 г (0,06 М) 2-метокси- хлорпиразина так, что температура поддерживается в интервале 35-40 С. Перемешивают 0,5 ч при 40-45 С, а затем 3,5 ч при 75-80 С, охлаждают, выливают на лед,осадок фильтруют, промывают ледяной водой до нейтральной реакции и сушат, Вес10,2 г (770 ). Для удаления следов кислот продукт перекристаллизовывают из спирта,Т.пл, 105,5-106,5 С, ПМР-спектр: 4,25 с (ОСНз). Масс-спектр: гп/е = 234 (М+); 188 (М -гч 02). Вычислено, о : С 25,60; Н 1,28; М 23,87, Найдено.: С 25,31; Н 1,37; Г 4 23,55, В табл,1 приведены данные по нитрованию 2-метокси-б-хлорпиразина аналогично примеру 1 в различных условиях.П р и м е р 2, 2,6-диамино,5-динитропиразин,К раствору 2,34...

Номер патента: 1071627

Опубликовано: 07.02.1984

Авторы: Глебов, Давлетбаева, Дорожкин, Кочкина, Полукарова, Сокольский, Целикова

МПК: C08G 79/00

Метки: антистатическими, изоцианатный, исходного, качестве, медьсодержащий, обладающих, олигомер, полиуретанов, продукта, свойствами

...последние соединяются всоотношении 3:6,На ИК-спектрах веществ, выделенных из растворов в ацетоне или тетрагидрофуране, содержащих в исходном состоянии СиС 1 н 2,4-ТДИ при молярных соотношениях 1:-5, отсутствует полоса при 2275 см ", соответствующая поглощению ИСО-групп.На ИК-спектрах веществ, выделенных из растворов в ацетоне или тетрагидрофуране, содержащих в исходном состоянии СиС 1 г и 2,4-ТДИ при мольных соотношениях 1:6-15, имеется полоса при 2275 см , соответствующая поглощению ЖСО-групп.1Таким образом, исходя из приведенных данных, установлено, что при приливании 2,4-ТДИ к раствору СцС 1 в ацетоне или тетрагидрофуране при исходных молярных соотношениях сцс 1 г .2,4-тДи:6-15 через 4-10 ч образуется предложенное...