Руди

Страница 3

Способ получения сульфониламинопиримидинов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 553931

Опубликовано: 05.04.1977

Авторы: Макс, Манфред, Руди, Рут, Феликс

МПК: A61K 31/4168, C07D 239/69, C07D 307/78 ...

Метки: солей, сульфониламинопиримидинов

...т.пл. 168 - 170 С (этанол)2 .5 - Хлор - 2 - метил - 2,3 - дигидробензо-в . фуроил-(7) - амино - й - 5 - изобутилпиримидинил(2) 1 - индан - 5сульфонамид,т,пл. 241-244 С (нитрометан)2 - Хроманил - (8) - карбониламино 1 - й - 5- изопропилмеркаптопиримидинил - (2)1 - 1,2,3,4- - тетрагидронафталин - 7 - сульфонамид,т.нл 118-120 С (для очистки перекристаллизовывают из воды натриевую соль и затем разбавленной . соляной кислотой переводят в свободное соединение)4- 2- (Гомохроманил- (9) - карбониламино)этил 1 - й - 5,6,7,8 - тетрагидрохиназолинил- -(2)- бензолсульфонамид, т.пл. 221-223 С (изопропанол - бензол)4 - 2 - (2 . Метил - 2,3 . дигидробензо -в.теноил - (7) - амино) - этил 1 - й - 5 - изобутилпиримидинил - (2)-...

Способ получения производных алкоксикоричной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 543340

Опубликовано: 15.01.1977

Авторы: Адольф, Йозеф, Отто, Рольф, Руди, Хейнц

МПК: C07C 63/62

Метки: алкоксикоричной, кислоты, производных

...1-6, 7,8 - триметокси - 1,2,3 - бензотриазин - 4 (ЗН)- он в виде бесцветных кристаллов, т. пл. 174 - 175 С,Выход 52 г (84% от теории),Гидрохлорид плавится при 183 С.Лналогичным способом (пример 1) получают следующие соединения:Омоля) 2 - (у-гексаметилениминопил) - 5,6,7 - триметокси(2 Н)- растворяют в 80 мл безводного осле чего добавляют 3,3 г (0,033 иламина. При перемешивании до 543340или - М - СЯ-группу;Н бавляют 8,5 г (0,033 моля) хлорапгпдрида 3,4,5 - триметоксикоричной кислоты, растворенного в 30 мл безводного диоксана, в течение приблизительно получаса. Затем 2 час перемешивают при комнатной температуре и 6 час при 60 С, затем реакционную смесь упариваот досуха в вакууме, остаток растворяют в этилацетате и промывают водным...

Устройство для расшивровки многочастотных кодированных сигналов

Загрузка...

Номер патента: 535756

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Руди, Фритц

МПК: H04Q 5/12

Метки: кодированных, многочастотных, расшивровки, сигналов

...при этом отрицательная обратнаясвязь снимается и усиление растет, При помощи резонансного контура 7=1 напряжение сигнала после выпрямления диодом 10=1 и сглаживания конденсатором 11=1 подводится к мостовой схеме. Посредством потенциометра 3=1 можно заранее выставить напряжение открывания транзистора 5 - 1, равное Уа, в результате чего транзистор 5 - 1, открываясь, открывает через нагрузочный резистор 6=1 и резистор 12 - 1 в базе транзистор 13= =1, Реле 14 - 1 переключающего каскада срабатывает и через контакт а выдает положительный потенциал на выходную схему (на чертежах не показана),При открытом транзисторе 5=1 появляющееся на резисторе 4 падение напряжения запирает остальные диоды 10=2, 10=3, а, следовательно, и...

Способ получения 3-(5нитро-1-метил2-имидазолил) триазоло(4, 3-в) пиридазинов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 532340

Опубликовано: 15.10.1976

Авторы: Вольфганг, Курт, Рита, Руди, Херберт

МПК: A61K 31/5025, C07D 403/14

Метки: 3-(5нитро-1-метил2-имидазолил, 3-в, пиридазинов, солей, триазоло4

...р и м е р 2. Получение 3- (5-нитро-метил-пмпдазолил) -б- (С-амино-, С-метиламинометпленамино) -8-триазоло 4,3-Ь пнридазина.3,36 г 3- (5-нитро-метил-нмидазолил) -бхлор-триазоло 4,3-Ьпиридазина, растворенного в 30 мл диметплсульфоксида, перемешивают при температуре ОС с 4,9 г нитрата метплгуанидиния, Затем медленно прнкапывают 2,4 мл 0,1 и. раствора едкого натра, смешивают спустя 5 мпн с 6 мл воды и в течение 1 ч перемешивают при 70 С, После охлаждения разбавляют водой, отсасывают осажденный кристаллизат, промывают водой и сушат 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Я в вакууме. Полученный таким образом сырой продукт (1,63 г) перекристаллизовывают из 30 мл смеси диметилформамид: диоксан=3: 2 с добавлением активированного угля....

Способ получения производных нитрофурана или нитротиофена

Загрузка...

Номер патента: 511006

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Винфриде, Вольфганг, Курт, Руди, Хартмут, Херберт

МПК: C07D 307/70

Метки: нитротиофена, нитрофурана, производных

...приемами. 5Для получения солей соединенийФормулы , используют такие кислоты,как соляная, серная, фосфорная, бромистоводородная, уксусная, молочная,лимоннаящавелевая, яблочная, сали- )Оцкловая, малоновая, малеиновая, янтарная или алкилсульфокислоты.П р и м е р. 3 - (5-Нитро-фурил)(4,3-в) пиридаэин суспендируют при0 С в 11 мл концентрированной серно)кислоты к при 10 С вводят по каплям11 мл азотной кислоты, при этом образуется раствор, После перемешивания в течение 1 ч выливают в 62 млсмеси льда и концентрированного водного аммиака. Выделенный продукт 25отсасывают и перекристаллизовываютиз 15 мл смеси, состоящей из 70диоксака и 30 диметилформамкда, приэтом получают 0,4 г 3-(5-нигроФурил) -б-(4-метил- пиперазинилметиг 30ленамино) - 6...

Способ получения производныхнитрофурана или нитротиофена

Загрузка...

Номер патента: 509235

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Винфриде, Вольфганг, Курт, Руди, Хартмут, Херберт

МПК: C07D 307/34

Метки: нитротиофена, производныхнитрофурана

...-6-(морфоли 150нометилецамццо) - Я. триазоло- (4,3-в) -пиридазин,2,4 г Н формиломорфолина раствоояют в9 мл диоксана, к приготовленному растворуприбавляют по каплям 1,9 мл хлорокйси фосфора иполученный раствор перемешивают 1 час при 25 С. 35Затем к реакционной смеси прибавляют 2,6 г3 (5 нитро-тиеннл) -6-амино- Я трцазоло(4,3.в)пиридаэина, который смывают 6 мл циоксана. Тон.кую жидкую суспензию перемешивают дополнительно в течение 1,5 час при 35 - 40 С и выдержива 40ют в течение ночи при комнатной температуре,Образовавшийся, продук г отфильтровьгвают, промывают диоксаном и кристаллы переносят в ледяную воду. После найтралиэации разбавленным вод.ным раствором аммиака вновь фильтруют, отфиль. 45трованный продукт промывают водой и...

Электроэрозионный копировальный автомат

Загрузка...

Номер патента: 504466

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Руди, Хельмут

МПК: B23P 1/02

Метки: автомат, копировальный, электроэрозионный

...1 бшесть отдельных проволочек 14, прилегающих друг к другу без зазора. Проволочки ;удерживаются сверху крышкой 15,Шуп 1 расположен в станке так, что егооси совпадают с гпавными направпениями ррдвижения электродвигателей 2 и 3. Этимиосями поверхность щупа раздеиена на четы-Ьре квадранта, в каждом из которых содер- ожится по девять проволочек, При контакте проволочек с копиром возникают сигнапы, обрабатываемые системой управпения,бпок-схема которой показана на фиг. 4,Сигналы с проволочек 14 поступают вблок 16, где преобразуются схемой ИЛИв четыре сигнапа, соответствующие квмрантам. Эти сигналы поступают в блок 17,содержащий общий элемент управпения приводными, двигателями 2 и 3, предназначенными для нормальной контурной обработки,и...

Способ получения сульфониламинопиримидинов

Загрузка...

Номер патента: 499807

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Макс, Манфред, Руди, Рут, Феликс

МПК: C07D 239/44

Метки: сульфониламинопиримидинов

...высаживают разбавленной солянойкислотой. Затем перекристаллизовывают из метанола при добавлении небольшого количества метиленхлорида,Выход 1,4 г (33% от теоретического);т.пл, 196 С,Вычислено, %: С 56,55; Н 5,13; М 10,55.Найдено, %: С 56,60, 56,53; Н 5,14, 5,07; М 10,21,щ 10,46.Аналогичным образом получают следующиесоединения;4 . 2.(5Хлор . 2 . метил . 2,3(продукт перекристаллизовывают сначала из смеси 40метанол . метиленхлорид и затем из ацетона, онсодержит 0,5 моля кристаллизационного ацетона),Вычислено, %: С 59,40; Н 5,44; й 10,08; мол,вес, 556,1.Найдено, %: С 59,08; 59,32; Н 5,21; 5,34; ффй 9,86; 9,92; мол.вес. 557.4 - 2 - (5 - Хлор - 2 метил2,3дигидробензо в фуроил(7) - амино)этил) - й.- 5 . (этилмеркаптометил) . пиримидинил....

Способ получения замещенных 3-(24-фенил-1-пиперазинил этил) индолинов или их солей или их четвертичных аммониевых солей

Загрузка...

Номер патента: 489322

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Верн, Даниэл, Джордж, Руди, Френсис

МПК: C07D 27/38

Метки: 3-(24-фенил-1-пиперазинил, аммониевых, замещенных, индолинов, солей, четвертичных, этил

...с т.пп. 248-250 С. 5П р и м е р 6. Подучение 6,7-дигидро- (2-3-метид-( И -годид) - -пипераэинид-этип)-5 Н,3-диоксодо- (4,5-)-индода,20Ацвдогцчно примеру 2 смесь из 7-2- - (3-метил-(е.-тсдид)-1-пиперазинид- -этцп )-5 Н,3-дисксодо/4,5- 1 -индода и окиси платины в этаноле и 37 цой соляной кислоты взбадтыввют в присутствии 5 водорода После фильтрования раствори- тель удаляют иэ фидьтрвта. Остаток растворяют в втанопе и помещают в хоподидьник, Охдвждецие вызывает медленное выде, ление хдоргидрата, который попучаюг в вц де криствдлов с т.пде 232-236 оС (раздожение ),П р и м е р 12. Полу, ение дифумвреатв 67-дигидрс-12-4-( О -метсксцфецид)-пиперазинид) -этцлН,3-диоксодс- -,(4,5) -индопв,Раствор 500 мг 5-ацетцп,7-дигидрс-2- 4-( о...

Способ получения замещенных индолинов

Загрузка...

Номер патента: 489321

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Верн, Даниэл, Джордж, Руди, Фрэнсис

МПК: C07D 27/38

Метки: замещенных, индолинов

...1 -инпопийа.Раствор 400 мг неочищенного 1- ( и251 -хлорбензоип)-3-( 2-хлор- этип)5- метокси-метилиндопина в 1 5 мп сухого бензопа обрабатывают 5 мп 1- фенипппперазинаи нагревают при температуре кипения в течение 16 час. Раствор упаривают и остаток30.,распредепяют между бензопом и растворомбикарбоната натрия, Органический слой промывают рассопом, высушивают и упаривают,Остаток кристалппзуют из смеси эфира с"эгд 1:,-индгцина,Раствор, 5 г О, С 03 7 моля) 1- бепзоп,- 3.-(. =. бвомзтпц)-з о - димегокси"2- д;этив.пдо.п 1 па и .",2 г (0011 дО;5.1,; Г 1 - метокснфепЛ)- и 1:перазцна в50 дц оензоца гэрене;:.НХва 1 О при кпп 5 це 1 п .обратныд хо:Одп;ьгком в течеИе 70ас, Образу ющпйс 5 Осадок Отдол 5 От ицьтХ )В днаЕМ фЦЦГ тРат ПРОМЬВаОВОДО ВЫг...

Способ получения производных кумарина

Загрузка...

Номер патента: 489319

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Ингебург, Йозеф, Рольф-Эберхард, Руди, Хейнц

МПК: C07D 7/28

Метки: кумарина, производных

...1 0 1 г ( О, 1 моля) триэтиламиня, Затем прибавляют покаплям при перемешивании при комнагнойтемпературе в течение 30 мин раствор25,6 г (0,1 моля) хлористой 3,4,5 триметоксикоричной кислоты в 10 С млбезводного бензола и перемешивают 2 часа при комнатной температуре. После этого нагревают ло кипения с обрятным холодильником в течение 5 чяс и зятем в горячем состоянии отсасывают осажденный;триэтигал инхлоргидрат,Фильтрят промывают водой, 1 0%-нымраствором бикарбоната натрия и еше разводой, затем высушивают над прокаленнымсульфатом натрия. Растворитель выпаривают5 в вакууме, остаток из метанола перекристаллизовывают. Таким образом получают1,.а - 1 - .рф. - У"- а, , а -трметоксициннамоилокси)- пропил)- 40 -метил,8-диметоксикумарин в...

Способ получения замещенных 3-(2-4фенил-1-пиперазинил-этил) индолинов или их солей, или их четвертичных аммониевых солей

Загрузка...

Номер патента: 488408

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Верн, Даниэл, Джордж, Руди, Фрэнсис

МПК: C07D 27/38

Метки: 3-(2-4фенил-1-пиперазинил-этил, аммониевых, замещенных, индолинов, солей, четвертичных

...хлоргидрат 5-бром-2- -(4-/О- метоксифенил/-1-пиперазинил)-эта -индолина. Грнлер 8Получение 6, 7-дигидро- (2-( 4-/О-толин/-пипервзинил) -этил) -5 Н, 3-диоксоло. ,5-индолв По методике, описанной в примере 5, из 500 мг 5-ацетил, 7-дигидро- 2-(4-/О- -толил/-пиперазинил) -этил -5 Н, 3-диоксоло,5индолина и 10 мл 6 н. раствора соляной кислоты получают трихлоргидрвт 6, 7-дигидро-2-(4-/О-толил/-пипервзинил) отлил Г - Б 8-1, 3-диокооио- Г 4, 8 Д иидоие. Получение 5-метокси-метил-(2-/4-фенин-пипер азинил/-этил-индолина По методике, описанной в примере 2, из 1,86 г (4,7 ммоля) 1-ацетил-метокси- -2-метил-( 2-/4-фенил-пипеоазинил/- этил)-индолинв и 60 мл 6 н. раствора соляной кислоты получают 5-метоксиметил- -3-( 2-/4-фенил-пипервзинил/-этил ) -...

Способ получения бензолсульфонилмочевины

Загрузка...

Номер патента: 486507

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Вальтер, Карл, Руди, Хельмут

МПК: C07C 127/16

Метки: бензолсульфонилмочевины

...-Ы-ацетилмочевины (темпе 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 ратура плавления вышеуказанного соединения составляет 208"С, 1 с .разл.) и 0,43 г циклопентиламина. При этом в результате нагревания образуется циклопентиламиновая соль Х- ф-(2-метокси-хлорбензамидо)- этил)- -бензолсульфонил -М-ацетилмочевины. Полученную соль нагревают в течение 45 мин в колбе Эрленмейера на масляной бане при температуре 150 С, Через несколько минут после начала нагревания соль плавится с образованием прозрачного расплава. Расплав оставляют охлаждаться, реакционную массу обрабатывают 0,5%-ным водным раствором аммиака при нагревании: на паровой бане. После этого фильтруют и затем фильтрат подкисляют. Образовавшийся в результате подкисления кристаллический...

Теплоизоляционная масса

Загрузка...

Номер патента: 478808

Опубликовано: 30.07.1975

Авторы: Бродский, Горобчан, Руди

МПК: C04B 19/04

Метки: масса, теплоизоляционная

...ристоводородной Изобретение относится к области прства теплоизоляционных материалов,Известен теплоизоляционный мадержащий асбестоцементные отхостекло и водоэмульсионную смолу.ком известного материала являетточная скорость его сушки, приводяжению оборачиваемости форм, итепловой энергии и снижению проности труда,Целью изобретения является ускорение сушки материала.Достигается это тем, что теплоизматериал дополнительно содержитного, металла кремнефтористоводолоты при следующем соотношенитов, вес, ч.:Жидкое стекло 4 - 12Водоэмульсионная синтетическая смола 4 - 16Асбестоцементные отходы 75 - 85Соль щелочного металлакремнефтористоводородной кислоты 1. В качестве соли кремнефтористоводородной кислоты может быть применен калий...

Способ получения замещенной бензолсульфонилмочевины

Загрузка...

Номер патента: 475766

Опубликовано: 30.06.1975

Авторы: Вальтер, Карл, Руди, Феликс, Хельмут

МПК: C07C 127/16

Метки: бензолсульфонилмочевины, замещенной

...и нагревают в течение 3 час. Отделяют образовавшийся солянокислый триэтиламин, охлаждают фильтрат и добавляют петролейный эфир. Выпавший осадок дваждыперекристаллизовывают из смеси метанолдиметилформамид и получают Щ 4-ф-(2-метокси-хлорбензамидо-этил) -бензолсульфо 475766 4шгл-Л-цпклогсксенилпарабановую кислоту.б) 0,5 г продукта, полученного по примеру 2 а, нагревают 45 мин с 5 мл диоксана и 10 мл 1 н. КаОН. Затем добавляют воду, подкисляют разбавленной НС 1, и полученный осадок перекристаллизовывают из метанола. Получают Щ-1 р- (-2-метокси-хлорбензамидо-этил) - бензолсульфонил-Х-Л-циклогексенилмочевину с т. пл. 168 в 1 С.Пример 3. 0,52 г Ы-(-(2-метокси- хлорбензамидо -этил) -бензолсульфонил-Х- Л-циклогексенилтиомочевины...

Способ получения бензолсульфонилмочевины

Загрузка...

Номер патента: 473359

Опубликовано: 05.06.1975

Авторы: Вальтер, Карл, Руди, Феликс, Хельмут

МПК: C07C 127/16

Метки: бензолсульфонилмочевины

...цсрсмсццвдцпц ", тс и)( цс - . г ло 50- 60 С, )ильтруют, сгут 3 От, 1:,ристс 1,-и;10 Из рдзбдс(еицого мстлцос 1 ц цос,. чают ,;Гюстоц (метлозый эфир М -4- р - (2- мст(;кси -5 - хлорбецздмило) - этц,- бсБолсу:ьфоцил ) - (х- (2) - 3 Домстц;Бцц 1:ОГск сил) - цзо.Опсинь, т, цл. 118- -)20 С. О, г полученного эфт)д, " ( лцоксдцд ц0 ,7 коссцстс)ироялцОй СР 5 ц гц кц( О Г, идг)СЛют 20 )гия цд цдроюй бдцс (с: (лцВаОт Б ВОЛУ, ОтСаСЫВакт ОСЛ (ОК, К(с КПЦстл;1;1 и:30 ыВ 310 т сГО из ) 1 збл БГ с 1;(О 0 э с диоля и Вылсляют цслсБОЙ .ро;укГ, 1, 1 Г.186188" С. 1.(елеой продукт Образу(тся тдкк .ЦаГРСБЯЦЦ ЦОЛССЕЦЦОГО ЦПОс ГОГО МС(;Ло 3( эфира Б течение 1 сгс)с с 2 и. едким цдтр(м ца Паровой бане,Пример 2. Х -4 -- (2- Четок и- хлО)ОсцзямцО) - этц; 1 -...

Способ получения производных нитрофуриламидина

Загрузка...

Номер патента: 468410

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: Винфриде, Вольфганг, Макс, Руди, Херберт

МПК: C07D 5/30

Метки: нитрофуриламидина, производных

...температуре,Соединения обшей формулы 2 могутбыть получены известными способами.Фармакологически совместимые солиполучают путем нейтрализации соединений1 цетоксичцыми неорганическими или органическими кислотами. Для этого пригодны,например, кислоты: соляная, серная, фосфорная, бромистоводородная, уксусная, молочная, лимонная, яблочная, малеиновая,малоцовая, янтарная или алкилсульфоцовые. П р и м е р 1, 3-(2-(5-Нитро-фурил)-винил) -6-пиперидицометилена мино- Я --триазоло(4,3- В 1 пиридазиц. 3,3 г 3 - 2-(5-нитро-фурил)винил 1 -6-этоксиметиленаминотриазоло 4,3-пиридазина суспецдируют в 67 мл диоко сана, доводят температуру до 50-60 С, и добавляют 1,98 мл пицеридина по каплям. Смесь перемешивают 15 мин при 50-60 оС, охлаждают,...

Способ получения бензолсульфонилмочевины

Загрузка...

Номер патента: 468403

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: Вальтер, Карл, Руди, Хельмут

МПК: C07C 127/16

Метки: бензолсульфонилмочевины

...плавится при 178-179 С.Предмет изобретения 5Способ получения бензолсульфонипмоче-вины обшей формулыХ- СО-Х - У - ЛР-ЬО- %1 - СО - ЪН - В103где ЛЙ- феьгипен,- иизкомолекулярный анкил, низкоемолекулярный фенилалкил или преимущественно водород;- циклогексил, двузамешенный ме 1тильной и алкоксигруппой с 1-2 атомамиуглерода, хлорциклогексил, спиро (5,5)ундецил-(3) формулы зкзо-трицикло (3, 2,1,02 С ) октан Форллулы,где )е У, АР и Ь, имеют указанныезначения,подвергают ацилированию, например,галоидангидридом соответственно замешенной кислоты и целевой продукт выделякт известными приемами или переводятв соль путем обработки шелочньгми средствами.диметил- или 4,4-диэтилцикгогексил, 4 метилцикиогексенил;Х - феиил, имеющий в качестве...

Способ получения бензолсульфонилмочевины

Загрузка...

Номер патента: 465783

Опубликовано: 30.03.1975

Авторы: Вальтер, Карл, Руди, Хельмут

МПК: C07C 127/16

Метки: бензолсульфонилмочевины

...литературе известен способ получения бснзолсульфокислот путем окисления бензолсульфицовых кислот известными окислителями, такими, как пермацганат калия в инертцых растворителях.Предложенный способ заключается в том, что соответственно замешенную бепзолсульфинил- или бецзолсульфецилмочевину окисляют известными окислителями, такими как перманганат калия в инертном растворителе.Предложеццый способ позволяет получить новую бензолсульфоцилмочевппу, обладающую ценными свойствами.Пример, Х-3- (2-метокси-хлорбецзамидо) -этил -бензолсульфоцил 1 -Х-(4,4- -диметилциклогексил)-мочевица.А, 3,4 г 4,4-диметилциклогексилмочевипы растворяют в 30 мл пиридипа. Прц добавлс. ции 4- ( - (2-метокси -хлорбензамидо)- -этил-бецзолсульфинилхлорида. Получен из...

Аксиально-поршневая машина

Загрузка...

Номер патента: 462349

Опубликовано: 28.02.1975

Автор: Руди

МПК: F01B 3/02

Метки: аксиально-поршневая

...торец орое пешайбы 7 редмет изоорстсни пример ноя цилиндращения ронный в цинный с каной шайбы,осер ащения нен за одно Аксиально-поршневая ма О лодильный компрессор, сод расположенный под углом к тора электродвигателя, и ус линдре поршень, шарнпрно чающимся диском прп помо отличающаяся тем, что, с габаритов, качающийся диск целое с ротором электродвпшина, на ержаща осп вр тановле сочлене щп опор целью с выпол гателя, Изобретение относится к области холодильного компрессоростроения.Известны аксиально-поршневые машины, например холодильный компрессор, содержащие цилиндр, расположенный,под углом к оси вращения ротора электродвигателя, и установленный в цилиндре поршень, шарнирно сочлененный с,качающимся диском при помощи опорной шайбы.Цель...

Способ получения замещенной бензолсульфонилмочевины

Загрузка...

Номер патента: 461493

Опубликовано: 25.02.1975

Авторы: Вальтер, Карл, Руди, Хельмут

МПК: C07C 127/16

Метки: бензолсульфонилмочевины, замещенной

...алкил всегда являетсяалкилом с 1 - 4 атомами углерода в линейнойили разветвленной цепи.15 В применяемых исходных соединениях ос.таток где К, У имеют значения, указанные в формуле 1, подвергают ацилированию, например, 20 галоидангидридом тиобензойной кислоты фор- мулы Ог1СгОСН ССЯ"ОСН,й 7) 2 Н 50гОСН 5- 1)9 5 С 8 С 8 Предложенный способ основан на известном химическом методе. Однако использование в качестве исходных соединений других производных мочевин, содержащих другие заместители, указанные в формуле 1, и галоидангидридэ соответственно замещенной тиобензойной кислоты позволяет получить новые биологически активные соединения с лучшими свойствами.Сущность предложенного способа состоит в том, что соответственно замещенную...

Способ получения замещенной бензолсульфонилмочевины

Загрузка...

Номер патента: 460622

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Вальтер, Карл, Руди, Хельмут

МПК: C07C 127/16

Метки: бензолсульфонилмочевины, замещенной

...пр. Сапунова, 2 б) тиофенил, замещенный однократно или двукратно низшим алкилом,алкокси, алкоксиалкокси, фенилалкоксигрулпой, галоидом; У -- СН-СН -- СН - СН - , -СН -СН 1СН СН; где Вь Х имеют вышеуказанные значения.Полученные соединения могут быть переведены в их соли действием щелочных агентов, например гидроокисей щелочных и щелочноземельных металлов, карбонатов или бикарбонатов этих металлов,В примере описано получение новой заме- щенной бензолсульфонилмочевины.П 1 р и м е р. К-(р-(2 - Метокси - 5-хлорбензамидо) -этил) -бензолсульфонил 1 - И- (3- метилциклопентил) -мочевина.2,5 г М- ф-(2-Метокси - 5-хлорбензамидо)-этил)- бензолсульфонил-Ы - (3-метил- циклопентен-ил)-мочевины (т. пл. 159 - 161 С, полученной из...

Способ получения бензолсульфонилмочевины

Загрузка...

Номер патента: 460621

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Вальтер, Карл, Руди, Феликс, Хельмут

МПК: C07C 127/16

Метки: бензолсульфонилмочевины

...в ацетоне в присутствии карбоната калия при перемешивании разбавляют 10 мл 2 н, КаОН и 5 мл диоксана. После добавления 5 мл 35-ной перекиси водорода нагревают в течение 20 мин на водяной бане, после охлаждения подкисляют.В результате получают кристаллический осадок, который отсасывают, растворяют в 1-ном аммиаке и после фильтрации при подкислении опять выделяют. Полученная таким путем сырая М- (Р-метокси-хлорбензамидо) -этил) - бензолсульфонил -М- (2,5- эндометиленциклогексил) -мочевина после перекристаллизации из метанола имеет т. пл.186 в 1 С,Прим ер 2, 3 г И-(Р-(2-метокси- хлорбензамидо) - этил) - бензолсульфонил - И- (2,5-эндометиленциклогексил) - тиомочевины растворяют в 250 мл сухого тетрагидрофурана. В раствор при комнатной...

Вибратор

Загрузка...

Номер патента: 458990

Опубликовано: 30.01.1975

Авторы: Клаус, Руди

МПК: E01C 19/38

Метки: вибратор

...от их внутренних стенок.На фиг. 1 изображен вибратор в разрезе; на фиг. 2 - то же, вид сбоку,Вибратор содержит полый корпус 1 с закрепленными в нем подшипниками 2 качения с внутренними кольцами 3, дебалансные массы 4 и приводной вал 5. Дебалансные массы 4 заиреплены на внутренних кольцах 3, размещенных в масляной ванне подшипников и соединены при помощи поводков 6 с приводным валом 5, установленным во внутренних полостях подшипншов 2 на расстоянии Е от их внутренних стенок. Для обеспечения смазки подшипники качения вращаются в масляном зумпфе 7, Каждая дебалансная масса 4 может быть выполнена цельной плп пз несколь ких частей 8, 9.Использование двух пли более дебалансныхмасс и необходимых для них подшипников качения позволяет...

Способ получения замещенной бензолсульфонилмочевины

Загрузка...

Номер патента: 458979

Опубликовано: 30.01.1975

Авторы: Вальтер, Карл, Руди, Хельмут

МПК: C07C 127/16

Метки: бензолсульфонилмочевины, замещенной

...ниэкомолекулярная ацилоксигруппа, -С М в , М 02 ,Я - водороц, галоиц, ниэкомолекулярный алкил, адкоксид, алкоксиалкоксил илиацилоксил, гицроксил;Х б - нафтрльный радикал, который может быть замешен однократно или двукраъ.ко галокдом, низкомолекулярным алкилом,ниэкомодекулярным адкоксидом или гидроксилом, тетрагидронвфтильный или инцанильМный радикал, тиофенильный радикал, которыйможет быть замешен, однократно иди двукратно ниэкомолекулярным адкилом, фениладк илом, алкоксидом, алкоксиалкоксилом,адкеноксыдом, фенилалкоксилом, аридомкдк гадоидом; тетрвметиленовый идитраметвдентиеа. ловый радикал;У метиленовая или полиметиленоваягруппа, содержащая 2-3 углероцных атоПолучаемые новые замешенные мочевины обладают лучшими биологически...

Способ получения замещенной бензол сульфонилмочевины

Загрузка...

Номер патента: 453829

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Вальтер, Иностранна, Карл, Ност, Руди, Феликс, Хельмут

МПК: C07C 311/59

Метки: бензол, замещенной, сульфонилмочевины

...-этил) -бензолсульфонил)1-циклогептилмочевина.4,26 г Х-(Р- (2-метоксп-хлорбспзампдо) -этил) -бепзолсульфопил-метилуретдпподогреваот с обратным холодильником с1,6 г ацетатд циклогсптиламипа в 100 млдиоксапа в течение 1,5 ч. После добавления воды и перскристаллизации выпавшего продукта пз смеси метанол и воды получают М- - (2-мстокси-хлорбензампдо) -этил) -бснзолсульфопил -Х-циклогептплмочевину с т. пл. 140 С.П р и м е р 4. М- (Р- (2-Метоксибенза 5 10 15 20 25 30 35 40 6м идо) -этил ) -бензолсульфон ил -Х-ци клогептилмочевина.Смесь 10 г Х- (р- (2-метоксибензамидо)-этил) -бензолсульфопил-мочевины (т. пл.183 С), 300 мл толуола, 30 мл монометплового эфира гликоля, 1,65 г ледяной уксусной кислоты и 2,8 г циклогептиламина...

435610

Загрузка...

Номер патента: 435610

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Вальтер, Иностранна, Карл, Руди, Фарбверке, Хельмут

МПК: C07C 127/19, C07C 311/59

Метки: 435610

...водой и метанолом, фильтруют, подкисляют фильтрат разбавленной соляной кислотой и выделяют целевой продукт, т. пл. 196 в 1 С (метанол),Аналогично получают:из 4-р-(3,4 - дихлорбензамидо) - этил - бензолсульфонамида (т. пл. 171 - 172 С) К-(4-р- (3,4- дихлорбензамидо) -этил - бензолсульфонил) - К - циклогептен- (2) -илмочевину, т. пл.19 - 199 С (метанолдиметилформамид);из 4- ,р- (3,5-диметилтиофен-карбонамидо)- этил - бензолсульфонамида (т. пл. 176 - 177 С) К- р- (3,5-диметилтиофен- карбонамидо) -этил - бензолсульфонил) -К-циклогептеп- (2) -илмочевину, т. пл. 184 - 185 С (метанол);из 4 - (3 - хлортиофен - 2 - карбонамидо)- этил - бензолсульфонамида (т. пл. 190 - 191 С) К(4-р-(3-хлортиофен-карбонамидо) - этил -...

Фунгицид

Загрузка...

Номер патента: 434635

Опубликовано: 30.06.1974

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Руди, Эрнст

МПК: A01N 43/08

Метки: фунгицид

...- 25 С и относительной влажностью воздуха 60 - 70%. ь 1 ерез 8 суток оценивается развитие ржавчинных грибов. Результаты приведены в табл. 3,П р и м е р 3. Испытано фу нгицидное действие циклогексамида 2,5.диметилфуран 3-карбоновой, кислоты на возбудителя короц ржавчины овса. Результаты приведены в табл. 4.Далее приведены примеры, приготовления композиций, содержащих циклогексамид 2,5- диметилфуран-Зчкарбоновой кислоты в п(ачестве действующего начала.П р игм ер 4. 70 вес. ч. активного соединения смешивают с 30 вес. ч, К-метил-я-пирролидона и получают раствор, пригодный для применения в виде мельчайших капелек.П р и м е р 5. 20 вес, ч. активного соединениярастворяют в смеси, состоящей из 80 вес. ч,ксилола, 10 вес. ч. продукта...

Способ получения замещенной бензолсульфонилмочевины12изобретение относится к способу получения новых бензолсульфонилмочевин общей формулых-со tsth-сн с, сн 2-gt; amp; -so -nh-co-nh-)

Загрузка...

Номер патента: 430548

Опубликовано: 30.05.1974

Авторы: Вальтер, Иностранна, Карл, Руди, Феликс, Хельмут

МПК: C07C 303/38, C07C 311/59

Метки: 2-gt, nh-co-nh, tsth-сн, бензолсульфонилмочевин, бензолсульфонилмочевины12изобретение, замещенной, новых, общей, относится, способу, формулых-со

...ЗАМЕЩЕНН БЕНЗОЛСУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫХ - СО - ХН - СН - СН 80 - МН - СО - 3 меняют енилмот иметь ли слена, 1 ч- чевина,фенильа такКорректор О. Тюрина Редактор Т. Никольская Заказ 32/2 Изд.1980 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская набд, 4/5Типография, и р. Сапунова, 2 же могут быть связаны друг с другом или непосредственно через мостиковые группы типа - СНз - , - МН - , - 0 - или - Я - ), М-метилмочевина, Х-фенилмочевина, М,Х-дициклогексилмочевина, а также Л 2-циклогексенилкарбамоилимидазолы.Процесс можно проводить как в присутствии растворителя, так и в отсутствие его при комнатной, а также при повышенной температуре.Для образования солей можно...