Способ получения бензолсульфонилмочевины

(61) Зависимый от цатецта -М. Кл.С 07 с 127/16 С 07 с 147/00 Государственный момитет Совета Министров СССР во делам изооретений и открытий(45) Дата опубликования описания 20. 1,75 ИностраггцьтХельмут Вебер, Вальтер Аумюллер, карл Мут и Руди Вейер (ФР 1)(54) СПОСОБ 11011 УЧ 11 ИЯ БЕ 11 ЗОПСУ 11 ЬФО 1 ИЛМОЧЕВИ 11 Ы Предлаг ается способ получения новойбензолсульфомочевицы обгпей формулы где АР - фенилен;К - низкомолекулярный алкил, низко- молекулярный фопилалкил или преимушествецно, водорэд;К о - циклогексил, двузамешенный метильнэй и алкэксигруппэй, идеюп 1 ей 1-2 углеродных ятома, хлорциклогексил, спиро (5,5)ундецил-(3) формулы Г,экзс-трицикло (3,2,1,0 ф ) эктан форму- лы диметил или 4,4-диэтигшиклогексил, 4метилциклогексенил. Х - фенильцый остаток, содержашийязаместители 7. и , причем 7. и Еогут быть одинаковыми или различцыдти; ,- водород, галоид, низкомолекулярцый анкил, алкенил,алкоксцл, алкецоксил, галс- идалкоксил, алхоксиялкоксцл, фецилялкоксил или фенилалкил, циклоялкоксил, фенил, фецэксип, цизкомопекулярцый ацил, бензоил, трифторметил, оксигрупца, цизкомолекуляр О ный ацилоксил, - СМ, - 1 ЧО,;7. -водород, галоид, цизкомолекулярцыйалкил, альэксил, алкэксиалкэксил или ацилоксил, оксигрупиа; 15 Хможет означать нафтильный остатэк, в случае необходимости однократноили двукратно замешенный галоидом,низкомолекулярньгм алкилом, низкомолекулярной алкокси- или оксигруппой, тетра гидронафтильный или инданильный радикал,тиенильный остаток, в случае необходимости однократно или двукратно замешенный низкомолекулярным алкилом, фенилалкилом, алкоксилом, алкоксиалкоксилом, 25 алкенэксилом, фенилалкоксилом, арилом468403 Гриоритеты по признакам;28.05,66 приЛГ - фенилен;К - низкомолекулярный алкил, низкомолекулярный фенилалкил или преимушесть венно водород;- диметил- или 4,4-диэтилциклогексил;Х - фенил, имеющий в качестве замес/ гтителя Е и Я, причем 2 и Е равны или различны; 5из смеси метанола с диметилформамидом,Гонуненнее К-(и-х 1 етонсв-о-хлорбеноо/"н" ф"3-- "- ргексил)мочевина плавится при 178-179 С.Предмет изобретения 5Способ получения бензолсульфонипмоче-вины обшей формулыХ- СО-Х - У - ЛР-ЬО- %1 - СО - ЪН - В103где ЛЙ- феьгипен,- иизкомолекулярный анкил, низкоемолекулярный фенилалкил или преимущественно водород;- циклогексил, двузамешенный ме 1тильной и алкоксигруппой с 1-2 атомамиуглерода, хлорциклогексил, спиро (5,5)ундецил-(3) формулы зкзо-трицикло (3, 2,1,02 С ) октан Форллулы,где )е У, АР и Ь, имеют указанныезначения,подвергают ацилированию, например,галоидангидридом соответственно замешенной кислоты и целевой продукт выделякт известными приемами или переводятв соль путем обработки шелочньгми средствами.диметил- или 4,4-диэтилцикгогексил, 4 метилцикиогексенил;Х - феиил, имеющий в качестве заанместителя у, и я , причем К и у,могут быть одинаковыми или различными;;те - водород, галоид, низкомолекулярныйанкил, алкенил, алкоксил, алкеноксил,галоидалкоксил, алкоксиалкоксил, фенилалкоксил, феиипапкил, циклоалкоксил, фенил,феноксил, иизкомолекулярный ацил, бензоил, трифторметил, оксигруппа, низкомолекулярный хчцицоксипгг - водородгалоид, низкомолекупярныиалкил, алкоксил, алкоксиалкоксил, ацилоксил, оксигруппа;Х - нафтил, в случае необходимостизамещенный однократно или двукратногалоидом, низкомолекулярным алкилом,низкомолекулярной алкокси- или оксигруппой, тетрагидронафтильный или инданильный радикал, тиенильный радикал, в случае необходимости однократно или двукратно замешенный алкилом, фенилалкилом,алкоксилом, алкоксиалкоксилом, алкено,ксилом, фенилалкоксилом, арилом, галоидом, тетраметиленовый или триметилентиенильный остаток;У - углеводородная цепь с числоматомов углерода 1 - 3, преимущественногруппа - СН -СН, - ,2 2или ее солей, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что бензолсульфонилмочевину обп;ейформулыГ- водород, галоид, низкомолекулярныйалкил, алкенил, алкоксил, алкеноксил,галоидалкоксил, алкоксиалкоксил, фениналкоксил, фенилалкил, циклоалкоксил, фьнил, феноксил, низкомолекулярный ацил,бензоил, трифторметил, оксигруппа, низкэмолекулярный ацилоксил,С И -Иону ., с - водород, галоид, низкомолекулярный алкил, алкоксил, алкоксиалкоксил, ацилоксил, оксигруппа; Х - нафтил, в случае необходимостие.замешенный однократно или двукратно галоидом, низкомолекулярным алкилом, низко молекулярной алкокси- или оксигруппой, тетрагидронафтильный или инданильный радикал, тиенильный остаток, в случае необходимости однократно или двукратно замещенный алкилом, фенилалкилом, алкоксилом, алкоксиалкоксилом, алкеноксилом, фенилалкоксилом, арилом, галоидом, тетраметиленовый или триметилентиенильный остаток;55 У - углеводородная цепь с числом атомов углерода 1-3, преимущественно группа - СН -СН 2 21 8.04.67 ггри Я- циклогексил, дву. 6 О замешенный метильной или алкоксигруппой