Фунгицид

й;.1 л"чЯ Чп 434635 ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК ПАТЕНТУ Союз СоветскихС 04 иалистицескихРеслублик(33) (ФРГ)Опубликовано 30.06.74, Бюллетень24Дата опубликования описания 12.12,74 Гасударственный комитет Совета Министров СССР аа делам изобретений и открытий(72) Авторы изобретения Иностранцы Харри Дистлер, Руди Виддер и Эрнст-Гейнрих Поммер(ФРГ) Иностранная фирма Бадише Анилин унд Сода-Фабрик АГ(54) ФУНГИЦИД Изобретение относится к средствам борьбы с вредителями сельского хозяйства.Известно при 1 менение в качестве фунгицидов замещенных анилидов фуранкарбоновых кислот; 2-метилфуран-Зчкарбоксанилида и 3- метилфуранчкарбоксанилида. С целью усиления биологической активности замещенных амидов фураи-карбоновых кислот предложено:применять в качестве фунгицида циклогексиламид 2,5-диметилфуран- карбоновой кислоты.Новое соединение аолучаот взаимодействием циклогексиламина с 2,5-диметилфуран-карбоновой кислотой в присутствии триэтиламина,Форма применения нового соединения обычная: растворы, эмульсии, суспензии, пылевидные препараты и т. д. с содержанием активного начала от 0,1 до 99 вес. ",.Примеры иллюстрируют хсрошее фунгицидное действне нового фунгицида.5 Примеры иллюстрируют хорошее фунгицидчестве от 0,01 до О,ООо вес. Ос растворяюг в ацетоне и тонко распределяют на всю еще не остывшую питательную среду (биомальцагарагар), которую наливают в чашки Петри диа метром 9 см. После остывания питательногосубстрата Б середине чашек производится посев мпцелиальных масс Инкос 1 оп 1 а во 1 ап 1, зс 1 его 11 пгп гоЬй, Соп 1 ор 1 тога сегеЬе 11 а или конндий Гвваг 1 ппт пва 1 е. Чашки поьмсщают в 15 термостат, где они выдерживаются прп температуре 25 С, Через 6 суток оценивают развитие,грибных культур. Результаты приведены В тао.1. 1 и 2.434635 Таблица 1 й. зо 1 ап 1, % действующего начала в питательной среде при концентрации, %Я. то 11 зН, % действующего начала в питательной среде при концентрации, %Действующее начало 0,01 0,005 0,01 0,005 культуры 0,5 - 1,5 см1,5 - 3,53,5 - 4,54,5 - 77 - 9 Таблица 2 г, п 1 ча 1 е, % действующего начала в питательной среде при концентрации, %С, сетеЬеИа, % действующего начала в питательной среде при концентрации, % Действующее начало О, 005 0,01 0,01 0,005 Циклогексиламид 2,5-диметил-фуран 3-карбоновой кислотыТетраметилтиурам-дисульфид (ТМТД)(необработанный) П р и м е р 2. Листья бобов сорта Баха, выращиваемых в горшках, заражают спорами ржавчины фасоли (11 гогпусез аррепйсп 1 а 1 из) и помещают в гкамеру с воздухом, насыщенным,водяным паром, где их выдерживают 24 час при температуре 22 - 24 С, Затем растения обрызгивают водной эмульсией, состоящей из 80% действующего начала и 20% эмульгатора, после чего их,помещают в теплицу с температурой 22 - 25 С и относительной влажностью воздуха 60 - 70%. ь 1 ерез 8 суток оценивается развитие ржавчинных грибов. Результаты приведены в табл. 3,П р и м е р 3. Испытано фу нгицидное действие циклогексамида 2,5.диметилфуран 3-карбоновой, кислоты на возбудителя короц ржавчины овса. Результаты приведены в табл. 4.Далее приведены примеры, приготовления композиций, содержащих циклогексамид 2,5- диметилфуран-Зчкарбоновой кислоты в п(ачестве действующего начала.П р игм ер 4. 70 вес. ч. активного соединения смешивают с 30 вес. ч, К-метил-я-пирролидона и получают раствор, пригодный для применения в виде мельчайших капелек.П р и м е р 5. 20 вес, ч. активного соединениярастворяют в смеси, состоящей из 80 вес. ч,ксилола, 10 вес. ч. продукта присоединения8 - 10 моль этиленоксида к 1 гполь 1 ччмоноэтаноламида олеиновой кислоты, 5,вес, ч,кальциевой соли додецилбснзолсульфокислоты и 5 вес, ч. продукта присоединения 40 моль10 этиленоксида к 1 моль касторового масла.Выливанием и тонким распределением раствора в 100000 вес. ч. воды получают воднуюдисперсию, содержащую 0,02 вес. % действующего начала,15 П р имер 6. 20 вес. ч, активного соединениярастворяют в смеси, состоящей из 40 вес. ч,циклогексанона, 30 вес. ч. изобутанола,20 вес. ч. продукта присоединения 7 мольэтиленоксида к 1 моль изооктилфенола и20 10 вес. ч, продукта присоединения 40 мольэтилепоксида к 1 моль касторового масла.Выдиванием и тонким распределением,раствора в 100000 вес. ч. воды получают воднуюдисперсию, содержащую 0,02 вес, % действу 25 ющсго начала.Примечание. 0 оражения; жения аблица ействующее нача 0,025 0. 0 - без 5 - пол поражения риме ое поражение. СОМНСН/.(известно) 1 - 4 - разные степени п5 - полное поражение,Степень поражения после обрызгивания раствором действующегоначала при концентрации, о,тепень поражения после опрысквания раствором действующегоначала, %Заказ 3219/1 Изд.1869 Тираж 565 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 П,р и м е р 7. 20 вес. ч. активного соединения растворяют в смеси, состоящей из 25 вес. ч. циклогексанола, 65 вес. ч, фракции минерального масла с точкой кипения 210 - 280 С и 10 вес. ч. цтродукта присоединения 40 моль этиленоксида 1 к 1 моль касторового масла. Выливанием и тонким распределением раствора в 100000 вес. ч. воды получают водную дисперсию, содержащую 0,02 вес. % действующего начала.П р и м е р 8, 20 вес. ч.,действующего, начала хорошо омешивают и раэмалывают,в молотковой мельнице с,3 вес, ч. натриевой соли диизобутилнафталин-а-сульфокислоты, 17 вес. ч. натриевой соли лигнинсульфокислоты, получаемой от отработанного сульфитного щелока, и 60 вес, ч. дторошисообразнаго геля кремневой кислоты. Тонким распределением смеси в 20000 вес. ч. воды получат раствор для опрысклеивания, содержащий 0,1 вес. % действующего начала,П р им е р 9, 3 вес. ч, активного соединенияхорошо смешнвают с 97 вес, ч. высокодисперс ного каолина. Таким образом получают пылевидный препарат, содержащий 3 вес. 7 о действующего начала.П,р им е р 10. 3 вес. ч. активного соединенияхороша смешивают с смесью 92 вес. ч, по роппкообразного геля кремневой кислоты с8 вес. ч. парафинового,масла, тонко распределенного по поверхности геля кремневой кисловы. Таким образом получают вещество с высокой прилипаемостью.15Предмет изобретенияПрименение циклогексиламида 2,5-диметилфуран-Знкарбоновой (кислоты в качестве фунгицида.