Способ получения бензолсульфонилмочевины

(и)473359 Союз Советских Социалистических Республик(3 сударственный хамите Совета Министров ССС по делам изобретений 33) Ф Опубликовано 05.06.75. Бюллетень М 2Дата опубликования описания 02.06.76 53) УДК 547.495.2(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕ НЗОЛ СУЛ ЬФО Н ИЛМОЧ ЕВ И НЬцця бецзолсульфоццлмочевины общей фор- мулы оорете тносит к способу получ е зГ 0 - )Н - СН, - 1.11.,бензолсульфонилизомочев нилпараоановой кислоть ецзолсульфошглгалоцдмура ны, бензолц амцдцышой кисир зь где Е - тцл, илиХ - имущест цовхоты Предлагаемый способ пс льфонилмочевцны указаннван ца известной реакциичто соответственно замещесложный эфир бензолсульфпростой эфир бензолсульфоны, бецзолсульфонилпарабамцдццы бснзолсульфонцлкислоты. соединения общей шии ал положемцднойй ленцикл доэтилен щцх оио Изве.0 - И Н - 1) е; К; - О- и галоид, ные с парабановой формулы ислотоц цли соединечця общеи как указано вьп екулярный алкил и о хлор, их произво гдето,йиХ -или 5-низкомолпреимущественн(61) Зависимый от патента Иностра ельмут Вебер, Вальтер А Карл Мут и феликснизший алкил, преимущественно менизший алкенил;водород, фтор, хлор или бром, превенно хлор, низший алкил или низкоксил, преимущественно метоксил, в ии 4 или 5 по отношению к карбагруппе;эндометиленциклогексил, эндометиогексенил, эндоэтиленциклогексил, энциклогексенил, и ее соли, обладаюлогцческой активностью.стен способ получения бензолсульфовин гидролизом замещенных простых олученця бецзолой формулы оснои состоит в том, ный простой или оццлцзомоч евины, нцлцзотцомочсвцановую кислоту, галоцдмуравьцной формулы( =3 - (;3" -Г С 1( -5 1, (; ( И Х ИМСЮТ УКДЗ Я 1 ЦС ,ЦИ( ЗИЯ 1 СИИ 51, ОМЫЛ 51 ОТ И ИРОЛУК Рс)КЦ ЦЛЯОт ИЗВССГИЫМИ МСТОЛсМИсоль ирп обработке щслочцыми Гс)Ямц.)1 р и м е р 1, . - , 4 - р - (2 - Метокси- Х БОРбсидс МИДО) - ЭТИ( - бс:ЗОЛС) ЛЬ(,:ОЦЦ, ;- сс ( ,о - эц:Омстилсиц;ксОгсксил) - (Очс 3. 1 х растворуг х - , 4 - , - (2 - мокси .,- хлобсВамило) - этил - бсцзолсульфоцл- )(с гс 0 Э 1 О(СПЛ",11 Ни(ГС(;с 1( )чецппы Б 50,),7 мстдцолд лобдгля 0-. 0,5 г ОКИСИ Р ГУТ;1 ( ЦС (ИО 0 1(: )(ЯО(Д Г; 1,( .,( грсцдют п(пи цсрсмсццвдцпц ", тс и)( цс - . г ло 50- 60 С, )ильтруют, сгут 3 От, 1:,ристс 1,-и;10 Из рдзбдс(еицого мстлцос 1 ц цос,. чают ,;Гюстоц (метлозый эфир М -4- р - (2- мст(;кси -5 - хлорбецздмило) - этц,- бсБолсу:ьфоцил ) - (х- (2) - 3 Домстц;Бцц 1:ОГск сил) - цзо.Опсинь, т, цл. 118- -)20 С. О, г полученного эфт)д, " ( лцоксдцд ц0 ,7 коссцстс)ироялцОй СР 5 ц гц кц( О Г, идг)СЛют 20 )гия цд цдроюй бдцс (с: (лцВаОт Б ВОЛУ, ОтСаСЫВакт ОСЛ (ОК, К(с КПЦстл;1;1 и:30 ыВ 310 т сГО из ) 1 збл БГ с 1;(О 0 э с диоля и Вылсляют цслсБОЙ .ро;укГ, 1, 1 Г.186188" С. 1.(елеой продукт Образу(тся тдкк .ЦаГРСБЯЦЦ ЦОЛССЕЦЦОГО ЦПОс ГОГО МС(;Ло 3( эфира Б течение 1 сгс)с с 2 и. едким цдтр(м ца Паровой бане,Пример 2. Х -4 -- (2- Четок и- хлО)ОсцзямцО) - этц; 1 - сцзлсугь0 и(-ГОСОО ИОГ УЧСЕИЯ ОСЗО; СХ ЛЬфо ИЛ Мо 1 С -(О Э 0)СТИ ЧС(ИиОГСКС 1 ) - ОЧ "13РЯС : 30 ря 0 3 00 .:,г;,.;10,0(ц(сбд 133(ОГиПытко мст;1,ИО "и "я кП 51 5 тч(с с;бд (ць( ХОС(0 Чсьццкощс (гет 30)и БегЬТИЛЙО.:. 01 ОИ 51 ЮТ Б Бс(КМУМС, РЯС 1 ЮР 5 КТ ОсТсОК В 1 СбосиШОМ КОЛ 3 сСС)с;ИО:.СЛИЛ,3-РС)сиоЧПС СЦ. СЛЕП( ИсГ;0)1 . ЦЯРОБой сцс, Ох,с 1 клают, Рд:30 Я 13,ЯОт 3051 Й, О;- К 1.с,я От 5 ксмсиОЙ кцслотОИ, Оса;и 3 КГГ ) цым расторо.; аммиака, церекрцстлсЛ(зо 31 ЯЮТ ИЗ ХСТ ЯОЛ 3 И ЦО.УЧс 1 С СЛСБ(:1 РО 5 ,кч и,( 186 -188-С. 1 ИсСЦЦЦКЛОГСКС Ц(1, ЭИ,10 ЭТ:ЛСИЦИКЛ ОГСКС:Л ИЛИ ЭЦЛОстц(СЦПИКЛОГСКСЕИЬ.(, И ЕЕ СОЛИ. ОтяиЧиг,Огг(ийгсг тСМ, ЧтО СООтэстетВЕИЦО ЗДМСШСЦ - 60 цый простой иги ссотиы)3 эфир бензолсул(- (ОцисНзо)о(С 3 ццы, простой эи) (бгецзолс(льОцил)зотцоПОчс 31 цы, бсц:30 Гсульфонц,(па)дбл Поп (О кисс 10 ъ, с 1 цды ОснзосулъфОН 1 тГл,ОП.х 1) рл)ы 1 ПОЙ кислоты, сос.ицс.53 ОбцсЙ 6 Э О) Ы43359 Ха 1у -=Х:Н., - 1:Н --О, -ХН - 00 - 1 Н - В,0 В В.,где Й, Й, и Х - как указано выше; производные с парабановой кислотой плиК, - О- или Я-низкомолекулярный алкил соединения общей формулыили галоид, преимущественно хлор, или ихо С=М - СН ГН60 - МН - 6 =Х - В ., з ОВ В ) 13,07.67 - омылению подвергают соединения оощей формулы Хсгде Й, Рь Йа и Х имеют вышеуказанныезначения. Сос 1 авн 1 епь Л, Епишина Текред В. Рыбакова Корректор В Гутман Редактор Т, Шарганова Тирлк 529 П о д д. с н о еСовета Министров СССРоткрытийнаб., д. 4/5 Взказ 23545 О 18 ЦПП 1 ПИ Государственного комитета но дедаки изобретений и Москва, Ж, РаушскаяТин, Харьк. фид. пред. Патентл гче 1 гЙ, Е 2 и Х имеют указанные выше значения, огмыляют и продукт реакции выделяют известными методами или переводят в соль обработкой щелочными агентами.Приоритет по признакам:29.11,66 - омылению подвергаот простой или сложный эфир бензолсульфонилизомочегде К, Йь Й, и Х - как указано выше,их производные с парабановой кислотой11Ъ-с=х - 1;н, - .н0 В В,вины, простои эфир бензолсульфонилизотномочевины, бензолсульфонилпарабановую кислоту илн амиднны бензолсульфонилгалоид. муравьиной кислоты.