Способ получения феноламинных смол

Номер патента: 1563177

Опубликовано: 27.09.1999

Авторы: Даутов, Жованников, Логутов, Пантух

МПК: C07C 37/14, C07C 39/06, C10G 3/00

Метки: ди-трет-бутилфенолов, монои, смеси

Способ получения смеси моно- и ди-трет-бутилфенолов путем переработки отходов производства 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенола, образующихся при разделении ректификацией продуктов алкилирования фенола изобутиленом и представляющих собой смесь ди- и три-трет-бутилфенолов, деалкилированием при повышенной температуре в присутствии сульфосодержащего кислотного катализатора, отличающийся тем, что, с целью снижения смолообразования и повышения выхода целевых продуктов и упрощения технологии, в качестве отходов используют смесь алкилфенолов, содержащую, мас. %: 2,6-ди-трет-бутилфенол 8,0; 2,4-ди-трет-бутилфенол 6,5; 4,6-три-трет-бутилфенол 82,1; смолу 1,3; твердый остаток 2,1, а в качестве...

Номер патента: 789483

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Береславский, Бобров, Иоффе, Кестельман, Кудрявцев, Манеров, Мещерякова, Мошков, Николаев

МПК: C07C 39/06

Метки: изомеров, трет-бутилфенолов

...изобутилового спирта не вступит в реакцию, что определяется по прекращению выделения воды. По окончании реакции про дукт отделяют от катионообменной смолы фильтрацией и перекачивают в дру Грй реактор, оборудованный вакуум- насосом.Отработку алкилата проводят при температуре 150 фС и вакууме500 мм рт.ст. в течение четырех часов, 36 Реакционная масса имеет следующий состав, вес.Ъ:и-Трет-бутилфеноло-Трет-бутилфенолди-Трет-бутилфенол 23 три-Трет-бутилфенолФенол редлагаемому способуСоответственно Соответственно Однородные отсветло-желтогодо темно-коричневого цветакуски без видимых,механических включений Внеший вид Температураплавления (0 С) по капилляру 55-75 55-75 55-75 Растворимость смолы в авиационном бензине в соотношении 1:6...

Номер патента: 176917

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 37/14, C07C 39/06

Метки: выделения, л-трет-бутилфенола

...(при надобности его переводят ндистилляционпый куб) дистиллируют далестаким образом, что к паровому потоку дистил.лята на 1 об. ч. яидкого продукта добавляю 0,2 об. ч. смеси алифатических углеводородоь,кипящих в пределах от 140 до 220"С; получающуюся после холодильника кристаллическук 1массу известным образом, например центри.фугированием, разделяют на твердую и жид.кую фазы,Г 1 реимущестьенно применяют алифатиче.ские углеводороды с пределом кипения ог180 до 200 С.Реакционный продукт после холодильниковполучается и гшде густой массы, пригоднойдля транспортировав я, и без затруднений может быть разделен с помощью центрифуги,176917 15 Предмет изобретения Ди- и триизобутенЧистый фенолФенолсодсржа щи йтилфенол 1,6747,10о-трет-о у -7,73...

Номер патента: 192215

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Большаков, Брук, Рачинский, Славачевска

МПК: C07C 213/08, C07C 215/50

Метки: 5-ди-грь7-бутил-4, n-замещенных, аминов, оксибензи

...которой после очистки выделяют свободное основание.В табл. 1 приведены соединения, полученные предложенным способом.Изучение ингибирующего действия синтезироьанных веществ на окислптельные процессы жиров, полиолефинов, жидких углеводородшях топлив показало высокую эффективность многих нз них. Так, прн введении синтезиро ванных присадок в топлива в последних значительно уменьшается образование нерастворимых осадков и смол, способных засорять топливную систему двигателей, снижается коррознонная активность топлив, не ооразу ются кислоты и перекиси.П р и м е р. Производные ионола добавляютк топливам в количестве 0,02 - 0,05 о/,. Термоокислительную стабильность исходных топлив и их смесей с присадками испытывают прн 25 температуре 150"...

Номер патента: 595304

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Алиев, Гусейнова, Джафарова, Кулиев, Фарзалиев

МПК: C07C 149/36

Метки: 6-димеркапто-4-трет, бутилфенол, ингибитор, окисления, углеводородов

...0,44 мл кислорода поглощается за 20 мин; Формула изобретения как ингибитор окисления углеводородов. 2,6-Димеркапто-трет-бутилфенол формулы30он Источники информации,принятые во внимание при экспертизеРедактор Л, Герасимова Подписное Заказ 364/5 Изд,344 Тираж 568 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3Пример 1. К 75 г (0,5 г моль) 4-трет-бутилфенола в 300 мл бензола при температуре 40 - 50 С добавляют в течение 30 мин 46 г (0,34 г моль) полухлористой серы, перемешивают реакционную смесь при 70 - 80 С 3 - 4 ч. Затем добавляют 200 г цинка и при температуре кипения реакционной смеси прикапывают 600 мл концентрированной соляной...