Способ получения 4, 4-бис-(2, 6-дитретбутилфенола)

Номер патента: 499270

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Близнюк, Климова, Протасова

МПК: C07F 9/40

Метки: алкилтиол-1-окси-2, трихлорэтилфосфонатов

...7,98 8,56 7,89 7,56 6,31 С 13 Нззс 1303 РЯ См Нззс 1303 РЯ С 13 На 1 С 1303 РЯ С 13 Н 31 С 130 зРЯ С 1 зНС 1,0,РЯ 7,94 8,33 8,02 7,71 6,49 8 9 10 11 12 Метил Гептил Октил 1,3302 1,2334 1,2156 1,3032 1,4336 27,35 28,17 27,20 26,71 37,41 8,22 8,62 8,31 7,98 6,72 Этилен 27,29 28,61 27,57 26,47 37,19 Этил БутилПропил Бутил 2,4-Дпхлорфенил Гептил Этилен Бутил 27,53 7,81 25,61 7,48 25,30 7,13 13 14 15 1,4810 1,5320 1,4820 1,2038 1,3542 1,1680 27,29 7,94 25,22 7,34 25,70 7,48 8,06 7,85 7,33 С 13113 6 С 130 ЗРЯС 11 Нзос 1304 РЯС 11 Нззс 1303 РЯ 8,23 7,60 7,74 фенил Октил Этилен 20 К(ОА),ОН 25 30 активных веществ, а также присадок к смазочным маслам.П р и м е р 1. Получение О-бутил-бутил- окси,2,2-трихлорэтилтиофосфонатаК 0,03 г моль...

Номер патента: 472126

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Антипанова, Маннанова, Савин, Симонов, Скляр

МПК: C07C 101/16

Метки: аминокислот, замещенных

...хлористым метиленом.П р и м е р 1, В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником и мешалкой, загружают 81 г 3,4-дихлоранилина, 42 г КаНСОзи 15 г ЕпО.Смесь разогревают до 100 - 105 С и при перемешивании по каплям добавляют 27 г ахлорпропионовой кислоты. Температура поднимается до 115 в 1 С, и при этой температуре реакционную смесь перемешивают в течение 5 час.После этого реакционную массу выгружаютв воду. Избыточный и непрореагировавший3,4-дихлоранилин выпадает в осадок, которыйотфильтровывают и сушат. Выход 3,4-дихлоранилина 52 г, содержание основного вещества99,5%; т, пл. 71 - 72 С (по литературным данным т. пл. 71 - 72 С). Регенерированный такимобразом 3,4-дихлоранилин вновь возвращаютв процесс. Фильтрат подкисляют до рН...

Номер патента: 1181271

Опубликовано: 30.08.1994

Авторы: Колганова, Лазарева, Полякова, Сазонова, Хороших

МПК: C07D 239/69

Метки: 4(n-аминобензолсульфамидо, диметоксипиримидина

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-(n-АМИНОБЕНЗОЛСУЛЬФАМИДО)-2,6-ДИМЕТОКСИПИРИМИДИНА путем обработки 4-амино-2,6-дихлорпиримидина гидроокисью щелочного металла в водно-метанольном растворе при кипячении в присутствии КВr с последующей конденсацией 4-амино-2,6-диметоксипиримидина с n-фенилуретиланбензолсульфохлоридом в среде пиридина с выделением сульфадиметоксина через его натриевую соль, отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса, снижения расхода метилового спирта, метоксилирование проводят при мольном соотношении исходных реагентов: 4-амино-2,6-дихлорпиримидин, гидроокись натрия, метанол, вода, равном 1 : 3,06 : 21,99 - 8,89 : 2,3.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что мольное соотношение исходных реагентов:...

Номер патента: 420654

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Авдеенко, Дзержинского, Днепропетровский, Косенко, Суслов, Титов

МПК: C10M 137/10

Метки: iuiiiii, известны, использо, качества, качестве, композиции, композицияп, которых, лроиз-водству, относится, повышению, присадок, противоизносных, смазочная, смазочные, смазочных, у51изобретение

...кислоты), ДФ(цинковые соли лиалкилдитиофосфорцых кислот),Однако эти присадки недостаточно эффективны, так как не обеспечивают в должной мере защиту трущихся, поверхностей от износа.Цель изобретения - повышение противоизцосцых свойств смазочных масел. Для этого в минеральное масло предлагается вводить О,О-диалкил-О- (4 -аренсульфоцамидо-фецил)- фосфат оптимальной концентрацией 1 - 5 вес. %.Предлагаемые с молействием л-аренсульфов с диалкилфосфитами. Техя и выделения продуктов цой, а сырье достаточно дочяются следующим образом. ассу разбавляют равным и при интенсивном размешиа воду. Получецное желтое т водного с.чоя и,сушат при420654 Таблица 1 Средний диаметр пятна износа (в мм) при нагрузке10 0,48 0,61 Базовое масло +...

Номер патента: 739064

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Денисов, Морозов, Шурупов

МПК: C07C 87/24

Метки: 3-эпоксипропан, бис-2-метилпропен-2три-(2, галогенирированных, диэтилентриамин, качестве, стабилизатора, углеводородов

...ИаС 1 Получают 28,6 г проме,4 кг (0,609 кмоль) . По окончаниижуточного продукта с выходом 93,1дозировки 1-хлор,3-эпоксипропанаДалее в реактор загружают промежу- перемешивание при 15 С продолжаютточный продукт 32 г (1,78 моль) воды 1 ч после чего в реактор добавляюти 16,3 г (0,408 моль) ИаОН, реак. 40 244 кг (0,609 кмоль) ИаОН и 54 кгционную массу охлаждают до 5 С и (3,0 кмоль) воды,при этой температуре и перемешивании Реакционную смесь перемешиваютдозируют 1-хлор,3-эпоксипропан в 15 мин, остананливают мешалку и отколичестве 37,8 г (0,408 моль) в те- бирают верхний слой, состоящий изчение 1,5 ч.продукта,По окончании дозировки поднимают Выход составляет 91, 2.температуру в реакторе до 25 С и вью и = 1,4825; й = 1,0345 г/см,1...