Курт
Способ получения частично гидрированных бензохинолизинов
Номер патента: 522798
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Вульф, Курт, Фридрих, Хорст
МПК: C07D 221/06
Метки: бензохинолизинов, гидрированных, частично
...р и м е р 7, После 8 час кипячения1оаствора 11,6 г этилового эфира 2 -метилбензилиденацетоуксусной кислоты и 7,6 гЬ-октагидро-хинолина в 1 50 мл9,9ледяной уксусной кислоты получают этиловыйГэфир 1-(2 -метилфенил)-3-метил-оксо,7,7 а,8,9,10-гексагидроН, 5 Н-бензо(,)3 -хинолизин-карбоновой кислоты. т.пл. 80 С уксусный эфир/петролейный эфир ),выход 57% от теоретического.П р и м е р 8. После 8 час кипяченияпаствора 15,6 г этилового эфира этилиденацетоуксусной кислотыи 15,1 г Л 99 октагидро-хинолона в 200 мл этанола получают этиловый эфир 1, 3-д иметил0-окс о,7,7 а,8,9,10-гексагииро - 1 Н, 5 Н-бензохинолизцн-карооновой кислоты,т,пл. 78 С (уксусный эфио/петролейныйэфир), выход 62% от теооетического.П р и м е р 9, После 8 час...
Способ получения производных пиперидина или их солей
Номер патента: 522796
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Курт, Макс, Франц, Херберт
МПК: C07D 211/06
Метки: пиперидина, производных, солей
...длины волн, предпочти;тельно, в подходящем растворителе, например алифатическом углеводороде, ипи врисутствии подходящего катализатора, взомеры противоположной конфигурации, наример в цис-изомеры,Смеси рацематов можно расщеплятьа 2 диастереомерных рацемата, например,утем хроматографии и/или фракционированой кристаллизации,Полученные рацематы можно разделить, например, перекристаллизацией из оптически активного растворителя, нри помощи микроорганизмов нлн взаимодействием с образующей с апематическими соединениями соли роптически активной кислотой и разделениемполученных таким образом солей, например,на основе их различной растворимости нвдиастереомеры, из которых можно освобож"дать антиподы. В частности, йрименяемымиоптически активными...
Способ получения производных 3-алкил-4-сульфамоиланилина
Номер патента: 522791
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Альфред, Ансгар, Клаус, Курт, Эгон
МПК: C07C 87/52
Метки: 3-алкил-4-сульфамоиланилина, производных
...в 5 мл ф 2 н. раствора соды. При охлаждении происходит кристаллизация натриевой соли, т, пл.осоставляет 227 С.3-Зтил-сульфамоил-тетразолил( 5-) -М -фурфуриланилин получают из 3-этил-4-сульфамоил-тетразолил-( 5)-1.-бромбензола и фурфуриламина, выход 65% от теооретического, т, пл. 179-180 С (иэ этилового спирта),3-Зтил-сульфамоил-тетразолил-( 5) -К -бензиланилин синтезируют из 3-этил-сульфамоил-тетразолил-( 5) -1-бромбензола и бенэиламина, выход 71% от теооретического, т, пл. 237-239 С (иэ смесиацетона и этилового спирта),4-Изопро пил-бензоиламино-сульфамоилбензойную кислоту получают из 4-изопропил-бром-сульфамоилбензойной кислотыи бенэиламина, выход 59% от. теоретическоого, т. пл. 233-234 С (из смеси метиловогоспирта и воды),4...
Способ получения производных 3-алкил-4-сульфамоиланилина
Номер патента: 520913
Опубликовано: 05.07.1976
Авторы: Альфред, Ансгар, Клаус, Курт, Эгон
МПК: C07C 143/80
Метки: 3-алкил-4-сульфамоиланилина, производных
...эфире уксусной кислоты, органическую фазу промывают водой, сушат и сильно упаривают. В результате прибавления хлороформа кристаллизуются 4-изопропил-сульфамоилантраниловая кислота. Температура плавления полученного продукта 235 - 238 С (с разл.)оАналогично получают следующие соединения:4-этил-фурфур ила ми но-сульфамоило бензойная кислота, т. пл. 228 С;4-этилтениламинс 5-сульфамоилбено зойная кислота, т, пл, 227-228 С (из этанола );3-этил-сульфамоит-тетразолил-(5 )- о - М -фурфуриланилин, т. пл. 179-180 С (из этилового спирта);3-этил-сульфамоил-тетразолил-(5 )- о - й -бензиланилин, т. пл. 237-239 С (из смеси ацетона и этилового спирта);4-изопропил-фурфуриламино-сушфмоилбензойная кислота, т. пл.-180-182 С (с разл.) (из смеси...
Электромагнитное многоконтактное реле
Номер патента: 520640
Опубликовано: 05.07.1976
Авторы: Альфред, Вернер, Вильгельм, Габриэле, Гюнтер, Дитер, Зигурт, Иоахим, Йорг, Курт, Манфред, Ральф, Торстен, Хельмут, Эрхард
МПК: H01H 50/04
Метки: многоконтактное, реле, электромагнитное
...6цая плата, 5 - задний фланец катушки, 6 - каркас катушки, 7 - крышка, 8 - изолятор, 9 - присоедицительцая шинка, 10 - прижимная пластица, 11 - бугельная пружина, 1 2 - плоская пружина, 1 3 - отверстие, 14 - шип на основании сердечника, 15 - основание сердечника, 16 - регулировочная шпонка, 17 - выемка, 18 - выступы для фиксации бугельной пружины, 19 - шип на изолятор 8, 20 - отверстия, 21 - бородавчатые выступы 22 - отверстие, 23 - продольное отверстие, 24 - направляющие, 25 - ребра, 26 - отверстие в крепежном кронштейне 3, 27 - бородавчатый выступ на соединительной плате 4, 28 - выступы, 29 - выемка.На сердечник 1 с плоским прямоугольным сечением надет каркас 6 катушки одинакового сечения, на который намотана катушка це...
Устройство для подачи сварочной проволоки
Номер патента: 520212
Опубликовано: 05.07.1976
Автор: Курт
МПК: B23K 9/12
Метки: подачи, проволоки, сварочной
...отличается от известного тем,:что приводной злементвыполнен в вире:, по крайней мере, двух роликов, бси вращения которых направлены навстречу друг другу,: наклонены к оси вращения. вала под одинаковым углом, смещены от оси вращения. вала.в разные стороны на одинаковое расстояйие в направлен нии, перпендикулярном оси поджимного ро лика, а плоскости, проходящие через оси вращения роликов, параллельны оси поджимного ролика.Этим повышается наде ность в работе устройства.На фиг. 1 изображено устройство в р резе; на фиг. 2 - расположение приводи ж е аз- реан ых эб 8. Ш роликов на валу; на фиг. 3 - разрез по для А-А на фиг. 2.Корпус 1 устройства жестко связан с ,приводным элементом (ие, показан), Сплоа-,иой вал 2 приводится во вращениеот...
Расточная оправка
Номер патента: 520023
Опубликовано: 30.06.1976
МПК: B23B 29/034
...имеет ступенчатое цилиндрическое отверстие 4, в котором установлен стакашки 5, причем в,ступени большего диаметра расположен фланец 6, закрепляемый в головке 3 винтами 7,В стакане 5 выполнено ступенчаотверстие 8, состоящее из двух цских участков и одного с криволиперечным сечением.В цилиндричеокую часть отвекана 5 устанавливается,регулирка 9, имеющая фланец 10, на кокак и на фланце 6 стакана 5, нния.Участок 11 регулировочной втулки 9, расположенный вне отверстия 8 стакана 5, имеет шестигранное сечение, а ее отверстие 12 выполнено с резьбой.Державка 13 режущей вставки 14 имеетрезьбовой хвостовик 15, ввинчиваемый в отверстие 12 регулировочной втулки 9. Режущая вставка 14 выполнена из корбида вольфрама и закреплена на конце державки...
Способ получения производных 1, 4-ди-окиси-1, 2, 4 бензтриазина
Номер патента: 519134
Опубликовано: 25.06.1976
МПК: C07D 253/08
Метки: 4-ди-окиси-1, бензтриазина, производных
...И известны или могут быть получены из бензофуроксанв фор- мулыв" где Х и Х имеют указанные значения,1путем реакции обменного разложения предпочтительно с двойным л.олярным количеством цианамида натрия в водном метео, ноле ири 20 - 60 ССоединения формулы 11 выделяются при этом в кристаллической форме, Например,З-амиио-белзо, 2,4-триазин-ди- М- -оксид( 1,4)6-метил- З-а.лино-беизо, 2, 4-триазин"ди- М -оксид( 1,4);7-этил-З-мино-бенэо, 2,4-триазинди- Й -оксид ( 1,4)6-метокси-амиио - бензо2 4-триазин-див М -оксид( 1,4);6-этокси-З-мино-бензо, 2,4-триазин - ли- М -оксид(1,4);6-трифторметил-мино - бензо, 2,4- -тривин-ди- Й -Оксид(1,4)7-хлор - мино-беизо., 2, 4-триазин-ли- М -оксид( 1,4);6,7-диметил- З-амино-бензо, 2,4-тризин-ди- Й - оксип(1...
Фунгицидное средство
Номер патента: 519109
Опубликовано: 25.06.1976
МПК: A01N 9/22
Метки: средство, фунгицидное
...зародышевыми листьями помешают в водные суспензии с 40 ррм испытуемого вещества каждая. Мсьлодые растения стоят в суспензии таким образом, чтобы в жидкости находился корень и самое большое 5 мм алины стебля. Через 24 часа растения вынимают из суспензий, споласкивают и стерилизуют, От верхнего конца стебля прямо под основанием зародышевых листьев отрезают около 3 мм длины стебля. Общая длина стебля составляет приблизительно 50 мм. 2-Оксопергидро-фураниламид 2- (изопропоксикарбониламнно)-бензимидазсл-карбоновой кио- лоты Диаметр колонии на обработанной питательной средне переводят в отношении к контрольному (относительный процент), что показано в.табл. 1 Отрезанные кусочки стебля помещают в стерильные чашки Петри срезанной...
Цепь для поддержания гибкого элемента
Номер патента: 518158
Опубликовано: 15.06.1976
Авторы: Вернер, Курт
МПК: F16G 13/16
Метки: гибкого, поддержания, цепь, элемента
...один к другому, Пластины 4 соединены одна с другой пальцами 6, выполненными с лысками, и цапфами 7.Пластины 4 ца продольных сторонах имеют поперечные открытые отверстия 8, переходя 518158щие ь паз 9. Отверстия 8 предназначены для пальца б, а паз 9 - для фиксирующего палец 6 штифта 10, Пластины 4 выполнены с отверстиями под цапфы 7 в виде двух диаметрально противоположных пазов 11, в которые устанавливаются и вкладыши 12, Угол поворота двух звеньев 1 определяется вписанным углом пазов 11. Пазы 11 закрыты с одной стороны, поэтому вкладьцни 12 не могут выпасть. Цапфы 7 могут быть пустотелыми, а 10 в их полость вводят пальцы 13, дополнительно соединяющие пластины 4 между собой. Цапфы 7 могут быть выполнены на наружных поверхностях...
Климатор для подогрева и увлажнения кислорода
Номер патента: 517305
Опубликовано: 15.06.1976
МПК: A61H 31/00
Метки: кислорода, климатор, подогрева, увлажнения
...с жолобом, имеющим форму винтовой линии и профиль сечения, например, в виде треугольника, а боковая поверхность испарителя выполнена упругой и герметически прилегающей к внутренней поверхности проводящего корпуса.На чертеже схематически в разрезе изображен климатор для подогрева и увлажнениякислорода.Климатор содержит увлажнитель в виде ,проводящего корпуса 1 сподводящими отводящим трубопроводами 2 и 3. Корпус 1 окружает с промежутками испаритель 4 с размещенным внутри него источником 5 тепла, управляемым ИностранцыКурт Майер и Клоус Иемли(ГДР) температурным датчиком, не указанным на чертеже. Испаритель 4 выполнен с желобом 6, имеющим форму винтовой линии и профиль сечения, например, в виде треугольника. Боковая поверхность...
Способ получения производных угольной кислоты эстранового ряда
Номер патента: 515462
Опубликовано: 25.05.1976
Авторы: Курт, Петер, Ральф, Рихард, Ютта
МПК: A61K 31/565, C07J 1/00
Метки: кислоты, производных, ряда, угольной, эстранового
...440 мгр - аминсфенолгицрсхиорица в растворе 120 мг 55чаОН в 6 мл воды. После О мни помеигиваиия прикомнциой темиературе смсшивани с разбавленнойсоляной кислоой и ссасьгвян т. Г 5 ьсхоц 340 мг,гьс О 34 (с: 1), СНС 1, , 60 6П р и м е р 15. Простой эфир 17/3 .(М," 1 Ч. диметилгидразино) карбонилокси - эстра - 1, 3,5(10) . триен3 метила.300 мг соединения Т растворяют в 20 мл сухого тетрагидрофурана и при помецрвании при 15 С смешивают с 1 мл ч,ч - диметилгидразина. После 5 "10 мин смешивают с водой и отсасывают. Практически получают количественный выход сырья, нос ле перекристаллиэации из метанола/воды полу.; чают 240 мг (75%) с т. пл, 179 - 181 С (метанол / вода).й О+ 54 (с = 0,6; СНС 1 э),П р и м е р 16. 17/ - 1(М.ч-...
Способ получения 6-дизамещенных производных аденозина”
Номер патента: 515459
Опубликовано: 25.05.1976
Авторы: Вольфганг, Курт, Феликс, Харальд, Эрих
МПК: C07D 487/04
Метки: 6-дизамещенных, аденозина, производных
...25 мл 1 н. раствораметилата натрия. Раствор нагревают 5-10 мин докипения, нейтрализуют уксусной кислотой и упаривают. Остаток растворяют в ацетате / серномэфире, органическую фазу несколько раз промывают водой, обрабатывают активированным углем,сушат и упаривают, Сиропообразный остаток выкристаллизовьвается из серного эфира, Получают14,3 г (63% от теории) й(6) циклопентил й(6) (",5 - диметилбензил) - аденозина, т, пл. 167 .165, При перекристаллизации из метанола т. пл,повышается до 168. 170,Аналогичным способом из триацетил 6 . хлор. (15 - О . рибофуранозил) - пурина и й- циклопентил 2,4 . диметилбензиламина получаютй(6) . циклопентил . й (6) (2;4 . диметилбензил). аденозин с т. пл, 170 (20 % от теории),Иэ триацетил-хлор.9- ф...
Способ получения -нитрокетонов
Номер патента: 515442
Опубликовано: 25.05.1976
Авторы: Курт, Ханс, Ханс-Хеннинг, Хуго
МПК: C07C 79/36
Метки: нитрокетонов
...снт", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 теплоотвод. Порядок смешения компонентов й играет роли при проведении процесса периодическим способом.Продукт из реакционной массы может быть выделен различными способами: разбавлением водой, перегонкой, экстракцией и т.д, Предварительно отделенный гидрофилат после сушки может быть вновь использован в реакции так же, как и отделен. ные от продукта исходное вещество и раствори гели.Г 1 ри непрерывном способе после отделения осушителя наиболее удобно разбавлять реакционную массу водой, взятой в количестве 0,1 - 100 вес.%, считая на всю массу, .отделенную органе 1 ческую фазу разделять на продукт и растворитель любым известным способом а водный слой, представляющий собой разбавленную азотную кислоту,...
Способ получения конденсированных гетероциклическмх производных азаиндола
Номер патента: 512713
Опубликовано: 30.04.1976
Авторы: Дэвид, Курт
МПК: C07D 471/14
Метки: азаиндола, гетероциклическмх, конденсированных, производных
...и схтттки сульфатом магнияпропускают через колонкт с 75 г нейтральногоглинозема (актттвцость 11 П. Проявлением колоттки эфиром - бензолом (3: 20) поз чают1,2 г целевого соединения; т. пл. 159 в 1 С.Обработкой 1,1 г по,тучеццого основания вэфире избытком цзопропацолового растворахлористого водорола по,ччатот соль, которуюперекристаллизовывают из нитрометана и получатот 0,7 г лцгилрохлорида целевого соелинения; т. пл. 253 С.Ха,ан, (КВг) 4,54: 6.11; 6.15 мк.ЯМРОРМсаО): б 1,78 (синглет, 126-метил),4,11 (ситтглет, 12-метил), 4,95 с (мультиплет,протон С - 6) м.л.П и и м е р 7. А. 1,2.3,6,7,8 а-Гексагцдроаметилиндолизинон(5 Н) .Гмесь 200 мл тот о.ча, 4.1 г ьетилята нятрия и 16 г димети,чового эФира 2-карбоксиметил-пирролидинмас,чяцой киелотьт...
Способ получения четвертичных аммониевых солей производных 3-(3″-аминопропилкарбамоил)-1, 1-диоксо-1тиаизохромана
Номер патента: 512207
Опубликовано: 30.04.1976
Авторы: Вернер, Готтфрид, Курт
МПК: C07C 87/30
Метки: 1-диоксо-1тиаизохромана, 3-(3"-аминопропилкарбамоил)-1, аммониевых, производных, солей, четвертичных
.... диоксо - 1- тиаизохроманметоксиметилсульфат; 0,75 . гидрат;т,пл. 224-228 С,Вычислено, %: С 45,67; Н 6,48;5,07;Я 1161 НгО 244Сг Нз 4 гОо Яг 0,75 П,О (Мол.вес, 556,7).Найдено, %: С 45,61; Н 6,52; М 5,02; Я 11,66;Н,О 2,22,51220743 - 3 - Морфогпнолропил . (1 ) . карба.моил . 6,7 . днметокси - 1,1 диоксо - 1-тиаизохроманметоксиметилсульфат, сесквигидрат;т.пл, 213-218 С.Вычислено, %: С 43,32; Н 6,22;4,94;Я 11,30; Н, О 4,76.Сго Нзг йг 0 Яг 1,5 НгО (Мол вес, 567,6),Найдено, %: С 42,33; Н 6,11; М 4,96; Я 11,20;НгО 4813 - 4 - Диметиламинобутил - (2 ) . карба.моил - 6,7 - диметокси - 1,1 . диоксо - 1тиаизохроманметоксиметилсульфат; гемигидрат;т.пл, 219-221 С,Вычислено,%: С 43,75; Н 6,38; М 5,37; Я 12,30,НгО 1,73.Св Нзг НгОоЯг 0,5 НгО (Мол,вес....
Способ получения производных триазинобензимидазола
Номер патента: 511010
Опубликовано: 15.04.1976
Авторы: Курт, Ханс
МПК: C07D 471/04
Метки: производных, триазинобензимидазола
...с т. пл, 86 - 87 С,( 11 1 Ч-(ЖНг)л-ОНзНайдено, %: С 69,3; Н 9,2; М 14,0.СгзНзз 1142 г. Мол. вес 400.Вычислено, %: С 69,0; Н 9,0; 11 14,0.В ИК-спектре соединения имеется характерная для карбонила полоса поглощения при 1720 см - , и полосы поглощения при 1620 см- и 1595 см - , характерные для двойной связи,П р и м е р 2. 57,3 г (0,3 моля) 2-метоксикарбониламинобензимидазола суспендируют в 900 мл метиленхлорида и прибавляют 39 г (0,3 моля) 3-диэтиламино-пропиламина. Суспензию нагревают до 35 С. При этой температуре добавляют по каплям при перемешивании 60 мл (0,7 моля) 35%-ного водного раствора формальдегида, Перемешивают в тече511010 ние 2 ч при 38 С, затем охлаждают, переме. впивая.Непрореагировавший 2-метоксикарбонил....
Способ получения производных нитрофурана или нитротиофена
Номер патента: 511006
Опубликовано: 15.04.1976
Авторы: Винфриде, Вольфганг, Курт, Руди, Хартмут, Херберт
МПК: C07D 307/70
Метки: нитротиофена, нитрофурана, производных
...приемами. 5Для получения солей соединенийФормулы , используют такие кислоты,как соляная, серная, фосфорная, бромистоводородная, уксусная, молочная,лимоннаящавелевая, яблочная, сали- )Оцкловая, малоновая, малеиновая, янтарная или алкилсульфокислоты.П р и м е р. 3 - (5-Нитро-фурил)(4,3-в) пиридаэин суспендируют при0 С в 11 мл концентрированной серно)кислоты к при 10 С вводят по каплям11 мл азотной кислоты, при этом образуется раствор, После перемешивания в течение 1 ч выливают в 62 млсмеси льда и концентрированного водного аммиака. Выделенный продукт 25отсасывают и перекристаллизовываютиз 15 мл смеси, состоящей из 70диоксака и 30 диметилформамкда, приэтом получают 0,4 г 3-(5-нигроФурил) -б-(4-метил- пиперазинилметиг 30ленамино) - 6...
Способ получения пери-инденонов
Номер патента: 509212
Опубликовано: 05.04.1976
Автор: Курт
МПК: C07C 49/45
Метки: пери-инденонов
...Спорциями добавляют 20 вес.ч. дикетена. При этойтемпературе перемешивают еше 7 час, оставляют наночь при комнатной температуре и затем нагреваютв течение 30 мин до 70 С.По охлаждении продукт реакции обрабатываютло примеру 3,Получают 43 вес.ч, желто . зеленого продукта,солержащего 94% инденона, что соответствует выходу 92% от теоретического.П р и м е р 5. К 15,8 г- метоксинафталина в100 мл безводной плавиковой кислоте при темпера.туре .20 С частями добавляют 10 мл дикетена,Через 4 час при комнатной температуре оставляютна ночь, затем нагревают в течение 1 час до 50 С.После обычной обработки выпадают желто - оранжевые кристаллы, которые согласно слектроско.пическому ультрафиолетовому определению содер.жат 84% целевого...
Способ получения -оксибензил-фосфонатов
Номер патента: 509240
Опубликовано: 30.03.1976
МПК: C07F 9/40
Метки: оксибензил-фосфонатов
...при этом тот же самый ээ режим работы, получают физическими свойствами и выходом, близким к указанному диэфиры 4-гид. рокси,5.ди- трет-бутилбенэилфосфоновой кисло. ты указанные в табл. 1.5 о бензилфосфоновой кислоты в виде белых кристал. лов; т. пл. 122 С, выход 32 г (90%),ФЗаменив в этом примере (4-гидрокси.3,5-ди.трет-бутилбензил) - диэтиламнн эквимолекулярным количеством (З.трет-бутил.4-гидрокси. 5-метилбензил). диэтиламина, получают прн апалогич.ном режиме работы и использовании различных диалкилфосфитов с хорошим выходом диалкило.вые эфиры (3-трет-бутил- гидрокси.5. метилбен.эил) -фосфоновой кислоты, укаэанные в табл, 2,(СвНзО) гРНО 69 - 71 Таблица 3 45-46 46-48 Жидкость 50 П р и м е р 3. 29, 3 г (0,05 моль) диоктадецилфосфита и...
Способ получения бис-триазинобензи-мидазолов
Номер патента: 509238
Опубликовано: 30.03.1976
МПК: C07D 487/08
Метки: бис-триазинобензи-мидазолов
...целевых продуктов.В качестве растворителя могут быть использованы умеренно и слабо полярные растворитепи,такие как хпористый метилен, хлороформ, четыреххлористый углерод, бензол, простые эфиры, такие как диэтиповый, дииэопропиповый эфиры,тетрагидрофуран; сложные эфиры, такие какметилацетат и этилацетат; кетоны, например аце.тон, метипэтилкетон. Предпочтительно проведениепроцесса в хлороформе ипи хлористом метилене.П р и м е р 1. 57,3 г (03 моль) 2 - метоксикар.бониаминобензимидаэопа суспеидируют в900 мп. метиленхлорида, смешивают с 30 г(0,15 моль) 1,12 диаминододекана и нагревают дотемпературы 35 С. При этой температуре прибавляют по каплям при перемешивании 67,5 мл(0,8 моль) 35 %-ного раствора формальдегида, По.сле этого...
Способ получения производныхнитрофурана или нитротиофена
Номер патента: 509235
Опубликовано: 30.03.1976
Авторы: Винфриде, Вольфганг, Курт, Руди, Хартмут, Херберт
МПК: C07D 307/34
Метки: нитротиофена, производныхнитрофурана
...-6-(морфоли 150нометилецамццо) - Я. триазоло- (4,3-в) -пиридазин,2,4 г Н формиломорфолина раствоояют в9 мл диоксана, к приготовленному растворуприбавляют по каплям 1,9 мл хлорокйси фосфора иполученный раствор перемешивают 1 час при 25 С. 35Затем к реакционной смеси прибавляют 2,6 г3 (5 нитро-тиеннл) -6-амино- Я трцазоло(4,3.в)пиридаэина, который смывают 6 мл циоксана. Тон.кую жидкую суспензию перемешивают дополнительно в течение 1,5 час при 35 - 40 С и выдержива 40ют в течение ночи при комнатной температуре,Образовавшийся, продук г отфильтровьгвают, промывают диоксаном и кристаллы переносят в ледяную воду. После найтралиэации разбавленным вод.ным раствором аммиака вновь фильтруют, отфиль. 45трованный продукт промывают водой и...
Способ получения производныхпиперазина
Номер патента: 509228
Опубликовано: 30.03.1976
Авторы: Антон, Курт, Петер, Эрнст-Отто
МПК: C07D 241/04
Метки: производныхпиперазина
...пиперазииа о 6 щай формулы 1 заключается в восстановительном аминировании соединения общей формулыаф 1 д) 53 0 - П 1 а фгда Я иЪ" имеют указанные значения;Яа означает одну из групп в мата. или пара.положении -СНО-, -СНВ -СН О - и 10 -О-СНйз-СНЯ,-СиН О, где Я, и Яа имеют указанные значения, и Ф означает 1,2,3 или 4, с, амином общей формулы, - А, где А имеет указанные значения, в присутствии водорода и катализа. тора гидрогениэации. 15Исходные продукты для осущаствлениярредла. гаамого способа частично описаны или могут быть получены оьлными методами анпеза. 4матаносульфонат 1. 14. (3. метилимидазолидинон(2) . ил - фенэтил . 4(2 - метилфенил)пипераэина; т,пл, 196 С выход 69% от теорети. ческого;гидрохлорид 1(4 . (3 п бутилимидазоли. динон...
Клапан с дистанционным управлением
Номер патента: 508227
Опубликовано: 25.03.1976
МПК: F16K 7/10
Метки: дистанционным, клапан, управлением
...запорный элемент выполнен в виде плоского обратного клапана,На фиг, 1 дана конструктивная схема,предлагаемого клапана в закрытом положении; на фиг. 2 изображен клапан в открытом положении; на фиг. 3 дана схема соединения эластичных пластин запорного органа. еды веднийт подвопотоке обратно- запорноо взмеры ется проподвода л а и з о б р и я ленном оходнымиин полыйаполняемыйсм,от ным управлениемроходньми отверс эластичный зало 1. снабжен кольц ненной с отверсти целый. м 25 Клапан с диствнцио содержит корпус 1 с п ями, крышку 2 и поль ный элемент 3. Ксрпу вой проточкой 4, соед отвода рабочей среды 5, отверстием по.да 6 и отверстием подвода управляющей,среды 7. 5 При отсутствии управляющей с:полости запорного элемента 3 по препятствует...
Способ изготовления нетканного материала на вязально прошивной машине
Номер патента: 507253
Опубликовано: 15.03.1976
Авторы: Герберт, Карл, Курт, Хайнц-Иоахим
МПК: D04H 1/46
Метки: вязально, машине, нетканного, прошивной
...машине, при котором волокнистый холст подают к вязальным иглам, прокалывают иглами, вытягивают из него волокна, которые затем формируют в трикотажные петли,Для повышения качества материала,и расширения его использования (в качестве ковров), по предложенному способу волокнистый холст к вязальным иглам подают в виде складок, которые соединяют одну с другой при помощи сформированных трикотажных петель.На фиг. 1 - 3 показаны рабочие органы вячально-прошивной машины, на которой осуществлен предложенный способ,Ваточную ткань 1 подают через щитки 2 в зону петлеобразования. Приспособлением 3 с пластинами 4 и приспособлением 5 с пластинами 6 волокнистый холст изгибают в складки 7, как это показано на фиг. 2, 3.Для этого приспособление...
Способ получения замещенных аминокетонов или соответствующих аминоспиртов
Номер патента: 507224
Опубликовано: 15.03.1976
МПК: C07C 85/08
Метки: аминокетонов, аминоспиртов, замещенных, соответствующих
...120 ил диметилФормамида, и после прибавления 4 млЗф пиридина обрабатывают 8,3 г хлорангидрида коричной кислоты, растворенногов 25 мл ацетона, при комнатной температуре, По прошествии 15 мин гидрохлорид д,1 -( - 11-(4-оксифенил)-1 Зб -оксипропил-(2)-амино 1-3-циннамиламинопропи,бренона обрабатывают 300 мл3-ной соляной кислоты для того, чтобы вызвать кристаллизациию, растворяют в этаноле и осаждают водой, ао40 затем сушат в течение 3 ч при 70 С,Температура плавления 147-148 С.П р и м е р 6, д, 1-(4-ОксиФенил)-1-оксипропил-(2)-амино 1-3-(4-хлорциннамиламино)-пропиофенон,417,5 г гидрохлорида В,- 1- (4-оксифенил)-1-оксипропил-(2) -амино 1-3-аминоропиофенона растворяют в120 мл диметилформамида и после прибавления 4 мл пиридина обрабатывают10,5...
Устройство для формирования металлической ленты в трубчатую оболочку с продольным сварным швом
Номер патента: 506335
Опубликовано: 05.03.1976
Автор: Курт
МПК: H01B 13/22
Метки: ленты, металлической, оболочку, продольным, сварным, трубчатую, формирования, швом
...наложенными кромками в зоне формовочного инструмента 1, т, е, между формовочным инструментом 1 и находящимся в его полости формовочным клином 2. Благодаря конической форме инструмента формуемая лента входит натянутой, а выступающие ее кромки параллельными.Сфор мованная таким образом трубчатая оболочка проходит затем в направляющую 5 (фиг. 1) для выступающих кромок, выполненную из синтетического материала, например полиэтилена, и обрабатывается роликовыми ножницами 6, которые обрезают выступающие кромки на заданную величину и сжимают их дополнительно установленным роликом (на чертежах не показан), смещающимся по высоте и в стороны и удерживающим кромки при последующем процессе сварки.Для формовочного инструмента используется...
Способ получения 2-формил-3-карбонамидохиноксалин-ди окисей
Номер патента: 506296
Опубликовано: 05.03.1976
МПК: C07D 241/52
Метки: 2-формил-3-карбонамидохиноксалин-ди, окисей
...гН СгНз 226 и ин соосн, ИН -.Сооснз 227 Н СНг - СНг - ОН М О 230 ЗЧОН И - ИН - ,ООС236-238 органического растворителя при 0 - 50 С с последующим выделением целевого продукта известнымиприемами,П р и м е р. 2-Формилкарбометоксигидразон .3- метиламинокарбонилхиноксалин -ди- И -окись- - (1,4),В суспензию 30,2 г (0,1 моль) 2 -дихлорметил- -3- метиламинокарбонилхиноксалин- ди- И .окиси- -(1,4) и 10 г (0,11 моль) монометилового эфира гидразинугольной кислоты в 120 мл спирта и 10 мл воды при размешивании постепенно прикалывают 20 г (0,2 моль) 45%. ного водного раствора диметиламина, через 5 ч отсасывают осадок и получают 25 г (78,5%) целевого продукта в виде желтых кристаллов, которые после перекристаллизации из уксусной кислоты плавятся при...
Способ получения производных пиперазина
Номер патента: 505358
Опубликовано: 28.02.1976
Авторы: Антон, Курт, Петер, Эрнст-Отто
МПК: C07D 49/36
Метки: пиперазина, производных
...в том, чтсоединение обшей формулы ывают соответствующим алкили и ацилируюшим. агентом с посл дующим выделением целевого продукта известным приемом в виде основания или соли. И В качестве пользуют обыч ди(низший)-алк сульфоновой ки Также можно с атомом хлора средства, какалкилируюшего средства исо низший алкилгалогенид, илсульфат, сложный эфир слоты в присутствии щелочи, начала ОН-группу заменитьпомощью хлорируюшего РС 1 или ЯОС 1, и за 5соединение подвергать взащелочным алкоголятом, Вве- группы осуществляют по505358 где Я - низший алкил;низший алкилкарбамоил, низшийацил;10- атом водорода, низший алкил,Оф-СН;СН,-СН /О1Н,С - СН,с=о 1ЗН-СН 15- снзм м-сн-снсно м ю-н3 1 11 20с-о . ис - сн,СНз где обрабатывают соответствующим...
Способ получения акрилонитрила
Номер патента: 505354
Опубликовано: 28.02.1976
Авторы: Александр, Курт, Хайнц, Херманн
МПК: C07C 120/14
Метки: акрилонитрила
...и конкретного аппара турого оформления; эту продолжительность Определ 511 от в каждом Отдельном случае эмпир 1 сскцм путем. При про 1 их постоянных усТаблица Выходакрилончтрила,вычисленныйпо степениконверсиипропилена(селективНОСТЬ),Выход акрилонитрила, вычисленньш по исходному пропилену,1,апримера 91 92 40 92 90 43 0,5 0,5 72 бб 69 34 77 80 0,5 92,5 30 21 13 6 47 16 10 64 71 70 58,5 61 71 70,5 1,5 69 78 79 9 бб 78 79 91 1,5 92 89 74 92 91 89 1,5 90 1,5 92 92 590 2,5 2,5 10 52 72 64,8 60 69 71 71 72 72 71 9392,5809090919192,59296 9491,890 36 12 4 58 26 21 16 12 9 5 56 78 81 67 77 78 78 78 78 74 12 13 14 15 16 17 18 92 0,5 9392,591,89292 1,5 2,5 19 20 12 ности по БЭТ хотя и находятся в рамках рассматриваемого изобретения, однако для...