Курт

Номер патента: 505351

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Антон, Вернер, Курт, Эрнст-Отто

МПК: C07C 93/14

Метки: 1-(м-ацилоксифенил)1-окси-2, алкиламиноэтанов

...вмешивают в 1 л уксусного эфира. Про.исходит кристаллизация соединения. Кристаллы отсасывают и промывают уксусным эфиром,Выход 108 г (89,6% от теории); т. пл, 195 С(после перекристаллиэации иэ этанола),Б. Гидрохлорид 1- (м-стеарилоксифенил) 1 ок.си-И-этиламиноэтана,72 г (015 моль) полученного способом Асоедеиенея в 1,44 л метанола и 5 г 5 ного лалла.дия на угле при 5 атм и температуре 60 С подверга.ют гидрированио. После окончания поглощенияводорода отделяют катализатор и отгояот метанол, Кристаллический остаток перемешивают с аце.тонитрилом и отсасьвают, Выход 69 г (95,5% оттеории); т. пл, 113 С (перекристаллизация из этанола).Вышеописанным способом получают следую.щне соединения формулы 1 в виде гидрохлоридов,приведенные в...

Номер патента: 505349

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Антон, Вернер, Курт, Эрнст-Отто

МПК: C07C 87/66

Метки: нафтилалкиламинов

...реакции из Ка образуется группа Я 1 и из Я - соответственно Ка,Арилметиловые,группы из азота и арилметпловыс или диарилмстилоьые группы у кислорода отщепл 5 нот Гидр 11 рован 11 ем или гидролизом кислотами, алкаиловые и ароиловые ГРМППЫ ОТПтЕПЛЯЮТ 1;,1 ДРОтЛИЗОМПолученные соединения могут быть выделены в виде рацемата или в Виде оптически активного изомера, в виде основания или солей при взедении соответствующих кислот.П р и м е р 1. Исходный а-метил- (1-нафтил) -2-бутиламино -4 - бензилоксиацетофенонгидрохлорид (точка плавления 200 - 205 С) переводят с водным аммиаком в основание, которое в 200 мл спирта с бортидридом натрия восстанавливают в 1- (4-бензилоксифенил) -2-12-метил- (1-нафтил) - 2-бутиламино)- этанол (точка плавления...

Номер патента: 505329

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Крл, Курт, Флорин

МПК: A23K 1/16

Метки: добавка, кормовая, ростостимулирующая

...например, агар-агар, карбонат кальция и бикарбонат натрия; ингибитор растворения, например, парафин; ускоритель поглощения, например, соедине.ния четвертичного аммония; смачиватель.цетиловый спирт, моностеарат глицерина; адсорбирующий агент, например, каолин, бетогит; мягчитель - тальк, стеарат, кальция, магния, твердые полиэтиленгликоли ини смеси этих веществ.Таблетки, драже, капсуль, пилюли и грануляты могут изготовняться с непрозрачными покрытиями и иметь определенный состав, обеспечивающий всасывание ростостимунирующего вещества только в определенной части кишечного тракта, причем в качестве имплантирующих масс могут применяться, например, полимерные вещества и воска.В свечи вмесге с ростостимулирующим вещесгвом можно вводить...

Номер патента: 504513

Опубликовано: 25.02.1976

Автор: Курт

МПК: F16J 15/32

Метки: пара, трения

...поверх ти одной из деталей, образующих пару ния, выполнен рельеф, создающий гидр ;намическое поде, препятствующее прот уплотняемой среды.Однако значительное контактное дав и недостаток смазки в зоне трения пр 1 дят к повышенному износу трущихся п ,иостей,ле, препятствующее щую пленку смазки, обеобразующей с ответной деталью 2 пару трения, выполнен рельеф в виде наклонных ром. бических в основании усеченных пирамид 3. Передние грани 4 каждой пирамиды перпендикулярны ее основанию, а противоположные 5 наклонны к нему и образуют с поверхностью ответной детали клиновые зазоры 6.На кольцевом участке контактной поверхности со стороны уплотняемой полости ре- льеф выполнен в виде призм 7, образованных равнобедренными треугольниками,...

Номер патента: 504492

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Курт, Пауль, Эрнст

МПК: C07D 513/14

Метки: 3-д)-пиримидина, 5)-тиено-(2, 8-тетрагидропиридо-(4, производных

...ридо, 3:4,5- тиено-Д-пиримидин с т, пл. 156- 157 С.П р и м е р 4, 4 г цис-хлор,8-бис-фенил-метил6 78-тетрагидропиридо3;45 -тиено,3- ц 1 пиримидина кипятят с 20 мл (3-диметиламиноэтиламина в течение 15 мин с обратным холодильником. Затем выпаривают в вакууме досуха и перекристаллизов 1 веют их из метанола, Получают цис-(/3 -диметиламиноэтиламино 1-6,8-бис-фенил-, 8-тетрагидропиридо-(4,3;4, 5-тиено - 2,3-(1 -пиримидина растворяют в 35 мл р -морфолиноэтиламина и разогревают 15 мин до 145 С. После охлаждения добавляют к реакционному раствору 50 мл 95%-но, го этанола и фильтруют осажденные криоталды на нутче, После перекристаллизации из метиленхлорида/петролейного эфира получают цис-( /3 -морфолиноэтиламино) - -6,8-бис-( И -хлорфенил)...

Номер патента: 504476

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Антон, Курт, Эрнст-Отто

МПК: C07C 87/14

Метки: 4-диоксифенил-2-оксиэтил, бис-(2-3, гексаметилендиамина

...отго- щ няют, к остатку добавляют хлороформ и нейтраяизуют путем взбалтывания с водой. Высушенную фазу хлороформа сгущают, ос таток растворяют в 160 мл 98%-ной укОсусной кислоты и гидрируют в присутствии щ 1,5 г 10%-ного палладиевого угля прифокомнатной температуре и нормальном давлении. По истечении 10 мин обезбенэилирование кончается и поглощение водорода соответствует теории. Катализатор выделяют и к фильтрату прибавляют раствор, состоящий из 6 г сульфата натрия, растворенного в 80 мл воды. Через 1 час отсасывают 4,3 г (83% от теоРетического)К, М -бис 2 мокси 12-(3,4-диоксифенил)- щ -этил -1,6-гександиамин-сульфата..П р и м е р 2. а) 2-окси-этокси- -1-кето(3,4-дибензилоксифенил)-этан.166 г (0,5 моля) 3,4-дибензилоксиаце тофенола и...

Номер патента: 503873

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Вернер, Готтфрид, Курт

МПК: C07D 327/06

Метки: 7-диалкокси-1-тиаизохроман1, аминоэтилкарбамоил-6, дизамещенных, диоксида, производных

...в эквимолярном количестве, причем реакцию предпочтительно проводить в среде инертного органического растворителя, например ацетона, бензола или трихлорэтилена, притемпературе от комнатной до температуры кипения реакционной смеси, Полученный продукт очишают перекристаллизацией иэ органического растворителя, например иэ метилового спирта, этилового спирта. или иэ смеси различных спиртов,П р и м е р, К охлажденной смеси, 40 содержащей 6,1 г З-хлоркарбонил,7-диметокси-тивизохромап, 1-диоксидв и 30 мл ацетона, прибавляют при перемешивании раствор, приготовленный иэ 2,3 г 2-диэтиламиноэтилвмина и 20 мл ацетона, 4 в После перемешивания реакционной смеси прн комнатной температуре в течение 1,5 час выделившуюся в осадок солянокислуюсоль...

Номер патента: 503516

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Антон, Курт, Петер, Эрнст-Отто

МПК: C07D 49/36

Метки: пиперазина, производных

...О - Агде Вт, О, А имеют указанные значения, ОН- группу заменяют хлором с помощью хлорирующего средства и полученное соединение подвергают ката. литическому гидрированию. Целевой продукт выделяют известными приемами в виде йснования или соли.Предпочтительно в качестве хлорирующего средства используют тионилхлорид или пентахло. рид фосфора, а в качестве катализатора гидрирования никель Ренея, .Исходные продукты для способа согласно частично описаны или могут быть лними методами синтеза,ющие примеры поясняют способ ретению. В приводимых примерах в Ц Б 62 оединения формулыа асн(он)сн, - и Ънй 2 С,яа ми добавляют к 20 мл тионилхлорида, растереэ некоторое время станочный тионилхлорнд отгоняюитрилом доводят до крисают, Таким образом...

Номер патента: 503508

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Антон, Вернер, Курт, Эрнст-Отто

МПК: C07C 91/00

Метки: бис, оксиарилэтилдиаминоалканов

...1 атм и 20 С с применением палладия на угле в качестве катализатора. После удаления катализатора и растворителя выкристаллизовывают Х,У-бис- диокси - 3-оксиметилфенэтил)-2,5-диметил,5 - диаминогександигидрохлорид. Продукт перекристаллизовывают из смеси воды с ацетонитрилом (т. пл. выше 350 С),П р и м е р 3. 4-Бензилокси-карбометоксиа-бромацетофенон подвергают реакции обменного разложения с Х,Х-дибензил,6-диаминогексаном и получают Х,Х-(бензилокси-З-карбометокси-Р-оксофенэтил) -К,К - дибензил,6- диаминогександигидрохлорид (т. пл. 108 С, из ацетонитрила), который согласно примеру 2 при помощи алюмогидрида лития восстанавв которой К, означает водород или метиль Оную группу, т равно 0 или целое число от 1 до 8,ВО ВО или КО- СО - К 4, - СО -...

Номер патента: 501670

Опубликовано: 30.01.1976

Авторы: Альфред, Видфрид, Вольфганг, Курт, Херберт

МПК: C07D 215/06

Метки: производных, циклопентено-хинолона

...40 С, Еще 30 мин производят дополнительное перемешивание при этой температуре, смешивание с активным углем и фильтруют, Фильтрат упарпвают пока не удаляется большая часть метанола, Добавлением небольшого количества воды получают прозрачный раствор. Последний подкисляется 2 н, соляной кислотой, При этом осаждается чистый 3-карбокси,7-диоксициклопентено - 1,2-6 ) -хинолин, который отсасывают, промывают небольшим количеством воды и сушат; т. разл. 272 - 279 С, Выход 220 мг.Прим ер 2.1-Этил-метоксикарбонил - 1,4 - дигидро- оксициклопентено,2-6 -хинолон- (4),0,54 г 1-этил-карбокси,4-дигидро-оксициклопентено,2-6 - хинолона-(4), 1,3 г карбоната калия, 1,4 г йодистого метила и 5 мл диметилформамида перемешивают 90 мин при 50 С. Затем отсасывают...

Номер патента: 500757

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Антон, Курт, Петер, Эрнст-Отто

МПК: C07D 241/04

Метки: пиперазина, производных

...получаулы У путем каталиЗритро-спиртыют из кетоно подвергают взаимодействию с пиперазнами формулы4 - этилендиперазино -пропио-1 1б ) дигидрохлорид 3окси- 4-(о=топил)-1-пифе нона,90 г (О,ЗЗ моля) полученного согласнопункту а) бромкетона растворяют в1000 мл бензола, Сначала добавляют 1,5 мл1 гизопропиламина и затем 116 г О,л 6 моля) о-толиппиперазина, Размешивают в течение 24 час при комнатной температуре,охлаждают и отсасывают от выпавшегогидрсбромида о-толилпиперазина. Бензолотгоняют в вакууме, К поглощенному в200 мл метанола остатку добавляют эфир. -ную соляную кислоту. После добавки 600 млометилизобутилкетона нагревают до 80 Спока не образуется прозрачный раствор(причем простой эфир отгоняют большейчастью с нисходящим охладителем)....

Номер патента: 499806

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Антон, Курт, Петер, Эрнст-Отто

МПК: C07D 403/12

Метки: пиперазина, производных

...связывающегокислоту средства при кипячении с последующимвыделением целевого продукта в виде основанияили соли известными приемами.Исходные соединения могут быть полученыобычными методами синтеза, Например, 4.бензил.оксианилин подвергают взаимодействию с 13 - хлор.зтилнзоцианатом н получают соединения формулы(т, пл. 176 С) ое, обрабатывая гидр охлори дом е, переводят в производное имидамулы (т.пл, 226 С)Корректор Е. Скучка Редактор В,Филиппова Заказ 1127/539 Тираж 554 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3каталитическим гидрированием получают соединение формулы 1, (т.пл, 180...

Номер патента: 498907

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Антон, Курт, Петер, Эрнст-Отто

МПК: C07D 233/02

Метки: фенилимидазолидинонов

...про: мывают ацетонитрилом. При охлаждении ма; точного раствора выкристаллизовывается 85 а-СНг-СН ЗН - С - ЮН-СБ -ОБ - ЦОТемпература плавления образовавшегося соединения 233 оС.Для замыкания кольца 11. г этого ве 45 Шества суспендируют в 165 мл метанола н, при температуре кипения смешивают с 105 гг идрата окиси натрия, растворенного в 15 ммл воды. При этом образуется раствор, и через 2 мин происходит кристаллизаз ция, После охлаждения и отсасывания кристаллы промывают водой и ацетонитрилом. Пол аучают 7 г целевого соединения,Кроме того, аналогично примеру 1 полу. чают соецинения формулы ОТемпература его плавления 256-257 С,1 1 (2-хинолил) 4(4 нитрофенэтил) пиперазин,После отсасывания и перекристаллизовывания из ацетонитрила выход...

Номер патента: 496740

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Курт, Рольф, Фридер, Фридрих

МПК: C08G 20/18

Метки: полиамидов

...органические галогенные соединения, эфиры фосфорной- кислоты или оксиды металлов, и газообразуюпще средства, такие как соль азотводородной кислоты или углеводороды.П р и м е р 1. 98 вес. ч. капролактамв минус количество полиэтиленгликодя,указанные в табл, 1, в каждом случаеделят и вводят в два контейнера. Полиэтиленгдиколь и 1,6 вес. ч. твердого18%-ного раствора капродак аматного натрия в квпролактвме добавляют к одной по-ловине капролактамв и 0,4 вес. ч. гексаметилен,6-диизоцианата к другой поло-.вине и смесь расплавляют при 120 С ватмосфере азота. Два ппава сме шивают в пропорции 1:1 в смесительной головке посредстьом доэировочного насосаои при 180 С выливают во вращающуюсяформу размером 300 х 200 х 180 мм.Вводят порцию...

Номер патента: 494890

Опубликовано: 05.12.1975

Автор: Курт

МПК: H01H 85/58

Метки: высоковольтных, держатель, предохранителей

...2 после ослабления винтового соединения 17. 15Крышки 4 предохранителей, показанныеснятыми, на своих передних концах имеют рукоятку 20, посредством которой крышка вместе с введенным в пее предохранителем вставляется в трубчатую камеру 2 или вытягивается из нее. Как видно из фиг. 4, рукоятку 20можно выполнить как отдельную деталь илизаодно с крышкой 4.На фиг. 2 показана литая деталь 1 с односторонне закрепляемыми в ней трубчатыми камерами 2 (частично разрезаны). Один конецкамеры 2 вставляется и приклеивается в трубчатой насадке 7 литой детали 1, На этом конце трубы находятся направляющие кольца 21,которые базируют не представленные па чертеже предохранители, и контакты которыхудерживаются в проводящей части и ведут кконтактам 10 держателя...

Номер патента: 493960

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Вернер, Готфрид, Курт

МПК: C07C 151/00

Метки: 1-диоксидов, 3-карболкокси1-тиа-изохроман-1, производных

...составляет2,8 г (92,7% от теоретического).Вычислено, %: С 47,68; Н 4,67;10,61. 12 14 7Найдено, %: С 47,71; Н 4,58;Я 10,73.Мол. вес. 302,3,П р и м е р 2. Нагревают при температуре кипения в течение 20 час в 130мл этилового спирта 2,9 г 3-карбокси,7-дим етокси-тиа-изохром ан, 1-диоксида. После этого отгоняют избьггочИный этанол из реакционной смеси, остатоквстряхивают с водным раствором кислогоуглекислого натрия и затем промываютводой. Высушенный неочищенный 3-карб 20этокси,7-диметокси-тиа-изохром ан, 1-диоксид перекр нсталлизовывают изсмеси этанола и ацетона, Получают соединение с т. пл. 208-210 С,Выход З-карбоэтокси,7-диметокси 25,2 Мол. ве 316,3.ате подкиспсуглекислого ния водного рае енатрия разбавленает 0,2 г непрое,7-дим...

Номер патента: 493956

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Вальтер, Клаус, Курт

МПК: C07C 85/08

Метки: аминокетонов, аминоспиртов, замещенных, соответствующих

...ив вязи с этим могут быть использованы в фармацевтической промышленности.Предлагаемый способ заключается в том,что соединение формулы: К Х Кч К К6 Кг - Аг - С - С=СН - М - АЖ Ктв которой символы Аг, Х, А 11 с, а также К - К 7 имеют вышеприведенные значения, подверга ют восстановлению водородом в присутствии катализатора, в качестве которого используется платина, окись платины или платина на угле, при температуре 30 - 70 С, при нормальном или повышенном давлении до 20 ати. 15Получаемые соединения, содержащие оптически активные атомы углерода, как правило, образуются в виде рацемата и оптически активными кислотами могут расщепляться в оптически активные изомеры. 20Пример. 7 г 41+1-(4-оксифенил)-1-оксипропил- (2) -амино) -3- (р -...

Номер патента: 493067

Опубликовано: 25.11.1975

Авторы: Антон, Курт, Петер, Эрнст-Отто

МПК: C07D 49/00

Метки: фенилимидазолидинонов

...получены обычными методами синтеза,Под алкильным или алкоксирэликэломили низшим алкильным и низшим алкпксирадикалом понимают радикалы с 1-4,предпочтительно с 1-2, атомами углерода. фенильный, а также нафтильный радикал обозначают арил, бензил, предпочтительно аралкйл. Атомами галогена являются преимущественно атом хлора и атомброма,10 аеП р и м е р, 1-4-3- метилимидазоли"лннон -(2)-ил - фенетил)-4-(2- метилфе. нил)-пиперазин.14,5 г 1-,4- имидазолидинон (2)- 15 еилфенэтил 1-4.фенилпиперазина добавляютк 1 е 82 г Яа.ОН (50% в масле) в 250 млдиглима. При перемешивании в течениео1 часа при 60 С образуется теоретическое количество водорода. К охлажденному 31 одо 20 С раствору по каплям добавляют5,7 г метилйодида, растворенного в20 мл...

Номер патента: 492085

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Антон, Курт, Петер, Эрнст-Отто

МПК: C07D 49/00

Метки: фенилимидазолидинонов

...значения П р имер 2. 1-(4 - Имидазолидинон - (2)илфенилметил) -4-фенилпиперазин.13,35 г 1-фенил- (4-аминобензил) -пипера- зина в 85 мл ледяной уксусной кислоты смешивают с 1,6 г параформальдегида и раствором 4,1 г гцианида калия 1 в 7 мл воды при 15 - 20 С. После многоча 1 сово 1 го стояния при комнатной температуре образуется цианмевила 1 миновое соединение, которое гидрируют вметаноле над Р 102, Получен 1 ное производ 1 ное этилендиамина растворяют в бензоле и смешивают с рассчитанным количеством Х,Х-карбонилдиимидазола, растворенного в тетрагидрофуране. Оставляют стоять в течение нескольких часов при комнатной температуре и затем кипятят в течение 2 ч с обратным холодильником. Получают указанное соединение с т. пл.218 С (из...

Номер патента: 487902

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Курт, Отто, Хейнц

МПК: C08F 29/12

Метки: пластин, состав, уплотняющих

...р и м е р 4, 2 кг поли-а-гексена (мол. вес около 50000) пластицируют с 2 кг полиизобутилена (мол. вес около 200000) по примеру 1 и добавляют 9 кг тяжелого шпата, 6 кг каолина и 7 кг стеклянного волокна (штапельного волокна), На нагреваемом каланлре из этой смеси прокатываот пластины толщиной 2,0 мм, которые имеют плотность 1,70 г/см и прочность 185 кг/см в продольном направлении. При нагревании до 100 С прочность предлагаемой пластины уменьшается до 70 кг/см. При нагреве до 200 С прочность составляет еще 40 кг/см. Испытания в кислотах и органических растворителях показывают, что химическая устойчивость незначительно уступает пластинам примеров 1 - 3. В 93 о -ной серной кислоте, 100 О/о-ной уксусной кислоте и органических растворите....

Номер патента: 485596

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Джон, Курт, Патрик

МПК: C07D 7/46

Метки: 1он-(2)-бензопирано4, 2-карбокси-4-оксо-4н, 3(1)-бензопиранов

...ной кислоты;2-карбокси-оксо-бром-метокси, 10-диметилН, 10 Н-(2 )-бензопирано14,3- (1)-бензопиран с т. пл. 312 о 25 316 С из 6,6-диметил-метокси-бромН-цибензо .(В, Д ) пиранил-(3)-оксифумаровой кислоты посредством концентрированной серной кислоты;2-карбокси-оксо-фтор, 10-диметилН, 10 Н-(2) -бензопирано 14,3 Я (1)-бензопиран с т, пл. 298-300 С иэ 6,6-диметил-фторН-дибензо-(В, 0, ) пиранил-(3)-оксифумаровой кислоты посредством концентрированной серной кислоты;2-карбокси-оксо, 10, 10-триметил- -4 Н, 10 Н-(2)-бензопирано).4,3-1 (1)-бензопиран с т. пл. 282-284 С из 146,6-триметилН-дибензо (В, ( ) пиранил-(3)--оксифумаровой кислоты. посредством концентрированный серной кислоты;2-кар бокси-оксо-оксиО, 1 0-пи- метиллН, 10 Н-(2)-бензопирано...

Номер патента: 485594

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Альфред, Ансгар, Клаус, Курт, Эгон

МПК: C07C 143/80

Метки: производных, сульфамоил-м-толуидина

...циметиловый эфир циэтиленгликоня,циметилформамиц и циметилсульфоксид.Реакция взаимоцействйя первичных аминов формулы 2 с карбонильными соедине 50ниями формулы 3 приводит к соответствующим основаниям Шиффа, которые затем восстанавливают известным образом,1 или каталитически в среде индифферентного растворителя, или с помощью восста,навливающего средства, такого как боргидрид натрия,лВ случае, если Я означает сложно 3эфирную, карбоксамидо- или нитрильнуюгруппу, их переводят в дальнейшем, напрИчает группировку, способную превращаться, в карбоксильную йли тетразолил(5)группф эту группировку превращают известным способом в остаток Й 2 и, если у означает ацильный остаток, его отшепляют известным способом и целевые продукть 1...

Номер патента: 482042

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Джон, Курт, Патрик

МПК: C07D 7/46

Метки: 1-бензопиранов, 10н-2-бензопирано4, 2-карбокси-4оксо-4н

...сушат и затем в течение 45 мин в смеси из 32 мл уксусной кислоты и 1 1,5 мл концентрированной соляной кислоты нагревают с обратным холодильником,. Реакционную смесь охлаждают до 25 оС и фильтруют. После перекристаллизации из водного диметилсульфоксида получают указанное соединение с выходом 2, 1 г (54% от теории) с т. пл. 304-306 оС.П р и м е р 6. 2-Карбокси-оксо- -9-хлор, 10-диметилН, 10 Н-(2)-бензопирано 1 4,3- 91 (1)-бензопиран,В раствор 550 мг (0,024 моля) натрия в этаноле при 45 оС добавляют при перемешивании суспензию, состоящую из 730 мг (0,024 моля) 2-ацетил-З-окси,6-диметил-хлор 6 Н-дибензо (ь,) пирана с т. пл. 172-175 оС в смеси из 670 мг (0,0046 моля) диэтилоксалата и 8 мл этанола. Реакционную смесь в течение 20 мин...

Номер патента: 479837

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Зигфрид, Курт, Манфред, Петер, Хайни

МПК: D04B 21/02

Метки: вельвета, ворсовой, материал, нетканый, рубчатого, типа

...фиг2 - то же, продольный разрез; на фиг. 3 -схема ивязывания пный шав в каждо 1 а фиг. 4 - то же, в о а пр 1 и иепользавани рс а каждый рубчик.На основном полотне 1 расположены ворсавые петли 2, ввязанные в тамбурные швы 3.Тамбурные шивы введены в точках 4 .в основное полотно, Стежки 5 и б тамбурного шва расположены на лицевой стороне полотна, а петли 7 стежков 5 и б - на изнаночной стороне полотна, Ворсовая петля 2 с ее дужкой 8 ввязана,в стежок 5, рааположенный перел точкой 4, а дужка 9 - в расположенный за точкой 4 стежок б тамбурного шва, Благоларя этому получается двойное закрепление ворсоных .петель.Своболные лужки 8 ворсовых петель 2, образаванных между двумя соседними тамбур ными шинами 3 и 10, наклонены к середине, образуя...

Номер патента: 479285

Опубликовано: 30.07.1975

Авторы: Карл, Курт, Флорин

МПК: C07C 127/18

Метки: 3-бензо-1, 4)-мочевины, 4-триазинил, диоксид, замещенных

...метиламина. В экзотермической .реакции образуется меловой раствор, из которого, по прошествии - 2 час, выпадает соль метиламмония 1-З-бензо,2,4-триазинил - диоксид(1,4)-З-метил-мочевины, Добавлением приблизительно 12 г (0,2 моль) уксусной кислоты из соли аммония выделяют 1-З-бензо, 2,4-триазинил-диоксид - (1,4) 1-3-метил - моче- вину. 4Выход 19 г (81 ю/ю теории) 1-З-бензо,2,4- триазинил-диоксид- (1,4)-3 - метил- мочевины в форме желто-коричневых кристаллов, которые после перекристаллизации из спирта плавятся при температуре 213 в 2 С с разложением,Вычислено, ю/ю. С 46,0; Н 3,8; К 29,7,СдНдИзОз (235)Найдено, /: С 46,0; Н 3,8; К 29,2.П р и м е р 2. В суспензию из 20,4 г (0,1 моль) 2-оксо,2,4-окса-диазоло- (2,3-3,4) - бензо,2,...

Номер патента: 476748

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Адольф, Ганс, Курт, Петер

МПК: C07C 143/76

Метки: бис-стильбеновых, соединений

...замене 113,5 г 4,4-бис-(диэтоксцфосфонметил)-дифенила на 99,6 г 4,4-бис-(диче токсифосфонметил) -дифенила и использовании 116 г натриевой соли бензальдегид- сульфокислоты, содержащей 88% свободной сульфокислоты, и времени реакции 5 час получают - 163 г (87%) сырого продукта, содержащего 24,5% хлористого натрия. Сырой продукт растворяют в 1600 мл кипящей дистиллированной воды, фильтруют, промывают в виде тонких жглтых иголочек,Вычислено %: С 48,87; Н 2,37; 5 16,73,С 28 Н 18 Х а 401254.Найдено, %: С 48,39; Н 2,67; Я 16,17.П р и м е р 4, 22,7 г 4,4-бис-(диэтоксцфосфоцметил)-дифенила и 14,4 г и-толуилальдегида растворяют при нагревации в 100 млбезводного ДМФА, охлаждают до 20 С, добавляют по каплям в течение 15 мин 20 г 400 м.г кцгяьцг 11...

Номер патента: 475772

Опубликовано: 30.06.1975

Авторы: Вульф, Курт, Фридрих, Хорст

МПК: C07D 29/40

Метки: 2-алкиламинодигидропиридинов

...- 4,5- дигидропиридин,5-дикарбоновой кислоты с т, пл, 111 С (эфир). Выход 76% от теории.П р и м е р 7. В результате двухчасового кипячения раствора 12,2 г этилового эфира 2- цианбензилиденацетоуксуспой кислоты и 9,9 г этилового эфира 3-М-пиперидиио-аминоакриловой кислоты в 100 мл этанола получают ди.этиловый эфир 2-пиперидино-б-метил- (2-цианфенил)-4,5-дигидропиридин,5 - дикарбоновой кислоты с т. пл. 103 С (изопропанол), Вы.5 ход 58% от теории.П р и м е р 8. В результате кипячения в тсчение 2 час раствора 12,2 г этилового эфира 2-цианбензилиденацетоуксусной кислоты и 9,2 г этилового эфира 3-Х-пирролидино-ами ноакриловой кислоты в 100 мл этанола полу.чают диэтиловый эфир 2-пирролидино-метил-(2-цианфенил)-4,5-дигидропиридин -...

Номер патента: 475771

Опубликовано: 30.06.1975

Авторы: Вульф, Курт, Фридрих, Хорст

МПК: C07D 29/40

Метки: 4-дигидропиридинов, несимметричных

...соотношениях.Из новых биологически активных веществможно назвать следующие;сложный 3-метиловый эфир - сложный 5 аллиловый эфир 2,6-диметил- (2-трифторметилфенил) -1,4-дигидропиридин - 3,5 -дикарбоновой кислоты; 4сложный 3-метиловый эфир - сложныи ор-метоксиэтиловый эфир 2,6 - диметил - 4 - (2- трифторметилфенил) -1,4-дигидропиридин -3,5 дикарбоновой кислоты;5 сложный 3-этиловый эфир - сложный 5 пропаргиловый эфир 2,6-диметил- (2-трифторметилфенил) -1,4 - дигидропиридин,5-дикарбоновой кислоты;сложный 3-р - пропоксиэтиловый эфир -10 сложный 5-метиловый эфир 2-метил-этил(2-трифторметилфенил) -1,4-дигидропнрндин3,5-дикарбоновой кислоты;сложный 3-метиловый эфир - сложный 5 аллиловый эфир 2-метил-изопропил- (215 фторфенил) -1,4...

Номер патента: 474530

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Бруно, Курт

МПК: C07C 169/02

Метки: гетерозамещенных, эстратриенов

...реакционный продукт, сушат и перек 1)исталлизовывают из ацетона. Выход 3,42 г;т, пл. 136 - 138 С; и +77 (СНСз, с=0,5).П р и м е р 6. 16 а - азидоэстра - 1,3,5(10)3,173-диол.2,0 г 16 Р - бромэстра,3,5(10)-триен,173 диола и 1,2 г азида натрия нагревают в 20 млдиметилсульфоксида в течение 45 мин до90 С. После этого смесь выливают в воду.Реакционный продукт отсасывают, промываютв воде и сушат, Для отделения кетонной фракции обрабатывают 24 мл метанола, 2,4 мл ледяной уксусной кислоты и 1,2 г реактива Жирара. Остаток перекристаллизовывают изсмеси метанол-вода. Выход 1,0 г; т, пл. 177 -183 С (аддукт с водой); а +36 (СНС 1 з,с=0,5).П р и м е р 7, 1 бсс-роданоэстра - 1,3,5(10)триен 3,17 з-диол. 525 мг 16 з-бромэстра,3,5(10)-триен,17...

Номер патента: 474147

Опубликовано: 15.06.1975

Авторы: Карл, Курт, Флориан

МПК: C07D 51/36

Метки: 10-двуокисей, 2-дигидро-2оксо-4-диалкиламино, 5)-хиноксалин-5, пиримидо(4

...в соль известными приемами.Пример 1. 24,7 г (0,1 моля) амидина 25 формулы 11, в которой К, п К означают метил, суспендируют в 125 мл бензола и подают газообразный хлористый водород до насыщения. Затем при 80 С в течение 2 ч подают фосген в суспензпю. Полученный желтый про- ЗО межуточный продукт отсасывают, суспендируРедактор Л. Емельянова Корректор О. Тюрина Заказ 6348 Изд,1513 Тираж 529 Подписное Ц 1-1 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5МОТ, Загорский филиал 3ют в этаноле и прибавляют 10 г трпэтплампна. Прп этом образуется красно-фиолетовый раствор, из которого затем выделяют красные кристаллы двуокиси 1,2-дигидро-оксо-диметиламинопиримидо - (4,5) -...