Хенри

Номер патента: 862829

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Йоахим-Фридрих, Клаус, Рудольф, Ханс, Хельмут, Хенри

МПК: A61K 31/573, C07J 5/00

Метки: 9-фторпреднизолона, производных

...ацето,на. Т,пл. 139 С,ГАЗ, =+10 (хлороформ), УФ-спектрЮ р, =15800 (метанаПр и м е р 5. а В примере 1 а получают 7,3 г 21-фторА -гексаноилокси,4,9 (11)-прегнатриен,20-дион из 8,9 г 21-фторсС -окси,4,9(11)-прегнатриен,20-диона иангидрида капроновой кислоты. Продукт 0подвергают реакции обмена с И-бромимидом янтарной кислоты аналогично примеру 1 б. Выход 8,2 г 9 А -бром-фторсЬ-гексаноилокси) -окси,4-прегнадиен,20-диона.б. Аналогично примеру 1 в обрабатывают 8 г указанного выше продукта ацетатом калия и очищают продукт при градиенте смеси метиленхлорида И ацетона 0-5 ацетона, получают 5,8 г 9,11 ф -эпокси-фтор-3,20-диона Обрабатывают 70-нымраствором (НГ)п в пиридине, как указано в примере 1 г, Продукт реак-ции очищают на 350 г геля...

Номер патента: 831073

Опубликовано: 15.05.1981

Автор: Хенри

МПК: A61K 31/4168, A61P 29/00, C07D 233/50 ...

Метки: 2-имино-имидазолидина, кислотно-аддитивныхсолей, производных

...2-(2,6-дихлорфенил)имино -1-оксиимидазолидина и этилового эфира4-бром-метилмасляной кислоты получают этил-(2-2,6-дихлорфенил)имино)-1-имидазолидинил)окс+2-метилбутират в виде масла.Из 2- Г(2,6-дихлорфенил)имино -1-оксиимидазолидина и йодистого изопропила получают хлоргидрат 2- (2,6-дихлорфенил)имино 1 -1-изопропоксиимидазолидина, т.пл, 204-205 С (из ацетонитрила),Из 2- (2,6-дихлорфенил)имино 1 -1-оксиимидазолидина и этилового эфира2-броммасляной кислоты получают хлоргидрат этил-(2- (2,б-дихлорфенил)имино(-1-имидазолидинил)окси)бутирата, т.пл. 176-177 С (из ацетонитрила),Из 1-окси- (2-йодфенил)иминоимидазолидина и этилового эфира 4-броммасляной кислоты получают этил- (2- (2-йоденил)имино( -1-имидазолидинил)оксибутират в виде масла.Из...

Номер патента: 828969

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Йоахим-Фридрих, Клаус, Рудольф, Ханс, Хельмут, Хенри

МПК: C07J 5/00

Метки: производных9-фторпреднизолона

...17 а-бутирнлокси 9 а-фторр, 21-дноксн,4-прегнадиен,20- диона подвергают реакции с ангидридом валериановой кислоты аналогично примеру 2 н получают 17 а-бутирилоксиа-фтор 5 1 О 15 20 25 зо 35 40 45 50 55 11 р-окси-валсрилокси - 1 Л- прсгнадиси,20-диона, т. пл. 220 С,П р и м с р 13. 1,4 г 17 а-бутирилокси 9 и-фторД, 21-диокси,4-прсгнадисн,20- диона перемешивают в среде 15 лл пири- дина с 10 ил ангидрида энантовой кислоты в течение ночи при комнатной температуре. Затем смесь выливают в ледяную воду и экстрагируют метилснлоридом. Экстракт промывают водой, высушивают сульфатом натрия,и упаривают в вакууме. Из остатка удаляют избыток энантовой кислоты перегонкой с водяным паром, продукт роматографируют на 250 г геля кремнекислоты при...

Номер патента: 818489

Опубликовано: 30.03.1981

Авторы: Йоахим-Фридрих, Петер, Рудольф, Хенри

МПК: A61K 31/573, C07J 5/00

Метки: 21сульфопропионатов, кортикоид, солей

...мг,бй-фторф-оксиФ.метил-(3 в .сульфопропионилокси)-1,4-прегнадиен-,3,20 диона водным 0,1 н. раствором гидроокиси аммония при указанных в примере 1-В условиях переводят в аммониевур соль. Выход 440 мг. Т.пл. 169176 Я,а щ +100 о(вода).= 14900 (метанол). 25П р и м е р 5. А. 4,5 г 6 Ф, 9-дифторь 21-диоксиЫ метил,4"прегнадиен,20-диона при указанныхв примере 1-А условиях переводят в6 Ф 9-дифтор 11 ф-оксибс:-метилФЗО-1,4-прегнадиен,20-диона при указанных в примере 1-В условиях переводят в натриевую соль, бВыход 437 мг.Т.пл, 189-200 С. ГЫЯ = +103 д (вода). Уф: Я 9 = 14300 (метанол),П р и м е р 16. А. 2,0 г 9-Фтор,17,21-триокси-метил,4-прегнадиен,20-диона при описанныхв примере 1-А условиях переводят в9-фтор,17-диокси-метилв (М...

Номер патента: 818488

Опубликовано: 30.03.1981

Авторы: Карл-Хайнц, Петер, Рудольф, Хенри

МПК: A61K 31/57, C07J 5/00

Метки: кортикоидныхсоединений

...хлористым метиленом. Метиленхлоридныефазы объединяют, промывают до нейтральной реакции, сушат и сгущают.Сырой продукт весом 3,09 г очищают0хроматографически, перекристаллиэовы.вают иэ смеси ацетон-гексан и получают Ы Фтор,21-диоксинбй-метил,4,8-прегнатриен,20-дион ст.пл. 1730 С. 65 П р и м е р 3. 1,6 г 6 Ф-фтор- -11 ,21-диокси бсб-метил,4,8- -прегнатриен,20-диона растворяют в 8 мл пиридина, Раствор смешивают с 4 мл уксусного ангидрида и перемешивают 1 ч при комнатной температуреЗатем реакционный раствор вносят в воду и перемешивают 30 мин. Выпавший осадок отфильтровывают и растворяют в хлористом метилене. Раствор промывают до нейтральной реакции, сушат и сгущают. Сырой продукт весом 1,5 г очищают хроматографически,...

Номер патента: 802417

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Манфред, Хенри, Юрген

МПК: D01G 19/10

Метки: гребень, гребнечесальноймашины, круглый

...выступов 23, ло последних входят концевые элементы На фиг. 5 дан пример выполнения на и 8, закрепленные посредством вин- правлающих элементов в виде дисков 25, тов 9 и 10 на направляющих элементахпри этом профильные стержни 2 и 3 имеют 11, смонтированных посредством поса- выемки 26 для захода дисков 25, кото- дочных колец 12 на валу 1 гребня с его рые являются опарой для упоров 6. торцов. Каждый направляющий элемент 11 Боковая установка упоров осушествляимеет паз 13, концентрично выполненный ется посредством ограничителя 27,Рпо отношению к валу 1. оЙля крепления концевого элемента 7каждый направляющий элемент 11, выполненный в данном случае в виде полукопьца, имеет паз 14. Формула изобретения Игольный сегмент монтируется с помощью...

Номер патента: 751327

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Иоахим, Клаус, Рудольф, Ханс, Хельмут, Хенри

МПК: A61K 31/573, C07J 5/00

Метки: 9-хлорпреднизолона, производных

...в виде маслянистого сырого продукта.Б, Полученный сырой продукт оорабатывают по методике примера 1 Б и таким образом получают 5,2 г 17 а 6- -ацетоксио-хлорф,21-дигидрокси,4-прегнадиен,20-диона, т.пл. 205 С (разложение).П р и м е р 14, 1,0 г 17 х-ацетоксис-хлорЪ,21-дигидрокси,4- -прегнадиен,20-диона смешивают с 20 мл пиридина и 5 мл уксусного ангидрида и перемешивают в течение 1 ч при комнатной температуре. Затем реакционную смесь выливают в ледяную воду, отсасывают отделившийся продукт, растворяют его в дихлорметане, промывают органическую Фазу и конденсируют ез под вакуумом. Остаток перекристаллизовывают из ацетона гексана и получают 860 мл 17 о-диацетоксис 6-хлорД-гидрокси- -1,4-прегнадиен,20-диона,...

Номер патента: 743581

Опубликовано: 25.06.1980

Авторы: Иоахим, Клаус, Рудольф, Ханс, Хельмут, Хенри

МПК: A61K 31/573, C07J 5/00

Метки: 9-хлорпреднизолона, производных

...продукта.д) 6 г полученного таким образом сырого продукта суспендируют в 80 мл диоксана и обрабатывают 5,6 г й-хлорсукцинимида. Затем в течение 10 мин при 20 С по каплям добавляюто42 мл 10-ного водного раствора перхлорной кислоты в смесь, перемешивают в ее в течение 3 ч при 20 С и выливают ее в раствор 2,5 г гидросульфита натрия и 400 мл воды. Выпавший в осадок продукт отсасывают, как описано в примере 3, обрабатывают и получают 3,1 г 21-ацетокси- -17-бутирилоксиЫ-хлорВ-гидрокси,4-прегнадиен,20-диона. Т.пл. 215 С.П р и м.е р 2. а) 9,5 г 17 с-бутирилоксиВ,21-дигидрокси,4-прегнадиен,20 диона обрабатывают триметилуксусным ангидридом и получают 6,3 г 17(-бутирилоксиВ-гидрокси- -21-триметилацетокси,4-прегнадиен- -3,20-пиона.б) 6,0 г...

Номер патента: 727140

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Гари, Иво, Кэрол, Хенри

МПК: A61K 31/485, C07D 221/28

Метки: 14-гидроксиморфинана, производных

...игольчатого шприца, в атмосфере азота.Полученную смесь нагревают 2 ч, а затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя,Образовавшийся борный комплекс циклобутилметилового амина можно использовать непосредственно для следующейреакции или можно гидролизовать водной кислотой, например хлористоводородной, для получения целевого диолапримера 3, т.пл, 120-122 С. Восстановление амидо-функции транс-диолапримера 3 соответствующими борнымисоединениями также дает целевойпродукт,П р и м е р 5. Циклобутилметил-гидрокси-З-метоксиморфинан,Способ А. Циклизация борным комплексом.К остатку барного комплекса отреакции восстановления бора (0,08 моль)из примера 4 добавляют 320 г безводной фосфорной кислоты (полученнойиз 85-ной...

Номер патента: 708987

Опубликовано: 05.01.1980

Авторы: Роберт, Хенри

МПК: A61B 6/00

Метки: анализа, крови, потока, скорости

...10 режимов и синхронизируется время- задающим устройством. В течение каждого ин. тервала следования синхронизирующих импульсов устройство 15 накапливает новую информацию в соответствующем канале. В следующий интервал времени счетчик 16 переключает устройство 15 для адресования информации другому каналу. Таким образом, устройство 15 работает в режиме накопления, объединяя резуль. таты для определенного интервала с результатом, уже накопленным в соответствующем ка. нале памяти для всех предыдущих соответству. ющих интервалов с начала регистрации. Для работы с накоплением входных данных устройство 15, выходные данные которого подаются на сумматор 14, переключается счетчиком 16 таким же образом, как и адрес входных данных. При работе память...

Номер патента: 707538

Опубликовано: 30.12.1979

Автор: Хенри

МПК: H01M 2/12

Метки: источник, химический

...материала - полиолефина с центральным отверстием для стержневого токоотвода (2) . 26Однако в этом источнике тока для сброса давления служит изгибаемая часть крышки.Цель изобретения - обеспечение выпуска газа при низком давлении. ЗО Для этого в предлагаемом источнике тока прокладка выполнена из губчатого упругого материала с пористостью 50-90.желательно в качестве такого материала испольэбвать губчатый неопрен,На чертеже схематично показан химический истбчник тока.Предлагаемый источник тока содержит металлический корпус - анод 1, катодный деполяризатор 2, сепаратор 3, угольный стрежневой токоотвод 4, пластмассовую крышку 5 и прокладку 6.В источнике тока сама прокладка являетсяклапаном низкого давления и при давлении 0,35-5,27...

Номер патента: 700057

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Бриан, Хенри

МПК: B60T 8/10

Метки: пневматическая, средства, тормозная, транспортного

...НЕ ПОКЯЗЯН(.ттЦ ВР Ьтс,.тт) ВОЗ(1 Х ПОД т)1 ЛСО(С)1; ДЯВЛЕНГЕМвход,тт и полость 15 ч Оез отвеостие 26, дей.1сттул , т(1 Яфраг;.1(х 14, отрывает заг(Орныиэлемент 22 от седла 23, сообщая полость 3ит)езтвестпе 25, 1 сяналы 19 и 30 с лолостяЕтОД дайра)тттаЫ 1 1",.ЛЗГ(ЯНОВ 12 И .С)П 1 В :"ЧХ)ДСССЕ ТОРМОЖЕЦ)(т П)СтУПЗЕТ СИГ- т(т,н;:и : Преобразователя 35, то яозбужляетслтт- т (Ят)ттт; тыЙ ипвт)п и клзтЯ 11 3)а(уать(взеобеспечивая подачу давг:ения В полость6 чец;.з отверстие 33, При этом запорный элемент 27 зцися ня селла 28, перекрывая отверстис 29 и пропуская сжатыи Воздух иэ потОс.з:.3 в штоковую полость 10 тормозной ка.мерь " Эхо уменьшает перепад дзвлений пообе сторонь диафрагмы 8, и оца перемещзетсаз цЯео ослабляя силу тооможсният,огда...

Номер патента: 686623

Опубликовано: 15.09.1979

Авторы: Карл, Клаус, Рудольф, Хельмут, Хенри, Эрих

МПК: A61K 31/57, C07J 5/00

Метки: кислоты, прегнановой, производных

...после перекристаллиза" ции из смеси ацетон-гексан получают 1,12 г метилового эфира бг-фтор- "хлор-20;диокси"З-оксо,4- -прегнадиеновой-кислоты с т,пл.211-212 Сео) = -13 (хлороформ). УФг Е - - 14800 (метанол) .б) 10,5 г смеси метилового эфира 6 А-фтор-хлор,20 д-;диокси- -оксо-.метил,4-прегнадиеновой-кислоты и метилового эфира 6 Ы фтор-хлор,20;диоки-оксо- -16 К-,метил,4-прегнадиеновФй- -кислоты растворяют в 60 мл метиленхлорида и окисляют 150 г активной окиси марганца (1 Х) при комнатной температуре. После Фильтрования окиси марганца (1 Х) и выпаривания раст. - ворителя сырой продукт перекристаллизовывают двухкратно иэ смеси ацетонгексан получают 1,08 г метилового эфира бсср-фтор-хлорс)-окси,20- -диоксобс(.-метил,4-прегнадиеновой-...

Номер патента: 676170

Опубликовано: 25.07.1979

Авторы: Карл, Клаус, Рудольф, Ханс-Йорг, Хенри, Юкишиге

МПК: A61K 31/565, C07J 1/00

Метки: 7-оксиэстрадиолов

...ЯР = 538, Я.24 = 709, Я 7 = 694.П р и м е р 8, Аналогично примеру 4 17 с.-этинил,3,5(10)-эстратриен-З, 7 , 17 -триол с помощью циклопентилбромида превращают в 17 а(.-этинил-З-циклопентилокси, 3, 5 (10) -эстратриен,.17-диол,П р и м е р 9. Аналогично примеру 5 17 д;этинил-циклопентнлок-си,35(10)-эстратриен)Ь,17-диолацетилируют до 7 Р, 17-диацетокси"1 с-этинил-циклпентилокси,3,5(10)-эстратриена (масло).УФ-спектр (метанол)г Е = 9030,- 8710, Е 7 = 1450, Е 79 -- 1910,1750.П р и м е р 10. 500 мг 17 с(-этинил,3,5(10)-эстратриен,7 сК,17 Ь-триола растворяют в 10 мл пиридина,добавляют 1 мл ангидрида маслянойкислоты и перемешивают 60 мин прикомнатной температуре. Затем раствор примешивают в 100 мл охлажден-.ной 8-ной серной кислоты и выпавший...

Номер патента: 670743

Опубликовано: 30.06.1979

Авторы: Бернд, Хенри

МПК: F04B 35/04

Метки: герметичного, компрессора, механизм, привода, холодильного

...конструкцию.Цель изобретения - упрощение коции.н ленныи на валу 1 ш 3 имеет диаметр д п Но упорного подшипнПри сборке коленч вается через отверст имеет диаметр, пр подшипника 2, Это шатун 3 без разъема рукцию. метич- ержа- шипни 1. шейка метра шажня Формула изобретенияМеханизм привода герметичного холодильного компрессора, содержащий коленчатый вал с упорным подшипником и установленный на валу шатун, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью упрощения конструкции, шейка шатуна имеет диаметр, превышающий диаметр упорного подшипника,Источники информации,принятые во внимание при экспертизе 1. Патент США3451615, кл. 417 - 372, 1969. труктунаметр 15 я тем, что шеика ш превышающий ди ика.ажен мех Р одильного е з; на фи ивода ссора, ленчаанизм...

Номер патента: 656529

Опубликовано: 05.04.1979

Авторы: Клаус, Рудольф, Хельмут, Хенри, Херманн

МПК: A61K 31/568, C07J 1/00

Метки: фторандростенов

...10 ч при комнатной температуре с 1 г карбоната калия, Фипьгруют, нейтрализуют раствор уксусным эфиром, выпаривают в вакууме, остаток растворяют в метипенхлориде, высушивают, удаляют раствори- тель и перекрисгаллизовываюг из смеси ацетон-гексан. Выход 800 мг; т.пл, 161- 162 С; Еэс 16600,П р и м е р 9. 11 Ъ-Фтор-гепганоипокси-андр остен З-он.530 мг 11 Ь-фгорЪ-окси-андростен-она нагревают в 3 мл пиридина с 1 мл энантового ангидрида в течение 3 ч до 120 С, разбавляют бензопом и перегоняют с водяным паром. Продукт ре акции экстрагируют мегиленхлоридом из остатка от перегонки с паром. После хромагографирования на силикагепе (ацетонгексан) получают 410 мг маслянистого продукта, ЯЗ15 900.П и м. е р 10. 113-ФторЪ(3-цикпопентилпропионилокси...

Номер патента: 643074

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Бриан, Хенри

МПК: B60T 8/10

Метки: пневматическая, средства, тормозная, транспортного

...отверстие 30соединено с бесштоковой полостью 4 черезбалансировочный клапан 1, а отверстие 31соединено с тормозным краном 3, Электромагнитный клапан 8 расположен между клапанами 17 и 26, так что при работе электромагнитного клапана 8 воздух иэ полости 21ресивера 1 может одновременно приводитьв действие клапаны 1 и 26,Предлагаемая пневматическая системаработает следующим образом,Приводят в действие тормозной кран 3,и воздух поступает в бесштоковую полость 4тормозной камеры 5 и перемещает диафрагму 7. В то же время воздух под высокимдавлением входит в камеру 13 через отверстие 22 и действует на диафрагму 19, открывая клапан 6, который пропускает воздух от полости 21 через впускное отверстие20, полость 13 и канал 15 в нижнюю...

Номер патента: 637071

Опубликовано: 05.12.1978

Авторы: Вильхельм, Рольф, Хенри

МПК: B61F 1/02

Метки: вагона, железнодорожного, рама, саморазгружающегося

...профилей, расположенных с двух старон продольной оси ваго 1 на. Шкворневые балки установлены сверху ходовых механизмов. Буферный брус 11,предусмотрен для восприятия и передачи усилий боковых буферов. Поперечные,балки .12 состоят из открытых Ч-образных профилей и служат для усиления попер еч ной жесткос пи р а м ы.Шкворневые балки 10 состоят из верти:кальной, установленной в плоскости оси Ыкворневого отверстия ходового механизма диафрагмы И с нижним и верхним, поясами 14 и 15, а также:из вертикальной перегородки 1 б, расположенной в продольной оси вагона между поясами 14 и 15. Нижний и верхний пояса 14 и 15 уширены в месте присоединения к баковым продольным балкам 8 в направлении к центру вагона. В середине вагона...

Номер патента: 626705

Опубликовано: 30.09.1978

Авторы: Клаус, Рудольф, Фридмунд, Хельмут, Хенри, Юкисиге

МПК: C07J 1/00

Метки: окисленных, положении, эстратриенов

...суспензии иэ 13,0 г полученногомасла в 125 мл уксусного ангидрида покаплям доливают 0,7 мл концентрированной серной кислоты и перемешивают3 ч при комнатной температуре, переводя вещество постепенно в раствор. Затемсмесь выливают в 10-кратный объемледяной воды, к которой добавлено 7 гкарбоната натрия, перемешивают 1 чи затем фильтруют, Промытый и высушенный остаток перекристаллизовываютиз метанола, Получают 7 г целевоговещества, т, цл, 208-211 С, ос+89(С 0,5; СНС 1 ).Аналогично получают 1,3-диацетокси-метилс - 1,3,5 ( 10) -триен- он,П р и м е р 8, 1 317/5 -Триацето кси-ЬХ-эстра,3,5 ( 10)-триен.В раствор из 6 г 1,3-диацетоксис 4- -эстрм3 5 (1 0)-триен 17-она в 240 млметанола и 100 млТГфприкомнатнойтемпературе постепенно добавляют 6 00...

Номер патента: 622411

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Клаус, Рудольф, Ханс, Хенри

МПК: A61K 31/57, C07J 5/00

Метки: кислоты, прегнановой, производных

...кислоты и циклогексилового эфира6 у -фтор,21 ф-диокси-оксою метил,4-прегнадиен-карбоновойкисл отыБ. Аналогично примеру 3 Б окисляют5,1 г полученной в и. А смеси, получаютпиклогексиловый эфир бс -) Фтор - 11 ф - Ооксо,20-до оксо-метил,4-пренадиен-кврбоновой кислоты, т. пл.258-260 С,Я + 130 (диоксан).В, Аналогично примеру 3 В 500 мгциклогексилового эфира 6 Ы -Фтор/Ь И- оксо,20-ди оксоМ, -метил,4- прегнааиен -21-карбоновой кислоты окисляют реагентом Джонса, получают 451 мгииклогексилового эфира 6 М -фтор,11,"20-три оксор -метил,4-прег нади ен-Ю21-карбоновой кислоты в виде аморфного порощкообраэного вещества, и р( пи оксан),В, Раствор, содержащий 1 г полученного в и, Б метилового эфира в 60 млацетона, смешивают с...

Номер патента: 615863

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Клаус, Рудольф, Ханс, Хельмут, Хенри

МПК: C07J 7/00

Метки: кислоты, прегнановой, производных

...Остаток хроматографируют на силикагеле с помощью смеси ацетон/гексан (О-ЗОЪ ацетона), Злюируют 220 мг метилового эфира 11/3 -фторй; -хлорА,17 ф -пзопропнлиденциокси,20-диоксо,4-прет- надиен-кислоты.П р и м е р 3. Раствор, содержащий40 700 мг 21-оксиц.,17 К -изопропилидендиокси,4 9( 11)-прегнатриен,2 О- диона в метиловом спирте, вводят во взаимодействие по методике примера 1, получают 16 0176 ь-изопропилндендиокси 45 -3,20-диоксо,4-9( 11)-прегнатриен- эля.Г 1 олученный альдегид вводят во взаимодействие в условиях, описанных в примереЫ 1, однако реакцию проводят в бутиловом спирте, Выход бутилового эфира 16 К,17 А- -изо про пил нпендио кс иО-дн оксо, 4- -9( 1 Х ) -прегнатриен-кислоты, полученного в виде маслообразного продукта, сос...

Номер патента: 609472

Опубликовано: 30.05.1978

Авторы: Клаус, Рудольф, Ханс, Хенри

МПК: C07J 7/00

Метки: кислоты, прегнановой, производных

...р и и е р 5. 1,0 г бе 9 -ди"Фтор-гидроксибс-метил-прегнадиен,20-:диона подвергаютобработке по примеру 2 и получают280 мл метилового эФира ба9 фдифтор,11,20-триоксо 16 ас -метил-1,4-прегнадиен-кислоты с т.гл.163-) 64 оС.р и и е р б, По примеру 3 обрабатывают Н-.бутанолом 200 мг метилового эфира б ,9 -дифтор,11,20 нення выделяют,в виде свободной кислоты, в виде соли или в виде сложного эфира, который в случае необходимости переэтерифицируют известными методами. 5Пример 1, А.1,0 гбА -фтор-гидроксиА-метил-прегнадиен,11,20-триона растворяют в 125 мл метилового спирта ц полученный раствор смешивают с раствором, содержащим 250 мг укеуснокислой меди (11) в 125 мл метилового спирта. Смесь перемешивают 30 мин при комнатной температуре,...

Номер патента: 602120

Опубликовано: 05.04.1978

Авторы: Герхард, Грегор, Рудольф, Ульрих, Хенри, Юрген

МПК: C07J 51/00

Метки: оксалилстероидов

...перманганатом калия ацетона добавляют а атмосфере азота 13,5 млстандартного раствора реагента Джонса. Затем избыток реагента Джонсаразлагают метанолом, сгущают смесьа вакууме, остаток смешивают с водойи экстрагируют метиленхлоридом. Метк ленхлоридную фазу промывают, высушивают над сульфатом магния и сгущаюта вакууме, Полученный остаток смешивают с 150 мл абсолютного зтанола и1,5 г трет-бутилата калия и нагреваюта течение 10 мин а атмосфере аргонапри наличии Флегмы. Затем смесь выливают в насыщенный раствор Гидрофосфатанатрия, экстрагируют эфиром, промываютэфирную фазу, высушивают ее над сульФатам магния и сгущают в вакууме, Остаток очищают путем хроматографии наколенке с силикагелем, полученный сырой продукт перекристаллизоаыаают...

Номер патента: 583720

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Кеннет, Фрэнк, Хенри

МПК: B22D 11/00

Метки: алюминиевого, непрерывного, прутка, сплава

...выхода слитка иэ кристаллизатора производят его нагрев до температуры 454-616 С, а температуру слитка, выходящего из кристаллиэато- ,щ ра, поддерживают в пределах 427-504 фС,С 1 тособ осуществляется следующимобразом,Расплавленный металл, а именноалюмнниевЫй сплав, иэ разливочногоковша разливают на разливочное колесо разливоЧной машины 1, откуда слиток извлекают при температуре 427504 "С и направляют в нагреватель 2,вкотороМ температура слитка повышается до температуры 44-ь 16 С, иэНагревателя. 2 слиток поступает в прокатный стан 3, откуда он выходит ввиде прутка с температурой примерно.143 фС. Пруток пропускают через закалочную трубу 4 и сматывают в бунт нанамоточном устройстве 5.Описанный способ предназначен восновном для алюминиевого...

Номер патента: 555856

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Клаус, Рудольф, Ханс, Хельмут, Хенри

МПК: A61K 31/57, C07J 5/00

Метки: кислоты, прегнановой, производных

...углеводородынапример метилен хлорид, хлороформ, простые эфиры,/ такие как диэтиловый эфир, диизопропиловый эфир, кетоны, например ацетон, метилэтил, кетон, или спирты, такие как метанол, этанол.Предлагаемый способ можновести так жв в смесях названных растворителей,С пособосуществляют предпочтительнопри 0 С. Так, например, можно окноп 015лять соединения, соответствукнцие общей формуле Ц при комнатной температуреили при температуре кипения применяемогорастворителя.П р и м е р 1, Раствор 10 г 906-фтор- З 0 11 ф, 21-диоксиноС, 17 с 6 - изопропилцдендиокси,4-прегнадиен,20-диона в 1000 мл метанола смешивают с 5 г ацетата меди (Ц ) и перемешивают 120 часпри комнатной температуре. Раствор сгушают в вакууме и остаток растворяют вдихлорметане,...

Номер патента: 540580

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Оле, Хенри

МПК: F04D 25/00

Метки: вентилятор, осевой

...показанном на фиг, 6, регулирующие элементы, установленные эксцентрично нахвостовиках 4 лопаток 3, представляют зубьязубчастых валиков 18, а регулирующий диск 7включает зубчатый венец 19, зацепляющийся с зуб.чатыми валиками 18. В этом случае регулирующийвал 8 параллелен ведущему валу 2, но их оси несколько отстоят одна от другой.Поскольку ось вала 2 является осью вращениядля диска 7, расстояние любой точки этого диска отоси вращения в течение одного оборота изменяетсяот минимального до максимального значения, Поскольку угловая скорость постоянна, возникаютсоответствующие колебания скорости, вследствиевращения вперед и назад по отношению к рабочемуколесу и по отношению к зубчатым валикам,Следовательно, эффект будет тот же, что и в...

Номер патента: 540576

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Вольфганг, Иохен, Курт, Лиза, Мартин, Райнер, Ульрих, Хайнц, Хенри

МПК: C08G 14/08

Метки: мочевиноформальдегидных, непрерывного, смол

...что мочевныоформальдегыдная смола с содержанием твердой смолы б 7% и 700 - 720 спз, замеренных при 20 С, вытекает в приемник.П р и м е р 2, В первый реактор через трубопровод со скоростью 10 долей в час дозируют раствор, содержащий на 100 долей 23,0 доли мочевины, бб,Одолей 37%.ного формальдегида, 9,5 долей 31 о-но. го водного раствора монометиламина н 1,5 доли концентрированной соляной кислоты. В цикле первого реактора перемешивают при температуре 105 С и давлении около 1,0 ати 12 ч реакционной смеси со скоростью 360 долей в час. Содержимое первого реактора в количестве 12 долей постоянно поддерживается путем регулирования уровня, так что по трубопроводу во второй реактор протекает 10 долей реакционной смеси. При этом...

Номер патента: 524523

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Рудольф, Хенри

МПК: C07J 5/00

Метки: кислоты, прегнановой, производных

...обладающих окислительными свойствами, можно употреблять, например, окись серебра, окись свинца ( Ш ), сурик, окись ванадия ( 7 ), окись марганца (17 ) или окись хрома (И ), однако последнюю можно испо- пользовать бдишь в том случае, когда стероидапьдегид не содержит в положении И 3 гицроксильной группы. Окисеп тяжелого металла применяют в количестве 0,5-50 г, преимущественно 1-10 г на 1 г стероидальдегида. Катализатором на второй стадии процесса служат цианидные ионы, В качестве реагентов, дающих цианидные ионы, преимущественно используют цианиды щелочных метаппов, такие,как цианид натрия или калия, в количестве 0,01-10 моль, предпочтительно 0,1-1 моль цианида на 1 моль стероидальдегида, Если в качестве реагента, дающего цианидные...

Номер патента: 465766

Опубликовано: 30.03.1975

Авторы: Георг, Хенри

МПК: A01N 9/02

Метки: гербицид

...избирательностью действия в отношении некоторых возделываемых растений.С целью усиления гербицидной активности и избирательности действия предлагается применять в качестве гербицида м-(галогеналкенилокси)- фенил - мочевины общей фор- мулы од или метил, и один из радиначает хлор, а другой - водокак К 4 - метил или метокси 2 ения предложенных соед виде растворов, суспен ихся порошков. СНз СНз ОСН, ОСН, СН ОСН,465766 П р и м е р 1. Довсходовое применение. Семена опытных растений высевают в почву в условиях теплицы и через 2 час после посева обрабатывают соединениями1 и2 в. дозе 1 и 2 кг/га,При обработке растений после появления всходов используют те же соединения, но в дозе от 0,5 до 2 кг/га. Через 20 дней после обработки (в обоих...

Номер патента: 346836

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Хенри

МПК: A01N 57/12, A01N 57/14

Метки: 346836

...фосфора соответствующими спиртовыми остатками в присутствии акцепторов хлористого водорода.В табл. 1 приведены предлагаемые соединения ц ниже ланы примеры испытания их дефолпцруюшей активности,Результаты опыта пр дс 1 ав, е ы в ол.Таблица 1Таблица 2 Степень дефолиации, 9 оНовый прирост (число листьев на растении) Доза, кг/га Кнслород Соединение Через две неделиЧерез однунеделю и-Бутили-Пропилвтор-Бутнлтрет-БутилИзобутили-Бутил 2-Метоксиэтил 1-Метил-метоксиэтил3-Этокси прон ил2-и-Бутоксиэтил2 Аллилоксиэтил2-Этилмеркаптоэтил4-Хлорбензил2-Метоксиэтил 13,9 7,6 4,5 24,3 16,8 18,8 17,6 2 4 2 4 2 4 2 4 76,2 86,4 78,7 92,4 76,8 90,0 73,6 84,3 85,4 95,0 89,4 94,5 88,4 92,6 83,6 84,9 15 20 21 СераКислород20 22 11втор-БутилИзобутили-Бутил Б...