Кабачник

Номер патента: 201395

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Институт, Кабачник, Миронова, Николаев, Цветков

МПК: C07F 9/53

Метки: алкоксиметилфосфинов, окисей

...10%-ного раствора хлористого водорода в метиловом 1 спирте кипятят 5 час. Раствор упаривают в вакууме, к остатку прибавляют 10 лтл метилового спирта и затем при перемешивапии раствор метилата натрия, полученный из 4,2 (182,0 лег атолта) натрия и 70 лтл метилового спирта. Смссь перемешивают 15 лтин и упарнвают в вакууме, добавляют 10 мл толуола, упаривают и сушат 30 лтин при 70 - 80 в вакууме, к остатку прибавляют 50,0 г (330,0 млоль) бромистого амила и 40 мл толуола.Суспензию ки5 час, осадок отдфильтрат упаривгоняют. Получа(амилоксиметил) фосф186/2 мл, п 2 о 1,4540Найдено МКр 99,6Найдено, %: С 61Р 8,9 и 8,6,СчНз,04 Р.Вычислено, %: С 61,7; Н 11,2; Р 8,8.Пример 2. Окись бутил дик с и м е т и л) -ф о с ф и н а. Получаютгично из окиси...

Номер патента: 199876

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Баранов, Варшавский, Кабачник

МПК: C07F 9/52

Метки: диалкарилгалоидфосфинов

...колбу, снабженную мешалкой, вводом азота и елочным дефлегматором, соединенным с прямым холодильником, загружают 158 г бензилдихлорфосфина, При 210 С начинается реакция. Образующийся треххлористый фосфор непрерывно отгоняют в приемник в слабом токе азота.По мере протекания реакции температуру повышают до 230 С, Реакцию ведут до 75% превращения бензилдихлорфосфина. После реакции остаток разгоняют в вакууме. При 105 - 107 С/6 - 7 мл отгоняют 30,7 г непрореагировавшего бензилдихлорфосфина и затем при 160 в 70 С/1 цм - 50,2 г дибензилхлорфосфина, Выход продукта на прореагировавший бензилдихлорфосфин 68%. Т. пл. дпбензилхлорфосфина 74,5 - 75,5 С,но в Реак- При лор- ди 80 -агироо от 9,77; Н 6,58; 6,82: 51; Р 11,2; С 112,85....

Номер патента: 186462

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Баранов, Кабачник, Мастрюкова, Перекалин

МПК: C07F 9/32

Метки: нитроалкилфосфинатов, о-диалкил-1-метил-1, окси-2

...полупродуктов для синтеза инсектицидов и фармацевтических препаратов.Предлагаемый способ состоит в том, что О,О-диалкилацилфосфинаты подвергают взаимодействию с нитроалканами в присутствии основных катализаторов, например диэтиламина.П р и м е р. К 2,25 г (0,037 моль) нитрометана в присутствии 0,05 г (0,0005 моль, 1,9 мол. %) триэтиламина прибавляют по каплям при перемешивании 4,5 г (0,025 моль) О,О-диэтилацетилфосфината. Скорость прибавления регулируют так, чтобы температура не поднималась выше 30 С. Затем реакционную смесь нагревают при 50 - 60 С в течение 2 час и после охлаждения до комнатной температуры обрабатывают 7,5 мл воды при перемешивании в течение 15 мин, добавляют 3 г метабисульфита натрия и перемешивают еце 30 мин....

Номер патента: 185911

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Кабачник, Лапшина, Ластовский, Медведь, Сидорьщсо

МПК: C07F 9/30

Метки: n-диkapбokcиmetилэtилeh, диаминобисметилфосфиновой, кислоты

...процесса, ю кислоту нохлоруксусособ получения Х ендиаминобисметилфо основе этилендиамт кислоты в присутств ся тем, что, с целью ендиаминобисметилф ергают взаимодейств кислотой. Известен способ получения И,1 ч-дикарбоксиметилэтилендиа минобисметилфосфиновой кислоты взаимодействием этилендиаминобисметилфосфиновой кислоты с цианистым натрием и формальдегидом в присутствии щелочи.С целью упрощения процесса, предложено получать вышеназванный продукт взаимодействием этилендиаминобисметилфосфиновой кислоты с монохлоруксус ой кислотой в присутствии щелочи,Пример. К смеси из 6,4 г (0,026 моль) этилендиаминобисметилфосфиновой кислоты, 15 мл воды и 5 мл 42%-ного раствора едкого натра прикапывают при перемешивании 5 г 10,53 моль)...

Номер патента: 184850

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Институт, Кабачник, Миронова, Николаев, Цветков

МПК: C07F 9/50

Метки: 184850

...быть использовано для синтеза различных фосфорорганических соединений,Пример. Получение три (ацетоксиметил)- фосфина, К 19,06 г (0,1 моль) тетраметилолфосфонийхлорида и 0,5 лл концентрированной серной кислоты в 20 лл ледяной уксусной кислоты прибавляют в течение 1 час при температуре 70 - 80"С 34,8 г (3,4 леоль) уксусного ангидрида. Смесь нагревают при 90 С в течение 1,5 час и упаривают в вакууме. К полученному тетраацетоксиметнлфосфонийхлориду добавляют 15 лтл воды, 30 .чл бензола и при температуре 10 - 15 С в токе азота, перемешивая, 8,5 г едкого натра (40%-ный раствор) до щелочной реакции по фенолфталеину. Органический слой отделяют в атмосфере азота, водный слой экстрагируют бензолом (50 - 70 лл), объединенный экстракт сушат...

Номер патента: 184848

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Кабачник, Миронова, Николаев, Цветков

МПК: C07F 9/50

Метки: диалкил-(ацетоксиметил)-фосфинов

...-фосфин подвергаюобработке галоидным алкэтиламином, или растворрия, илн едким натром сботкой полученного притоксиметил) -фосфина вышдчктами. 6,Найдено, о,: С 51,4; 51,4; 51,7; Н 8,3; 8,2;Р 13,2; 13,2.10СтоНтоОоР.Вычислено, о/о: С 51,3 Н 8,Пример. Ди пропил-(ацетоксимет и л) -ф о с ф и и. Смесь 4,4 г (0,02 моль) пропилди -(ацетоксиметил) - фосфина, 3 г(0,024 люль) бромистого пропила и 6 мл ледяной уксусной кислоты нагревают в запаянной ампуле в атмосфере азота 20 час при130-С и затем упаривают в вакууме. К полу 20 ценному сиропообразному дипропилди- (ацетоксиметил) -фосфонийбромиду добавляют3 мл воды, 15 мл бензола и при 5 - 10 С в то.ке азота 1,б г (0,04 моль) 40% едкого патрадо щелочной реакции по фенолфталеину. Органический слой...

Номер патента: 184408

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Даванков, Кабачник, Лейкин, Оховецкер, Цветков

МПК: C08F 212/36, C08F 230/02

Метки: катионита, фосфорсодержащего

...позволяет в отличие от ранее применяемого щелочного гидро. лиза провести полное омыление обеих эфирных групп с достижением теоретической емкости. В результа"е получают высокоемкий катионит: СОЕ по 0,1 н. КОН 9,8набухаемость 10 - 210 О/о.Полученные смолы могуткяк катализаторы процессов о5 тических кетоцов с целью полрекисей, где оци проявляютность по сравнению с сульСД В, СД Вн смол типаровашплй сополцмер стирала10 золя). а также в обычных омепцой технологии.40%. Насыпной вес 0,546 г/лл О., набухаемость 7 - 170%.При необходимости стирол может быть за. менен винилтолуолом или метилметакрилатом.П р и м е р 2. С целью получения гранулированных ионообмепных материалов проводят водно-суспензионную сополимеризацию 100 вес, ч. диэтилового...

Номер патента: 170972

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Кабачник, Малеванна, Цветков

МПК: C07F 9/53

Метки: 170972

...Получают 42 г 5 (87%) окиси метил-ди-(хлорметил)-фосфина,т. кип. 149 - 150 С при 7 згзг рт. ст. При стоянии вещество кристаллизуется, т. пл. 49 - 50 С, нз абсолютного эфира. Гигроскопические кристаллы. Литературные данные: т. кнп, 10 16 - 117 С прц 1,5 ц,тг рт. ст., т. пл. 49 - 50 С. из об р етен и Способ получения 5 тил)-фосфипа, отяи целью упрощения сп фосфонийхлорид под с едким натром приокиси метил-днчагоигийся тем, особа, тетра-(хло вергают взаимод ипячецни,хлормечто, с рметил)- ействцю одггисная груп(га Лог 50 Известен спосоо получения окиси метнл-ди(хлорметил) -фосфица взаимодействием трн(хлорметил)-фосфина с соляной кислотой прн кипячении.С целью упрощения способа, тетра-(хлор- метил) -фосфонийхлорид подвергают...

Номер патента: 116882

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Кабачник, Медведь

МПК: C07F 9/40, C07F 9/44

Метки: винилфосфиновой, диалкиловых, диамидов, замещенных, кислоты, эфиров

...Т. кип, 67 - 69 при 21 лю рт. ст.; и-" - 1,4808;.О рангидрида винилфосфиновой кислоты добавляют повару 2 молей метанола и 2 молей триэтиламина в эфире, угом растворителе при перемешивании и температуре миавляют на несколько часов прп комнатной температуре. док отфильтровывают, а фильтрат сначала освобождагеля путем отгонки, затем остаток фракционируют. Повый эфир винилфосфиновой кислоты с выходом 45 - 55%Т. кип. 72 - 73 при 10 лхл рт, ст.; и-о - 1,4330;У) 420 1,1405,ЙР - 1,4092 Пример слоты. 1 моль хло степенно к раст бензоле или др нус 5 - 0, и ост Выпавший оса ют от раствори лучают метило теоретического.Получение метилового эфира винилфосфиновой киМ 116882 Таким же путем получен этиловый эфир винилфосфиновой кислотьгс...

Номер патента: 111880

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Кабачник, Мастрюкова, Прилежаева, Шостаковский

МПК: C07F 9/165

Метки: 0-диалкил-бета-алкил, арил, меркапто, этилдитиофосфатов

...алкилмеркапловые эфиры, в частности, а-алкилмеркаптоэтиловые эфиры диалиофосфорных кислот.астоящее изобретение касается способа получения не описанных Д-алкил (арил) меркаптоэтиловых эфиров диалкилдитиофосфорных , обладающих сильным инсектицидным действием при малой токти для теплокровных и потому могущих представлять интерес в ве инсектицидов.щность изобретений заклю,ае,ся в том, что О,О-диалкилр-алрил 1 меркапто,-атиллтиофосф; гы получают взаимодейстьисм солкилд 1 пиофосфорных кислот с 1 э-галоидэтил-алкил (арил) сульфипротекающим по следующему общему уравнению:111880 эфиром. Полученный эфирный раствор высушивают над прокаленным сульфатег)тЪатрця и разгоняют. В результате образуется 24,б г (90%) О,О-диэтил-(1 З-этилмеркапто)...

Номер патента: 104285

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Гефтер, Кабачник

МПК: C07F 9/42

Метки: виниловых, кислот, фосфора, эфиров

...хлорангидридов карбоновых к;слот с альдегидами в присутствии пиридина.Согласно изобретению, виниловые эфиры кислот фосфора получают конденсацией ацетальдегида с хлор- ангидридом кислот фосфора в присутствии сильных органических оснований - таких, как триэтиламин.П р и м е р 1. ПО 11 учение винил-р- хлорэтилового эфира метилфосфино. вой кислоты.К 6 г ацетальдегида, 14 г триэтилаМ 1 риа И 0,2 г НЕОЗОНа Р (фЕНИЛ-ранафтилах 1 а) постепенно, при постоянном перемешивании и температуре - 10 - 8, добавляют 8 г хлорангидриДа-,о-ХЛОРЭтИЛОВОГО ЭфИРа МЕтИЛфОС 1 ринозой кислоты/ .ОСН, СН, С 1с г НИЕ ДИВИНИЛО иновой кисло 114 . ,5 г. и, 1,439 ч, .4 Р.;, . ЗО,14Яе, . 35,22;Ри, 20,7 70 94Выход 9 г (27 Юо);1 р; м е р 3. Получеше дивинило зл;о...

Номер патента: 40977

Опубликовано: 31.01.1935

Авторы: Кабачник, Качнельсон

МПК: C07B 31/00, C07D 221/04

Метки: других, кислоты, лупинина, парааминобензойной, солей, соли, хлористо-водородной, эфира

...плавления 95.(21,5 о 745,9 м д)вычислено Сд; Нда О, МХ 8,80 йнайдено 1 Х 8,81 й111 М 8 7 от Пара-аминобензоиллупинин нерастворим в петролейном эфире и воде, труднораствэрим в эфире, легче в спирте. Хорошо кристаллизуется из спирта (лучне 50 ъ-го) и толуола (плоские, шиП ра.нитро-бензэиллуп инин не раство.рим в воде, легко растворяется в спиртеи эфире, кристалсизуется чз петролей-: дой, и фильтрат, соединенныи с проьсывными водами, сильно подсцелачиваегся. Выпавший осадок пара-амино-бензоиллупинана от.асызается, от)к;мссе вся на нуче и перекристалсизэвссвается, из 50 в/о-го воДного РасгвОРс, После оД-, ной кристаллизации пэлучасотся Оесцветиныелисточки с температурой плавления 1 162 - 163, Выход 5,0 а. Пэи упаривани сматочника...

Номер патента: 39108

Опубликовано: 31.10.1934

Авторы: Кабачник, Кацнельсон

МПК: C07D 213/73, C07D 401/04

Метки: амино-анабазина

...выделе. Получаемыи при имеет температуру легко растворим в творим в эфире и зуется из лигроина растворим в петрол Прим ер. 1 бб ратурой кипения 1ого института, вып.,Московского Научистр. 147, 1918 г,).Дальнейшие работы, послужившие базой для способа, составляющего предмет настоящего изобретения, проводи лись с природным алкалоидом. Было найдено, что амино-анаоазин может быть получен при действии натрий-амида или калий-амида на абазин.Здесь, по аналогии с другими случаями, получающемуся основанию следует приписать строение амино-анабазина, но при этом возможны два изомерных амино-замешенных производных следующего строения: ись с 10,1 г нат в мелкий порошо иметиланилином) и ого диметиланилин нагревалась на ма мин. сначала до " ра была...

Номер патента: 31435

Опубликовано: 31.08.1933

Авторы: Аношин, Кабачник, Кацнельсон

МПК: C07C 67/08, C07C 69/013

Метки: бутиловых, кислот, нафтеновых, эфиров

...(герм, пат,373849 и402992) были получены два сложных эфира нафтеновых кислот: бензиловый эфир и моногликолевый эфир (оксиэтиловый эфир), не имеющий запаха,Предлагаемый бутиловый эфир нефтяных кислот получается обычными методами получения изобутиловых эфиров, Он представляет бесцветную, слабопахнущую жидкость, перегоняющуюся в вакууме при 26 мм давления 150 - 260. Он может быть применен в парфюмерной промышленности и в других областях промышленности,Способ получения изобутиловых эфиров заключается в том, что к 50 частям технических нефтяных кислот, предварительно очищенных от нейтральных продуктов, прибавляется 150 частей изо.бутилового спирта. В смесь при охлаждении со льдом пропускается сухо, ток хлористого водорода в течение трех...