Патенты с меткой «тромбоцитах»

Номер патента: 1049810

Опубликовано: 23.10.1983

Автор: Брусова

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, моноаминоксидазы, тромбоцитах

...45митохондриальные мембраны тромбоцитов далее добавляют 1 10 -2 10 Мпероасидазы и инкубацию проводят при36"38 С в течение 15 " 20 мин, затемОв реакционную смесь одновременно вно. 50сят субстрат моноаминоксидазы и ско"политин повторно инкубируют при36 - 38 С в течение 20 - 50 мин и измеряют величину флуоресценции скопо"литина до и после инкубации,Кроме того, н качестве субстратовмоноаминоксидазы используют фенил"этиламин бензиламин или триптамин.Способ осуществляют следующим об" разом. 60Иэ крови испытуемого выделяют тромбоциты, из которых получают мото" хондриальные мембраны, Реакционную смесь, содержащую исследуемые фрагменты митохондриальных мембран (О,О 65 0,2 мю белка), пероксидаэу из хрена(1 10 7-2 10 М), калий-натрий фосфат-,ный...

Номер патента: 1091071

Опубликовано: 07.05.1984

Авторы: Дроздов, Коган

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, моноаминоксидазы, тромбоцитах

...присутствии бензиламина с последующим спектрофотометрическим определением концентрации образовавшегоЩ ся бензальдегида, бензальдегид экстрагируют н-гептаном в соотношении (132,1) " (1:2,6), экстракт хроматографируют при скорости протока элюента 1,9-2,1 мл/мин, а в качестве элюента используют смесь этанола с водой в соотношении (58:42)-(62:38).Способ осуществляют следующим образом.50Тромбоциты выделяют из 10 мл кро- ви, взятой из локтевой вены в пластиковые стаканчики, куда предварительно добавляют 0,3 мл 0,27 М ЭДТА-буфера рН 7,4,. Эритроциты и лейкоциты осаждают центрифугированием крови в течение 5 мин при 300 г Надосадок повторно центрифугируют 20 мин при 2000 я. Осадок суспендируют и гомогенизируют в 0,01 М фосфатном буфере рН 7,65....

Номер патента: 1506358

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Гелинг, Маркова

МПК: G01N 33/68

Метки: активности, простагландин-синтетазы, тромбоцитах

...добавляют 1 О мл сцинтилляционной жидкости ЖС. После просчета радиоактивности получают 34 800 раси/мин. С учетом этих данных оставшийся хлф. элюат выпаривают под азотом и растворяют в 1,97 мл 0,05 М Трис-НС 1. Для проведения реакции в пробирку добавляют 0,138 мл суспензии ТЦ (210 8 ТЦ) 0,812 мл 0,05 М трис-НС 1 буфера рН 7,4. После помещения в водяную баню (37 С) вносят 0,05 мл 4 САК (5 нмоль) и через 1 О мин 2,5 мл охлажденной смеси хлф;метанол 17-ная му(нмоль на10 ТЦ) ПГ мин Опыт Конт 5 15063 равьиная кислота в соотношении 1,2: 1,2: :0,1. Для контроля проводят инкуба цию с САК в отсутствии ТЦ. Нижнюю хлф.фазу выпаривают под азотом1 растворяют в 0,1 мп хлф. и наносят на колонку с кремниевой кислотой ( 0,5 г), суспендированной в...

Номер патента: 1730591

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Авакян, Братковская, Марков, Меньшикова, Ритов, Шимон

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, атфазной, тромбоцитах

...РХ (25 мг/мл в воде). Регистрациюуменьшения оптической плотности реакционной среды на ленте самописца проводятб - 7.мин, Измерение АТФазной активностипроводят два раза.Для расчета АТФазной активности используют линейный участок записи уменьшения оптической плотности, которыйначинается через 2-3 мин после добавлениялуброла РХ. За 2 мин реакции на линейнойстадии средний сдвиг пера самописца составляет для донора А 25 мм или 0,005 ед.оптической плотности за 1 мин (ЛОз 40),Величина удельной АТфазной активностив тромбоцитах донора А, рассчитанная поформулеА ЛО 340 3 10006,22 мг белкасоставляет 24,1 нмоль Р/мин мг белка тромбоцитов,П р и м е р 2, 6 мл крови из срединнойлоктевой вены собирают в пробирку, содержащую 1 мл антикоагулянта...