Способ определения активности глютатионредуктазы в эритроцитах
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1057866
Авторы: Сайфутдинов, Седов
Текст
СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСГ)УЕЛИ К и (д 01 Н 33/48 РЕТЕНИЯтвы ОПИСАНИЕ ИЗОн двтодснони сдиддтдддд ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ ИОТНРЫТИЙ(71) Иркутский государствейныймедицинский институт,(54)(57) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АКТИВНОСТИ ГЗПОТАТИОНРЕДУКТАЗЫ В ЭРИТРОЦИТАХ, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения точности определения активности глютатионредуктазы, в исследуемых эритроцитах мето:дом электронного парамагнитйого резонанса исследуют уровень семихинона флавинадениндинуклебтида (ФАД) и по его концентрации судят об активности фермента глютатионредуктаэы.Изобретение относится к медицине, биологии и биохимии и может быть использовано при исследовании активности фермента глютатионредуктазы в эритроцитах человека и животных с диагностическими и лечебными 5 целями,Известен способ определения активности глютатионредуктазы, основанный на определении скорости окисления НАДФН 2 1 310Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату является способ определения активности глютатионредуктазы, основанный на анализе биохи мических данных (2 3. Однако известный способ характеризуется недостаточной точностью определения, недостаточно объективен, так как об активности глютатионредуктазы судят пс изменению концентрации НАДФН 2, связанного соответственно с изменением концентра" ции 6 ЯЯС, но эти же соединения могут участвовать во многих других Ферментативных реакциях в этой же инкубационной смеси, требует проведения процесса гемолиэа эритроцитов, необходимо большое число операций,ЗОЦель изобретения - повышение точности определения активности глютатионредуктаэы.Поставленная цель достигается, тем, что согласно способу определе- З 5 ния активности глютатионредуктазы в эритроцитах, в исследуемых эритроцитах методом электронного пара- магнитного резонанса исследуют уровень семихинона флавинадениндинукле отида (ФАД) и по его концентрации судят об активности Фермента глютатионредуктаэы. На фиг,1 и 2 изображены спектрограммы семихннонов флавинадениндинуклеотидов,Способ осуществляют следующимобразом.Из взятой у пациента крови общепринятым способом выделяют эритроциты и замораживают в жидком азоте(-196 ) в пресс-формах, Для опре"Оделения активности фермента глютатионредуктазы эритроциты выдавливаютиз пресс-форм и помещают в кварцевый сосуд Дюара с жидким азотом,который устанавливают в резонатореЭПР-спектрометра. ЭПР-спектрометром исследуют уровень семихинона ФАДв данном образце эритроцита, по концентрации которого судят об активности глютатионредуктазы.Обнаружено, что в эритроцитахрегистрируется сигнал свободногорадикала в виде слегка асимметричного синглета с полушириной линии"12-15 Эр и д 260035 (фиг.1 и 2),легко насыщающийся в поле СВЧ, Измеряя уровень свободных радикалов типасемихинона ФАД, судим об уровне активности Фермента глютатионредуктазы,П р и м е р 1. У пациента А брали веноэную кровь в объеме 1 мл, выделяли эритроциты и замораживали вжидком азорце. Затем эритроциты выдавливали из пресс-форм и помещалив кварцевый сосуд Дюара с жидкимазотом, который устанавливали в резонаторе ЭПР-спектрометра и определяли уровень семихинона, ФАД, а значит, и активность глютатионредуктазы, Его величина составила 69,3 ед.(Фиг.1).П р и м е р 2. Те же операции проводили с пациентом Б. Активностьглютатионредуктазы определяли аналогично примеру 1Величина составила 111,3 ед, (Фиг,2).3,0578 бб мг Составитель В.Кузьмичеведактор М.Ткач Техред а. Кастелевич ..Билак рек писно каэ 957 филиал ППП ф 1 Патент, г. Уагород,ектная,Тираа 873Государственного коми елам изобретений и о осква, З, Раушска 47 НИИПИ по д 035, М
СмотретьЗаявка
3339954, 08.07.1981
ИРКУТСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИНСТИТУТ
САЙФУТДИНОВ РАФИК ГАЛИМЗЯНОВИЧ, СЕДОВ КОНСТАНТИН РАФАИЛОВИЧ
МПК / Метки
МПК: G01N 33/48
Метки: активности, глютатионредуктазы, эритроцитах
Опубликовано: 30.11.1983
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1057866-sposob-opredeleniya-aktivnosti-glyutationreduktazy-v-ehritrocitakh.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения активности глютатионредуктазы в эритроцитах</a>
Способ определения счетной концентрации аэрозолей
Номер патента: 1599716
Опубликовано: 15.10.1990
Авторы: Айхлер, Доманов, Жуланов
МПК: G01N 15/00
Метки: аэрозолей, концентрации, счетной
...аппаратуряда актиния пропускают поток частого газа-носителя, например Б, Агили воздуха, и вытесняют из нее газообразный продукт радиоактивногопревращения. В первом случае этоОго Вп(Т 1 = 55,6 с), а во втором -"зйп(Т,1 г = 3,9 с), За счет стабилизации температурь ампулы и объемногорасхода-газа-носителя в родоновом газеподдерживается постоянная концентрацияродона и, соответственно, радиоактивность А. Смесь радона с газом-носителем пропускают через фильтр 13,смешивают в тройнике 14 с анализируемой аэрозольной струей и результирующий газовый поток направляют в специальную камеру 15. Соотношение междуобъемом камеры и объемным расходом газа-носителя должно быть достаточным,чтобы в камере произошло накоплениедочерних нелетучих радиоактивных...
Способ определения активности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы в эритроцитах
Номер патента: 1265614
Опубликовано: 23.10.1986
Авторы: Баркова, Калиничева, Суплотов
МПК: G01N 33/68
Метки: активности, глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, эритроцитах
...да, поступил с диагнозом: острая лекарственная гемолитическая анемия,С 15-летного возраста страдает приступами острого гемолиза, связаннымис приемами анальгина. Антибиотикигемолитических кризов не дают.Анализ кропи: гемоглобилин 73,0 г/лэритроциты 2250000, ц.п, = 0,95;ретпкулоциты2% (45 тыс./мкл). Содержание непрямого билпрубипа в сывогротке крови 45 мкмоль/л. РеакцияКумбса отрицательная,Для выяснения причины гемолизаэритроцитов проведено определениеактивности Г-ФДГ по предлагаемомуспособу. У обследуемого больного общее количество гранул в 200 эритроцитахсоставило 631. Следовательно, активность Г-ФДГ составляет 3,15, чтосвидетельствует о низком уровне активности Фермента, обусловившем острый гемолиз эритроцитов после приема...
Средство, снижающее агрегацию эритроцитов, предел текучести и вязкость крови, -“диоксиацетон
Номер патента: 933094
Опубликовано: 07.06.1982
Авторы: Бондаренко, Буглов, Гапанович, Горельчик, Довгалев, Костин
МПК: A61K 31/121, A61P 7/00, A61P 7/02
Метки: агрегацию, вязкость, диоксиацетон, крови, предел, снижающее, средство, текучести, эритроцитов
...концентрации69 мг 3,аоОбласть указанных концентрацийдиоксиацетона была исследована вэксперименте на собаках 1,5 ь-ныйраствор диоксиацетона на изотоническом растворе хлористого натрия вводился животным внутривенно со скоростью 0,8-1,0 мг/кг/мин, Из расчета 60,90 и 120 кг/кг веса. Исследование проводилось через 10 мин,а также через 1,2, 24 и 48 ч после 0инфузии препарата.Данные исследования реологических свойств крови после введениядиоксиацетона животным в дозе60 мг/кг (как оптимальной) представ- ь 5лены в табл, 2. Результаты введениядругих доз приводятся в примерах(2-4),фПрепарат не пирогенен и нетоксичен.Из табл, 2 видно, что диоксиацетон 1 п ч 11 го является реологически активным средством. При введении 60 мг/кг предел текучести крови...
Способ исследования осмотической резистентности эритроцитов
Номер патента: 1097949
Опубликовано: 15.06.1984
Авторы: Липина, Морозова, Шраго
МПК: G01N 33/48
Метки: исследования, осмотической, резистентности, эритроцитов
...м е р. Для определения осмотической резистентности эритроцитов готовят основной раствор,МаСе рН 7, 4 г:Ма 01 180,00 Ба 2 НРО 4 27, 31 БаНРО, 2 НО 4,862000.00Осмотическая концентрация этого раствора соответствует 10 Май, Разведением готовят гипотонические растворы МС,: 0,851 0,7 р 0,5 р О,Э и 0,1. Для анализа берут консервиро. ванную донорскую кровь с ,двухдневным сроком заготовки, 0,01 мл крови смешивают с 3 мл 0,9-ного раствора МИ (контроль), Смешившие проводят быстро и непосредственно в кювете спектрофотометра фэв 1 саш Зр 8000 ф и сразу спектрофотометрируют, записывая кривую зависимости "оптическая плотность-время". Аналогично проводят измерения в приготовленных гипотонических растворах. По характеру этой зависимости судят о кинетике...
Способ получения ацетилхолинэстеразы из мембраны эритроцитов крови человека
Номер патента: 1497216
Опубликовано: 30.07.1989
МПК: C12N 9/00
Метки: ацетилхолинэстеразы, крови, мембраны, человека, эритроцитов
...составляет 30 Е от исходной.П р и м е р 3. К 20 мг стромы до- )фью бавляют 1 мл 0,2 М фосфатного буфера (рН 7,5) и 1 мп 2%-ного раствора ДХН. Происходит полное растворение вэвеФ си стромы. В растворе измеряют активность фермента и концентрацию белка. После вьщерживания в течение 2 чФормула изобретения Пример Концентрация БаС 1 Удельнаяактивность,ГЕ/мг белка КонцентрацияДХН,охранеие акивности 1 2 3 4 5 6 7 130601001009390 0,9 0,9 1,2 1,3 2,5 2,1 1,9 0,117 0,058 0,117 0,173 0,231 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 0,5 1,0 1,5 2,0+ Концентрацию белка определяли до центрифугированияСоставитель В.Варламов Редактор Н.Киштулинец Техред М,Ходанич Корректор М.МаксимишинецЗаказ 4406/29 Тираж 501 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по...
Предыдущий патент: Электрохимический элемент
Следующий патент: Способ определения активности полинуклеотидкиназы
Случайный патент: Указатель изменения направления движения транспортного средства