Способ определения висмута
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛ ИСТИ ЧЕ С К ИХРЕСПУБЛИК(19) (11) 01 й 31/22, 21/7 САНИЕ ИЗОБРЕТЕН селективность определения и упростить процесс. Способ включает переведение висмута в комплексное соединение с органическим реагентом - 8-оксихинолином, экстракцию бутанолом и последующую количественную регистрацию атомно-абсорбционным методом, Определению висмута не мешает 250-кратные количества кадмия, свинца, вольфрама, кальция, магния, алюминия, железа, кобальта, никеля, хрома, ртути, германия, 200-кратные коли.чества никеля, марганца, цинка, 25-кратное количество молибдена, Определение можно осуществлять в широком диапазоне рН (от 2 до 9), что упрощает процесс. 1 табл. венный динения ии государ етия восс,М., Неашаджанов А сорбционное рнал аналит - 48ЛЕНИЯ ВИС сится к спос позволяет и опреде- ической УТАбам оп- высить лям азотную к окисления про удаления окси растворяют в кислоты (1,1). Р колбу на 25 мл, до метки водой сано в примере ся к аналитичеобам атомно-абния висмута, и при анализе приктов,овышение селекрощение процесВ таблице представлены результаты определения висмута в стали и сплавах,Определению висмута не мешают 250- кратные количества кадмия, свинца, вольфрама, кальция, магния, алюминия, 200-кратные количества никеля, марганца, цинка, 250-кратные количества железа, кобальта, никеля, хрома (в присутствии аскорбиновой кислоты), а также 250-кратный избыток ртути, германия и 25-кратный избыток молибдена в присутствии тиомочевины.В известномспособе мешает 40-кратный избыток хрома, никеля, марганца, молибдена, ванадия (в присутствии трилона, цитрата и цианидов),ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИПРИ ГКНТ СССР К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(57) Изобретение отноределения висмута и Изобретение относит кой химии, а именно к спо орбционного определе может быть использовано родных и технических обьЦель изобретения - и ивности определения и уп са.Примерприродных и ст25 мл аналиделительную вотатного буферакислоты и 5 мгнолина в бутаносле расслаивавводят в пламяну абсорбции пр10,02 + 0,03 мкгПримерстали.1 Г стали10 мл хлористтем к горячем 1. Определение висмута вочных водах.зируемой воды помещают в ронку, добавляют 5 мл аце- (рН 4), 0,1 г аскорбиновой 10 М раствора 8-оксихиле, встряхивают 3 мин. Пония органическую фазу орелки и замеряют величии 1=223,1, В воре найдено /мл висмута.2. Определение висмута в растворяют при нагревании оводородной кислоты(1;1). 3 у раствору добавляют по ка ислоту (пл, = 1,4) до полного бы. Раствор упаривают для дов азота, а сухой остаток 10 мл хлористоводородной аствор фильтруют в мерную осадок промывают и доводят Далее анализируют как опи1640636 Опр Составитель Т.ЖуковаТехред М,Моргентал Корректор О.Ципле Редактор И,Горная Заказ 1015 Тираж 400 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 Предел обнаружения составляет 0,1 мкг/мл, Закон Бера соблюдается в диапазоне 0-60 мкг/мл.При использовании других растворителей (метилизобутилкетона, изоамилового спирта, хлороформа) не достигается такая высокая селективность, а чувствительность анализа падает.Определение можно проводить в широком интервале рН (2 - 9), что упрощает процесс,Формула изобретения Способ определения висмута, включающий переведение его в комплексное соединение с органическим реагентом, экстракцию 5 его органическим растворителем и последующую количественную регистрацию атомноабсорбционным методом, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повышения селективности определения и упрощения процесса, в 10 качестве органического реагента используют 8-оксихинолив, а в качестве растворителя - бутанол.
СмотретьЗаявка
4334936, 30.11.1987
ДНЕПРОПЕТРОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМ. 300-ЛЕТИЯ ВОССОЕДИНЕНИЯ УКРАИНЫ С РОССИЕЙ
КРОИК АННА АРКАДЬЕВНА, КУЛИКОВА ОЛЬГА НИКОЛАЕВНА, МАМОНТОВ АЛЕКСАНДР ВЛАДИМИРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: G01N 21/71, G01N 31/22
Метки: висмута
Опубликовано: 07.04.1991
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1640636-sposob-opredeleniya-vismuta.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения висмута</a>
Способ определения кислоты в органических растворителях
Номер патента: 1492272
Опубликовано: 07.07.1989
Авторы: Исаев, Красная, Словецкий, Стыценко, Фанов
МПК: G01N 31/22
Метки: кислоты, органических, растворителях
...в расворах вещества в нем, а также в рстворах хлорангидрида кислоты в хлристом метилене, Способ включаетдение в качестве индикатора 2,5 бис-(3 -диметиламинопропен-илиден)-циклопентанона и последующееизмерение оптической плотности. Чствительность определения 1 О М/л НА. уп-гЭНА уп-йоптическая плотность анализируемого раствора при. 3= 606 нм; у - молярный коэффициентпог аш ения пол нос тью протонированной форм индикатора при той ж длине волны, л/М см;1 - длина кюветы, см. нтрацию несвязанной кислотвают по формуле константа диссоциакатора, М/л;оптическая плотность азируемого раствора приЛ= 473 нм;молярный коэффициещения непротониров1492272 Предлагаемый способ позволяет определять свободную кислоту в хлористом метилене и в растворах...
Способ определения количества -оксинафтойной кислоты в расширителях, пастах и активных массах свинцовых аккумуляторов
Номер патента: 1342350
Опубликовано: 10.01.1996
Авторы: Заболотская, Захаров, Мальчевская, Селянина
МПК: H01M 4/62
Метки: аккумуляторов, активных, кислоты, количества, массах, оксинафтойной, пастах, расширителях, свинцовых
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОЛИЧЕСТВА -ОКСИНАФТОЙНОЙ КИСЛОТЫ В РАСШИРИТЕЛЯХ, ПАСТАХ И АКТИВНЫХ МАССАХ СВИНЦОВЫХ АККУМУЛЯТОРОВ путем обработки навески исследуемого материала раствором азотной кислоты с последующей обработкой щелочным раствором и измерением светопоглощения, отличающийся тем, что, с целью повышения точности и ускорения процесса, после обработки азотной кислотой производят обработку раствором ацетата аммония, а в качестве щелочного раствора берут гидрооксид аммония, который вводят в ацетат аммония.
Способ определения усвояемости молибдена на почвы и удобрений растениями
Номер патента: 1704074
Опубликовано: 07.01.1992
Авторы: Акимова, Гуреев, Кист, Ковтун, Навалихин, Орестова, Собачкин
МПК: G01N 33/24
Метки: молибдена, почвы, растениями, удобрений, усвояемости
...в виде М 9504 и В - 0,5 мг/кг почвы в виде НЗВОЗ. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Доза молибдена в вариантах 3-9 составляла 0,1 мг/кг почвы, Опыт был заложен в сосудах Митчерлиха, вмещающих 5 кг почвы. Повторность - трехкратная: Полив осуществлялся дистиллированной водой по весу. Опытная культура - яровой рапс, сорт Шпат. Содержание молибдена в семенах 0,28 мг/кг.После прорывки растений оставлено по 10 растений на сосуд. В течение вегетационного периода проводилась защита растений от вредителей и болезней обработкой 17 ь-ным раствором коллоидной серы и суспензией дендробациллина.В зерне и соломе рапса определено содержание молибдена роданидным методом, Анализ проводили в смешанном образце, составленном для трех повторений одного...
Способ инверсионно-вольтамперометрического определения микроколичеств молибдена в алюминии особой чистоты
Номер патента: 1497555
Опубликовано: 30.07.1989
Авторы: Вахобова, Кузнецова, Кун, Лыкова, Рачинская
МПК: G01N 27/48
Метки: алюминии, инверсионно-вольтамперометрического, микроколичеств, молибдена, особой, чистоты
...и по капляНМО (три раза перегнанную).Колбу закрывают пластмассовой крышкой и осторожно нагревают, По мереуменьшения раствор ения алюминия вколбу добавляют в малых количествахсоляную кислоту и по каплям азотнуюСодержимое колбы нагревают до полного растворения алюминия, Раст,воралюминия упаривают до влажных солейкоторые затем растворяют в фоновомэлектролите (6,25 мл 1 М НС 10++ 3 мп 0,5 М НВО) и переводят вколбу емкостью 25 мп. Объем в колбе1497555 лило снизить предел обнаруженияМо(У 1) . Кроме того, предлагаемыйспособ позволяет сократить продолжительность анализа путем уменьшениявремени накопления определяемого элемента с 12 до 5 мин. ф о р м у л а и з о б р е т ения Составитель Т,НиколаеваТехред А,Кравчук Корректор...
Способ раздельного определения серной и органической кислот
Номер патента: 940047
Опубликовано: 30.06.1982
МПК: G01N 27/52
Метки: кислот, органической, раздельного, серной
...0,1з микр ая раствор магнит;-1 лектрод сравнения с обычным заполне;кием насыщенным водным раствором 5хлорида калия, По данным титрованиястроят график в координатах мв - мл,Конечные точки титрования устанавливают по методу касательных, Первый скачок потенциала соответствует окончанию 1 Отитрования серной кислоты по первойступени диссоциации. Второй скачокпотенциала соответствует окончаниютитрования второго иона водорода серной кислоты и гликолевой кислоты, 15В связи с тем, что ацетон содержиткислые примеси, перед началом титроввния их нейтрализуют 0,05-0,1 н. раствором диэтиламина. Окончание нейтрализации фиксируют потенциометрически. Нор.2 Омальность водного раствора диэтиламинвустанавливают по серной кислоте,Содержание серной...
Предыдущий патент: Способ определения алюминия и хрома в дубящем растворе и в коже
Следующий патент: Способ определения сбалансированности водных экосистем
Случайный патент: Генератор псевдослучайных последовательностей импульсов