Способ определения ртути в растворах
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(19)51)5 0 01 гг САНИЕ И ЕТЕН АВТОРСКОМ ЕЛЬСТВУ ено 0,04 мкг/мл Известным сп экие концентр У со- ции деление пров ании азотной бнаружено 2,1 ибка определ кис- мкг ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИ РИ ГКНТ СССР(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РТУТИ ВРАСТВОРАХ(57) Изобретение относится к способам определения ртути в растворах.и позволяетповысить чувствительность и селективностьанализа. Способ включает введение в анаИзобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано для определения ртути при контроле сточных вод предприятий электротехнической, приборостроительной, лакокрасочной промышленности, при получении лекарственных препаратов,Целью изобретения является повышение чувствительности и селективности анализа.Пример 1, Вмернуюколбуна 25 мл помещают анализируемый раствор, вводят азотную кислоту до содержания ее 1 М, 5 мл 0,01 М раствора моноалкилфенилового эфира полиэтиленгликоля (ОП), 1 мл 0,01 М раствора этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА), 1 мл 10-ного раствора фенантролина, 2,5 мл диметилформамидного раствора реагента - натриевой соли фенилтиосемикарбазона 1,2-нафтохинон-сульфокислоты (ЭТАК), доводят до метки и перемешивают. Фотометрируют при 550 нм в стеклянной кювете с = 5 см. лизируемыи раствор органического реагента - натриевой соли фенилтиосемикарбазона 1,2-нафтохинон-сул ьфокислоты, моноалкилфенилового эфира полиэтиленгликоля,азотной кислоты до концентрации 0,1-2,0 М этилендиаминтетрауксусной кислоты и о-фенантролина и последующее фотометрирование образовавшегося комплекса. Способ позволяет повысить чувствительность определения до 0,04 мкг/мл (моля 4 оный коэффициент погашения 5,5 10 ), Определению не мешает 2000-кратный избыток марганца (П), 1000-кратный - цинка, кадмия и свинца. 1 з.п. ф-лы, 1 табл,В растворе обнаружти (введено 0,04 мкг/млбом определить столь нртути невозможно,Пример 2. Опрпо примеру 1 при содерлоты 0,1 М. В растворертути (введено 2 мкг). О5% П р и м е р 3, Определение проводят по примеру 1 при содержании азотной кислоты 2,0. В растворе обнаружено 19,6 мкг ртути (введено 20 мкг), Ошибка определения 2 М,Оптимальные результаты получаются при отношении ОПи ФТСК (25-1250):1 и содержании азотной кислоты 0,1-2,0 М,Чувствительность определения 0,04 мкг/мл ртути малярный коэффициент погашения 5,5 10 ). Чувствительность определения по известному способу 0,2 мкг/мл,В таблице приведены коэффициенты селективности предлагаемого способа в сравнении с известным.Заказ 1015 Тираж 390 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул. Гагарина, 101 формула изобретения: 1. Способ определения ртути в растворах, включающий введение в анализируемый раствор органического реагента и последующее фотометрирование образовавшегося комплекса, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения чувствительности и селективности анализа, в качестве органического реагента используют натриевую соль фенилтиосемикарбазона 1,2-нафтохинон-сульфокислоты в присутствии моноалкилфенилового эфира полизтиленгликоля и 0,1-2,0 М азотной кислоты, 5 2, Способпо п,1, отличающийсятем, что в анализируемый раствор дополнительно вводят этилендиаминтетрауксусную кислоту и о-фенатролин.10
СмотретьЗаявка
4462182, 21.07.1988
КИЕВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМ. Т. Г. ШЕВЧЕНКО
ПИЛИПЕНКО АНАТОЛИЙ ТЕРЕНТЬЕВИЧ, ТУЛЮПА МАРИНА ФЕДОРОВНА
МПК / Метки
МПК: G01N 31/22
Опубликовано: 07.04.1991
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1640639-sposob-opredeleniya-rtuti-v-rastvorakh.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения ртути в растворах</a>
Способ выделения азотного ангидрида из его раствора в азотной кислоте
Номер патента: 1279956
Опубликовано: 30.12.1986
Авторы: Амирова, Гарифзянов, Каргин, Смоленцев, Устюгов, Чичиров
МПК: C01B 21/20
Метки: азотного, азотной, ангидрида, выделения, кислоте, раствора
...до температуры от минус 15 до минус 10 С, При этом из раствора выпадает кристаллическая пятиокись азота, которую отделяют от маточного раствора на воронке Бюхнера с просасывани3 1279956 4ем сухого воздуха.Все операции выпол- влаги боксе при + 15 С. Результатыняют в изолированном от атмосферной опытов представлены в табл. 1,Таблица 1 КоличестРезультаты экстракции Опыт ВОбъемноеотношение во полученного Обтем ниж Содержание ИО в ниж нем слое,Объем жидкаярастворИ 0 вН 1 Ю него слоя, мл верхнего при охлажденииверхнегослоя г слоя,мл1 0,5:1 Нет разделения 123 8,5 19 100 2.:1 5,0 200 3:1 310 Нет раз- деления 87 3,5 Как видно из табл.1, при использовании малого количества экстрагента И 04 наблюдается его растворение в азотной кислоте без...
Тетрагидрат 1, 2-диокси-5-сульфоантрахинон-3-метиламин, -диуксусной кислоты в качестве реагента для фотометрического определения фторид-ионов
Номер патента: 1161510
Опубликовано: 15.06.1985
Авторы: Бабушкин, Бармина, Минин, Петрова
МПК: C07C 143/42, G01N 21/78
Метки: 2-диокси-5-сульфоантрахинон-3-метиламин, диуксусной, качестве, кислоты, реагента, тетрагидрат, фотометрического, фторид-ионов
...высокочувствительным реагентом для фотометрического определения фторид-ионов. 15Определение фторид-ионов в оборотных н сточных водахАликвотную часть анализируемого раствора, содержащего от 0,5 до 15 мкг фторид-ионов помещают в мер ную колбу на 25 мл, добавляют 15 мл составного реактива, термостатнруют в течение 30 мин при 30 С, доводятодо метки дистиллированной водой, перемешивают и измеряют оптическую 25 плотность растворов в кюветах с толщиной слоя 1 см нри длине волны 660 нм на фоне раствора составного реактива, Концентрацию фторид-ионов определяют по калибровочному графику, ЭО построенному по приведенной методике по стандартному раствору фторида натрия в интервале концентраций от 2 до 15 мкг фторида в 25 мл.. Приготовление...
@ -аминофлуоресцеинтиокарбамилэтиламид 5-изоамил-5-(5 @ карбоксипентил)барбитуровой кислоты в качестве реагента для поляризационного флуороиммуноанализа барбамила
Номер патента: 1825793
Опубликовано: 07.07.1993
Авторы: Егоров, Еремин, Ермаков, Изотов, Щеголев
МПК: C07D 405/12, G01N 21/64
Метки: 5-изоамил-5-(5, аминофлуоресцеинтиокарбамилэтиламид, барбамила, карбоксипентил)барбитуровой, качестве, кислоты, поляризационного, реагента, флуороиммуноанализа
...2 - 3 мин, Затем 100 мкл смеси добавляют к раствору 3 мгР-флуоресцеинтиокарбамилэтилендиамина в 100 млк воды, содержащему 50 мкл триэтиламина, реакцию проводят в течение 24 ч при 0-10 С, Полученный продукт выделяют хроматографией в тонком слое на пластинках "Силуфол", в системе этилацетат метанол уксусная кислота 60,15:1, собирая оранжевую полосу С й 1 0,7, из которой полученное вещество элюируют 3 мл метанола. Выход аминофлуоресцеинтиокарбамилзтиламида 5-изоамил-(5-карбоксипентил) барбитуровой кислоты составляет 40 ,Элементный анализ: найдено,: С 61,9; Н 5,4; М 9,2; 5 4,3.Вычислено, %: С 62,0; Н 5,5; й 9,3; 5 4.2: Сзэ Н 41 И 5095. Данные ИК спектра 1045, 1115, 1177, 1215, 1265, 1385, 1420, 1609, 1709. 1720, 2932. 2955, 3095, 3217 см ....
4, 7-ди-п-бензолазоанилино-1, 10фенантролин как селективный и чувствительный реагент для фотометрического определения железа
Номер патента: 578313
Опубликовано: 30.10.1977
МПК: C07D 471/06
Метки: 10фенантролин, 7-ди-п-бензолазоанилино-1, железа, реагент, селективный, фотометрического, чувствительный
...растворимыйгревании в спирте, диоксане, пиридитилформамиде и нерастворимый в во338 в 3 С.Строение нового соединения подтсхемой синтеза, элементарнымспектральными данными.Найдено, %: С 75,9; Н 4,4; К 19,7;Сзз Нзз 11 зВычислено, %: С 76,0; Н 4,5; И 19,5 В УФ-спектре наолюдаются две полосы поглощения при 1.1 - 233 нм. (фенантролиновое ядро) и при л. - 390 нм, Поглощение обусловлено остатком ЕН - СзН 4 - Х= - С,-1 з, Коэф фициенты молярного поглощения соответственно равны е; 42000, з;53400. Для ИК спектр характерно наличие полосы поглощения Я-группы при 3450 ем ви отсутствие поглощения С. - С 1-гр пиы и области 750 - О 859 см - . Исследование комплексообразующих своиствреагента показало, что 4,7-ди-п-бензолазоанилино,10-фснантролпн...
Способ определения салициловой кислоты и метилсалицилата в водных растворах
Номер патента: 1456849
Опубликовано: 07.02.1989
МПК: G01N 21/78
Метки: водных, кислоты, метилсалицилата, растворах, салициловой
...до рН 7, добавляют 4 мл органическогорастворителя, содержащего 0,55 мол. доли нитробензола и 0,45 мол.доли н-бутилацетата. Далее определение проводят аналогично примеру 1.П р и м е р 4. 100 мл воднога раствора, содержащего салициловую кислоту и метилсалицилат, подщелачивают 1 М раствором гидроксида натрия до рН 7, добавляют 4 мл органического растворителя, содержащего 0,4 мол.доли нитробензола и 0,6 мол. доли н-бутилацетата. Далее определение проводят аналогично примеру 1.П р и м е р 5, 100 мл водного раствора, содержащего салициловую кислоту и метилсалицилат, подщелачивают 1 М раствором гидроксида натрия до рН 7, добавляют 4 мл органического растворителя, содержащего 0,7 мол. доли нитробензола и 0,3 мол. доли н-бутилацетата. Далее...
Предыдущий патент: Способ определения хрома (уi) в растворе
Следующий патент: Способ оценки структуры черноземов
Случайный патент: Замок для швартовки грузов