Способ определения нитрат-ионов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
1638619 Доверительные интервалы аналити ческих результатов (Р = 0,95) рассчитаны на модельных растворах природ ной воды и сыворотки крови методом добавок (табл,4) .Использование предлагаемого спо соба определения Ю-ионов обеспечи вает по сравнению с прототипом иовы шение чувствительности в 5 раз от 30 0,1 до 0,02 мг/л Таблица 1 В Введено ИО,и/и мг/л Найдено ИО,мг/л 3 4 0,1 0,2 0,3 1,5 0,095+0,010 0,203+0,.0090,295+0,0091,495+0,014 Т а б л и ц а 2 Найдено НО,мг/л Введено НОмг/л п/и 1 1 05 0502 2 1 О О 990 3 1,8 1,795 Таблица 3 Найдено Ю,мг/л У Введено ЯО,и/и мг/л 0,4 0,8 1,6 0,405 0,790 1,575 фильтруют, Отбирают 2 мл фильтрата,доводят объем до 10 мл и ведут анализ как описано выше,Результаты определения БО -ионовв водном экстракте моркови приведеныв табл.2П р и м е р . 3, Определению НОионов в сыворотке крови,5 мп свежей крови термостатируютв течение 1 ч ири температуре 37 С,центрифугируют 20 мин при скорости1500 об/мин, Отбирают 2 мп сыворотки,доводят объем до 10 мп идальше анализ ведут по описанному выше способу,Холостой опыт - 2 мп сыворотки крови,8 мл дистиллированной воды, 1 мл ЗЖного раствора реактива Грисса,Результаты определения МО-ионовв сыворотке крови приведены в табл 3 Зависимость чувствительности метода от рН раствора представлена втабл, 5,Как видно из т абл, 5, луч Ыая чув ст5вительность имеет место,лри рН 5,06,5Влияние соотношения компонентоввосстановительной смеси (ВС) на чув10 ствительность определения ВО -ионовприведено в табл,:6,Из табл,6 видно, что наибольшаячувствительность достигается при ис"пользовании восстановительной смеси15, с соотношением компонентов Еп:МпБО.,Формула изобретенияСпособ определения нитрат-ионов,20 включающий их восстановление в при.сутствии цинковой пыни, введениесмеси сульфаниловой кислоты и с- ;нафтиламина с посиедукщим колориметрированием полученного окрашенногосоединения, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью увеличения чувствительности, восстановление ведутсмесью цинковой пыли, сульфата марганца и сульфата кадмия, взятых вмассовом соотношении 0,5 1,0:50,075,0:85,0-100,0 при рН 5,0-6,5,: С ИБО = 1, 50: 85 Таблиц а 6 Еп: МпБО . СЙБО Чувствительность,мг/л Составитель:Н,КуцеваТехРед Л,Олийнык КоРРектоР О.Ципле Редактор.: А,Лежнина Заказ 924 Тираж 385 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,301 0,5 й 50:0 1,0:50:О 1,0:50:50 1,0:50:75 1,0:50:85 1,0 й 50 й 100 1 Ой 50.150 1,0;30:85 1,0:50:85 1,0:65:85 1,0: 75: 85 1,0:90: 85 0,5:50: 85 1,0:50:85 2,0:50:85 0,106 (прототип)0,0900,0340,0360,02020,02140,0240,0250,020,0280,0310,0320,0340,0200,030
СмотретьЗаявка
4612558, 05.12.1988
ИНСТИТУТ ХИМИИ АН МССР
ЛОЗАН РАИСА МИХАЙЛОВНА, САНДУ МАРИЯ АРСЕНЬЕВНА, РОПОТ ВАЛЕРИЙ МИХАЙЛОВИЧ
МПК / Метки
МПК: G01N 31/22
Метки: нитрат-ионов
Опубликовано: 30.03.1991
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1638619-sposob-opredeleniya-nitrat-ionov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения нитрат-ионов</a>
Предыдущий патент: Способ кинетического определения вольфрама
Следующий патент: Способ определения силикатного модуля жидкого стекла
Случайный патент: Автомат для деления и упаковки фотопленки