Дорохова

Номер патента: 617398

Опубликовано: 30.07.1978

Авторы: Дорохова, Ермолаева, Кандыба, Королев, Луканов, Петрова, Чиликина

МПК: C03C 3/10

Метки: изоляции, полупроводниковых, приборов, стекло

...способности стекла для изоляции полупроводниковых приборов.Это достигается тем, что предлагаемоестекло дополнительно содержит РгОз приследующем соотношении и компонентов,мол. %: 10РЬО 26 - 43ВгОз 22 - 31УпО 12 - 3210 г 13 - 18А 1,0, 0,3 - 5,0 15МпО, 0,2 - 0,5СцО 0,2 - 2,0СЙО 0,2 - 0,5РгОа 0,2 в 1,2 20Таблица 1 Состав Компоненты 25 41,7 23,1 13,2 16 03,7 0,2 0,11,7 35 0,3 26,2 24,4 30,6 17,0 0,3 0,2 0,1 0,1 0,1 33,1 30,0 16,6 14,3 4,6 0,4 0,3 0,4 0,3 РЬО ВгОз У.пО Б 10 г МпОг Р 205 СцО СЙО Таблица 2 Температура Угол диэлекГидроли- тический Температураоплавления пленки, С КЛТРХ 107 град о,10Ом см Состав размягчения,ОСтрическихпотерь 1 Р ь 104 класс 9,5 12,1 13,8 472 465 447 64,0 69,8 72,6 680 640 600 301718,5 Стекло для...

Номер патента: 556037

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Богин, Дорохова, Карпинский, Кучеровский, Розенбойм, Сокуренко, Филиппов, Цимбарг

МПК: B28B 21/06

Метки: труб, формования

...роликов на формуемую бетонную смесь,Недостатками этих устройств является сложность конструкции и значительные силовые воздействия на бетонную смесь, что требует жестких металлоемких форм и энергоемкого мощного привода.Наиболее близким к изобретению является устройство для формования труб, содержащее форму и вибросердечник, имеющий привод и механизм для вертикального перемещения.Известное устройство для формования труб также энергоемко, требует укомплектования значительным количеством металлоемких форм и не обеспечивает необходимого уплотнения бетонной смеси.Цель изобретения - повышение эффективности уплотнения формовочной смеси и снижение металлоемкости.Достигается эта цель за счет того, что меертикального перемещения снаоой рамой и...

Номер патента: 487889

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Дорохова, Левченко

МПК: C07D 87/14

Метки: 2-арил-6-бромметил-5, 6-дигидро-4н-1, оксазинов

...тцазцнов. которые затем подвергают гидролизу.П р и м с р 1. 2-Фецил-метил-бромметцл,б-дцгцдроН,3-оксазпн.К раствору 0,0 г моль-бензоцламцно-метцлбутеня в 15 мл хлороформа медленнопри охлаждении ледяноц водой прибавляютраствор 0,02 г моль орома в 10 мл лороформа. Через 1 - 2 ч выпавший осадок солифильтруют, промывают хлороформом ц очищают кристаллизацией цз воды цлц спирта.0,015 г моль соли встряхивают с 20 мл 2 ц,раствора щелочи. Оксязццы извлекают хлороформом, сушат сульфатом натрия. Хлороформотгоняют в вакууме водоструйцого насоса,Полученный оксязцц охарактерцзовалц в виде пикров. Пц,рят Очищают кристаллизацией из спирта,Бромцстоводородная соль - выход 89%,т. пл. 186 - 187 С.Найдено, %: Вг 45,48; М 4,17,С),НВгМО.Вычислено, ): Вг...

Номер патента: 365863

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бегинина, Борщ, Грановский, Дорохова, Жуковский, Лимарь

МПК: C04B 35/472, C04B 35/499

Метки: ггоолззпая

...изготовления тонких пленок, из-за того, что синтезированный порошок содержит частицы размером 10 - 20 лк.Цель изобретениясинтеза и спекания мдисперсность и улучшства.Достигается это тем, что способ основан на приготовлении однородной смеси соеди нений исходных элементов и ее термической обработке. Термической обработке подвергают смесь, содержащую: водный раствор вольфрамата магния; соединения свинца и титана, полученные осаждением из водных растворов 3 свинца и четыреххлористогс О-карбонатным осадитслсм. ую смесь подвергают термое стадии: при температуре непрерывном перемешиванииоднородности, а затем при 0 - 800 С.ыс характеристики свойств стемы титанат свинца в вольф- свинца, полученных керамиче(1) и предложенный способ ниже. азот 0...

Номер патента: 356276

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Алексеева, Дорохова, Зейфман, Кузнецова, Михалев, Тихонова, Черн, Шагалов

МПК: C07D 295/04

Метки: n-метилпиперазина

...- бензоилпиперазиц) снача- З 0 ла смешивают с формалином, а затем при И. Дорохова, Е. Н, Алексее А, Михалев, О, Я. Тихонов нагревании постепеццо добавляют муравьиную кислоту,П р и м с р, В колбу с мешалкой, термометром, обратным холодильником и капельцой воронкой помещают 68 г (в пересчете на сухое вещество) метилен-бис- (2-бензоилпиперазица) и 19 мл 37%-ного формалина, соде 1 тжащего 7,9 г формальдегида.К реакционной массе при температуре 70 - 90 С постепенно цз каццльцой воронки прибавляют 37 мл 84 в -88% -цой муравьиной кислоты,При этом происходит бурное выделение углекислого газа. После прибавления всей муравьиной кислоты 1)еакцпоццую массу кипятят 2 - 4 час и отгоняют в вакууме воду вместе с избытком формальдегнда.После прекращения...

Номер патента: 356275

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Алексеева, Дорохова, Зейфман, Кузнецова, Михалев, Тихонова, Черн, Шагалов

МПК: C07D 241/28

Метки: ен-б«с-4, метил

...воронками и электродамидля измерения рН-среды, смешивают 97 г гексагидрата пиперазина, 700 мл воды, 350 млацетона и добавляют около 75 лгл концентрированной соляной кислоты (до рН 4,8 - 5),В одну капельную воронку наливают 61 мл,42%-ного раствора едкого патра, а в другую77 г хлористого бензоила.При размешивании в течение 3,5 - 4 часприбавляют хлористый бсцзоил и едкий цатр,регулируя подачу того п другого так, чтобырН среды поддерживалась в пределах 4,7 - 5.Реакцию проводят при температуре 20 - 40 С.После окончания прибавления хлористого 30 бецзоила и едкого патра продолжают перемешивание еще 30 мин, добавляют около 10 лгл раствора едкого патра (до рН 6,5), а затем отгоняют из реакционной массы около 500 мл ацетона. Этот ацетон может...

Номер патента: 343977

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Алексеева, Дорохова, Зейфман, Кузнецова, Михалев, Тихонова, Черн, Шагалов

МПК: C07D 295/04

Метки: n-метилпиперазина

...соответствии с предлагаемым способом К-бензоилпиперазин или метилен-бис-(1-бензоилпиперазин) гидрируют водородом на скелетном никелевом катализаторе в среде низших спиртов или их смесей с водой при температуре 30 - 60 С и давлении 0,1 - 3 ати в присутствии формальдегида. Образовавшийся 1-бензоил-метилпиперазин омыляют минеральной кислотой и выделяют полученный И-метплпиперазин в виде его оснований или солей.П р и м е р 1. В автоклав нержавеющейстали емкостью 1500 лл, снабженный якорной мешалкой и манометром, загружают 190 г бензоилпиперазина, 104 г 37%-ного формалина, 500 ил этилового пли метилового спирта и 10 г никеля Ренея, Гидрпрование проводят в течение 4 - 8 час (до прекращения погло щения водорода) при 30 - 60 С и давлении0,1 - 3...

Номер патента: 343574

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Всесоюзный, Дорохова, Михалев, Смолина, Тихонова

МПК: C07D 279/28

Метки: 2-хлор-10

...С 1 11,91; И 9,50.ЗО СН,С 1 ХсО НС 1.Заказ 4122/1 Изд,1736 Тираж 406 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д, 45 Типография, пр, Сапунова, 2 оВычислено, /,: С 23,38; С 1 11,69; И 9,24.Реакцию можно проводить с эквимолекулярными количествами бензоилпиперазина или с эквимолекулярными количествами бромхлорпропана и хлоргидрата или другой соли бензоилпиперазина. В этом случае в реакционную массу вводят соответственно один или два эквивалента едкой щелочи, реакцию проводят при кипении растворителя, а образующуюся воду удаляют в виде азеотропа.,П р и м е р 2. 2-Хлор- 3- (4-бензоилпипер азинил)-пропил 1-фенотиазин.Смесь 50 мл толуола, 6,4 г (0,03 г моль) 2-...

Номер патента: 278028

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Всесоюзный, Дорохова, Михалев, Орлова, Соркина, Чернов, Шкроб

МПК: A61K 31/499, A61P 35/00

Метки: лечебный, препарат

...А. Михалев, Ю. Р, С. Орлова и О,сесовзный научно-исследователь институт им, СергоА, Соркина С. Шкроб кий химико Орджоники, И. Дорохова, рмацевтический аявител ЛЕЧЕБНЫЙ ПРЕПАРАТ сивотных клоник Известно использование различных препара ов, например замещенных р-галоидалкилами ов, для лечения злокачественных новообразо аний. дозы его не вызывают тонических судорог.В эксперименте дибр бензоат И,И"-ди- (у-хло диспиротрипиперазиния наковую с дихлоридом тивность. омид, динитрат и дир+оксипропил) -М,Х"- имеют примерно одипротивоопухолевую акгаемый в качестве ства лечебный апп р р-оксипропил)-1 ч ния, например его ивой противоопухо й широтой терап его применении н угнетения лейкопо ухоле 1 О/ противоо арат - соли ,К" - дисп дихлорид, о левой...

Номер патента: 250158

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Всесоюзный, Горохова, Дорохова, Михалев, Смолина, Тихонова

МПК: C07B 57/00, C07C 215/30

Метки: библиотека, техническая

...хорошо растворимо в воде, умеренно растворимо в низших спиртах, практи чески нерастворимо в эфире, хлороформе,углеводородах. При получении кислого тартрата ( в )-1-(мнитрофеннл)-2-метиламиноэтанола метанол можно заменить этанолом, изопропанолом или смесью одного из низших спиртов с водой. В последнем случае объем применяемого растворителя сильно уменьшается.В приведенном выше рецепте 300 мл метанола можно без изменения выхода целевогоЗаказ 3545/3 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3продукта заменить 120 мл 80%-ного изопропилового спирта,Ь. В 100 мл 80 - 86 %-ного изопропилового спирта, содержащего 1,46 г (0,04 г...

Номер патента: 250145

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Всесоюзный, Дорохова, Михалев, Смолина, Тихонова

МПК: C07D 295/04

Метки: библиотека, диcпиpotpипипepaзиhияttxhk-cchag, производных

...Составитель Л. МалышеваРедактор Л. Г. Герасимова Техред Л, К. Малова Корректор А. С. Колабин Заказ 3544/14 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 3П р имер 3. При комнатной температуре смешивают 7,8 г дибромида М,И"-диопиротрипицеразиния, 20 мл воды и 20 мл спирта или ацетона и 3,2 мл эпихлортидрина глицерина, Реакционную массу перемешивают в течение 1 час, оставляют на ночь, а затем разбавляют 200 мл спирта или ацетона, Выпавший осадок отфильтровывают и высушивают в .вакууме. Получают 9,4 г дибромида М,1 Ч"-ди-(у-хлор-р-оксипропил) - К,М"-ди спиротрипиперазиния в виде белого кристаллического,порошка, не,содержащего...

Номер патента: 237863

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Горохова, Дорохова, Михалев, Смолина, Тихонова

МПК: C07B 55/00, C07B 57/00, C07C 215/08 ...

Метки: 1-(л, антиподов, конфигураций, нитрофенил)-2-метиламиноэтанола, обращения, оптических

...-2-метиламиноэтанола; 10 д 33,5 С (2/о-,ный метанольный раствор); т. пл. 65 - 67 С; чистый образец левовращающего 1-(мнитрофенил) -2-метиламиноэтанола имеет т, пл.66 - 68 С и сгРз 35 СГ 1 ример 2. Смешивают 3,8 мл уксусного ангидрида и 2,5 г ( - ) -1-(м-нитрофенил) -2- метиламиноэтанола, К смеси при 30 - 50 С прибавляют 0,8 мл концентрированной серной кислоты. Реакционную массу 10 час нагревают на кипящей бане, разбавляют 10 мл воды и далее обрабатывают по примеру 1, Получают 2,0 (+) -1-(м-нитрофенил) -2-метиламиноэтанола; а, 35 С (2%-ный хтетанольный раствср); т. пл, 66 - 68 С.П р и м е р 3. К смеси 2,5 г (+) -1-(м-нитрофенил)-2-метиламиноэтанола и 3,0 мл уксусного ангидрида прибавляют заранее приготовленную смесь 1,5 мл...

Номер патента: 232960

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Всесоюзный, Горохова, Дорохова, Михалев, Смолина, Тихонова

МПК: C07B 57/00, C07C 215/22, C07C 215/60 ...

Метки: 1-(лг-оксифенил)-2, изомера, левовращающего, метиламиноэтанола

...содержащий 1- (лг-азгинофенил)- 2-метиламиноэтанол, подвергают дальнейшей переработке без какой-либо очистки. В 100 л.г воды растворяют 34,6 г (0,1 г лголь) кислого тартарата ( - ) -1- ( и-нитрофенил) -2-метилами. О ноэтанола. К полученному раствору сначала232960 Предмет изобретения Составитель Л. Крючкова Редактор Л. Г. Герасимова 1 скреп Л. К. Малова Корректор Л. В. НаделяеваЗаказ 487/ Тираж 440 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий,при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 добавляют раствор едкого натра до рН 6 - 7,5, а затем 2 г никелевого катализатора. Смесь гидрируют в условиях предыдущего примера. Раствор, содержащий 1-(я-аминофенил) -2-метиламиноэтанол, после...

Номер патента: 200118

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Дорохова, Михалев, Соркина

МПК: A61K 31/499, A61P 35/00

Метки: лечебный, препарат

...02.11,1961 ( 695818/31-16)с присоединением заявкиКл. 301 т, 2/02 ПК А 611 с оритет Комитет пп делам зобретений и открытий ори Совете Министров СССРУДК 616-006-08(088,8) Опубликовано 29,Ч 1.1967. Бюллетень1Дата опубликования описания 7,1 Х.1967 ЕЧЕБНЫИ ПРЕПАРАТ,ных чей р едм ет из етения К 1, И 4.ди. (.херазиния (спитвенных новоо ази.бра. Известно использование различных химических соединений в качестве противоопухолевых преп ар атов.Предложено для лечения злокачественных новообразований применять дихлорид Х 1, К 4- ди- ф-хлорэтил)- Ы 2, Кз- диспиротрипиперазиний(спиразидин).Спиразидин в терапевтических дозах не вызывает угнетения кровотворения, как правило, хорошо переносится и значительно менее токсичен, чем другие,противоопухолевые...

Номер патента: 199898

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Дорохова, Михалев, Смолина

МПК: C07D 295/04

Метки: n4-ди-(p-xлopэtил)-n2, диcпиpotpипипepaзиhия, дихлорида, спиразидина

...применяемого в качестве противоопухолевого препарата, технологически весьма сложны и предусматривают использование в качестве исходного продукта токсичного 1,4-ди-(р-хлорэтил)-пиперазина.По предлагаемому способу соль Мз, Яз-дис пиротрипиперазиния подвергают взаимодействию с окисью этилена и полученную соль 1 чт, 1 ч 4-ди- (р-оксиэтил) -Хз,Хз - диспиротрипиперазиния обрабатывают хлористым тионилом, а затем щелочным агентом.Такое ведение синтеза позволяет упростить технологическое оформление процесса,П р и м е р, 3,9 г дихлоргидрата дихлорида 1 ч 2,Хз-диспиротрипиперазиния растворяют в 10 лл воды, прибавляют свежеосажденную окись серебра, полученную из 3,4 г нитрата серебра, встряхивают 4 час и отфильтровывают осадок...

Номер патента: 199897

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Дорохова, Михалев, Смолина

МПК: C07D 295/04

Метки: диcпиpotpипипepaзиhия, дихлорида, подучения, спиразидина, №-ди-(р-хлорэтил)-ы2

...-ппперазин подвергают обработке водой, спиртами или водно-спиртовыми сме"ями с последуюшим выделением образовавшегося продукта.2. Способ по и. 1, отличающийся тем, что в качестве исходного продукта берут соль 1,4-ди-(р-хлорэтил)-пиперазина с добавлением в реакционную среду щелочного агента.3. Способ по пп. 1 или 2, отличающийся тем, что, с целью ускорения реакции, процесс ведут при нагревании. т при про- но-спиртоленпя прев глубоком 25 ток 70 -с присоединением заявкиПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИХЛОР Яз-ДИСПИРОТРИПИПЕР Предложен способ получения дихлорида Мт,К 4-ди-(р-хлорэтил)-таз, тчз-диспиротрипиперазиния (спиразидина), используемого в качестве прстивоопухолевого препарата.Сущность способа заключается в том, что1,4-ди- (Р-хлорэтил) -пипер...

Номер патента: 172001

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Дорохова, Леко

МПК: C03C 10/08

Метки: 172001

...не обеспечивают получение материала с широким диапазоном электронной проводимости, 5В состав предложенного стек,па компоненты входят в следующем соотношении (по весу):5 Ю 2 30 50%, Т 102 5 - 15%, А 120 з 5 - 25% В,О, до 30% и кроме того оно содержит МдО 10 - 20%, СаО до 1500, Ма 20 до 300; К.О до 10 4% и металлический А 1 2 - 10/,.В стеклах такого состава происходит восстановление металлическим алюминием двуокиси титана до окислов низших степеней окисления или даже до металлического тита на, создающего в полученном стеклокристаллическом материале электронную проводимость в диапазоне 10 з до 10-12 ок 1 см,Варят стекло при температуре 1500 - 1550 С в течение 3 - 4 час в сильно восстановительной 20 среде, которая достигается засыпкой...

Номер патента: 167297

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Дорохова, Дроздовский, Павлова

МПК: C08J 11/28

Метки: регенерации, резины

...трифенилтиофосфина сравнивали с эффективностью эквимолярного количества трихлортиофенола и оценивали по величине хлороформного экстракта регенерата и пластичности смеси 100 вес, ч. регенератора со 150 вес, ч, мела. Полученные результаты приведены в табл. 1. Количест активато лороформиый вктракт в М Пластичость смеси Активатор 6 Ренацит(содержит70% трихлортиофенола) .0Трифенилтиофосфин 7 8,0 ует, что трифенилтиофосфино эффективным активаторомны.Регенерациликолевойз СКС-ЗОАв червячно Из табл. 1 след является доволы 15 регенерации рези Пример 2,р-нафталид тиог ездовых камер и ческим методом 20 ре ШМДР.я в присутствии кислоты резины РМ термомеханим девулканизатоостав шихты (в в Резина .Смола Ижевска Мазут нефтяной. ч.): 100...

Номер патента: 146314

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Дорохова, Михалев, Портнов, Смолина, Тихонова

МПК: C07D 295/04

Метки: n-метилпиперазина

...далее омыляют, а полученные пиперазин и бензойную кислоту возвращают в производство.Фильтр ат экстр агнруют хлороформом. Отхлороформенного экстракта отгоняют хлоро- ЗО форм, под конец подключая вакуум, В переЗаказ 22 о 81 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений п открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 гонной колбе остается К-бензоилпиперазин в виде желтого масла, кристаллизующегося при охлаждении до комнатной температуры. Получают 71 г технического продукта с т. пл.62 - 64 С, содержащего по анализу 95% К-бензоилпиперазина. Выход К-бензоилпиперазина в пересчете на 100% составляет 67,5 г (71% считая на пиперазин).Получение К-метилпиперазина, В колбу с мешалкой,...

Номер патента: 140804

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Дорохова, Желоховцева, Михалев, Смоляна, Тихонова

МПК: C07C 45/00, C07C 49/76

Метки: бензоилацетила

...и принепрерывном перемешивании нагревают до кипения. При этом парысмеси бензоичацетила и воды, пройдя через колонку, поступают в нисходящий стеклянныи холодильник. Конденсат, стекающий из холодильника, поступает в сепаратор типа флорентийского сосуда. При этом отделившийся бензоилацетил (нижний слой) стекает в поставленнуоколбу, а водный слой, содержащий некоторое количество растворенного бензоилацетила, направляют обратно в реакционную колбу.Процесс продолжается 6 - 10 час.Полученный бензоилацетил сушат над хлористым кальцием и перегоняют в в а куу ме.В качестве исходных материалов для описанного способа мооыть использованы гг-(гг-толилсульфамидо) -р-оксипропиофенон, ггхлорфенилсульфамидо) -р-оксипропиофенон,...

Номер патента: 128456

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Дорохова, Михалев, Розанова

МПК: C07C 201/12, C07C 205/34, C07C 205/37 ...

Метки: арилалкилкарбинолов, простых, эфиров

...кип. 152 - 154 при 14,5 - 15 лгя (выход 88/о,считая на исходный и-фенилэтиловый спирт).Аналогично с выходом 82% от теоретического был получен дибензоиловый эфир.П р и м е р 2. Полг/чение ди-и-( 11-нггтрофениг)этилового эфира.Смешивают 100 г м-нитрофенилметилкарбинола, 125 лгл ксилолаи 3,5 г шестиводного хлорного железа, предварительно растворенногов 10 лл спирта. Смесь кипятят в течение 15 мин, отгоняя ксилол и воду. Реакционную массу охлаждают до комнатной температуры, отфильтровывают от выпавших соединешгй железа и отгоняют ксилол(вакуум 10 ила); остаток по охлаждении смешивают с 30 лл спирта,отфильтровывают выпавшие кристаллы и для окончательной очисткиперегоняют в вакууме, Получают 35 г кристаллического веществас т кип. 162 в 1 при...

Номер патента: 114663

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Дорохова, Желоховцева, Михалев, Смолина, Тихонова

МПК: C07C 45/45, C07C 49/76

Метки: 1-фенил-пропан-1, 2-диона, бензоилацетила

...который может быть использован в качестве исходного продукта для синтеза лекарственного препарата - эфедрина.Предлагаемый способ отличается доступностью и относительно невысокой стоимостью исходных веществ, а также простотой осуществления технологических процессов.Существо предлагаемого способа заключается в том, что галоидоуксусные кислоты подвергают взаимодействию с солями бензосульфамидоили бензолсульфоалкиламидов, полученные бензолсульфамидо- или бензольсульфоалкиламидоуксусные кислоты превращают в хлорангидриды, с помощью хлористого тионила, треххлористого фосфора или другого подходящего продукта, Хлорангидриды затем конденсируют с бензолом в присутствии галоидных солей алюминия, выделенные а-бензолсульфамидо-...

Номер патента: 106358

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Арендарук, Дорохова, Елина, Иванов, Михалев, Сколдинов, Смолин, Смолина

МПК: C07C 209/62, C07C 215/08, C07C 215/30 ...

Метки: пропандиола, трео-1-(паранитро-фенил)-2-амино-1

...изобретением. КОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ П р 1., е ь 5.) г с 1,1-па 1 янитро-аацея илии хи: о -," - оксипропиофенона Восси 1 яВС:Вдот по способу, пзложенно:г, в двт. св,103794, и ПОСЛЕ К 011 ГЛ 51 ЦИ 1: П ",ДД,ЕНИЯ ИЗ- вестпымн С 1 Особдт п со ей дл омпни 51 Рдство)5 1 РО;1",к 1 ОВ ВосстНОВ- ленин в 100:11)О:ловом сп 110 те 5 Спар;.0 з вакууме прн тсмпс 5 атуре не выше бг) . Е остэтку прибавляОг 8 .5,1 20 в-ной соляной кисл Ть н редкц оннмю смесь нагревиг,1 ва чдся прп 0 . По окончании реякц,и рдсгвор охлаждают до- 5 и после двухчдсо- ВОГО Быдержпвдн 5 прп ЭТО 1 темперау 1. е отделОт вьлелпвгнпйся хлорг 1,11 дт с),l -трео-(паранТрофенпл)-2-я:инс,3.пропднлиола и пром 1,вдОт его дпхлорэтаном (или нд сыцен 1 ь: рястворохлористо 0...

Номер патента: 104154

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Дорохова, Михалев, Смолина

МПК: C07B 43/02, C07C 201/14, C07C 205/37 ...

Метки: альфа, альфа-дифенил-бета, бета, дигалоидодиэтиловых, дипаранитропроизводных, эфиров

...сос)ой сросшиеся пр 51 моуГОлыгыс пластинки стемпературой плавлс)Ия 50 52.После повторной кристаллизации кзспирта всцество имеет температуруплавления 52,5 - 53.В результате фракционной крис таллизации получаот4,0 . высоко 1 лавкоГО диастезеомера и 4, 85 гнизкоплавкого диастсреомера х, хдифснил-дихОрдиэтиловогоэфира.П р и м с р 3, Оо.гцчение слесидиастереолеров х, х-дггфени,г- ". 1)дггб)ро,)диэтп.гс)ио,о эфирсг,а) 10.0 г бромгидрица сИроса и0,1, двухводного хлористоо железа,цагрсвак)т и тсчсчкс 6 часов притсмпсряту рс 00. Рсациоцпх)0массу ох,яждяк)т, разбавляют полукр истагличсски й ц родукт 10 лл мс;"яО,1 Я и остяк;151 к)т 51 Оь. 1 христгл;ь 1 отфцльтровывают, промывают метанолом и ) шат.Получают 6,6 г белого крцсталлкчсскОГО...

Номер патента: 103795

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Арендарук, Дорохова, Иванов, Климко, Михалев, Протопова, Сколдинов, Смолин, Смолина

МПК: C07C 231/12, C07C 233/18, C07C 91/20 ...

Метки: 1-арил-2-ациламино-1, 3-пропандиолы, l-альфа-ациламино-бета, возможно, восстановления, где, заместители, имеющие, общей, оксипропиофенонов, радикалы, соответствующие, трео, формулы

...алюминия на 1 моль д, 1-паранитро- х-ацетиламино- р-оксипропиофенона, который вводят в реакционную смесь постепенно. Перед проведением восстановления для увеличения выхода продукта в раствор изопропилата алюминия в изопропиловом спирте добавляют щелочной агент, например металлический натрий, амид, гидрид или алкоголят натрия в количестве 0,02 - 0,06 моля на каждый моль растворенного изопропилата алюминия.Отличительная особенность описываемого дополнительного изобретения заключается в том, что способ ОПИСАНИ И, Иванов, А. П. Аренд В. ТПротопопова, Д СПОСОБ ВОССТАНОВЛЕН ОБЩОстаток отфильтровывают и экстрагируют 80%-ным изопропиловым спиртов, Экстракты объединяют с основным фильтратом и испаряют в вакууме досуха, а полученный остаток...

Номер патента: 103794

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Арендарук, Дорохова, Елина, Иванов, Михалев, Сколдинов, Смолин, Смолина, Щербакова

МПК: C07C 231/12, C07C 233/18, C07C 233/31 ...

Метки: 3пропандиол, l-пара-нитро-альфа-ацетиламино, lтрео-1-паранитрофенил-2, ацетиламино-1, бета-оксипропиофенона, восстановления

...экстракты объединяют с основным фильтратом и испаряют в вакууме досуха. Остаток обрабатывают этил. ацетатом, высушивают и получают 36,8 - 39,3 г (73 - 78%)д, 1-трео -1- пара-нитрофенил -2- ацетиламино,3 -пропандиола с температурой плавления 160 - 164=.Если проводить реакцию, как ука. зано выше, но перед реакцией восстановления в растворе изопропилата алюминия растворить 0,46 г (0,02 моля) металлического натрия, то выход, с. Р-трео-пара-нитрофенил- ацетиламино,3-пропандиола повышается до 77 - 83%. Аналогичные результаты получаются в случае приме М 1037941нения амид 1, Гид)ида и.и алкоОл 51- тов натрия.П р и м е р 2. В раствор изопропилата алюминия, полученный растворением 24,3 г (0,9 моля) алюминия в 300 л 1 л абсолютного спирта, при...

Номер патента: 103015

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Арендарук, Дорохова, Иванов, Михалев, Сколдинов, Смолин, Смолина

МПК: C07C 231/00, C07C 233/05, C07C 233/31 ...

Метки: дихлорацетиламиноацетофенона, пара-нитро-альфа

Номер патента: 102751

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Дорохова, Желоховцева, Михалев, Смолина

МПК: C01F 7/36

Метки: алюминия, водно, осаждения, соединений, спиртовой, среде

...1 см трсоусГся ио у 1)авнсни(О:2)1(0 НФМеаЬО( - ЗНяо)0. -2.(1 ел 1(50)2 + 3 Н)0(,гд )1( -- ион кслояного металла) и Осажденш. Н.динний ал(отц(ния провд.п ири гс)ц(ерату(п 46 - 66.П р и и е р. 1) реакционной и(Осе. 1:),у- (сино)1 нр( Васс(т(новлснии 10,4 111,О моля 1 н;(ра-ии ро-а-а(сти)и(ино;" -оксиИи)ии (1 н нои раствором изоироиилатя, а (Оминим, иолучсннь 1 м В СВОИ Оч( - )едь (3 2,э к 1 (92,) Грамм-ато)ьа) в 1 го минин, носп;инно ири температуре 16 - 6 О прпавл(ог р)с)вор 4 к (23 моля) ссрнокислого калия и (л 1 кг Г)9 )(Отси) 92/о-(и)й с(рио 1 кис. Г(я. 1 Ою)кпионну)о массу перемеИи)и)От ири той же тс)(пера- туре 30 минут, охлаждагот до температуры 20 - 2 и Ог(1)ильтровыва(от выделивнгийся осадок на нутч-Фильтре. Осадок удаст(:...

Номер патента: 102735

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Арендарук, Дорохова, Михалев, Николаева, Сколдинов, Смолин, Смолина

МПК: C07C 231/12, C07C 233/31

Метки: оксипропиофенона, пара-нитро-альфа-ацетил-амино-бета

Номер патента: 102626

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Арендарук, Дорохова, Иванов, Климко, Михалев, Протопопова, Сколдинов, Смолина

МПК: C07C 233/31

Метки: аналогов, синтомицина

...амццояцСТОфСПОНя ц 18 с КрИСТс 3, ,113 СС 3(0 ОУГЛСКЦСЛОГО НЯТРИ 51,Сякццсцную массу цри размсш 1- цациц ягрсвают до 30 - 35= и выдер)кивакгг цри этой темпсрятурс 30 ми .Выдслцвшийся осадок отф;пьтро- ЬВЯЮ 1, Г 3 Я ГСЛЫЮ ПРОЫВЯ ЮТ ВОДОЦ 33 ысуш,вают.Пспучают 28,3 г сЦсствя с тсмпсратурой плавлсция 120 в 1 . Выход сстсвляст 69,8 г. Послс псрскри. СГЯЛГИЗсЦЦИ ИЗ СМЕСИ ЭтИЛаЦСтата С 30 р(хте 13333 ч э(риром тсмцсратура1 ЯВГСЦИ 51 ЦС )СН 5 СТС 51.. 1 3 ГОГ 3 спЬ ПУтСМ Ла КтСНл - 13 - д(ц(031-2 - , цхг 3;па(333 Г 3- ачицопроцяца.3 г и-ццядцхлорац(, памц О оксипрци)ци цс ца 31(;Ос яцавгшвают Зп;ПНГс 13( ЯЛ 301 ИЦЦЯ В ТС 3 С 13 ИС 5 чяс.:,р 3 д чцсратурс кицсцця 1 зоцроци 1 БОГ спирта. Рсякциоццю счссь оорябатывяют црц агрсваци 5 .3....