Способ получения дихлорида ni, n4-ди-(p-xлopэtил)-n2, nз диcпиpotpипипepaзиhия (спиразидина)

Номер патента: 199897

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Дорохова, Михалев, Смолина

МПК: C07D 295/04

Метки: диcпиpotpипипepaзиhия, дихлорида, подучения, спиразидина, №-ди-(р-хлорэтил)-ы2

...-ппперазин подвергают обработке водой, спиртами или водно-спиртовыми сме"ями с последуюшим выделением образовавшегося продукта.2. Способ по и. 1, отличающийся тем, что в качестве исходного продукта берут соль 1,4-ди-(р-хлорэтил)-пиперазина с добавлением в реакционную среду щелочного агента.3. Способ по пп. 1 или 2, отличающийся тем, что, с целью ускорения реакции, процесс ведут при нагревании. т при про- но-спиртоленпя прев глубоком 25 ток 70 -с присоединением заявкиПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИХЛОР Яз-ДИСПИРОТРИПИПЕР Предложен способ получения дихлорида Мт,К 4-ди-(р-хлорэтил)-таз, тчз-диспиротрипиперазиния (спиразидина), используемого в качестве прстивоопухолевого препарата.Сущность способа заключается в том, что1,4-ди- (Р-хлорэтил) -пипер...

Номер патента: 1317901

Опубликовано: 27.08.1999

Авторы: Кржепелка, Левковская, Минакова, Сафонова, Чернов

МПК: C07D 487/20

Метки: n-ди(-хлорэтилкарбамоил)-n, активностью, бисчетвертичные, диспиротрипиперазиния, обладающие, противоопухолевой, соли

1. Бисчетвертичные соли N,N'''-ди-( -хлорэтилкарбамоил)-N',N''-диспиротрипиперазиния общей формулы 1где 1а: X - Cl, n=2;1б: X - Br, n=1;1в: X - NO3, n=0,обладающие противоопухолевой активностью.2. Способ получения бисчетвертичных солей N,N'''-ди( -хлорэтилкарбамоил)-N',N''-диспиротрипиперазиния общей формулы 1где 1а: X - Cl, n=2;1б: X - Br, n=1;1в: X -...

Номер патента: 763338

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Сочилин, Студенцов, Чумак

МПК: C07D 239/30

Метки: 4-дихлор-5-моно-или, ди-2, оксиэтил)аминопиримидина, производных

...=Н; ХС 1.). Смесь 5,9 г (0,02 моль)2,4-дихлор-ди-(2-хлорэтил)-аминопиримидина3,4 г (0,02 моль) азотнокислого серебра, 5,53 г 10,02 моль)углекислогосеребра в 100 мл 70-ного этиловогоспирта нагревают при 60 С и при перемешивании в течение 8 ч. Соли отфильтровывают, промывают спиртом, объединенный фильтрат выпаривают до 20 млна роторном вакуумном испарителе притемпературе не выше 50 дС. Остатки охлаждают, экстрагируют хлористым метиленом(Зх 50 мл) и экстракт сушатнад безводной окисью алюминия. Расттвор обесцвечивают углем БАУ, выпаривают в вакууме и остаток дважды перекристаллизовывают из смеси бензол гексан (1:4), Получают 4,6 г(79)Д; Р = Р =Н; Х=С Ф) в виде светложелтых кристаллов с т.пл. 60-62 С;В=0,24 в системе...

Номер патента: 732256

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Гордиевская, Малафеева, Нащекина, Уфимцев

МПК: C07C 143/80

Метки: азокрасителей, активных, анилины, волокон, качестве, п-ди, полиамидных, продуктов, промежуточных, синтеза, хлорэтил)-сульфамидо

...г п-ди-(-оксиэтил)-сульфамидо -ацетанилида . Выход 33; т .пл .1 54- 155 С,Найдено, Ъ: И 9,10, 9,18; Б 10,00, 9,86, С 12 НЯ И 20 Б Вычислено,Ъ: И 9,26; Б 10,60.П р и м е р 2. 2-Хлор-ди-(3- -оксиэтил)-сульфамидо-ацетанилид,44 г о-хлорацетанилида вносят в 80 мл хлорсульфоновой кислоты, затем прилИвают 40 мл хлористого тионила, нагревают, перемешивают в течение 5 ч при 70 С, охлаждают, выливают на лед, отфильтровывают пасту 2 хлорацетанилид-сульфохлорида и промывают ледяной водой.Пасту 2-хлорацетанилид-сульфохлорида размешивают в 200 мя вэцы, затем прибавляют 32 мл диэтаноламина, перемешивают 3 ч при комнатной температуре, поддерживая рН 8 прибавлением 2-ного раствора едкогонатра, перемешивают еще 30-40 мин,осадок отфильтровывают,...

Номер патента: 1300908

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Баулин, Вострокнутова, Евреинов, Сюндюкова, Цветков

МПК: C07F 9/53, G01N 21/78

Метки: бис-(0-дифенилфосфинилфениловые, ди, калия, катионов, качестве, комплексообразователей, лития, натрия, оксиэтил)пирокатехина, рубидия, связывания, триэтиленгликоля, цезия, эфиры

...после чего упариваютв вакууме. К осатку добавляют 80 мпводы, смесь экстрагируют хлороформом у 0(ЗхЗО мл). Экстракт промывают 20 мл103-ного раствора соляной кислоты,водой, высушивают сульфатом натрия иупаривают в вакууме. К остатку до"бавляют 30 мл сухого эфира, выпав"ший осадок отфильтровывают, Послеперекристаллиэации (бецзол:гексац)получают 9,7 г продукта 1 (82%),т;пл. 201-202 С. 2Н айде гг о, 7: С 7 2, 2; 7 2, 1, Н 5, 9,85 ю 8 еЗС Н 4 06 РВычислено,7.: С 71)8; Н 5,7;Р 8,81.П р и м е р 2. Бцс-(О-дифецилфосфицилфециловый) эфир 0,0 -ди-(р-оксиэтил)пирокатехцна (2),К раствору этилата натрия, получециому из 0,23 г натрия и 45 млабсолютного этилового спирта, прибавляют 2,94 г О -дифенилфосфинилфенола,Полученную суспецзию кипятят 1 О...