Способ подучения дихлорида №, №-ди-(р-хлорэтил)-ы2, nз диcпиpotpипипepaзиhия (спиразидина)
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистических Республикиоритет Комитет по лелемзобретеиий и открыт публиковано 29,Ъ 11.1967. Бюллетень16 вете Мииистров СССР-А" ,4 явите А Ят, 1 Ч 4 ДИ-(-ХЛОРЭТИЛ) йв,НИЯ (СПИРАЗИДИНА) 2П р и м е р 2, 2,84 г дихлоргидрата 1,4-ди+хлорэтил-пиперазина суспендируют в 5 мл метанола и добавляют при перемешивании и охлаждении лядяной водой раствор 0,8 г едкого натра в 15 мл метанола. Перемешивание продолжают 20 мик, добавляют небольшое количество активированного угля и фильтруют. Фильтрат переносят в круглодонную колбу, кипятят в течение 2 час и отфильтровывают выпавший спиразидин. Выход: 0,95 г.В качестве щелочных агентов можно использовать также алкоголяты щелочных металлов, метилат и этилат магния, гидрат окиси кальция, органические основания и т. п. 1. Способ получения тч, 1 ч 4-ди- (р-хлорэтил)-Х, Хз-диспиротрипиперазиния (спиразидина), отличающийся тем, что 1,4-ди-(р-хлорэтил) -ппперазин подвергают обработке водой, спиртами или водно-спиртовыми сме"ями с последуюшим выделением образовавшегося продукта.2. Способ по и. 1, отличающийся тем, что в качестве исходного продукта берут соль 1,4-ди-(р-хлорэтил)-пиперазина с добавлением в реакционную среду щелочного агента.3. Способ по пп. 1 или 2, отличающийся тем, что, с целью ускорения реакции, процесс ведут при нагревании. т при про- но-спиртоленпя прев глубоком 25 ток 70 -с присоединением заявкиПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИХЛОР Яз-ДИСПИРОТРИПИПЕР Предложен способ получения дихлорида Мт,К 4-ди-(р-хлорэтил)-таз, тчз-диспиротрипиперазиния (спиразидина), используемого в качестве прстивоопухолевого препарата.Сущность способа заключается в том, что1,4-ди- (Р-хлорэтил) -пипер азин подвергают обработке водой, спиртами или водно-спиртовыми смесями с последующим выделением целевого продукта.В качестве исходного продукта можно также использовать соль 1,4-ди-(р-хлорэтил)-пиперазина с добавлением в реакционную средущелочного агента,Для ускорения реакции процесс полученияспиразидина ведут при нагревании,15П р и м е р 1. 6,3 г 1,4-ди- (р-хлорэтил) -пиперазина растворяют в 10 мл метанола, кипятят2 час на водяной бане, разбавляют метанолом, охлаждают и отфильтровывают осадокспиразидина. Выход; 4,7 г (74,5% от теоретического количества).Аналогичные результаты получаюведении реакции в водной или водвой среде. В этом случае для выдепарата раствор упаривают досухавакууме и обрабатывают оста100% -ным метанолом,Вместо метанола при проведении реакцииможно использовать этиловый или изопропиловый спирт.30Для ускорения реакции процесс можно вести при нагревании. Предмет изобретени
СмотретьЗаявка
679534
М. И. Дорохова, В. А. Михалев, Н. Е. Смолина
МПК / Метки
МПК: C07D 295/04
Метки: диcпиpotpипипepaзиhия, дихлорида, подучения, спиразидина, №-ди-(р-хлорэтил)-ы2
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-199897-sposob-poducheniya-dikhlorida-di-r-khlorehtil-y2-nz-dicpipotpipipepazihiya-spirazidina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ подучения дихлорида №, №-ди-(р-хлорэтил)-ы2, nз диcпиpotpипипepaзиhия (спиразидина)</a>
Анализатор продуктов ядерных реакций
Номер патента: 708857
Опубликовано: 23.09.1980
МПК: H01J 49/30
Метки: анализатор, продуктов, реакций, ядерных
...вход ванализатор.На чертеже представлена схема пред)лагаемого устройства.Устройство содержит мишень - источник 1 продуктов ядерных реакций,перемещаемое по координате мишеньвход в анализатор перезарядное устройство 2, электромагнитный сепаратор3.Предлагаемое устройство работаетследующим образом.Выбитые продукты ядерных реакций,летящие со скоростью 108 - 109 см/с,во многих случаях имеют возбужденныесостояния с временами жизни от 10 4 сиОдо 10 с, распад которых приводит кзначительному увеличению ионного заряда летящего атома. Это увеличениесвязано с заполнением образовавшихсяпри снятии возбуждения вакансий навнутренних атомных оболочках путемпереходов за время 10 4 с. Такимобразом, процесс снятия возбужденияи последующее увеличение ионного...
Способ транспортировки продуктов ядерных реакций
Номер патента: 843614
Опубликовано: 23.04.1982
МПК: G21K 1/08
Метки: продуктов, реакций, транспортировки, ядерных
...низкой и средней энергии, то мишень может быть помещена в специальный держатель. При этом используют аксцальцо-симметричное сопло Лавалля с центральным телом, Здесь (см. фиг. 2) пучок от ускорителя через тонкое окно 9 попадает ца мицепь 8,укрепленную в держателе на торце стакана 10, который является внутренней частью аксиальносимметричпого сопла Лавалля 11. Рабочий газ в этом случае подают через пространство между стаканом 10 и внешней частью сверхзвукового сопла 11.Принцип работы предлагаемого способа, когда продуктами ядерных реакций являются быстрые ионы, состоит в следующем.Первичный пучок от ускорителя или ядерного реактора взаимодействует с веществом мишени, в результате чего продукты ядерных реакций в виде быстрых ионов...
Спектрометр заряженных частиц продуктов ядерных реакций
Номер патента: 1478908
Опубликовано: 15.02.1991
МПК: H01J 49/00
Метки: заряженных, продуктов, реакций, спектрометр, частиц, ядерных
...и углавылета частицы 6 относительно ра- .диуса, проходящего через точку выпета. Источник высокого напряжения 11подключен к электродам через дели"тель 12-17. Конденсаторы 18 служатдля фильтрации пульсаций напряжения,конденсатор 19 служит для разделенияпеременной и постоянной составляющихна входе канала усиления 8,Постоянная времени цепи формирования сигналов много больше временидрейфа электронови много меньшевремени дрейфа ионов. В случае точечной ионизации амплитуда сигналас катода сферической камеры с сет"кой определяется выражениемоЯК(г -г)Сг (К-г)где К - радиус внешнего электрода(радиус мишени);г - радиус внутреннего электрода (сетки);г - расстояние от центра сфер9до места образования ионизации;Я - суммарный заряд...
П-ди-( -хлорэтил)-сульфамидо анилины в качестве промежуточных продуктов синтеза активных азокрасителей для полиамидных волокон и способ их получения
Номер патента: 732256
Опубликовано: 05.05.1980
Авторы: Гордиевская, Малафеева, Нащекина, Уфимцев
МПК: C07C 143/80
Метки: азокрасителей, активных, анилины, волокон, качестве, п-ди, полиамидных, продуктов, промежуточных, синтеза, хлорэтил)-сульфамидо
...г п-ди-(-оксиэтил)-сульфамидо -ацетанилида . Выход 33; т .пл .1 54- 155 С,Найдено, Ъ: И 9,10, 9,18; Б 10,00, 9,86, С 12 НЯ И 20 Б Вычислено,Ъ: И 9,26; Б 10,60.П р и м е р 2. 2-Хлор-ди-(3- -оксиэтил)-сульфамидо-ацетанилид,44 г о-хлорацетанилида вносят в 80 мл хлорсульфоновой кислоты, затем прилИвают 40 мл хлористого тионила, нагревают, перемешивают в течение 5 ч при 70 С, охлаждают, выливают на лед, отфильтровывают пасту 2 хлорацетанилид-сульфохлорида и промывают ледяной водой.Пасту 2-хлорацетанилид-сульфохлорида размешивают в 200 мя вэцы, затем прибавляют 32 мл диэтаноламина, перемешивают 3 ч при комнатной температуре, поддерживая рН 8 прибавлением 2-ного раствора едкогонатра, перемешивают еще 30-40 мин,осадок отфильтровывают,...
Смешанные ангидриды хинолинкарбоновой кислоты и борной кислоты как промежуточные продукты для получения производных пиперазинил-3-хинолинкарбоновой кислоты, обладающих антибактериальной активностью
Номер патента: 1838302
Опубликовано: 30.08.1993
Авторы: Агнии, Гуа, Иштван, Мария, Петер
МПК: A61K 31/415, C07D 215/54
Метки: активностью, ангидриды, антибактериальной, борной, кислоты, обладающих, пиперазинил-3-хинолинкарбоновой, продукты, производных, промежуточные, смешанные, хинолинкарбоновой
...С.Вычислено,%: С 50,11; Н 1,84: Н 3,65.С 16 Н 7 ЙОзВ Е 4 ОНайдено,%: С 50,21; Н 1,92; й 3,68.П р и м е р 6; К смеси 0 93 г борнойкислоты и 1,5 мг хлористого цинка добавляются 4,59 г уксусной кислоты, после чегосуспензия нагревается медленно при пере 5 10 15 20 25 ЗО 35 40 мешивании, Прозрачный раствор получается при 80 С. Раствор 3,64 г (0,01 моль) этилового эфира 14-фторфенил)-6-фтор-хлор,4-дигиидро-оксохинолин-карбо- новой кислоты в 20 мл горячей 96 вес/об.%-ной уксусной кислоты добавляется по каплям к прозрачному раствору при 100 С, Реакционная смесь перемешивается при 110 С в течение 3 ч, охлаждается и разбавляется 10 мл воды. Смесь кристаллизуется в течение ночи путем охлаждения льдом, Выпадающие в осадок белые кристаллы...