Способ получения флотореагента-собирателя

/02/ СУДАРСТ 8 ЕННЫЙ НОМИТЕТ СС ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТ.07.86, Бюл,.У 26кутский ордена Трудовогоо Знамени политехнический в, А.Н. Баран 88.8)кого политехничеер. обогащения п1971,. вып. 75,ния научно-исслероектного институтии "Армнипроцвет 3, с. 10-13. институт(54)(57) СПОСОБ ГЕНТА-СОБИРАТЕЛ окислением бути о тлич ающ целью повыщения левого продукта при потенциале хлорсеребряного ПОЛУЧЕНИЯ ФЛОТОРЕАэлектрохимическим ксантогената калия,и й с я тем, что с флотоактивности цепроцесс проводят иода относительно электрода 1,8-2,2 ВИзобретение относится к способамполучения флотореагента-собирателяна основе окисленного бутилксантогената калия, который может использоваться для обогащения полезных ископаемых.Целью изобретения является повышение флотоактивности реагента-собирателя.Способ осуществляют следующим образом,Раствор ксантогената в воде помещают в электрохимическую ячейку.Анод - платиновая пластина, противоэлектрод - хлорсеребряный, вспомогательный электрод - платиновая проволока. Электроокисление ксантогенатапроводят на потенциостате в потенциостатическом режиме при комнатнойтемпературе. Исследуется флотируемость сульфидных минералов свинца ицинка Дальнегорского месторожденияосоединениями, полученными при электрохимическом окислении водных растворов ксантогената с контролируемымпотенциалом. флотацию проводят вофлотомашине объемом 100 мл.П р и м е р 1. Проводят серию опытов электроокисления бутилового ксантогената калия в ячейке ЯСЭна пла2тиновом аноде площадью 2 см на потенциостате ПМ при 20 С припотенциалах 0,8; 1,0; 1,2; 1,4; 1,6;1,8; 2,0; 2,2; 2,4; 2,6; 2,8 и 3,0 В.На электролиз подают 100 мл раствора.Концентрация ксантогената 47, Катодплатина. Количество электричества,пропущенного через ячейку, - 250 мА ч,Для определения собирательныхсвойств продукты электроокисления 40ксантогената выделяют методом экстракции гексаном (30 мл). Экстракцияосуществляется следующим образом.Окисленный раствор ксантогената переносят в,целительную воронку, в которую небольшими порциями добавляютэкстрагент. Экстрагент промывают водой и сушат Иа БО, Органическую фазу после отделения от воды фильтруют с добавлением древесного угля.Экстрагент отгоняют при пониженном .давлении, затем продукт взвешивают и определяют показателями электроокисления, 1 олучают смесь продуктовбутиловый диксантогенид и другиепродукты .окисления - С,сН-О-С(Б)-8-я-с(я-о-с,н сн -о-ся-я-сн,сн,. о-с(я -я-в-с 1 о -о-с гн,.Результаты электрохимиче ско гоокисления ксантогената. при различных потенциалах приведены в табл. 1.Флотацию проводят по следующейметодике,Навеску минерала помещают в флотомашину, добавляют воду, производятперемешивание в течение 3 мин, затемдобавляют реагент-собиратель (гексановая вытяжка продуктов электроокисления ксантогената). Время флотации5 мин. После окончания флотации пенный про,цукт сушат и взвешивают дляопределения извлечения. П р и м е р 2, (Предлагаемъй способ). Условия примера 1, по потенциалу поддерживали от +1,8 до 2,2 В.П р и м е р 3. Процесс ведут аналогично примерам 1 и 2. Потенциалслюды от 2 4 до 3 0 В (2 4; 2 6;2,8; 3,0, В).П р и м е р 4 (прототип). Электрохимические окисления проводят безконтроля потенциала, поддерживаяплотность тока 40 А/м" в ячейкеЯСЭ,концентрацию ксантогената 4 Е,температуру 20 С. Окисление проводятна потеыциостате ПМ. Результаты флотации после экстракции собирателя: извлечение галенита 95,617,сфалерита - 92,227,По результатам примеров 1-4 вид-.но, что максимальная флотируемостьсульфидных минералов наблюдается втех случаях, когда во флотомашинудобавляют собиратель, подвергнутыйэлектрохимичеСкому окислению приконтролируемом потенциале в диапазоне от 18 до 2,2 В.Использование предлагаемого способа позволяет повысить флотоактивностьбутилового ксантогената калия, чтоприводит к приросту извлечения сульфидных минералов свинца на 0,3, цинка на 0,4,попутных металлов на 0,6 Е.(рН 11,0 0,8 85,04 85,87 86,96 1,0 1,2 89,82 1,4 1,8 2,0 2,2 2,4 2,8 3,0 Составитель Т. ВласоваРедактор К. Волощук Те 7 ред О.Сопко КорректорС. Бекмар Заказ 3770/26 . Тираж 379 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., б, 4/5