Способ получения диацетон-2-кето-а-гулоновойкислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 288749
Авторы: Авруцка, Борисов, Московский, Фиошин
Текст
О П И С А Н И Е 288749ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Сокв Советских Соыиалистических Республикриоритетубликовано 19,Х 1.1971, Бюллетень3 Комитет по делам обретений и открытири Совете МинистровСССР ДК 547.474.6.07(088.8 Дата опубликования описания 20.1.1972 Ъи 1;"ефиошин;вторы изобретения И. Борисов, И. А уцкая Московский ордена Ленин им. Д.аявитель имико-технологическии институтМенделеева ДИ А ЦЕТО Н- К ЕТО-а- ГУЛ О Н О ВО ЙКИСЛОТЫ ОСОБ ПОЛУЧ Данное изобретение относится к полученио углевода-диацетон-кето-а-гулоновой кислоты, являгощейся промежуточным продуктом при синтезе аскорбиновой кислоты (витавина С).ЪИзвестно получение диацетон-кето-а-гулоновой кислоты электроокислением диацетона-сорбозы в растворах бромида натрия в присутствии таких катализаторов, как соли никеля и кобальта, при температуре 50 С, с выходом целевого продукта 85 - 87%, причем в качестве катода использовался никель. Количество пропущенного электричества составляло 1 ампер - час на 1 г диацетон-а-сорбозы, т, е, выход продукта по току не превышал 35 о В целях увеличения выхода продукта по току, снижения расхода электроэнергии и более быстрого протекания реакции окисления, в качестве катода предлагается использовать 2 медь, на которую электролитическн наносится слой хрома толщиной 25 - 30 мк.П р и м е р. В стеклянный электролизер заливается 150 лл раствора, содержащего 7,5 г чистой диацетон-а-сорбозы, 7,5 г бромистого 2 натрия и 0,15 г хлористого никеля, В качестве анода используется графит или платина, катодом является цилиндр из листовой меди,на который электролитическн осажден слой хрома толщиной 25 - 30 лк. Электроокнсление проводится прн температуре 20 С, плотности тока 5 а/для н рН 9 - 10, которое достигается добавлением гчаОН. Количество пропущенного электричества составляет 3,86 алггер - час, т, е. 0,515 алпер - час наг диацетон - а-сорбозы, После электролиза электролит отфильтровывается от гидроокпси никеля, олаждается ледяной водой до 0 - 5 С и подкисляется соляной кислотой до рН 1,5 - 2. Выпавший осадок отфильтровывается, промывается ледяной водой н сушится. Выделено 7,173 г гидрата диацетон-кето-а-гулоновой кислоты, что соответствует выоду продукта по веществу 85,3% н выоду по току 68,2%.П редмет изобретенияСпособ получения днацетон-кето-а-гулоновой кислоты путем электрохимического Окисления днацетон-а-сорбозы с применением катода и анода в среде бромнда натрия в присутствии соли никеля с последующим выделенем целевого продукта, отлачагогггийсл тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта по току, в качестве катода используют электролитическп осажденный на медную основу хром,
СмотретьЗаявка
1346100
А. И. Борисов, И. А. Авруцка, М. Я. Фиошин, Московский ордена Ленина химико технологический институт Д. И. Менделеева
МПК / Метки
МПК: C07C 59/185, C25B 3/02
Метки: диацетон-2-кето-а-гулоновойкислоты
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-288749-sposob-polucheniya-diaceton-2-keto-a-gulonovojjkisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения диацетон-2-кето-а-гулоновойкислоты</a>
Способ получения диацетон-2-кето-1-гулоновой
Номер патента: 382603
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Гридюшко, Ннтченко, Селезнев, Сухманева
МПК: C07C 59/185, C25B 3/02
Метки: диацетон-2-кето-1-гулоновой
...быть сравнительно узким (20 - 30 мм), Зависимость выхода диацетон-кето- Е-гулоцовой кислоты от межэлектродного расстояния связана с совокуп 1 ным влиянием таких факторов, как перемешивание электролита в межэлектродном пространстве, выделяющпмися на электродах тазами, доступом раст вора,в межэлектрод 1 ное про 1 странство и газонаполнителем электролита. Влияние количества пропущенного электричества 45 иа выход диацстон-ксто.-гулоновой кислоты П р и и е ч а н ис: концентрация диацстон.Л-сорбозы 58 г/л, плотность тока 50 а/дм, межэлектродиое расстояние 25 мм, 2%-ный раствор ИаОН. 60Из табл, 4 следует, что высокий выход продукта по веществу при высоких плотностях тока, 1 например при 50 а/для, достигается только при о 1...
Способ автоматического управления процессом окисления диацетон-l-сорбозы
Номер патента: 941338
Опубликовано: 07.07.1982
Авторы: Анисимов, Гурников, Козлов, Пальчик, Терентьев
МПК: C07B 3/00
Метки: диацетон-l-сорбозы, окисления, процессом
...с выходами концентратомеров 3 диацетон.1.-сорбозы н 4 серно. кислого никеля, расходомера 6 диацетон.- .сорбозы, измерителя температуры 9 низа колонны 1 и сумматора 14. Регулятор 16 расхода сернокислого никеля связан с выходами расходомера 7 и функционального блока 15. Регулятор 17 расхода раствора гипохлорита натрия связан с выходами рас. ходомера 8 и функционального блока 13.Регуляторы 18 и 19 температуры низа и верха колонны 1.связаны с выходами измерителей температуры 9 и 10 соответственно.Выходы регуляторов 12, 16 и 17 расходов растворов диацетон 1.-сорбозы, сернокислого никеля и гипохлорита натрия связаны с клапанами 20, 21 и 22 на линиях подачи растворов диацетон.1.-сорбозы, сернокислого никеля и гипохлорита натрия...
Способ получения диацетон-2-кето-1-гулоновой кислоты
Номер патента: 64479
Опубликовано: 01.01.1945
Автор: Турсин
МПК: C07C 51/16, C07C 59/185
Метки: диацетон-2-кето-1-гулоновой, кислоты
...остается в виде водного раствора, а двуокись марганца выпадает в осадок. В случае избытки манганата, раствор осветляется прибавлением этилового спирта. При этом манганат раскисляется и раствор становится прозрачным. Раствор калиевои соли диацетон-кето-гулоновой кислоты отделяется от осадка - двуокиси марганца и поступает на дальнейшую обработку для получения аскорбиновой кислоты. Двуокись марганца промывается водой и подается на регенерацию, т, е, для получения манганата калия.Получение манганата калия основано на окислении двуокиси марганца в присутствии едкого калия при нагревании и перемешинании. Двуокись марганца, образовавшуюся при окислении диацетонсорбозы, промывают водою, загружают в котел с электрическим или огневым...
Способ окисления диацетонсорбозы в гидрат диацетон-2-кето-l гулоновой кислоты
Номер патента: 104879
Опубликовано: 01.01.1956
Автор: Шнайдман
МПК: C07C 51/16, C07C 59/185
Метки: гидрат, гулоновой, диацетон-2-кето-l, диацетонсорбозы, кислоты, окисления
...в гидрат диаЦетонкето Е тулоновой кислоты перманганатом калия, позволяющий снизить расход перманганата калия приблизительно на 16/о. Это достигается тем, что процесс окисления заканчивают при содержании щелочи в реакционной среде в пересчете на едкий натр около 0,1 О,З 9 Ь, что соответствует введению на окисление около 01,09 кг щелочи на 1 кг взятой диацетонсорбозы. чПример. При ацетонировании 2160 кг сорбозы получено 203-85 кг товарного гидрата, а израсходовано перманганата калия 2039 кг.Расход перманганата калия такимобразом составил 1,0 кг на 1 кг гидрата, вместо 1,2 кг при щелочности среды, поддерживаемой в известном способе 202 %.Способ окисления диацетонсорбозы в гидрат диацетон-З-кето-г -гулоновой кислоты перманганатом...
Способ получения 2-кето-l-гулоновой кислоты
Номер патента: 1788967
Опубликовано: 15.01.1993
Авторы: Икуо, Масахиде, Такамаса, Хидео
МПК: C12P 7/60
Метки: 2-кето-l-гулоновой, кислоты
...(1 ЕО14464. ЕЕВМ ВР), выращенного в средескошенного агара (табл,1) при 30 С в течение3 дней и культивированного при встряхивании (200 об/мин), при 30 С в течение 2 дней. Полученную культуру (2 мл) переносят в ту же среду, что была описана выше, и культивируют в тех же условиях с получением второй затравочной культуры В колбу Эрленмейера на 200 мл помещают ферментативную среду (25 мл), содержащую 2% ЗКЭ,0,5% сухихдрожжей,0,3% сульфата аммония, 0,05% 1 чагЯгОз .5 НгО,0,1% ЕеЯ 04,7 НгО, 0,005% СеСз.7 НгО, 3,5% 10 щают ферментативную среду (25 мл), содержащую 2% ЗКЭ, 0,5% сухих дрожжей, 0,3% сульфата аммония. 0,05% йагЯОз.5 НгО, 0,01% ЕеЯ 04.7 НгО. 0,05% Сег(СОз).8 НгО, 3,5% СаСОз (Ака бапза) и 9,5% 1-сорбозы(стерилизуют отдельно), и...
Предыдущий патент: Способ получения надбензойной кислоты
Следующий патент: Способ получения моноаллилового эфира триэтаноламина
Случайный патент: Устройство защиты и контроля уровня тока источника питания