Способ выделения акти номицина д

Союз Советских Социалистических Республик361612 ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Завчссихгос от авт. сгидстельства ЛЪ --аявлецо 16.Х 1.1969 ( 138576831 к 21 О.Ч. К,исоед иеген цем за явки Лв Комитет по деламзобретений и откры 1 р цоритст -овете Ммиистр СССР К 615.79.931 (088.8) Опбл.гковагн 12973. Бюллс 1 е:ь14Дата опубликования описания 2 Х 111.193 та а, Ъ авторыгзобрстсгги Денисова и Р. Н, Елизарова сесоюзный научно-исследовательский институт антибиотиков и Институт экспериментальной и клинической онкологии аявите СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АКТ ИЦИНА условия) .от мице л этиИзобретение отггосится к фармацевтической промышленности, а именно к способам выделения антибиотика, в частности, актиноминица Д.Известен способ выделения актиномицина 1, 5 (акпиогомицигна Хо) из культуральной жидкости, заключающийся в том, что мицелий продуцента экстрагируют ацетоном, а цативный раствор экстрагируют эгилацетатокг, из объединенных экстрактов удаляют растворитель прц пони- )О жецном давлении, наносят растворецный в орацическом растворителе остаток ца колонку с сорбецтом, проявляют ее смесью этилацетатацетон, извлекают целевой продукт метаноггом, удаляют растворитель прц пониженном 15 давлении и гсристаллизугот его.Однако известным способом не удается полностью очистить целевой продукт от других актичкгогигоичгов и сопутствующих веществ.20Дага повышения чистоты целевого продукта сорбцшо и проявление целевого продукта осуцгествлягот с использованием смеси бензола и четыреххлористого углерода при соотгношении компонентов 1:3 по объему. Чистота получае мого препарата 90 - 96%. П,р лт м с р 1. (производственсные Культуральцую жидкость отделяю лця. 40 .г культуралвной жидкости лацетата загружагот в агшарат с работаюгце( мешалкой. Смесь перемешивают 4 час и орга цическцй слой отделяют от водного. Операццк повторяют трц раза. Экстракты объединяют растворцтель отгоняют прц уменьшенном дав леццц (остаток а). 3,5 кг зпщелия и З.г ацето ца загружают в фарфоровый котел, смес оставлягот ца 10 час. Мццелий отделяют о растворителя путем фцльтрацгиь Экстракцц антиоцотика проводят трехкратцо. Экстракть ооьедицяют ц растворцтель отгоняют прг уменьшенном даьлениц (остаток д). Остаткг а ц б соединяют, добавляют 2 л этилацетата, смесь перемешивают 2 час. Органический сло отделяют. Экстракцгиго повторяют 2 - 3 раз . Органические ьытяжкц объединяют ц раство ритель отгонягот прц ухгецьшеннохг давлении.е цз получелцгого сырца растворяют в 18.и смеси, состоящей цз ,/4 бензола и з/, четырех хлористого углерода, и полученный раство вносят в колонку. Предварительно коловк (1 г 54 с,тг, д 3 с,и) заполцяют суспензцей, полученной цз 300 а окиси аацомццця для хроматографии в этой же смеси растворителей. Ч- рез адсорбент пропускают 600 игл смеси бегзола и четыреххлористого углерода (1:3 . Затем колонку подсушивают, окрашенну зону отделяют и антибиотик экстрагируег ацетоном. Ацетоновый экстракт фильтрую, растворитель удалян 1 т, остаток крцсталлг361612 Предмет изобретения Составитель Г, Головина Редактор Н, Белявская Техред Е, Борисова 1-ор 1 аеьтои А. ВасильеваН 1 и, 1297 Т 11 Раи бт 11 о тп 1" 1 ОоЦН 11 Р 1 П 11 комитета по аслам изобретеиий и открытий при Соаете Мииисров СССР Москва, Ж, Раушская иаб., д. 4/5,.л. ти 11. биост(10 иското упоаплса 1 ия пзттельстВ, июги 1 Графии и кииж 11 О 1 торчали зуют из 1,5 мл этилового спирта, Выход 0,3 г 51 ", = 189. (а);т . - 306 .Содержан 1 ие дактиномицина 96,4%.П р,и м е р 2 (лабораторные условия), После отделения от мицелия 1,5 л культуральной яидкост 1 и встряхивают в делительной воронке с 0,75 л этилацетата. Операцн 1 о повторяют трижды. Экстракты объединяют, растворитель отгоняют при уменьшенном давлении (остаток а), 150 г влажного мицелия смешивают с 500 лл ацетона. Смесь оставляот на 10 час. Мицелий отделяют и 2 - 3 раза повторяюта 1 нтибиовика ацетоном. Выт 1 жки объединяют и ацетон отгоняют при уменьшенном давлепии (остаток б). После соединения остатки а и б встряхивают в делительной воронке с этилацетатом т 1 ри раза (по 350 ил). Расвворитель удаляют при уменьше 1 пном давлении. Далее обработку ведут, как описано в припмере . Способ выделения актиномицина Д путемэкстракции нативного раствора и мицелия ор- О ганическим растворителем, сорбции, проявления и десорбции целевого продукта с использованием органических растворителей с последующей кристаллизацией, отличающийся тем, что, с целью повышения чистоты целе ного продукта, сорбцию и проявление осуществляют с использованием смеси бензола и четьгреххлористого углерода при соотношении компонентов 1: 3 по 1 Оъел 17.