C08G 79/02 — связь, содержащая фосфор

Номер патента: 417452

Опубликовано: 28.02.1974

Авторы: Изобретени, Киреев, Телкоза

МПК: C08G 79/02

Метки: линейных, полиорганофосфазенов

...воздухе до температуры 350 -400 С.Полученные каталитической полимеризацией органоциклофосфазсны (ПОФ) пс содержат 30 связей Р - С 1 и отличаются высокой гидроли30 Составитель О, Рокачевская Техред Л. Богданова Корректор А. Степанова Редактор Г. Тимофеева Заказ 2875/12 Изд.1526 Тираж 565 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 тической устойчивостью, Мол, вес ПОФ, синтезируемых катализ ической полимеризацией,можно регулировать в широких пределах изменением количества катализатора.Синтезируемые разработанным способом полимеры прсдсгавляют интерес в качестве исходных веществ для получения термостойкихэластомсров, для...

Номер патента: 519438

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Брагина, Гречкин, Елисеева, Калабина, Хамаганова

МПК: C08G 79/02

Метки: полимеров, фосфорсодержащих

...по- определяли константу ско.К о2,303 АПо где А и А 1 - активность фермента в станодартных условиях и через 1 мин после начала инкубацин с ФОП, До - концентрация ФОП. При расчете Кл вводили поправку на неферментативный гидролиз ХЭ.Результаты испытания представлены в таблице.П р и м е р 113,26 г дихлорфенокси-у винилфосфоната (ДХФВФ), 6,89 г винилфенилового эфира (ВФЭ) и 32,5 мл абсолют ного диоксвна помещают в трехгорлую колбу с механической мешалкой, обратным хо лодильником и квпельной воронкой, охлаж- Юодают до 10 С, К смеси прикапывают 2,63 г этанола, затем через 1 час 1,03 г воды. Перемешивают в течение 1 чвс при охлаждении до 10 С, 3 час при 60 С, 3 часо оопри 90 С и при комнатной температуре до И окончания выделения...

Номер патента: 531821

Опубликовано: 15.10.1976

Авторы: Гринблат, Иванова, Королько, Милешкевич, Пронс, Шаров

МПК: C08G 79/02

Метки: полихлорфосфазенов

...синтеза эластомеров. Кроме того, образование высокомолекулярного полихлорфосфазена протекает сравнительно медленно.Цель изобретения - разраоотка способа получения полихлорфосфазенов, лишенного указанных недостатков.Поставленная цель достигается путем проведения процесса полпмсрнзации гсксахлорцпклотрифосфазена в присутствии активатора - циклотрифосфазена со смешанпымп заместителями у атомов фосфора общей формулы 1Е.,С 1; ., 13.3,531821 Формула изобретения Составитель Д. ПлатоновТскрсд 3. Тараненко Корректор А. Степанова Редактор Е. Хорина Заказ 2253/1 О Изд. ЛЪ 1698 Тираж 630 Подписное ЦНИИПИ Государственного коантета Совета Министров СССР по делан изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-ЗЗ, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр....

Номер патента: 565920

Опубликовано: 25.07.1977

Авторы: Афанасьева, Бондаренко, Гуляев, Николаев

МПК: C08G 79/02

Метки: неограниченных, полимерных, солей, фосфорсодержащих

...водой до нейтральной реакции и сушкиопри 90 С до постоянного веса выхоод полимера составляет 62%, т.пл. 750 С.Найдено,%: о 28,8; й 13,1.Вычислено, %: Р 30,1 М 13 6П р и м е р 2, В раствор кислоты, приготовленный в соответствии с примером 1, с рН 1 добавляют при перемешивании водный раствор 0,282 г (1 моль) Ге(О 9 НО, Перемешивание осуществляют в течение 1 час, После отделения промывки водой в соответствии с примером 1 и сушоки при 80 С до постоянного веса полимер 4представляет собой поооошок белого цвета,выход 52% т.пл. 750 С,Найдено,%: Р 35,2; И 15;9.Вычислено, %: Р 36,5; К 16,5.П р и м е р 3. В раствор кислоты(см. пример 1) с рН 1,2 добавляют приперемешивании водный раствор 0 391 г(1,5 моль) С (й 0)9 Н О. После высаждения в...

Номер патента: 566853

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Андреева, Андрианов, Василенко, Виноградова, Жданов, Коршак, Лагуткина, Родионова

МПК: C08G 79/02

Метки: вулканизации, полиорганофосфазенов

...до +7 С, при интенсивном перемешивании приливают раствор 2,32 г (0,02 моль) метилдихлорсилана в 150 мл абсолютного бензола. Смесь перемешивают при +7 С 1 ч и 2 ч при комнатной температуре. Осадок отфильтровывают, бензол отгоняют при атмосферном давлении. Из остатка отбирают фракцию с т. кип. 180 С/1 мм рт. ст. Выход 3,5 г. Процесс сшивания осуществляли 2 ч при 30 С. Полученный вулканизат по свойствам аналогичен полученному в примере 2.П р и м е р 7 аналогичен примеру 5, с той лишь разницей, что для вулканизации используют 2,00 г (0,004 моль) полифосфазена состава ХР (ОСНгСРгСРгСРгСгз) ьз(ОСзН 4 СНгСН= СНг) О,41 , а в качестве сшивающего агента 0,78 г (0,0016 моль) 1,3,5,7-тетрафенилциклотетрасилоксана, полученного следующим образом:...

Номер патента: 582262

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Прихидько, Тужиков, Хардин, Хохлова

МПК: C08G 79/02

Метки: ариламинометилфосфины, поли, резин, стабилизации, сшитые

...могут быть использованы водно-спиртовые смеси, бензол, В реакционную массу в процессе поликонденсации в водно-спиртовой смеси добавляется поливиниловый спирт как диспергатор в количестве 1 вес. % относительно исходных реагентов. Время поликонденсации 2 - 4 ч. Образующиеся в процессе реакции полиариламинометилфосфины в виде белых порошков выпадают из растворов, отфильтровываются, тщательно промываются водно-спиртовыми растворами и сушатся в вакууме до постоянного веса.П р и м е р 1. Получение поли-К-толиламинометилфосфина из а-толуидина и триметилолф осфина.Смесь 6,42 г (0,06 моль) л-толуидина и 4,96 г (0,04 г моль) триметилолфосфина растворяют в 20 мл воды и 20 мл пропилового спирта, добавляют раствор 0,1 г поливинилового спирта в 20 мл...

Номер патента: 594132

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Закирова, Карлин, Крикуненко, Лебедев, Лобков, Федоров, Цыганов

МПК: C08G 79/02

Метки: полиорганофосфорсилоксанов

...4Составитель В, Комарова Репактор Кузнецова Техред Н. Лндрейчук Корректор Л, ВласенкоЗаказ 764/8 Тираж 640 Подписное Ы 1 ИВ) Государственного комитета Совета Министров СССР по деп.м изобретений и открытий 113035, Мсии, ЖРаушская наб д. 4/5ипиап ППП "Патент", г. Ужгород, уп. Проектная, 4 1 ос ле отделения фосфорнокпспых сонейпопу щют 98 г (94%)полиметипфосфорсилоксанов, содержание Р 297 вязкость у,И,7 сст, ц 09868, которые вакуумируютнри 150 С 1 мм рт. ст. дпя удаления петучих пепреврашенных цикпосипоксанов.П р и м е р 2. В колбу, снабженную мешалкой термометром, обратным хоподипьпиквм и газовводной трубкой, загружают 593 гдепопимеризата и шихту, состоящую из32,2 г диметипдихпорсилана (ДДС) и 27,12 гтриметилхлорсилана (ТМС),...

Номер патента: 602513

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Андреева, Бекасова, Виноградова, Захаркин, Калинин, Коршак, Лагуткина, Соломатина

МПК: C08G 79/02

Метки: полиорганофосфазенов

...: В 31,68,СК, ъ,0 РйосгВычислено, : В 32,80.Пример 3, К раствору 1,15 г(0,91 Я)1 РНСРДя в 35 мл тетрагидро.фурана прикапывают, перемешивая прикомнатной температуре бенэольныйраствор Ь 10 СЬН 4 СНС - СК, приготовя ,р/ фИКлеНный из 2,5 г (О,От М) НОС Н 4 СН ОСИ/Н,и 0,64 г (0,01 М) бутиллития. Послеперемешивания реакционной счеси в те 4- чение б ч из раствора удараниемрастворителей получено 2,4 веществаЙ,с0,12 дл/г (для 0,5-ногораствора в зтаноле), содержащего13,59 бора.П р и м е р 4. К раствору о-карбонил-)1-метилата, приготовленномуиз 2 г (0,0115 М) оксиметил-о-каргде й - СН ) -Сь Н 4 С У 2 -Реакцию проводят при комнатной темпера"ре, в растворе тетрагидрофурана, при мольном соотношении исходных реагентов 1;2, соответственно....

Номер патента: 626099

Опубликовано: 30.09.1978

Авторы: Кремнева, Ласкорин, Ломоносов

МПК: C08G 79/02

Метки: жидких, катионнообменных, полимеров

...реакции используется строго определенное количество гидроокиси щелочных металлов (0,25 - 1,0 мол, оо) только для того, чтобы получить заданное число кислых групп в жидком катионообменнике. Введение гидроокиси больше указанных количеств привело бы к значительному увеличепи 1 о числа кислых групп, вызывающих сшивание и деструкцию полимера при контакте с кислыми и щелочными растворами.Синтез проходит при 110 С в течение 10 - 12 ч,Присутствие карбоната щелочного металла создает среду, исключающую образование и выделение хлористого водорода из реакционной массы и коррозию аппаратуры.осле прохождения синтеза реакционную массу отмывают водой от водорастворимых примесей, при этом слабощслочная среда препятствует образованию в нем...

Номер патента: 673644

Опубликовано: 15.07.1979

Авторы: Залесская, Ласкорин, Ломоносов, Малиновский, Темненко

МПК: C08G 79/02

Метки: качестве, маслам, полиалкоксифосфазеносодержащие, полимеры, присадок, противоизносных, смазочным, хелатные

...раствором сернокислой соли Ге" при рИ 1-2 и соотношении Фаэ В;0-2:1. Перемещиваниерастворов проводят в течение 15 мина делительной воронке,или реакторес мешалкой. После окончания перемешивания Фазы расслаиваются. Иэ органической Фазы отгоняют растноритель под вакуумом. Полученноесоединение (хелат с Ге) представ-.ляет собой в зависимости от введенного количества железа продукт отвязкого до пастообразного вида с мол. нес, 2000-2500, уд нес. 1,151,1 г/см при 20 фС, содержанием,масс.3: Р 10,3; И 3,8; С 53,1;Н 9,6; Ге 4,5. П р и м е р,2. Соединение, где Ме-Сц,И 1 и СО,получены взаимодействием органического раствора П -2-ЭГФНК в я -гексане (по примеру 1). с аммиачным раствором соли И 1 и Со соответственно при рН 8-9, После отгонки...

Номер патента: 697529

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Киреев, Митропольская

МПК: C08G 79/02

Метки: полидихлорфосфазена, растворимого

...достижения указанной цели при блочной термической полимеризации тримера дихлорфосфазена используют добавки высших гсмологов дихлорфосфазена, а именно смесь гептамера с пентамерсм или его гексамер при следующем .соотношении компонентов, масс. :Тример дихлорфосфазена 75-80Высший гомолог дихлорфосфазена 20-25При этом использование смеси гепта- и пентамера с соотношением, равным масс.%: Блочная термическая п тримера и гепата-пент Гептамер 70-80Пентамер 20-3 О, увеличивают выход растворимого полидихлорфосфазена с 18-20, характерного для полимеризации чистого тримера дихлорфосфаэена или 26 для смеси тримера и тетрамера, до 4 5-50. Использование гексамера позволяет увеличить выход растворимого полидихлорфосфазена до 40-46.Полимеризацию...

Номер патента: 715590

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Лилиенберг, Миндлин, Хисмятуллина

МПК: C08G 79/02

Метки: монохлорэтоксифосфазенов

...осушкой органического слоя над прокаленным сернокислым натрием, так как другиеосушители не пригодны,Хлористый кальций образует комплексы со спиртами.Окись кальция создает шелочнуюсреду (рН В 8), что вызывает гидролйз фосфазеновых соединений.После отделения сульфата натрияазиз осушенного раствора отгоняют.растворитель под вакуумом до полноты отгонки последнего,Продукт представляет собою вязкуюжидкость желтого. цвета, состава 20РМ(ОСгНСЦ содержание хлора .27-30, растворим в спирте, толуоле,ксилоле, бензоле, эфире,П р и м е р, В круглодонную колбу емкостью 10 л, снабженную, мешалкой, обратным холодильником, загружают 0,58 кг хлорфосфазеновр 3 кгтолуола или ксилола, 1,6 кг абсолюти-рованного этилового спирта, 1,1 кгбезводного карбоната...

Номер патента: 737412

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Алексеенко, Киреев

МПК: C08G 79/02

Метки: полиарилоксифосфазенов

...требуется тщательная его очистка. 10 15 20 25 30 35 40 45 50 Целесообразно процесс попиконденсации проводить в присутствии 6-8 вес.%гидроокисей щелочных и щелочноземельных металлов в качестве акцепторов хлористого водорода, так как образующиесяполиарилоксифосфазены чувствительны ксодержанию гидроокисей в эмульсионнойсистеме. При отклонении от оптимальногосодержания гидроокисей вязкость растворов полимеров понижается. Наилучшегоэффекта достигают г;ри применении неорганических добавок, совмещающих функции стабилизатора эмульсии высалггвагсщего действия и акцептора НСГ, например Иа СО, .Целесообразно вводить соли в количестве 10-15 вес.% по отношению к водной фазе. При меньшем содержании солейвысаливающий эффект ослаблен и образование...

Номер патента: 740794

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Алексеенко, Киреев, Кутепов

МПК: C08G 79/02

Метки: полиарилоксифосфазенов

...пириднн путем гидрахлорирования связывает имеющиеся в полимере гидроксилы и предотвращает раннее гелеобразование. Все положительные эффекты, снязаннЫе с пиридином, в способе прототипа не проявляются вследстние небольшого его содержания в реакционном абьемеПри синтезе ПЛФ по предлагаемому способу используют соотношение исходных реагентов ГХФ: дифенол:5, Получаемые полимеры растворимы н яде органических полярных раствоителей, в то нремч как н прототипе. при использовании меньших. чем : бсоотношений исходных реагентсн,прОдукты теряют расБОримаст ь,Следующим существ ен ным Отличием предлагаемого спа-абаат изнестнага янл-;:":ся более короткое время синте;-а, -.:.:альная степень пренращепредлагаемаму способу достиг .:.тся за 2-10 :...

Номер патента: 749860

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Кремнева, Ломоносов

МПК: C08G 79/02

Метки: олигомерных, производных, фосфазена

...оС и выдерживают 10 часов. Полученный продукт обрабатывают 5 вес.ч. водыопри 110 С в течение 2 час. Отделяют, органический слой, отгоняют растворитель, спирт, кислоту при температуре 115-125 С, 5-10 мм рт.ст, и получают 42 вес.ч. сырого продукта, который растворяют в 200 вес.ч, н-гептана, обрабатывают последовательно 3 раза растворами 10-ной соды и один раз 10-ной серной кислоты,После обработки отгоняют растворитель и получают 38 вес.ч. продукта, который представляет собой подвижную жидкость желтого цвета уд.вес. д, = 1,01 г/см , мол.в. 800. ИК-спектр показал наличие валентных колебайий Р=О (1147 см ), Р-ОН(1165-1180 см ) .П р и м е р 2. Смесь хлорфосфазенов 60 вес,ч, (60 тримера и40 линейных олигомеров) в 120 вес.ч.хлорбензола...

Номер патента: 765294

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Ананьева, Федорова

МПК: C08G 79/02

Метки: поли-р-алкенилофосфазаны

...нагреваниемь реакционной смеси при 130-140 С.Полкфосфазаны слегка желтоватые аморфные вещества, легко растворимые в бопьшинстве органических растворите 5 лей, нерастворимые в воде.Состав и строение полифосфазанов подтверждается элементным анализом и ИК-спектрами, В ИК-спектрах полифосфазанов имеются полосы поглошения в областях 980 см (Р- К), 1200 см" (,Р-О), 1620 см 1(С=С), 3200 см (НН). Выход целевого продукта составляет 70-80% от теории.П р и м е р 1, Через раствор 21,5 г (0,09 г-мод) дихлорангидрида ( -хлоргексилфосфоновой кислоты в 100 мл сухого ксилола пропускают суОхой аммиак при -5 -; -7 С, при перемешивании в течение 40 мин, Затем реак ционную смесь нагревают 2 ч при перемешивании при 130-140, охлаждают6до 20 С и...

Номер патента: 785326

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Лебедев, Мижирицкий

МПК: C08G 79/02

Метки: полисилоксифосфазенов

...с кремнийорганическим соединением в расплаве или органическом растворителе при нагревании в качестве кремнийорганического соединения испольНайдено,: 51 6,42; Р 14,1;п,мол.масса 8000,ИК-спектр, см : 845 и 1250 (51 Мех);1030(Р-5)ф, 1070(51-0) 1180(Р-О-Р),12110(Р й).П р и м е р 2. 4,7 г трифенокситриоксициклотрифосфаэотриена и 6,7 г Казанский филиал Всесоюзного ордена Трудового Красного Знамени785326 Формула изобретения Составитель В. ТемниковскийРедактор Л. Ушакова Техред А.Ач Корре ктор О. Билак,Эакаэ 8756/26 Тираж 549 ПодписноеВНИИПИ Государственного коапп.тета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Б, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патентф, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 гексафенилциклотрисилтиана в 50...

Номер патента: 836023

Опубликовано: 07.06.1981

Авторы: Валетдинов, Какурина, Яруллина

МПК: C08G 79/02

Метки: олигомерногоацетамидохлорфосфазена

...в 30 мл сухого толуола и по каплям при перемешивании в токе сухого азота приливают 30,0 г линейного маслообразного дихлорфосфазена в 40 мл сухого толуола. Реакционнуюо массу. перемешивают при 80-90 С в те чение 4,5 ч, собирая в приемникег триметилхлорсилана и выдержив течение ночи. Образовавшийсяосадок продукта отфильтровывают, за-. тем тщательно промывают ацетоном, высушивают в вакууме, Получают 17,6 г (49,27 в расчете на элементарное звено) соединения. 1 формулы слегка желтоватого порошкообразного вещества; хорошо растворимого в,воде и амидных растворителях.Найдено,%: С 17,95, 18,0; Н 3,44,3,30; Р 22,64, 22,44. ники информации,нимание при эксперти ША У 3364189, публик. 16 .01 .68(пр кл тоти СНМ 2 РОС 1.Вычислено,7.: С 17,331...

Номер патента: 870406

Опубликовано: 07.10.1981

Авторы: Биттирова, Киреев, Митропольская, Шумакова

МПК: C08G 79/02

Метки: полидихлорфосфазена

...1-2 мм рт. ст. Оставшееся на дне сублиматора масло, согласно элементнойу анализу, ИК- и ЯМР Р- спектрам . представляет собой сложную каталитическую смесь фосфазеновых продуктов, содержащих ниэкомолекулярнйе линейные хлорфосфонилы формулы Сб (Р=Ы)Р(о)СЕ где п=1-10 и высшие циклические хлорфосфазены форму" лы (РОСИ ) , где х=3-5,. в соотношении 15-20: 80-85 мас. Ъ.указанную выше смесь используют в реакции полимеризации ГХФ. Возможно также использование полученной ката" литической смеси при полимериэации возвратного ГХФ, что позволяет сократить длительность процесса и является более технологичным.П р и м е р 1. Заполняют ампулы ГХФ (7,6 г) и каталитической смесью (О,4 г), полученной в соотношении: 15;85 мас,.З, при соотношении...

Номер патента: 971844

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Востоков, Дергунов, Кафенгауз, Самигуллин, Фролов

МПК: C08G 79/02

Метки: гидроксильными, группами, концевыми, олигомеров, фосфорсодержащих

...0,01 мг КОН/1 г для разрушения "слабых" связей при перемешивании добавляют 68,1 г воды 65 фосфорсодержащий полиол, полученный оксипропилированием ортофосфорнай кислоты (ФОП); фостетрол - оксиалкилированный тетраалкилфосфанат.Фосфорсодержащие соединения перед реакцией с 51-КДИ подвергают гидролизу водой с целью разрушения "слабых" сложноэфирных связей с образованием кислых Р-ОН-групп, которые затем блокируются 51-КДИ. Гидролиз проводят водой при соотношении 1:1 в расчете на Фосфор при 95 С до постоянного значения к.ч. Реакцию алигомера с 51-КДИ проводят при 100-120 С.Известно, что взаимодействие применяемого в предлагаемом способе И,й -бис(триметилсилил)карбадиимида с соединениями, содержащими кислотные гидроксильные группы, при 110...

Номер патента: 973554

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Киреев, Митропольская, Чукова

МПК: C08G 79/02

Метки: качестве, пленкообразующего, поли(н-бутиламино, третбутилфенокси, фосфазен

...осуществляют при комнатнойтемпературе в течение 40 ч. Полимервыделяют и очищают многократным переосаждением водой из раствора втетрагидрофуране. Относительное содержание н-бутиламиногрупп определяют по данным ЯМР -Н-спектральногот,Показ атели 15 190 в плазме крови в Физиологическом растворе 9,5 25-26 31-32 3,7 5,4 39,5 41,5 СО 5,3 7,8 58,6 С 0 д анализа. Пленки отливают методом пблива иэ раствора в хлороформе. Прочф ность, определенная на приборе ти-, па Поляни, составляет 14-15 МПа.П р и м е р 1. В реакционной колбе, снабженной мешалкой, обратным холодильником, в атмосфере, инертного газа получают 22,18 г (0,129 моля) о-тетрабутилфенолята натрия добавлением 2,96 г (0,129 г-экв) металлического натрияк раствору 19,35 г...

Номер патента: 975728

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Ивасивка, Луцевич, Олейовская, Петличная, Плешнев, Потопальский

МПК: C08G 79/02

Метки: полимеров, фосфоразотсодержащих

...в качестве эффективного канцерогена. для индукции экспериментальных опухолей или мутагенав селекционной практике. бОП р и м е р 1. Смесь, содержащую 3,95 г (0,05 моль) пиридина 3,21 г (0,017 моль) тиофосфамида, 30 мл диоксана и 1 мл воды кипятят 10 ч, после чего к реакционной массе 65 прибавляют активированный уголь, кипятят еще 5 мин, Фильтруют. фильтрат упаривают на водяной бане, остаток охлаждают и разбавляют эфиром. Выпавший коричневый осадок растворяют в хлороформе, добавляют активирован-, ный уголь, кипятят 5 мин, фильтруют и после охлаждения фильтрата продукт реакции выделяют из хлороформного раствора переосаждением с помощью эфира. Выход 3,6 г, что составляет 70 от теоретического, т.пл. 290" 300 С (с разл.).Найдено,С...

Номер патента: 979393

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Биттирова, Киреев, Митропольская

МПК: C08G 79/02

Метки: высшие, качестве, пленкообразующих, полиалкоксифосфазены

...избытке по отношению к исходному полидихлорфосфазену). К полученной взвеси н-октилата натрия при перемешинании добавляют частями раствор 20 г полидихлорфосфазена в 400 мл бензола, перемешивают при 20 ОС в.течение 4-5 ч. Затем, постепенно отгоняя бенэол н ловушку Дина-Старка, доводят температуру реакционной среды до 130-140 сС. Продолжительность реакции составляет 50-60 ч. Контроль реакции ведут по количеству непрореагировавшего алкоголята, определяемому тнтрованием проб реакционной смеси разбавленным спиртовым раствором соляной кислоты, а также по данным элементного анализа на содержа- ЗО ние остаточного хлора. После этого -частично отгоняют диглим и охлажденную реакционную массу выливают в избыток этанола. Выпавший полимер...

Номер патента: 1022971

Опубликовано: 15.06.1983

Авторы: Гольдин, Киреев, Милашвили, Митропольская, Федоров

МПК: C08G 79/02

Метки: полидихлорфосфазена, растворимого

...в присутствии добавок высших щий получать растворимый цолидихлорФосфазен с выходом 45-50 при 230- 27(Р С в течение 10-22 ч 5 .Однако использование высших циклических хлорфосфаэенов, таких как гексамер дихлорфосфазена, а также смесь пента-, гептамеров в качестве катализаторов, не позволяет снизить температуру и продолжительность процесса. Кроме того, высшие циклические хлорфосфазены являются тру-. додоступными веществами, стоимость их высока,Бель изобретения - упрощение проЦесса за счет снижения температуры и продолжительности полимеризации тримера дихлорфосфазена. Поставлеиная цель достигаетсятем, что согласно способу получениярастворимого полидихлорфосфазенаблочной термической полимеризациейтримера дихлорфосфазена в присутствии...

Номер патента: 1047922

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Василенко, Киреев, Милашвили, Митропольская

МПК: C08G 79/02

Метки: хлорциклофосфазенов

...что снизит выход целевых продуктов, при степени конверсии более 60 выход продуктов также снижается.Воемя реакции позвОляющее пОлучать хлорциклофосфазены с выходом 40-45, составляет 10-20 ч, Уменьшение продолжительности реакции менее 10 часов приводит к снижению выхода целевого продукта, н составе хлорциклотросфазенон будет присутствовать непрореагировавший тример дихлорфосФаэена. Увеличение продолжительности процесса более 20 ч приводит также к снижении выхода хлорциклофосфазенов эа счет увеличения выхода полидихлорфосфазена В отличие от способа-прототипа процесс перегруппировки циклон идет лучше в вакуумированных ампулах, наличие кислорода снижает нхад цтелевых прОДУКТОв.Температурный интервал обусловлен тем, что при температуре...

Номер патента: 1052514

Опубликовано: 07.11.1983

Авторы: Киреев, Коршак, Милашвили, Митропольская

МПК: C08G 79/02

Метки: поли-бис-алкиламинофосфазенов

...полимеров.Термостойкость полученных поли-бис алкиламинофосфаэенов возрастаетпримерно в 2 раза за счет связыванияхлористого водорода, присутствующегов полимеризационной системе из-заналичия остаточной влаги и вызывающего деполимеризацию полидихлорФосфазена, Температуре начала термического разложения 190-220 С.Концентрационный интервал днфенилоловодихлорида и трифенилоловохлорида обусловлен тем, что при концент.рации указанных соединений ниже2,5 они. неэффективны, термостой кость поли-.бис-алкиламинофосфазеновостается на уровне известного способа, а при концентрации выше 7введение оловоорганических соединений несколько снижаетмолекулярную 5 массу поли-бис-алкиламинофосфаэеновчто отрицательно сказывается на их механических...

Номер патента: 1063805

Опубликовано: 30.12.1983

Авторы: Белых, Давыдов, Каншин, Кешелава, Киреев, Пыттель, Фирсова, Харченко

МПК: C08G 79/02

Метки: биодеструктируемых, качестве, полимерных, полиоксиалкоксиалкиламинофосфазены

...6с0,18 р0 й а и аг с 1,62;0В и В1,62;а +аг+В 4+Вг+ с = 2с характеристикой вязкостью, измеренной при 25 С в хлороформе, 0,150,80 дл/г.Указанные вещества - полиоксиалкоксиалкиламинофосфазены - получаютпоследовательной обработкой аминамии алифатическими спиртами в присутствии третичных аминов или алкоголятамисоответствующих спиртов полидихлорфосфазенов в сухих инертных раствориелях при соответствующих соотношеиях аминных и спиртовых компонентовс последующим. гидролизом незамещенных атомов хлора. Полиоксиалкоксиалкиламинофосфазены очищают от продуктов реакции методом переосаждения или отмывки водными растворами,выделяют из раствора и высушивают.Затем из полиоксиалкоксиалкиламинофосфазенов методом прессованияили полива из инертного...

Номер патента: 1063806

Опубликовано: 30.12.1983

Авторы: Балашова, Барсуков, Винникова, Комова, Криницкая, Кутянин, Самакаев, Ярошенко

МПК: C08G 79/02

Метки: ингибитора, минеральных, отложений, солей

...эмалированный реактор, имеющий обратный холодиль ник, устройства для перемешивания, замера температуры, рН, нагрева и охлаждения, загружают 31 кг производного 1,3-диаминопропанолаи 69 л воды, Далее при перемешивании в реактор загружают 84 кг формалина. После чего при перемешивании в реактор в течение 1 ч загружают 142 кг треххлористого фосфора, поддерживая температуру 15-300 С, По окончании загрузки температуру в реакторе под; нимают до 85 С и выдерживают в течение 2 ч. Реакционную массу нейтрализуют при охлаждении порциями 42- ного водного раствора гидроксида натрия до рН 8,0, Далее образовавшуюся реакционную массу выдерживают при -бдС в течение 2 ч. После чего водный раствор ингибитора отфильтровывают от кристаллического осадка хлорида...

Номер патента: 1076431

Опубликовано: 28.02.1984

Авторы: Голина, Киреев, Митропольская, Федоров

МПК: C08G 79/02

Метки: биомедицинского, качестве, назначения, пленочного, поли(диэтиламино-бутиламино)фосфазены

...гполученного полимера растворяютв 30 мл хлороформа или трифторэта-нола при комнатной температуре ивыливают в форму, представляющуюсобой стеклянный цилиндр диаметром40 мм с натянутым о одной стороны 40 целлофаном и выдерживают форму наобогреваемом предметном столике при40-50 еС до полного испарения раство-рителя. Полученную пленку отделяют от целлофана водойПрочность 45 на разрыв и относительное удлинение при разрыве измеряют на приборе типа Поляниц прочность на разрыв 10 ИПа; относительное удлинение при разрыве 200.50Другие примеры, представленные 55 5 10 15 20(в зависимости от соотношения группНЕгИНВн) количеством диэтиламина,а затем оставшиеся атомы хлора замещают на бутиламинные группы реакцией с избытком н -бутиламина. Реакцию...

Номер патента: 1113388

Опубликовано: 15.09.1984

Авторы: Денисова, Киреев, Коршак, Милашвили, Митропольская

МПК: C08G 79/02

Метки: линейных, хлорфосфазенов

...остальные 15-207 составляет непрореагировавший тример дихлорциклофосфазена, который можноиспользовать повторно. Его отделяютот целевого продукта растворениемв алифатических углеводородах,Концентрационный интервал тетрафенилолова обусловлен тем, что приконцентрации тетрафенилолова ниже200 моль/моль тримера получаются неолигомерные, а полимерные продуктыс молекулярной массой более10 тыс, а при концентрации более450 ммоль/моль тримера получаютсяуже мономерные продукты.Температурный интервал процессаобусловлен тем, что при температуре ниже 250 С увеличивается молекуЛярная масса хлорфосфазенов более 10 тыс, а при температуре более 270 ОС снижается чистота продуктов за счет реакции осмоления, чтоотрицательно сказывается на...