Способ получения диарилдитиофосфатов вторичныхарсинов

Номер патента: 259895

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Абражевич, Бел

МПК: C07D 277/74

Метки: 2-(у-кетоалкенил)-производных, меркаптобензтиазола

...3.5 г (71 о/.т.Найде;то, %: С 57,86; 58.07; Н 3,13; 2.91; С 1 10.88: 11,02: Я 19,66; 19,71.С;Нт,САОЯВычислено, /о: С 57,91: Н 3,01; Г 10.70;8 931.Прсцмер 3. 1-(2-тертсаптобензтттазо,т)-2- Гп-хлорбеттзоттл) -этттлен - получают из 2 3 г Г 0.04 люль) 2-меркяптобензотиязоля ц 3 г (0,014, толь) тт-хлорфенил-й-хлопвиттттлкеточа в 70,тнл безводного толуола прп нагревании до 00 С. После отгонки растворителя вттпядяют кристаллы с т. пл. 93 - 94 С (толуол).Выход 3.8 г (77 ос.).Найдено. %: С 58.11; 58,01; Н 3,42; 3,07; С 1 т 0.90: 0,65; У 4.59: 8 19.19; 19,34.СтгНоС 1 МОЯВычислено, %: С 57,91; Н 3,01; С 10.70;тхт 4,22; Я 19.31.П р и м е р 4. 1- (2-мерка птобензтиа зол) -2- (ттбпомбензоил) -эпилен получатот из 3 г Г 0.012 люль)...

Номер патента: 522164

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Батталов, Карасев, Лапшов, Минскер, Нелькенбаум, Рафиков, Рубина, Сангалов

МПК: C07C 15/02, C07C 2/66

Метки: алкилпроизводных, бензола

...подготовленный, как указано в примере 1, последовательно загружают 30 мл бензола марки ч., 1,36 г (0,005 моль) гексахлорциклопентадиеиа и 2 г,Сц 60 5 Мд 0, Реактор нагревают до 60 С и начинают пропускать постоянный поток очищенного пропилена со скоростью 750 мл/мин, Через 5 мин посленачала подачи пропилена шприцем вводят3,2 мл бензола, содержащего 1,9 г (0,01моль) этилалюминийсесквибромида. Соотношение компонентов катализатора в опыте(СНБ)а,фз р 1,5:ССР 40(из медного купороса) = 1:0,5:4 (мольное). В течение 1 часведут опьгг при непрерывной подаче пропилена, Изменение состава продуктов реакции вовремени показано в табл, 5,П р и м е р 6, Опыт проводят, какуказано в примере 1, но используют бинарную каталитическую систему:...

Номер патента: 805944

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Гьи, Жан, Мишель

МПК: C07C 103/28

Метки: бензола, полииодированныхпроизводных

...кислотыи Со Сн)рнСо нСоСн,Сн) Сн СкрнСо 23 г (или 0,082 моль) 2,4,б-трииод З-й-метилкарбомоил)2,4,б-триЬд-й-метилкарбамоил-й-метилацетамидобензоил)у-аминобутириламино бензойиой кислоты . Соон овнСк,внСо(Сн,)ун Снвн м СОСнСн 8,3 мл 5 н раствора0418 моль) и 12 млт 5,9 г иодистогооль). После перемее 24 ч при комнатнойисляют до рН = 1.0 тают водой и осадокчают 20 г сырой кисастворяют в го натра (Оприкапыва ла (О, 0418 ния в течен ературе под ывают, промы шивают. Пол ед мет шив темп сас выс лот Очистка осуществляется путем кталлиэации при нагревании в этано(20 г/40 мл) при кипячении с обрахолодильником в течение 3-х дней.После отсасывания продукт извлекв щелочной среде. Его пропускаютрез сажу. После кислотного...

Номер патента: 384805

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Карлинский, Кацобашвили, Эльберт

МПК: C07C 15/04, C10G 47/16

Метки: бензола, чистого

...предпочтительно проводят пературе 500 в 6 С, давлении 5 - 7 объемной скорости подачи сырья 0,6 -В указанных рабочих окса, отлагающегося н изаторе, уменьшается, ить время работы кат ри ректификации катал ой 99,99% и т. крист. инг проводят в одну ступень без е результаты приведень ванне предлагаемого катализатора увеличить выход бензола, уменьество кокса, отлагающегося на каи снизить расходы на ректификаРасход, % сырья водорода 100 0,3 1000,7 1000,6 1000,6 1000,3 1000,3 Получено, %жидких продуктовкокса+улавливаемых газовв т, ч, кокса после 150 час испытаний 98,1 2,2 0,0001 98,3 2,3 0,0001 97,6 1,4 98,5 2,2 98,7 1,6 0,0001 99,0 1,3 97,4 0,004 2,885,4 2,1 1,494 0,4 7,8 4,2 35 25 35 Качество бензола; т, кип С т, кристС 80,1 5,52 80 -...

Номер патента: 550373

Опубликовано: 15.03.1977

Авторы: Гасанов, Спицын, Чуваев

МПК: C07C 1/207, C07C 15/02

Метки: алкилзамещенных, бензола

...и спектроскопические исследования показали, что в составе продукта находятся (мл) ацетон 55, вода 6, уксуснометиловый эфир 12, мезитилен 7, окись мезитила 4, алкилпроизводные бензола 15, в том числе фракция, кипящая выше 220 С, 5.Таким образом, 45% ацетона подвергается превращению, основными продуктами которого являются ароматические углеводороды - 51%.При 50 С реакция проходит за 25 - 30 час, П р и м е р 3, Растворяют 50 г шестиводной фосфорновольфрамовой кислоты Нз(Р%л 04 о)6 НзО в 100 мл ацетона, Выдерживают 80 час при 25 С. Реакционная смесь превращается в черный смолообразный продукт.Фракционная перегонка и спектроскопические исследования показали, что в составе продукта находятся (мл) ацетон 60, вода 9,8, в том числе 1,8 гидратной...