196823
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 196823
Авторы: Близнюк, Варшавский, Всесоюзный, Коломиец, Левска
Текст
ОЛИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советскик Ссциалистическиа РеспубликТ:К;." .Зависип:ое от авт, свидетельстваЗая 1.л 1;О 31.1.1966 ( 1052569/23-4) 12 о, 26/0 РИ, 1 ЕДтпгЕНИЕМ ЗаЯВКИ МПК С 071 Приоритет зврытитрое иитат и изобретении и от при Сосете Мии СССР, Левс есоюзный научно-исследовательский инстит топатолог аявитель СПОСОБ БОЛУЧЕИИЯ ФУНГИЦИ,НОВ - ПО 11:"1 Ъ 1 ХПредлагается способ получения новых, не описанных ь литсратуре фунгицндов - полных р-хлорэтилтиоловых эфиров кислот трехгалентного мышьяка общей формулы:(С 1 СНзСНЬ)л Азиз - л,где п = 1 - 3, а 1( - алкил или арил,Он заключается в том, что хлориды трехвалентного мышьяка подвергают взаимодействию с этиленсульфидом в среде органических растворителей или без них. Для экономии расхода реагентов процесс ведут в присутстгии ингибиторов полнмеризации, например пнридина. 20,5; з 23,3; С 1 20,7;5-ди (р-хлорэти,о диэтилхлорарсина при комтуре, перемешивая, по каплям 4 г лоло этиленсульфида. Заряивают, продоляая переме - 30 С еще 3 час и избытокотгоняют в вакууме. Разгон- продукт с выходом 86,0%; /1,5,1 тл; а 4 1,3265; г 1 г 5 1,5499. Лз 32,6; С 1 16,0; 8 13,9. 25 19,8.Р Н.1 р ссенит.К 0,03 г лоло трех10 л 1 л сухого бензолаохлаядении до 0 - 5 С0,1 г 11 о.го этнленсуль: Лз 32,9; С 1 15,5; 5 14,1.дукт получен при применении а этилсульфида, ингибированс ьыходом 92%. 3 о мышьяка в емешнвашш и ям доозвляют б,чл бензола,лористогп 1 зи перпо каплфида в Пример 1.сеннт.К 003 г лолнатпой темпераприбавляют 0,0 тем смесь гыдешнвать прн 20этиленсульфидакой получаютт. кнп. 73 - 76 СНайдено, %:Сс Н 11 Лз С 18.Вычислено, %Подобный про5%-ного изоыткНОГО ПНРНД 1 Н 1 ОМ(р-хлорэтил)-диэтилтиоар П р и м е р 2. ,8-дн 1 р-хлорэти.11)-фенилднтиоарсенпт.К 0,02 гл 1 оло феш 1 лдихлорарсина при перемешивании и охлаяден 1 ги до 10 С по каплям добавляют 0,05 г лоло этиленсульфида,содеряащего 1 - 2% пирнднна. Температуруреакционной массы доводят до комнатной иперемешивают еще 2 час. Избыток этиленсульфида отгоняют и в остатке получают продукт с количественным выходом с 1 1 47231по 1,6543.Найдено, %: Аз 23,6; С,8 18,1.Стс 1111 АзС 1 з 5Вычислено, %: А 5 18,7.Пример 3. 5, и)-бутнлднтноарсенит.Получают в условиях примера 2 нз0,02 г л 1 оло бутнлдихлорарсина н 0,05 г л 1 олоэтиленсульфнда. Выход колпчествснны 11,т. кнп. 134 в 1 С/1 лл; а 4 1,3790, пг 5 1,5838.Найдено, %: Аз 23,6; С 1 22,1; 8 19,5.СН,тЛзС 1 8 з,Вычислено, ,. Лз 23,2; С 1 22,0;Пе 4, Т и 1 р-хлорэтил) р. ИИПИ Коптета по дслггп пзооретеьп и открытп при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр, Серова, д. 4Типография, пр Сапунова, 2 3Смесь выдерживают при температуре 3 - 5 С в течение 1 час и оставляют на ночь при комнатной температуре. Растворитель и избыток этплепсульфида отгоняют и в остатке получают продукт с . количественным выходом а 4 1,564; по 1,6565.Найдено, а/о: Аз 21,0; С 1 29,4; с 26,.СвНт. АзС 1.3 з.Вычислено, %: Аз 20,8; С 1 29,3; Я 26,6.Пр ед м ет изобретения1, Способ получения фунгццидов - полных р-хлорэтплтиоловых эфиров кислот трехвалентного мышьяка общей формулы:(С 1 СНвСН,), Азйз -где и = 1 - 3, а К - алкил или арил, отличо. -5 юи 1 иися тем, что хлориды трехвалентногомышьяка подвергают взаимодействию с этнленсульфидом.2. Способ по п. 1, отлииюи 1 ийся тем, что, с 10 целью экономии расход, реагентов, процессведут в присутствии ингибиторов полимеризации, например пиридипа.
СмотретьЗаявка
1052569
Г. С. Левска Е. Н. Матюхина, А. Ф. Коломиец, Н. К. Близнюк, С. Л. Варшавский, Всесоюзный научно исследовательский институт фитопатологии
МПК / Метки
МПК: A01N 55/00, C07F 9/70
Метки: 196823
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-196823-196823.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">196823</a>
Способ получения формиламиноалкилпроизводных карбазола
Номер патента: 380655
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C07D 209/86, C07D 209/88
Метки: карбазола, формиламиноалкилпроизводных
...осадок промывают водой, сушат и очищают двукратной перекристаллизацией из бензола. Получают 8,4 г (75% от теории) бес цветного кристаллического вещества (т, пл.114 - 115 С), идентифицированного как 9-этил-11-(формиламино) -этил-карбазол.Найдено, %: С 77,11; Н 7,13; ч 10,42.С 7 Н 18 М 20.20 Вьиислено, %: С 76,70; Н 6,76; 1 ч 10,50.П р и м е р 2. Реакцию взаимодействия 10 г(0,042 л:оль) 9-этил-ацетилкарбазола, 1 О л 1 л (0,252 доль) формампда и 2 .нл (0,05 люль) муравьиной кислоты проводят при нагревании 25 по методике примера 1. Получают 9-этил-(формиамино)-этил-карбазол, т. пл, 114 -115 С. Выход 76%П р и м е р 3. Реакцию взаимодействия 10 г(0,042 люль) 9-этил-ацетилкарбазола и 13,2 г ЗО (0,210 ноль) формиата аммония проводят...
Способ получения 2-метил-3-этил-4-(п-анизил)аз циклогексен-1-карбоновой кислоты
Номер патента: 169105
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07C 51/00, C07C 65/21
Метки: 2-метил-3-этил-4-(п-анизил)аз, кислоты, циклогексен-1-карбоновой
...нтадиен. г 4 ийсяота. ем, ч 1 стадия, Получение 3-этил-(гг-анизил)- пеитен-ол. К раствору п-анизнллития, полученного из 122 г бромапизола и б г лития в 350 мл абс. эфира, при перемешизании и охлаждении до - 15 С прибавляют по каплям 35 г раствора кетона в 400 лл абс. эфира. Затем реакционную смесь перемешивают 2 час, после чего разлагают 400 мл ледяной воды. Зфирный слой отделяют, водный слой экстрагируют эфиром, Зфирные вытяжки соединяют 15 с основной частью, промывают водой и сушат прокаленным сульфатом натрия. После отгонки эфира остаток перегоняют з вакууме в токе азота. Получают 34,5 г (выход 63%) карбинола с температурой кипения 130 - 135 С 20 при 3,5 лм; г 1 1,5169, ипфракрасный спектр обнаруживает полосы поглощения при 980 см...
Способ получения циклических мышьяк содержащих органических соединений
Номер патента: 57853
Опубликовано: 01.01.1940
Автор: Бродский
МПК: C07F 9/80
Метки: мышьяк, органических, содержащих, соединений, циклических
...плавящихся сразложением при 280 в 28,Анализ на азот: Навеска 0,1214 г - 9,27 слР И (756 люле 18)Найдено: Вычислено:Ы=8,53 У, И = 8,75% Анал из на мышьяк Навеска 0,14 г; истрачено - 8,6 сл 1,03-нормального раствора гнпосульфнта Найдено: Вычислено: Аз = 23,55% Аз =23,44%ел ение азота:слР М (744,5 лл, 17,5)Вычислено для СНХ,О.АзИ=9,3% Для определения структуры полученного соединения продукт конденсации окислялся перекисью водорода. При этом получался продукт с температурой плавления 138 в 13, легко растворимый в водных щелочах, в аммиаке, в соде и в воде при нагревании, в метиловом и этиловом и других спиртах, в ацетоне, диоксане. При действии на него водных растворов щелочей выделяется новый кристаллический продукт с температурой...
Способ получения производных 17-аза-16-кетостероидов
Номер патента: 421186
Опубликовано: 25.03.1974
Авторы: Иностранное, Иностранцы, Мариа, Рихтер, Тие
МПК: C07J 73/00
Метки: 17-аза-16-кетостероидов, производных
...К фильтрату прибавляют 400 мл 17%-ного раствора метилата натрия и смесь выдерживают при температуре кипения с обратным холодильником в течение 1 час. Метанольный раствор упаривают в вакууме до объема 2000 мл, затем выливают его па ледсмешанный с водой, Смесь оставляют примерно на 16 час, после чего осадок отфильтровывают, тщательно промывают водой и сушат, затем растирают с эфиром, отфильтровывают, вновь сушат и получают 3-этилендиокси-оксо- азах-андростан, выход 60 г (66%), т. пл, продукта 240 - 252 С. После перекристаллизации из метанола т. пл. 268 - 269 С.Найдено, %: С 72,10; Н 9,40; Х 4,25.Вычислено, %: С 72,03; Н 9,37; И 4,2.П р и м е р 4. Получение 3-метилового эфира 17-аза-оксоэстра,3,5 (10) -триена,10 г имида 3-метилового...
-аминоэтиламид азо-бис-изомасляной кислоты в качестве инициатора радикалной полимеризации и способ его получения
Номер патента: 569561
Опубликовано: 25.08.1977
Авторы: Гриценко, Кочетов, Кочетова
МПК: C07C 107/02
Метки: азо-бис-изомасляной, аминоэтиламид, инициатора, качестве, кислоты, полимеризации, радикальной
...гексане, Содержание аминогрупп определятатпотенциометрическим титр ованием 0,2 н,соляной кислотой,П р и м е р 1. К 9,8 г метиловогоэфица азо-бис-пзомасляной кислоты прилиСоставитель Д ВиногРад;Редактор О. Кузнецова Техред 3. Фанта, корректор М. Демчик Закм 2966/18 Тираж 883 ПодписноеБНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений н открытий113038, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4 У 5 филиал ППП фПатентф, г. Ужгород, угу Проектная, 4 3смесь при 20 С с периодическим перемешиванием нв 120 час. Избыток диаминв и выделившийся метанол отгоняют в ваууме, Оставшееся масло переосажааютиз смеси бензола с метанолом (50/б 0)петролейпщ. эфиром, вьход продукта 14,5 г(90%), Ъ) 1,5002, д, 1,092.Найдено, %; С 49,64; Н 8,97; К...
Предыдущий патент: Способ получения гетероциклических соединений,
Следующий патент: Способ получения а-алкилмеркапто-р, р дихлорвинилдихлорфосфатов
Случайный патент: Ирисовая пружина