Способ получения 2, 4-ди-(трибутилсилокси)пентана
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 819109
Авторы: Бабурина, Лебедев, Мижирицкий
Текст
ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик(53)М. Кл. С 07 Г 7/18 с присоединением заявки йфГосударственный комитет СССР по девам изобретений и открытий"т.сф1В. А. Бабурина, М. Д. Мижирицкий и Е. П, Лвбедев31 +Казанский Филиал Всесоюзного ордена Трудо ого.Гър 4 яя 9 ур",Знанаучно-исследовательского института синте ч каим. акад, С. В, Лебедева(СЩ,Ы 01 Жфз),Изобретение, относится к области кремнийорганической химии, а именно к новому способу получения 2,4-див(трибутилсилокси)-пентана Формулы проявляющему анальгетическую активность. Это .свойство позволяет пред полагать применение его в медицине.Известен способ получения этого соединения взаимодействием кремнийгидридов с карбонильными группами альдегидов и кетонов в присутствии 5 платинохлористоводородной кислоты под действием Уф-лучейили при высокой температуре (220-270 С) (11 .Наиболее близким к изобретению. по технической сущности и достигаемо му результату является способ получения 2,4-ди- (трибутилсилокси)-пентана взаимодействием пентадиона,4 с трибутилсиланом при 50-60 оС в при-, сутствии катализатора-коллоидного 25 никеля в течение 3-4 ч )2.К недостаткам этого способа относятся низкий выход целевого продукта (65), необходимость использования катализатора-коллоидного ни келя и его регенерация, а также длительное время реакции (3-4 ч),Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта иупрощение процесса.Поставленная цель достигаетсяпредлагаемым способом получения 2,4-ди-(трибутилсилокси)-пентана, заключающимся в том, что 2,4-пентадиолподвергают взаимодействию с силили-рующим агентом, а именно с гексабутилдисилтианом, при 70-90 С.К отличительным признакам способа относятся использование в качестве силилнрующего агента " гексабутилдисилтиана и проведение процесса 1при 70"90 оС.Предложенный способ технологически прост, не требует применения катализатора, а также стадии его реге"нерации, характеризуется высокой зФФективноотью, так как обеспечиваетвыход целевого продукта до 925.П р и м е р. В колбу, снабженнуюмешалкой, обратньэю холодильником ипредварительно продутую азотом, помещают 10 г гексабутилдисилтиана и2,5 г 2,4-пентадиола. Смесь нагревают при 70-90 оС в течение 1"1,5 ч,т.е. до прекращения выделения серо3 Составитель Р. ИванчиковаР акто .Е Хо ина Тех И. Лоя К екто Н. Стец Тираж 3 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035 Иосква ЖР бакаэ илиал ППП Патент водорода. Вакуумной дистилляцней выделено 10,7 г (92,5 В) 2,4-ди-(трибу" тнлснжееи)-пентана, т.кип. 90 фС(3 мм рт,ст.), яо 1,4531, д =0,8688,Найдено,Фу 51 Ь,О 9С, НО 3 15Вычислено,% 1 11,2. Способ получения 2,4-ди-(трибутилсилокси.)-пентана взаимодействием 2,4-пентащиола с силилируювим агентом при нагревании, о т л и ч а в 4 н Й с я тему что у с целью пОВымения выхода целевого продукта и упрощения процесса, в качестве силнлирующего агента используют гексабутилдиснлтиан и процесс проводятпри 7 О-ЭО С.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Петров А. Д., Миронов В. Ф,Пономаренко В. А., Чернышев Е. А.Синтез кремнийорганических мономеров.И., иэд. АН СССР, 19 б 1, с.4 б 3.2. Авторское свидетельство СССРФ 585168, кл. С 07 Г 7/18, 1976 (прототип).
СмотретьЗаявка
2751625, 13.04.1979
КАЗАНСКИЙ ФИЛИАЛ ВСЕСОЮЗНОГО ОРДЕНАТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ НАУЧНОИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОГО ИНСТИТУТА СИН ТЕТИЧЕСКОГО КАУЧУКА ИМ. АКАДЕМИКА C. B. ЛЕБЕДЕВА
БАБУРИНА ВАЛЕНТИНА АЛЕКСАНДРОВНА, МИЖИРИЦКИЙ МИХАИЛ ДМИТРИЕВИЧ, ЛЕБЕДЕВ ЕВГЕНИЙ ПАВЛОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07F 7/18
Метки: 4-ди-(трибутилсилокси)пентана
Опубликовано: 07.04.1981
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-819109-sposob-polucheniya-2-4-di-tributilsiloksipentana.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2, 4-ди-(трибутилсилокси)пентана</a>
Способ переработки кубового продукта процесса каталитического алкилирования бензола этиленом
Номер патента: 887557
Опубликовано: 07.12.1981
Авторы: Амосов, Дуганова, Липович, Михальская, Полубенцева, Соркина
МПК: C07C 5/27
Метки: алкилирования, бензола, каталитического, кубового, переработки, продукта, процесса, этиленом
...4,5 58 возможность увеличить выход этилбензола на 15 от веса кубового остатка, а также выход фракции .от 180 до 220 С, котораяидет на приготовление катализаторного комплекса Сущность данного способа заключается в следующем.В процессе алкилирования бензола этиленом помимо основного продуктаэтилбензола получается целый ряд ароматических углеводородов с большим молекулярным весом. Смесь продух. тов реакции алкилирования бензола этиленом подвергают ректификационной разгонке. В процессе ректифика" ции выделяют этилбензол (выход 30-.33), фракцию, выкипающую до 220 ОС идущую на приготовление катализатор- ного комплекса, фракцию, выкипающую свыще 220 С, представляющую кубовый Бенэол + Х....
Устройство для регулирования показателя качества продукта процесса ректификации
Номер патента: 547217
Опубликовано: 25.02.1977
Авторы: Гехтман, Дятлов, Елесин, Карпов, Левашов, Синяков, Слободкин
МПК: B01D 3/42
Метки: качества, показателя, продукта, процесса, ректификации
...сумматора 3 поступает сигнал-задание. При этом происходит алгебраическое сложение сигналов. Если сигнал, поступающий из анализатора качества 1, меньше или равен сигналу задания, то на выходе дополнительного сумматора 3 и, следова. тельнона выходе блока умножения на постоянный коэффициент 4 пневматический сигнал будет отсутствовать, т.е, сигнал из анализатора качества 1 будет поступать без изменений через первый сумматор 2 в регулятор качества 5. Таким образом, регулирование в этом случае будет происходить также. как у известного устройства, Если величина сигнала, поступающего из анализатора качества 1, больше величины сигнала- задания дополнительного залатчика 7, то суммарный сигнал из дополнительного сумматора 3 поступает в блок...
Устройство для оценки качества продукта процесса ректификации
Номер патента: 597386
Опубликовано: 15.03.1978
Авторы: Матикашвили, Попков, Ротенберг, Слаутинский, Соломеин, Токарев
МПК: B01D 3/42
Метки: качества, оценки, продукта, процесса, ректификации
...У У45с фазовыми координатами процесса,такими как: разность температурверха колонны и в зоне питанияХ 1-Ьд, разность температур в кубе колонны и в зоне питания ХСхдавление вкубе колонны ХРк и составпродукта ректификации Х = Й еЙ- матрица новариации шумов измерений, МБлок умножения нв коэффициенты состояния процесса ректификации содержит коэффициенты, характеризующие динамику процесса ректификации по каждой координатепроцесса. 60 Блок умножения нв коэффициенты управления содержит коэффициенты, характеризующие влияние на фаэовые координаты процесса таких управляющих воздействий, как расход флегмы О, отбор кубового продукта 0, расход греющего пара в испарителе колонны О и расход сырья.ф Устройство работает следующим образом,...
Способ получения метилового эфира -(4-гидрокси-3, 5-ди трет-(бутилфенил)пропионовой кислоты
Номер патента: 1685919
Опубликовано: 23.10.1991
Авторы: Булгаков, Володкин, Деев, Ершов, Заиков, Зайцев, Мосийчук, Никифоров, Рубайло, Шабалина, Шкутяк
МПК: C07C 67/28, C07C 69/732
Метки: 4-гидрокси-3, 5-ди, кислоты, метилового, трет-(бутилфенил)пропионовой, эфира
...2,б-ди-трет-бутилфенола и 18 мл метилакрилата. Смесь помещают в наполненный аргоном автоклав, который далее помещают в термостат с силиконовым маслом при 120 С и выдерживают при этой температуре 90 мин. Время нагревания автоклава от комнатной температуры до 120 С составляет 2,5-3,0 мин и за это время реакция протекает на 10-15. Через 90 мин после начала нагревания автоклав вынимают из термостата, реакционную массу охлаждают до 80 С и выливают в стакан с 25 мл воды, смесь охлаждают до 10 С. В стакане образуется кристаллическая масса, которую фильтруют и далее целевой продукт выделяют по примеру 1. Выход 58,8 г (92), т.пл, 67-68 С,Пример 4(в опытно-промы шл е н н о м и с п о л н е н и и). В реактор емкостью 1 м, снабженный мешалкой,...
426984
Номер патента: 426984
Опубликовано: 05.05.1974
Авторы: Безух, Бочаров, Гальперин, Корнеев, Кутьин, Лавров, Лебедев, Лещева, Лымарь, Морозов, Непомн, Пестов, Попов, Соловьев, Фельдблюм, Цыбульска, Черный
МПК: C07C 11/02, C07C 11/113, C07C 2/30
Метки: 426984
...кг алюминиевого порошка, 30 кг 2- метил-,пентена и 2 кг триизобутилалюминия, вводят водород до давления,60 атм и проводят реакцию при 130 С в течение 14 час, разбавляют содержимое реактора 2-метил- пентеном и центрифугируют с последующим отстаиванием для удаления,непрореагировавшего алюминия. Получают 228 л раствора алюминийорганического соединения в 2-метил-пентене концентрацией 36,8 г/л (в расчете ,на алюминий).Олигомеризацию пропилена проводят,в реакторе проточного типа емкостью 12 л (труба из,нержавеющей стали, длина 15 м, внутренний диаметр 48 мм), счабжьнном электро- подогревателем исходной смеси пропильна с катализатором,до температуры реакциями и рубашкой, в которую подают трансформаторное масло для отвода тепла, выделяющегося...
Предыдущий патент: Способ очистки алюминийорганическихсоединений ot мелкодисперсных tbep-дых примесей
Следующий патент: Способ получения смешанных алкилвиниловыхэфиров изотиоцианатофосфорнойкислоты
Случайный патент: Картофелеуборочный комбайн