C07D 498/04 — орто-конденсированные системы

Номер патента: 1271861

Опубликовано: 23.11.1986

Авторы: Абрамова, Андриянкова, Малкина, Скворцов, Скворцова

МПК: C07D 498/04

Метки: 2-диметил-3-цианометилиденбензимидазо, 3-оксазолидина

...слой А 1 0 для очистки от щелочи. Отгоняют растворитель, остаток промывают эФиром и получают 0,26 г целевого продукта в виде белого кристало лического вещества с т.пл.190-192 С (гексан с добавлением ацетона), Из эФира дополнительно выделяют 0,1 г целевого продукта с той же температурой плавления, Общий выход О 36 г80%.Найдено,%; С 69,35 Н 4.90 Х 18.62. 86 3Вычислено,%: С 69.32; Н 4,92,Н 18,66.Масс-спектр: М найдено 225;М вычислено 225,241,В ИК-спектре 2,2-диметил-З-цианометилиденбензимидазо 12,-Ь 1-1,3 оксазолидина присуствуют полосы поглощения при 2215 (СЧ); 3060, 1640(2 ммоль) 2-винилтиобензкчидазола,0,44 г (4 ммоль) 4-гирокси-метил 2-пентиннитрила и 0,08 г (10%) ЬаОНв 10 мл ацетонитрила перемешивают прикомнатной температуре в...

Номер патента: 1360584

Опубликовано: 15.12.1987

Авторы: Джеффри, Джон, Таунли, Томас

МПК: A61K 31/4709, A61K 31/4741, A61P 31/04 ...

Метки: бензоксазинкарбоновых, допустимых, кислот, кислоты, нафтиридинхинолин-или, присоединения, солей, фармацевтически

...-3- пирролидинкарбоновой кислоты, 36,7 г (1600 моль) 2-.аминоэтанола и 500 мл метанола кипятят с обратным холодильником в течение ночи. Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток отбирают в дихлорметане и экстрагируют Зх 100 мл 1 н.гьщроокиси натрия. Водный слой доводят до рН 5,экстрагируют дихлорметаном (Зх 150 мл),затем рН доводят до 8, и вновь экстрагируют дихлорметаном (Зх 150 мл). Водный слой концентрируют при пониженном давлении. Полученную суспензию перемешивают в дихлорметане. Слои отфильтровывают, Скомбинированные органические. слои сушат над сульфатом магния, растворитель удаляют при пониженном давлении.Получают 47,9 г М-(2-гидроксиэтил...

Номер патента: 1428203

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Марсель, Реймонд, Франс

МПК: A61K 31/454, A61P 39/02, C07D 498/04, C07D 513/04 ...

Метки: бензоксазоламина, бензотиазоламина, приемлемых, производных, солей, стереоизомеров, фармацевтически

...50 2-СНЭО-Сбн 4 128,8 144, 3 51 3-СНЭСО-Сбн 4 3 Н 52 4-СНЭ СО-Сб Н 4 4 Н 53 2-Вг,4-снэ-Сб Нэ 3 Н СНЗ Б СН Основание 116, 3 54 1-Вг-нафталенил55 Сфну 3 Н 4 Н 196, 1 Н Б СН Основание 15,3 4-СНЭ-Сбн 4 3 Н Н Б 3 Н Н Б 4 Н СН О 3 Н . Сн 4 Н н-С НБ СН Основание 118,5 СН Основание 92,5 СН Основание 98,2 СН Основание 90, 1 СНф+ 158,5 57 3С Н 4 58 3-С 1-С Н 4 б 59 2-СН-С Н 4 6 4 60 4-С 1-Сбн 450 1428203 1 1 9 3 4 5 6 7 8 СН еСН Основание н-С Н СН 3 СН фФ н-СН н-С Нд н-С Н СН СН %Ф СН СН СН СН Основание 3 Н 5 Н 70 4-СН СО-С 91,6 СН НОСН ФФ 71 ЗСНОСН72 3-Г-С Н673 3-СН-С Н74 4-СНзО-СН 1 3 Н 133,0 104,4 3 СНз СНЗ Б 3 Снз СНЗ Ы 4 СН 3 СНЗ Я СН Основаниецис-изомер СН 79,5 Основаниецис-изомерОснованиецис-изомер СН 73,4 75 СН. 4 Снз СН 3 Я СН...

Номер патента: 1494868

Опубликовано: 15.07.1989

Авторы: Такаси, Харухико, Хироси, Этуро

МПК: A61K 31/357, A61K 31/42, A61P 7/10 ...

Метки: диоксолобензизоксазола, производных

...промывают водой, сушат и выпаривают, чтобы удалить растворитель.Остаток очищают с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, используя хлористый метилен в качествепроявляющего раствора. Полученныйпродукт реакции перекристаллизовывают из смеси метанол/вода.Получают 13 г сложного метилового эфира 3-фснил-диоксоло- (4,5-К)1,2-бенэизоксазоп-карбоновой кислоты, т.пл. 78-80 С.Масс-спектр этсго соединения показывает пик молекулярного иона при297 м/е.П р и м е р 12. Смесь 6,7-диоксиЗ-фенил,2-бензизоксазола (2,1 г),карбоната калия (7,7 г), метиловогоэфира дихлоруксусной кислоты (2,7 г)и Х,И-диметилформамида (50 мп) перемешивают при 90-100 С в течение 5 ч.После добавления воды (100 мл), смесьопеременивают при 90-100 С в течение30 мин и...

Номер патента: 1498391

Опубликовано: 30.07.1989

Авторы: Ецури, Такаси, Харухико, Хироси

МПК: A61K 31/343, A61K 31/381, A61K 31/423 ...

Метки: производных, фуробензоксазола

...имеющим молекулярный ионный пик при м/е 343.50 Вычислено,Е: С 62,89; Н 4,11;И 4,07С Н 4 С 1 Ю 4Найдено,/: С 62,92; Н 4,10;И 4,11.55 П р и м е р 9. Добавляют 1 М спиртовый раствор гидроокиси калия (60 млк 4,7-дихлор,4-дигидро-(Ы-гидроксииминобензил)бепзо(Ь)фуран-карбоновой кислоте (5 г), смесь кипятят собратным холодильником на водяной бане в течение 3 ч После охлаждения к редкционной смеси добавляют 2 ННС 1 , выпавшие в осадок твердые ве.цествд собирают фильтрацией, Твердые вещества промывают водой, сушат и перекристдллиэовывают из смеси ацеэнитрил - бенэол и получают 1,5 г -хлор-дигидро-З-фенилфуро(2,3-8) 10 1,2-бензиэоксдэол-кдрбоновой кислоты, Тпл. 221-224 С, масс-.спектр м/е 315.П р и м е р 10-18. Аналогично по- лучают следующие...

Номер патента: 1500163

Опубликовано: 07.08.1989

Автор: Есио

МПК: A61K 31/5365, A61K 31/546, A61P 31/04 ...

Метки: карбоксиалкенамидоцефалоспоринов, металлами, сложных, солей, щелочными, эфиров

...сч оюмф сфиЪ аиЪа/ евсчхц ацмО О счФО аа мЪМ ВаФв, с ВЪгсх -счВ"ъ мЪМ еСЧ ВМЪаФ.Ф й цЙхол счО леВ 0 Есв ФаВЪ - 0лВс СйОмЪ С.лВ -тФФЪ 1 лсхФаО,"1ВфосВМ Вс еХ иФал хе В й е 6 с с е ВЧоМ 11ссчфх еСеа 1Оел а М М В Ма сф л СЧ хСЧ М В еа ЕВ лъсчЧС аЦее ЪФ ОВВВ 1 е С ВО ом В В м с аа Ц л аа ВС В Ч со сч л 1 ф а ВВ8 моо,ч с с1 е ю юею йооф ВО х о а х о 3 а 1 Ч1 1 ОюоЧо Ч сЧ Ч сЧ ОС а 1"5 ею,МХ ее лМл Х ех Ч,Ц.Ыф х а а ф са а л а В ХВО сч М ОфЛ ол л с с х й е М ла.а Я са ЯГ М а В фе а ЧсВ ф В .Г е а ес ВО ВВ ВВ МВ,ф а ф с ф еа ВЛ ВО Х оСЧ л й ВВ са л лВВЛ лх а аа ВВ лще Х В ее О ВО ВЛЦ ВО ще В1 500163ОВВМ С Я В Млл фнф ВХ43 ОВ .г е ее ла аХО ВМ с Ха - ее ,а ацс с л ВВ е В хВх ол О е а ф. л ф Вв ли ф еО фе ВллЛ ее В Ей с еХх хв елсВ ,ВО Х Цлеае...

Номер патента: 1524809

Опубликовано: 23.11.1989

Авторы: Бернар, Мария, Раймон, Теофилус, Франс

МПК: A61K 31/4523, A61P 25/24, C07D 413/12 ...

Метки: n-4-пиперидинил-алкил, аддитивных, бициклических, замещенных, кислотно, оксазол-или, солей, стереоизомеров, тиазоламинов, фармацевтически-приемлемых

...з тил 1-4-пиперидинилметил,6,7-триметокси-бензотиазоламин дигидробромид,т. пл . 220,9 С (соединение 45); эфира), 4,7 ч. 6,7-дигидро-пиперидинил метил 1-( 1,4) -диоксино(2,3-й)бензотиазол-амина дигидробромида,6 ч. карбоната натрия и 67,5 ч. М,И-диметилацетамида перемешивают всюночь при 70 С. При прибавлении водыпродукт экстрагируют 4-метил-пентаноном. Экстракт сушат, фильтруюти выпаривают. Остаток превращают вгидробромидную соль в 2-пропаноне.Соль отфильтровывают и сушат, получают 4, 5 ч . (7 1,37) Ь-1 в (3,4-дигидроН-бензопиран-ил)-метил 1-4-пиперидинил 1 метил 1-6, 7-дигидро 11, 4-диоксино (1, 3-Г) бензотиазол-ами.на дигидробромида, т. пл. ) 260 С(соединение 3 1),Подобным образом (табл.1) такжеполучают соединения ВЪ...

Номер патента: 1567122

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Андраш, Анико, Дьердь, Ласло, Мария, Нандор, Петер, Шарлота, Эндре, Эстер, Юдит, Янош

МПК: A61K 31/5383, A61P 9/04, C07D 498/04 ...

Метки: аддитивных, кислотами, оксазина, пиримидо, производных, солей, ь1

...получают посредствомприбавления раствора хлористого водорода. в этиловом спирте к растворуоснования в этиловом эАире уксуснойкислоты, Температура плавления гидрохлорида 250-251 С.1 1П р и м е р 20,. 4-(2-Оксиэтил)- амино,6,6-триметил,7-дигидро-ЯНпиримидо(5,4-Ъ)-(1,4)-оксазин-он, 1567122 ООсуществляют способ аналогичнопримеру 2, н результате чего получыютпродукт с выходом 83 Х, причем температура плавления продукта 168-170 С.Гидрохлорид имеет т.пл. 190-191 С.о,5П р и м е р 21. 4-Гидразино-метил,7-дигидро-ЯН-пиримидо(5,4-Ь)(1,4)-оксазин-он.Раствор 12,8 мл 98 Х-ного гидразин Огидрата в 40 мл н-бутилового спиртав течение 30 мин прибавляют по каплямпри перемешивании и температуре 117 Ск раствору 20 г 4-хлор-метил...

Номер патента: 1567123

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Андраш, Анико, Дьердь, Ласло, Мария, Нандор, Петер, Шарлота, Эндре, Эстер, Юдит, Янош

МПК: A61K 31/5383, A61P 9/04, C07D 498/04 ...

Метки: кислотно-аддитивных, оксазина, пиримидо5, производных, солей

...Ири действиисоединений, указанных в табл, 1, частота пульса повышается незначительноили совершенно не повышается.Действие некоторых соединений также исследовали после интрадеуденального введения, Соединение примера 4обладает сильным положительным изотропным действием в дозе 20 мг/кг илидаже после 5 мг/кг.Испытания соединения примеря 6 наподвергнутых наркозу собаках.Соединение вводили находяцимся поднаркозом собакам со вскрытой груднойклеткой внутривенно в количестве 0,5и 1,0 мг/кг или иитрадуоденяльно вколичестве 5 мг/кг. Ири внутривенномвведении в количестве 0,5 мг/кг величина МСР возрастала на 56/, коронарная циркуляция - на 34%. Ири этомпульс возрастал ня 6-7 Х, а систематическое артериальное кровяное давлениеуменьшалось на...

Номер патента: 792886

Опубликовано: 07.04.1991

Авторы: Бадовская, Зеликман, Косулина, Кульневич, Павленко

МПК: A61K 31/537, C07D 498/04

Метки: 0нон-3-ен-7-она, 8-диокса-4-азониабицикло4, перхлората, производных

...191 (1 И 1)5 С 07 Э 498/04//А 31/ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ снОЯ -Сь Н (Щ)х-СБН 5ной бретение относитс новому оизводнь,3-диоксания подтвию с азотистымы (1 Ч): а, бензил ичт пер хлор ат взаимодейием формугаю основ или 2, могут най екарствен тен спосо ерхлората формулы ( где Х=О которые и применение в 2 ратов.ия произро,3-окых пр полу тетра и) стве е КИзвеводных ази ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТпО изОБРетениям и ОтнРытиямпРи Гннт сссР ВТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТ(54)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИНЫХ 2,8-ДИОКСА-АЗОНИАБИЦИКЛОНОН-ЕН-ОНА ПЕРХЛОРАТА общемулы 1 где Х - имеет вышеуказанные зна подвергают взаимодействию с укс ным ангидридом в присутствии хл кислоты при пониженной температ меет вышеуказанные значения среде органического...

Номер патента: 1676452

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Ецури, Такаси, Харухико, Хироси

МПК: A61K 31/343, A61K 31/423, A61P 9/12 ...

Метки: производных, фуробензизоксазола

...льдом раствор /-аллил-хлор- в (2,6-дифторфенил)-б-окси,2-бенэизоксазола (3, 1 г) в хлористом мети- лене (80 мл) при перемешивании небольшими порциями добавляют 6 г м-хлорнадбензойной кислоты, и эту смесь дефлегмируют в течение 5 ч. После охлаждения смеси добавляют во.ду и водный раствор 2 Н гидроокиси натрия, и смесь подвергают экстрагированию хлористым метиленом. Слой хлористого метилена промывают водой и сушат. Путем отгонки растворителя получают 2,8 г 5-хлор-(26-дифторАенил)-/,8-дигидрофуро(2,3-0)-1,2- -бензиэоксаэол-/-метанола т.пл.166-169 С. Это соединение характеризуется масс-спектром, имеющим молекулярный ионный пик при ш/е 33/.П р и м е р 10. В перемешиваемый раствор 2,8 г 5-хлор-З-(2,6-дифторФенил)-/,8-дигидрофуро(2,3-й)-1,2-...

Номер патента: 1768603

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Андрейчиков, Масливец, Машевская, Смирнова

МПК: C07D 498/04

Метки: 1-с)(1, 1н-пирроло2, 4-бензоксазин-1, 4-дигидро, 4-диона, дигидрокси-3-бензоил-3

...осадокотфильтровывают, промыва)от водой, Выход целевого продукта 3,10 г)нотл и ча )о )ци й с я тем, что 3-фенаципиден,4- 1 игидро"2 Н,4-бе) узоксази игюдвергают )3 зс)имодейлстви)О с ДихлОран ГиДриДоул щ:353 еле 3 ой кислоты В су)еде иеГ)тОГО апротокного растворителя с последу)ощей обработкой осадка водой,Составитель И,БаранниковаТехред М,Моргентал Корректор И.Шулла Редактор Заказ 3620 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретециям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб 4 У 5 Производственно-издательский комбинат "Г 1 атент"., г, Уукгород, уп,Гагарина, 101 Вычислено, %: С 6-1,05; Н 3,29; К 4,74,Проведение реакци в иных, кроме хлороформа, инертных апрото)п)ых растворителях, а также изменение...

Номер патента: 677348

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Мамаева, Сазонов, Сафонова

МПК: C07D 498/04

Метки: 4-в)(1, 9-тетрагидро-10н-пиримидо, бензоксазина, производные

...19 29.лучают при упаривании маточного раст" :СНИО .вора и прибавлении воды, Общий выход . Вычислено, л; С 60;.82, Н 5,10,59 л после кристаллизации из смеси .. И 19,35.ДИфА-ацетон (1:1 О), т.пл, 261"С. ". П р и м е р .4. 6-Оксо"6,7,8,9(разл,) . Кристаллы желтовато-зеленого З 5, тетрагидроН-пиримидо(5,4-в)(1,4)- цвета, растворимые в хлороформе; уме-. . бензоксазин.,,. ,:." -"; в ,д,.ф.";:.;ренно в низших спиртах, диметилформа-. Получают "в условиях,аналогичных-миде, , процессу, описанному в"примере 3, исНайдено, 3: С 50,16; Н, 30,40; .ходя из 1,11 г (0,01 моль) 5-окси С 1 14 65Б 18 02,. 40 аминопиримидина 1,91 г (0,01 моль)С, Н з С 1 И О.бромдигидрорезорцина, О, гВычислено,: л: С 50,54; Н 3,39, (0,01 .моль) гидрида натрия в 15 млС 1 14,92,...

Номер патента: 677349

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Мамаева, Сазонов, Сафонова

МПК: C07D 498/04

Метки: 4-в)(1, 9-тетрагидро-10н-пиримидо(5, бензоксазина, производные

...упаривают досуха, к остатку прибавляют10 мл воды, осадок отделяют и полуцают 0,58 г (95,83) 4-морфолинооксо,7,8,9-тетрагидроН-пиримидоь 5,4-Ь 1,4 бензоксазина, т,пл,270 ". 271 фС (разл., из спирта). Кристаллы желтовато-зеленоватого цве-,та, растворимые в ацетоне, хлоройорме, низших спиртах.Найдено, 3: С 58,30, Н 5,82,19,22, 55сцноя. лсаи йф Г 8.32. Н .Ч. П р и м е р 2, 4"Пиперидино-б-оксо,7,8,9-тетрагидроН-пирими.до 5,4-Ь 1,41 бензоксазин,.Вычислено, Б: С 59,78, Н 6,46,23,24,П р и м е р 4, 4-Метокси-оксо,7,8,9-тетрагидроН-пиримидо5,4-Ь 1, ЯбензоксазинК метилату натрия, приготовленномуиз 0,12 г (0,005 г ат) натрия в20 мл метилового спирта, прибавляют0,6 г (2,5 ммоль) 4-хлор-б-оксо-б,7,8,9-тетрагидроН-пиримидо 5,4-ЬчГ Л яоиильл плы пл юг...

Номер патента: 1810344

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Андрейчиков, Красных, Люц, Масливец

МПК: C07D 498/04

Метки: 3-с1, 4-бензоил-1-п-бромфенил, 4бензоксазин-3, 5-диона, оксазино

...А при нагревании втечение 16 мин при температуре 160 С получают 1,51 г(67%) целевого продукта, Т,пл,225-7 С (разл.),Найдено, %: С 60,93; Н 2,85; 3,20; Вг16,59.С 24 Н 14 В г 05Вычислено, %; С 60,52; Н 2,96,2,94; Вг16,78,Полученное соединение представляетсобой кристаллическое вещество желтогоцвета, хорошо растворимое в ацетоне,ДМСО, ДМФА, нерастворимое в гексане, 55 ние 18 мин при температуре 158 С получают 1,16 г (52%) целевого продукта,Предложенный способ безопасен, прост в исполнении и обеспечивает высокий выход 4-бензоил-п-бромфенил,3-оксаэин о(4,3-с 1,4 бен закс азин,5-диона.У синтезированного соединения обнаружена физиологическая активность в дозе воде, В ИК-спектре, снятом в вазелиновоммасле, присутствуют следующие полосы...

Номер патента: 1834890

Опубликовано: 15.08.1993

Авторы: Гюнтер, Карл

МПК: A61K 31/55, C07D 498/04, C07D 513/04 ...

Метки: 3-вазепина, hiv-1, вируса, действие, имеющие, обратной, отношении, пиридо2, производные, тормозящее, транскриптазы

...слоЙ промывают водой и насыщенным раствором хлорида натрия, сушат над безводным сульфатом магния и сгущают. В результате перекристаллизации из простого эфира получают 6,94 г(69теории) чистого ,соединения с точкой плавления 135 С (разложениеие).в) 2-хлор-нитро-(3-оксиитол-ил)-3- пиридинкарбоксэмид.Смесь 6,1 г (0,03 моль) 2-хлор-нитроникотиновой кислоты и 15 мл тионилхлорида нагревают с обратным холодильником в течение 3 ч, Растворитель удаляют в вакууме, и хлорангидрид кислоты растворяют в 150 мл тетрагидрофурэна, Полученный раствор медленно при температуре 0 С в атмосфере аргона добавляют к раствору 4 г (0,03 моль) б-амино-м-крезола в 7 мл (0,04 моль) И, М-диизопропилэтиламина и 150 мл тетрагидрофурана, и полученный раствор...

Номер патента: 1441748

Опубликовано: 10.09.1995

Авторы: Бадовская, Кожина, Пикулева, Тулбович, Фишера, Штибрани

МПК: A61K 31/34, A61K 31/42, C07D 498/04 ...

Метки: 3-(4-бромфенил)-3а, 4-dизоксазол-4, 6а-тетрагидрофуро3, активность, оn, противовоспалительную, проявляющий

3-(4-Бромфенил)-3а,4,6,6а-тетрагидрофуро[3,4-d]изоксазол-4-он формулыпроявляющий противовоспалительную активность.

Номер патента: 784268

Опубликовано: 20.12.1995

Авторы: Акопян, Вартанян, Дарбинян, Пароникян, Саркисян

МПК: C07D 498/04, C07F 1/06

Метки: активность, антимутагенную, калием, комплекс, краун-эфира, пиридазинового, проявляющий, ряда, хлористым

Комплекс краун-эфира пиридазинового ряда с хлористым калием формулыпроявляющий антимутагенную активность.

Номер патента: 784265

Опубликовано: 27.12.1995

Авторы: Акопян, Вартанян, Дарбинян, Пароникян, Саркисян

МПК: A61K 31/495, C07D 498/04

Метки: активность, антимутагенную, краун-эфиры, пиридазинового, проявляющие, ряда

Краун-эфиры пиридазинового ряда общей формулыгде n 1 или 2, пунктирная линия или отсутствует или означает сконденсированное бензольное кольцо при n 1,проявляющие антимутагенную активность.

Номер патента: 784266

Опубликовано: 27.12.1995

Авторы: Акопян, Вартанян, Дарбинян, Пароникян, Саркисян

МПК: A61K 31/495, C07D 498/04

Метки: активность, антимутагенную, краун-эфиры, пиридазинового, проявляющие, ряда

Краун-эфиры пиридазинового ряда общей формулыгде n 1 или 2,проявляющие антимутагенную активность.

Номер патента: 784267

Опубликовано: 10.02.1996

Авторы: Акопян, Вартанян, Дарбинян, Пароникян, Саркисян

МПК: C07D 498/04, C07F 1/06

Метки: активность, антимутагенную, калием, комплекс, краун-эфира, пиридазинового, проявляющий, ряда, хлористым

Комплекс краун-эфира пиридазинового ряда с хлористым калием формулыгде n = 3,проявляющий антимутагенную активность.

Номер патента: 1042321

Опубликовано: 10.04.1996

Авторы: Андрейчиков, Баргтейль, Залесов, Некрасов

МПК: A61K 31/41, C07D 498/04

Метки: 6-фенацилиден-5-оксо-4, 7-тетрагидрофуразано, активность, пиразин, проявляющий, транквилизирующую

6-Фенацилиден-5-оксо- 4,5,6,7-тетрагидрофуразано [3,4-b]пиразин формулыпроявляющий транквилизирующую активность.

Номер патента: 668277

Опубликовано: 20.12.2006

Авторы: Воронков, Карпова, Крюкова, Мирскова, Пидэмский, Проскурина, Сахарная

МПК: A61K 31/42, C07D 498/04

Метки: 0октаны, 4-(п-нитрофенил, 7-диоксабицикло-3, активность, противовоспалительную, проявляющие, трео-1-аза-3

4-(п-нитрофенил)- -трео-1-аза-3,7-диоксабицикло[3,3,0]октаны формулы где R - атом водорода или метил,проявляющие противовоспалительную активность.

Номер патента: 758733

Опубликовано: 20.12.2006

Авторы: Бадовская, Кульневич, Марданова, Павленко, Пидэмский

МПК: A61K 31/535, C07D 498/04

Метки: 8-диокса-4-азабицикло4, активность, нонана, производные, противовоспалительную, проявляющие

Производные 2,8-диокса-4-азабицикло [4,3,0] нонана формулы где R - атом водорода или изо-бутил,проявляющие противовоспалительную активность.

Номер патента: 1586154

Опубликовано: 20.12.2006

Авторы: Бадовская, Волкова, Говорова, Клещинова, Кожина, Пидэмский, Тулбович

МПК: A61K 31/42, C07D 498/04

Метки: 3-(2, 4-dизоксазол, 4-дихлорфенил)-4-оксо-3a, 6a-тетрагидрофуро-3, активность, анальгетическую, антигельминтную, проявляющий

3-(2,4-Дихлорфенил)-4-оксо-3a,4,6,6a-тетрагидрофуро-[3,4-d]-изоксазол формулы проявляющий антигельминтную и анальгетическую активность.

Номер патента: 1823451

Опубликовано: 27.06.2007

Авторы: Александрова, Андрейчиков, Масливец, Машевская

МПК: A61K 31/535, C07D 498/04

Метки: 1-с)(1, 3а-дигидрокси-3-(4-толуоил)-3а, 4-дигидро-1н-пирроло2, 4-дион, 4бензоксазин-1, активность, бактерий, кокковых, отношении, противомикробную, проявляющий, форм

2,3а-Дигидрокси-3-(4-толуоил)-3а,4-дигидро-1Н-пирроло[2,1-с] [1,4]бензоксазин-1,4-дион формулы проявляющий противомикробную активность в отношении кокковых форм бактерий.